結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）診断キットは、血清中または血漿中の総ビタミンD（D2+D3）を体外で定量するためのものです。 CEマーク 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 測定範囲5 -100 ng/mL, (R2) は0.956 検査結果の解釈は15分後に ビタミンDレベル評価の補助として使用 製品概要 25-ヒドロキシビタミンD（25-OH-VD）診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、VD抗体コーティング粒子と膜上にコーティングされたVD-BSA抗原が含まれています。 サンプルはストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体中のビタミンDはメンブレンにコートされたVD-BSA抗原と競合します。検体中のビタミンDが少ないほど、抗VD抗体と結合した蛍光性微小球はメンブレン上にコートされたVD-BSA抗原に捕捉されます（Test ...
MP Biomedicals
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 55 %
感度: 81 %
... Firalis NGAL ELISA キットは、急性心筋梗塞の既往歴のある患者における HFrEF の診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト NGAL を in vitro で定量することを目的としています。 NGALはリポカリンファミリーに属するタンパク質で、急性腎障害の最も初期のトロポニン様マーカーの一つです。NGALは、透析の必要性、心臓手術における死亡率、重症心筋梗塞、腎症などの臨床転帰を予測するバイオマーカーとして有望視されている。腎臓以外にも、NGALは血管のリモデリングや動脈硬化のプラークの不安定性にも重要な役割を果たしている。NGALは不全心筋の心筋細胞で発現が亢進していることが判明している。血漿NGALは、従来の危険因子や腎機能とは無関係に、地域在住の高齢者における死亡率や心血管疾患の有意な予測因子であり、NT-proBNPやCRP9に付加価値を与える。これらの所見はすべて、心血管疾患におけるバイオマーカーとしてのNGALの潜在的役割を示唆している。心臓病のアテローム性動脈硬化モデルにおいて、NGAL ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 60 %
感度: 80 %
... Firalis MMP-9 ELISA キットは、初回急性心筋梗塞(AMI)後、経皮的インターベンション(PCI)治療を受けた患者において、左室駆出率(LVEF)が 40%未満の駆出率低下型心不全(HFrEF)のリスク診断の補助として、ヒト EDTA 血漿検体中のヒト MMP-9 を in vitro で定量することを目的としています。MMP-9は、構造的に関連した亜鉛を含むタンパク質分解酵素のグループを示すマトリックスメタロプロテアーゼファミリーの一部であり、細胞外マトリックスの組織リモデリングにおいて重要な役割を果たしている。MMP-9は707アミノ酸からなる92kDaのタンパク質で、上皮細胞で産生され、好中球や好酸球の分泌顆粒に貯蔵されている。血管漏出を媒介し、創傷修復を誘導する炎症細胞の移動を開始することが示されている。いくつかの前臨床試験から、MMP-9は心臓のリモデリングやそれに関連する事象を予測、診断、予後予測する可能性があることが示唆されている。例えば、心筋梗塞後のMMP-9欠損マウスは心臓破裂から完全に保護され、心臓組織におけるコラーゲンとマクロファージの浸潤が減少し、最終的に心臓リモデリングの特徴である左室容積の減少を示した。MMPの標的阻害は、実験的心筋梗塞における左室リモデリングを抑制した。加齢したCB6F1マウスでは、MMP-9の増加はLV寸法と壁厚の増加と相関し、心筋梗塞後は新生血管の増加をもたらす。臨床データでは、MMP-9がAMIを起こした患者の心不全リスクを診断することが証明されている。 ...
... SDMAは腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫のGFRをより正確に反映することができる。 猫の慢性腎臓病の有病率は全年齢群で約50％、15歳以上の猫の慢性腎臓病の割合は80.9％と高い。少なくとも猫の1/3、犬の1/10が生涯のうちにCKDを発症するといわれており、CKDの早期スクリーニングを怠ってはならない！ CREAは腎機能が75％近く失われると上昇するため、慢性腎臓病の診断が遅れる傾向がある。 SDMA（対称型ジメチルアルギニン）は腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫の糸球体濾過量（GFR）をより正確に反映することができ、腎機能が25％失われるとSDMAは上昇する。 3歳以上のペットには、少なくとも6ヶ月に一度はこのバイオマーカーの検査を受けることを非常にお勧めします。#SDMA ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 中国名：猫全アレルゲンIgE抗体（fTIgE）検査キット 英語名：fTIgEワンステップテスト 包装仕様 10テスト/箱 検査目的 IgEは分子量188kDの免疫グロブリン(Ig)の一種であり、血清中の含有量は極めて低い。 の免疫グロブリン（Ig）の一種です。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。さらに また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 1.アレルギー反応 反応：アレルギー反応が起こると、アレルゲンIgEが上昇する。アレルゲン IgEが高いほど、アレルギー反応はより深刻になる。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1つの共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 CRP ...
