免疫分析検査キット

結果表示時間: 3 min - 8 min

... 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果のために、精神作用薬物や 薬物乱用は、治療目的でない、あるいは医療目的でない効果を得るために精神作用薬物や身体能力向上薬物を服用することに関する幅広い定義がある。実際の化合物 実際の化合物によって、薬物乱用は健康問題、社会問題、身体的依存、心理的中毒を引き起こす可能性がある。 依存性、または心理的中毒を引き起こす。 一般情報 - ケムトゥルー® ワンステップDOAテストは、ヒト尿中の薬物およびその代謝物をカットオフ濃度で定性検出するためのラテラルフローワンステップイムノアッセイです。 - ...

結果表示時間: 10 min - 12 min

... PolyStacker™ Plus Detection Kits は、術中凍結免疫組織化学検出技術用に特別に設計されたキットです。このキットは、マウスおよびウサギの抗体の発色色素の検出に使用することができます。当社の米国研究開発チームが独自に開発した「MicroStacker™」をコア技術として、ペルオキシダーゼ自律重合（「Poly-HRP」）手順を追加しています。新世代のポリメラーゼカップリング化学「PolyStacker™」を開発し、ポリマーの感度・特異性をさらに高めることで、術中における迅速かつ正確な免疫組織化学染色を実現しました。 試薬の特徴 非ビオチン標識の迅速免疫組織化学的検出技術により、ビオチンによる非特異的なバックグラウンド染色を回避することができます。 HRP酵素重合技術の応用により、酵素標識ポリマーの感度を質的に向上させました。 Fab'抗体フラグメント標識法を適用することで、体積が小さくなり、Fcフラグメントによる非特異的な染色を回避することができます。 マイクロポリマーはコンパクトな構造で、立体障害が小さく、浸透力が強いので、核染色の感度が大幅に向上する。 マウスやウサギのモノクローナル抗体の検出に用いることができ、すぐに使用できる検出試薬です。 主に術中凍結切片の免疫組織化学染色に使用されます。 ...

蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %

... 本試薬はヘパリン中和剤を使用し、r値を検出することによりヘパリンの治療効果をモニターします。血栓エラストグラフィ自動分析装置に適しています。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キット； 500テスト／キット ...

結果表示時間: 10 s - 15 s
特異度: 98.4, 97.1, 96.5 %
感度: 80.8, 90.8, 90 %

... バイオペルフェクタス社のNovel Corona Virus（SARS-CoV-2）IgM/IgG Rapid Test Kitは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のIgMおよびIgG抗体を検出するための体外診断用検査キットです。 本製品はイムノクロマト技術に基づいています。ストリップの検出領域には、IgMテストライン（T2ライン）、IgGテストライン（T1ライン）、コントロールライン（Cライン）があります。 特長 10～15分以内の迅速な結果 使い方が簡単です。3つのステップで検査終了 品質管理：結果の信頼性を確保 複数の抗体検査で感染段階を特定 保存可能期間：18ヶ月 パラメータ 保管温度 ...

... 使用目的 本キットはヒト糞便中のカルプロテクチンを試験管内で定量的に検出するもので、主に炎症性腸疾患の補助診断に使用されます。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて解析する必要があります。 臨床応用 腸管炎症の診断補助および腸管炎症の程度の評価 腸管炎症関連疾患（炎症性腸疾患、腺腫、大腸癌など）の診断補助 炎症性腸疾患（IBD）、過敏性腸症候群（IBS）の鑑別診断 腸管炎症関連疾患の予後判定 保存方法常温 検体の種類糞便 シェルフライフ：24ヶ月 -QRコード確認済 -コロイド金、蛍光に対応 -全80項目 ...

... BioKits BLG Assay Kitは、食品および環境スワブ中のβ-ラクトグロブリン（BLG）を酵素免疫測定法により検出・定量するために使用します。 仕様 分析対象物 - BLG プラットフォーム - ELISA 結果タイプ - 定量的 検出限界 - 2 ppm BLG ppm BLG 検査時間 - 120.00 交差反応性 - 100%卵製品（生または粉末）の検査には適していません。これには、卵粉末の含有量が非常に高いメレンゲベースの製品も含まれます。一般に、卵が消費目的の最終製品の成分である場合、交差反応性は明らかではありません。 プロップ65警告 ...

