コロナウィルス検査キット

... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...

結果表示時間: 120 min

... 2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上の感染を予備的に確認しました。中国当局は、2020年1月7日に分離された新しいタイプのコロナウイルス（新型コロナウイルス、COVID-19と命名）を特定しました。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、ノベルコロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたOne-Step ...

... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出 広い検出範囲（>6 ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...

この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット（凍結乾燥プロセス）で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、（-20±5）℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10％未満（またはこの値よりはるかに少ない）です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長（約半月の輸送時間は非常に一般的です）は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。

... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas ...

結果表示時間: 52 min

Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... REALQUALITY RQ-2019-nCoV は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) をワンステップ Real-Time RT-PCR 法で同定するための診断用 CE-IVD キットです。 特徴 ワンステップリアルタイムRT-PCR反応 必要なRNA抽出量はわずか10 µL 様々な種類のサンプルから抽出したRNAに対応 主なリアルタイムPCR装置に対応 キャリーオーバーコンタミネーション防止用dUTP/UNGシステム、蛍光ノーマライザー付属 キット内容 リアルタイムRT-PCR用即使用可試薬 RNA ...

... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml

... 早期診断、流行監視、治療効果評価を容易にするため、CCVキットは臨床現場で使用されています。CCV抗原検出により、イヌのCCV抗原を迅速かつ正確に同定することが可能となり、獣医師による適切な診断や治療方針の決定を支援するとともに、流行のモニタリングや予防をサポートします。 犬コロナウイルスは、犬の消化器系に感染する犬コロナウイルスによって引き起こされる疾患です。ウイルスは急速に拡散し、潜伏期間は1～5日です。典型的な症状としては、嗜眠、衰弱、嘔吐を繰り返し、粘液や血液を含むオレンジ色や緑色の緩い便や水様便をします。感染した犬は、発熱、白血球数の減少、急激な脱水症状を示し、死に至ることもあります。子犬は免疫系が弱く、ウイルスに感染しやすいため、発症率が高くなります。ウイルスは直接または間接的な接触によって犬の間で感染し、消化器系や呼吸器系を介して感染します。 特徴 また、検査キットは室温保存が可能なため、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...

結果表示時間: 15 min

... CCV/CPV Ag テストキットは、犬の糞便検体から犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）感染を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 24ヶ月 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %

結果表示時間: 30 min

... COVID-19の原因となる新型コロナウイルスを検出するための、患者に近い迅速検査法。 ...

サンプル量: 0.025 ml

... COVID-19 コロナウイルスおよびインフルエンザA/Bウイルス リアルタイムPCRキットは、蛍光PCR技術を応用し、上気道および下気道検体からSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス由来のRNAを定性的に検出・分離する体外診断用医薬品（IVD）試薬です。上気道・下気道検体には、咽頭拭い液や喀痰が含まれます。 特徴 SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBに特異的なMultiplex リアルタイムPCR法 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より良いパフォーマンスにより、より正確な結果を得ることができます。 より効率的：84分で96テスト（1台の装置で） より主流の機器に適しています パラメータ ターゲットSARS-CoV-2、Flu ...

結果表示時間: 15 min

まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 [使用目的］ 本キットは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2抗原を定性・推定検出するための迅速なビジュアルイムノアッセイです。 SARS-CoV-2抗原を鼻腔スワブおよび鼻咽頭スワブ検体から定性・推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法です。 特徴 2019年新型コロナウイルス（SARS-COV-2）感染の有無を迅速に検出できます。 製品性能 1.キットのラベルは親しみやすく読みやすく、液漏れがありません。 2.検出限界：検査には国家標準物質を使用し、国家要件を満たす。 3.サンプルの再現性：検査のために2種類の標準抗原を繰り返し採取し、各標準品を10回検査する。 各標準品は10回検査され、検査結果は一貫している。 4.試薬バッチ間の再現性：試薬のバッチ間の再現性：検査キットを ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 25T/キット ストレージ：4〜30 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬（25T）、使い捨てプラスチックピペット（25個）、バッファー（1本）、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期（最初の数日以内）の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ：特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です： IgG陽性です：検査領域（G）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です：検査領域（M）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性：試験区（G）、検査区（M）、品質管理区（C）で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です： 品質管理エリア（C）には紫色の線のみが表示され、テストアリア（G）、（M）には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml

... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...

... 本キットは、犬および猫の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、糞便検体中のコロナウイルスI型（CoV- I）を蛍光RT-PCR法により検出するためのキットです。 利点 RT-PCR による簡便かつ迅速な検出 高感度 適応性の高いユーザーインターフェース 包括的な結果 使いやすいオペレーティング・システム ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...