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... VB12検出キット FA検出キット フェリチン検出キット hGH検出キット IGF-1検出キット HEP検出キット ...
... AFP検出キット f-hCGβ検出キット FE3検出キット PAPP-A検出キット ダウン症スクリーニング解析ソフト ...
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
... QuickProfile™マラリアpf-HRP-2抗原検査は、ヒト血液サンプル中のP. falciparum特異的ヒスチジンリッチプロテイン-2（Pf HRP-2）を迅速に検出するin vitro定性イムノクロマトアッセイです。この検査はマラリア（Pf）感染の診断補助を目的としています。 感度: pf=50 parasites/uL, pv=100 parasites/uL, pan=100 parasites/uL 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
MicroDigital Co., Ltd.
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01 ml
... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgM抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法（ELISA）キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理：組換えスパイク（S）サブユニットおよびヌクレオカプシド（N）抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー：HRP標識抗ヒトIgM - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる： - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99.1, 99.5 %
... 唾液だけでなく、鼻・咽頭サンプルにも簡単に使用できるため、あらゆるポイントオブケアに最適です。 ワンステップバッファーとミキシングチューブ すべてのサンプル採取および検査材料を含む オプションのQC材料あり コロイド金イムノアッセイ技術に基づく 業務用 詳細 信頼性が高く費用対効果の高いSARS CoV-2抗原迅速検査 SARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するための標準的なラテラルフローテストカセットを使用した使いやすい検査で、10分後に信頼性の高い視覚的結果が得られます。この検査キットはコロイド金イムノアッセイ技術に基づいています。 ...
Sysmex Europe
... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...
PerkinElmer
サンプル量: 0.01, 0.005 ml
... ヒトインターフェロンλ-2（IFN-λ2）用AlphaLISA®免疫測定キットは、血清、緩衝液、細胞培養上清中のヒトIFN-λ2を、均一なAlphaLISA測定法（洗浄工程なし）を用いて定量することができます。 フォーマット 100アッセイポイントキットでは、96ウェルフォーマットで100ウェルの測定が可能です、 500アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで500ウェルの測定が可能です、 5,000アッセイポイントキットでは、96ウェルまたは384ウェルフォーマットで5,000ウェルの測定が可能です、 特徴 洗浄ステップなし、分離ステップなし ELISA代替技術 高感度検出 幅広いサンプル適合性 少量のサンプル ELISA法の半分の時間 AlphaLISAテクノロジーは、緩衝液、細胞培養培地、血清、血漿中の目的分子を高感度、定量的、再現性よく、ユーザーフレンドリーな方法で検出することができます。AlphaLISAアッセイでは、ストレプトアビジンでコートされたAlphaドナービーズにビオチン化抗抗体が結合し、AlphaLISAアクセプタービーズに別の抗抗体が結合します。分析物が存在すると、ビーズは近接します。ドナービーズの励起により一重項酸素分子が放出され、それがアクセプタービーズのエネルギー移動のカスケードを引き起こし、615 ...
revvity
結果表示時間: 70 min
培養細胞上で直接測定する高速アッセイ（簡便な "添加＆測定" 方式） プレート測定型ルミノメーターによる発光検出 96ウェルまたは384ウェルプレートに対応 面倒な洗浄ステップが不要な放出サイトカイン定量イムノアッセイ Lumit™ IL-4 Immunoassay は、洗浄不要でシンプルなプロトコルを用いて細胞培養サンプル中の放出 IL-4を定量的に測定します。サンプルに標識抗体を加え、検出試薬を加え、標準的なプレート測定型ルミノメーターを用いて発光シグナルを読み取るだけです。全プロトコルは70分以内に完了します。 ...