結果表示時間: 15 min

... パッケージ - ソフトパッケージ 取扱説明書 1冊 鼻腔用綿棒 - 1本 希釈液 - 1本 テストストリップ - 1個 検査証明書 - 1枚 検査方法 l.前準備 手を洗い、キット内の付属品を取り外します。 サンプル抽出チューブ上部のシールフィルムをはがします。 2.検体採取 綿棒をそっと持ち、患者の片方の鼻孔に挿入します。綿棒の先端 鼻孔の端から2.5cmまで挿入します。綿棒を5 鼻孔内の粘膜に沿って5回以上転がす。同じ綿棒を使用して、この もう片方の鼻の穴も同様に行う。 3.サンプル処置 綿棒をできるだけ早く検体抽出チューブに挿入し、検体抽出チューブの底付近をゆっくりと5回、それぞれ2秒間絞ります。 抽出チューブのボトルを絞りながら綿棒を取り出し、綿棒から液体を取り除きます。処理済みサンプルの入った抽出チューブにキャップをしっかりと押し付けます。 4.検査 抽出チューブを垂直に持ち、サンプルポートに処理済みサンプルを4滴垂らします。 ...

... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...

結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.025 ml

... 尿中のアルブミン（U-アルブミン）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 早期腎臓病のスクリーニング 免疫測定法 (CV < 5%) 毎時60件以上のハイスループット 仕様 測定原理 免疫測定クロマトグラフィー テスト範囲 3.5～200 mg/L CV < 5 % リファレンスアナライザー ベックマン・クルター 保存条件 R1、R2、R3、カートリッジ：2～10 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、ヒト静脈全血または血清（血漿）検体中のA型肝炎IgM抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 特徴 血清、血漿、全血検体を処理する必要がありません； 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法に基づいています。 主成分 テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 パッケージ仕様 記事タイプ：20部/箱; ...

結果表示時間: 1 min - 15 min

... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原（Dengue Ag）を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...

... 本キットは、核酸を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。 を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。細胞は溶解液で速やかに溶解され、細胞内ヌクレアーゼは不活性化されます。 細胞内のヌクレアーゼを不活性化し、核酸を選択的に磁性ビーズに吸着させます。 磁気ビーズに選択的に吸着させる。その後、急速な洗浄と分離のステップを経て、核酸は磁気ビーズに選択的に吸着される。 その後、急速な水洗と分離のステップを経て、細胞代謝物やタンパク質などの不純物が水洗液で除去されます。 除去されます。最後に、磁気ビーズから核酸を溶出させる。 ddH20または溶離液で磁気ビーズから核酸を溶出することができます。操作手順はシンプルかつ迅速で、抽出プロセス全体が室温で完了します。 室温で行えます。 本キットは、磁気ビーズによる高速核酸抽出の自動化プロセスにも適しています。 核酸抽出の自動化にも適しています。磁気ビーズ抽出試薬の作用により、自動抽出装置から核酸 自動抽出装置から核酸を取得し、核酸抽出試薬を添加した後、増幅反応を行うことができます。 核酸増幅系を追加することにより、増幅反応を行うことができます。 本製品は、大容量の自動核酸抽出法を提供するものであり、以下のような用途に適しています。 大容量の自動核酸抽出法を提供するもので、鼻咽頭炎や唾液腺炎などのクレジオンに由来する生体試料に適しています。 唾液、膣分泌物、精液など。加工品は 臨床検査に使用され、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、リコンビナーゼ増幅 増幅PCR、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅RPA、その他の核酸増幅技術に適しています。 増幅技術に適しています。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 98 %

... SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (Immunochromatography Assay)は、ラテックス免疫クロマトグラフィー技術を採用し、ダブル抗体サンドイッチ法により、ヒト鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出することが可能です。 キットの構成要素。 SARS-CoV-2-抗原検査カセット SARS-CoV2サンプル抽出バッファー ドリッパー 抽出チューブ ディスポーザブルサンプラー ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体測定キット（血清/血漿/全血）は、血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体を検出するための定性的膜型イムノアッセイである。サンプルはサンプルウェルに滴下され、毛細管現象によりクロマトグラフィーが行われます。サンプル中のSARS-CoV-2中和抗体は、コロイド金で標識されたSARS-CoV-2スパイクタンパク質（SP）と結合し、テストエリアに広がります。コートされたSPサブユニットRBDNTD-CTDに捕捉され、複合体を形成してテストエリアに集まる（Tライン）。品質管理領域にはマウス抗ニワトリIgYがコートされており、コロイド金で標識されたニワトリIgYが捕捉され複合体を形成し、品質管理領域に集まる（Cライン）。Cラインが発色しない場合は、測定不能であることを示しますので、再度測定が必要です。 製品の特徴 手順が簡単で、時間をかけずに測定できます。 必要な試薬はすべて用意されており、機器は必要ありません。 CE認証を取得しています。 大規模なスクリーニングに適しています。 試験方法 パウチは室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからカセットを取り出し、1時間以内に使用する。 カセットを清潔で平らな場所に置く。 血清・血漿の場合：試料を1滴（約30μL）サンプルウェルに入れてから、緩衝液を4滴加え、タイマーをスタートさせてください。サンプルウェル内に気泡が入らないように注意してください。 ...

結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml

... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて 450nm ...

... 1972年にJournal of Immunology誌に初めて記載された酵素結合免疫吸着測定法の原理は、特定の抗原、タンパク質、ホルモンまたはその逆に特異的な抗体の免疫反応に基づくものである。 AMP ELISA Testsの製品群は、以下のものを検出することができます。 ホルモン 腫瘍マーカー 感染症 といったパラメータがあります。 高品質な原材料を使用することで、正確で信頼性の高い試験結果を得ることができます。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 尿中の乱用薬物およびその代謝物を定性的に検出するワンステップイムノアッセイ 尿中の乱用薬物およびその代謝物 シンプルなワンステップ手順 GC/MSと97-99%の相関性を持つ正確な結果 1種類の薬物から最大10種類の薬物まで柔軟に組み合わせ可能 ...

... 本キットは、酵素結合免疫吸着法により、ヒト血清または血漿試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2 RBDタンパク質に対するIgG抗体レベルを定量的かつ定性的に検出する。 ...

特異度: 99 %

... それは補助的な診断のための人間の尿のヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) の質的な検出のために適しています。テスト結果は参照だけのため、最終結果は病院の診断の結果に基づいている必要があります。 原則女性が妊娠した後、彼らの体は妊娠ホルモン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）を生成し、血液や尿中に分布している。その含有量は妊娠日数とともに増加し、通常2〜3日で2倍になる。最大となるのは第10週頃までです。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）デジタル検査キットは、インテリジェントな解釈技術により、尿中の「HCG」の含有量を検出し、妊娠しているかどうかを判断し、液晶ディスプレイを通じて直接検査結果をお知らせします。 包装形態 1キット、個装袋・箱入り 製品性能 最小検出限界：25mIU/mL以下 主要部品 本製品は、筐体、液晶ディスプレイ、テストストリップ、テスト基板、電池、アブソーブスティック、絶縁シート、キットのキャップで構成されています。テストストリップの主な部品は、ニトロセルロース膜、ガラス繊維、吸収紙、PVCボード、その他の支持体です。 ...

... Vitro RFは、ヒト血清中のリウマトイドファクター（RF）を検出するための迅速ラテックス凝集測定キットです。RFは関節リウマチ患者の血清中に存在し、患者自身の免疫グロブリンGに向けられたIgM抗体と考えられています。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... C型肝炎は、一本鎖のエンベロープ型RNAウイルスであるHepatitis C vi- rusによって引き起こされる肝臓感染症である。 C型肝炎の重症度は、急性で短期間の軽症のものから、慢性で生涯にわたるものまで様々です。HCVに感染したほとんどの人に見られるC型慢性肝炎は、肝臓がんや肝硬変のような生命を脅かす重大な病気を引き起こす可能性があります。現在の治療法では、C型肝炎の初期であれば、ほとんどの人が治すことができます。 C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の早期診断は、ハイリスクグループでのさらなる感染を防ぐために非常に重要です。 C型肝炎は、WHOの全地域で発生する世界的な疾患である。慢性感染者が多い地域は、東地中海地域、ヨーロッパ地域、東南アジア地域、西太平洋地域である。 世界的に7つのHCV遺伝子型と60以上の亜型が確認されています。遺伝子型は1、2、3が最も多く、世界の感染者の約60％を占めています。 使用目的 Turklabの抗HCV検査は、ヒト血清、血漿、全血検体中のHCVゲノムの保存配列にコードされるタンパク質に対して生成された抗体を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法アッセイである。 - ...

結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %

... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...

... COVID KAVACH Anti-SARS CoV-2 Human IgG ELISA キットは、SARS CoV-2 感染に伴う臨床症状を呈する患者の血清/血漿中の IgG 抗体を定性的に検出することを目的としたキットです。本キットは、スクリーニング、血清サーベイランス、急性感染症のフォローアップに高感度でご使用いただけます。 ...