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 12 min
... 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)を評価するためのクリアランスを有する最初のイムノアッセイである1,2。 Nラテックス遊離軽鎖（FLC）κおよびλ測定法により、単クローン性ガンマグロブリン血症患者のより信頼性の高い管理が可能になります。ネフェロメトリーAtellica® NEPH 630*およびBN™システム用に設計されたこれらの高感度アッセイは、以下を提供します： IMWG勧告およびその他の国際的ガイドラインとの整合性 患者の腎臓の状態に依存しない単一の基準範囲 モノクローナル抗体の使用とロット間の一貫性により、経時的な値のドリフトの可能性がない信頼性の高い結果 1キットで血清、血漿、尿、髄液のすべての検体に対応 利点 ユニークなモノクローナル抗体 すべての患者に対して1つの基準範囲 高い特異性 信頼性の高いネフェロメトリック技術 コスト効率の高いパッケージング モノクローナル抗体は分析性能に大きな利点をもたらします： 異なるロットの試薬から得られる結果の一貫性が高いため、疾患活動性の変化を早期に発見し、その後の治療法を調整することが可能となり、最終的には患者管理の改善に貢献する。 患者管理と転帰の改善に貢献します。 研究において、モノクローナルFLCアッセイは腎障害患者においてκ/λ比の偽陽性を示さなかった3-5。対照的に、腎障害患者におけるポリクローナルFLCアッセイの偽陽性率は8-36%であった6,7。 MGUS評価におけるFLC検査 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)の評価は、多発性骨髄腫の前駆症状と見なされるため、 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
サンプル量: 0.02 ml
... L アルギニン ELISA キットは血清、血漿または細胞培養検体中の L-アルギニン（Arg）を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。本キットは研究用であり、診断用ではありません。 L-アルギニンELISAキットはImmuSmol社によりフランスで開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル 感度: 2.1 µM 標準範囲 5.12-200 µM インキュベーション時間一晩 代替名アルギニンELISA、L-Arg、 含まれるコントロール 背景 血漿サンプル中のL-アルギニン（Arg）を定量する酵素免疫測定法です。抽出および誘導体化後、ELISAによりアルギニンを定量します。競合ELISAはマイクロタイタープレートフォーマットを使用します。抗原はマイクロタイタープレートの固相に結合します。処理された標準品、コントロール、サンプルと固相に結合した分析物は、一定数の抗血清結合部位をめぐって競合します。系が平衡状態になると、遊離抗原および遊離抗原-抗血清複合体は洗浄により除去されます。固相に結合した抗体は、TMBを基質とする抗ウサギIgG-ペルオキシダーゼ結合体によって検出される。反応は450nmでモニターされる。未知試料の定量は、既知の標準物質で調製した参照曲線と吸光度を比較することで行います。 特異性：L-ホモアルギニン、アグマチン、L-シトルリン、L-オルニチン、ADMAまたはSDMAとの有意な交差反応は観察されませんでした。 測定原理 競合ELISAはマイクロタイタープレートフォーマットを使用します。抗原はマイクロタイタープレートの固相に結合します。 ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech Inc.
... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...
Coris BioConcept
結果表示時間: 60 min
... 抗HAV IgG ELISAは、ヒト血清または血漿中のA型肝炎ウイルス抗体（抗HAV）を定性的に検出するための酵素免疫測定法です。 研究目的でのみ使用できます。診断には使用できません。 仕様 種 類 ヒト 規制ステータス 研究目的のみ。診断手順には使用しない。 製品販売 北米でのみ入手可能 範囲 正/負 サイズ 96ウェル サンプルタイプ クエン酸塩血漿、EDTA血漿、ヘパリン血漿、血漿、血清 時間 1 分 30 インクタイム オーバーナイト 不可 Inc時間 ...
ALPCO
... 結合組織病は、SLE、強皮症、多発性筋炎/皮膚筋炎、混合性結合組織病（MCTD）、シェーグレン症候群を含む全身性自己免疫疾患である。 関節リウマチ(RA)では、主に関節とその関連構造が侵される。関節リウマチの早期診断と予後は、不可逆的な関節破壊を防ぐために不可欠である。 AESKU® Rheumatologyラインは、40種類以上のパラメータを含む、ルーチンおよび研究用キットの完全なパネルを提供しています。 使用目的 AESKULISA® SpA detect ...
AESKU.GROUP
... Biomerica C. difficile 検査は、ヒトの糞便中の Clostridium difficile グルタミン酸脱水素酵素抗原を迅速に定性的に検出するラテラルフロー免疫アッセイです。 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...
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