コロナウィルス検査キット

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml

... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...

... 本キットは、犬および猫の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、糞便検体中のコロナウイルスI型（CoV- I）を蛍光RT-PCR法により検出するためのキットです。 利点 RT-PCR による簡便かつ迅速な検出 高感度 適応性の高いユーザーインターフェース 包括的な結果 使いやすいオペレーティング・システム ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...

結果表示時間: 270 min
特異度: 99.8 % - 100 %
感度: 96.2 % - 100 %

... NeoPlex™ RV-Panel B Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRにより、9種類のウイルス性呼吸器病原体を同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ リアルタイムRT-PCR反応 Genematrix社独自のC-Tag™技術による 高い網羅性 気管支炎、クループ、肺炎の原因となる4種類のヒトコロナウイルスの検出 サブタイプA、B、Cのライノウイルス、サブタイプA、B、C、Dの呼吸器感染症関連エンテロウイルスの同定 優れた臨床性能 再現性：100 使いやすさ Neoplex ...

結果表示時間: 60 min

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や、心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化しやすいと言われています。 SARS-CoV-2 Multiplex Nucleic Acid Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence ...

... 本キットは、酵素結合免疫吸着法により、ヒト血清または血漿試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2 RBDタンパク質に対するIgG抗体レベルを定量的かつ定性的に検出する。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 1.使用目的 CPV Ag+CCV Ag+Giardia Combo Rapid Testは、犬の糞便または嘔吐物中のパルボウイルス抗原（CPV Ag）、CCV抗原（CCV Ag）およびジアルジア抗原（GIA Ag）の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー測定法です。 犬の糞便または嘔吐物中のパルボウイルス抗原（CPV Ag）、CCV抗原（CCV Ag）およびジアルジア抗原（GIA Ag）を鑑別診断するためのラテラルフロー型イムノクロマトグラフィーアッセイです。 測定時間：5～10分 ...

特異度: 100 %

... 新型SARS-CoV-2（COVID-19）は、呼吸器疾患の原因となる重症急性呼吸器症候群コロナウイルスで、中国湖北省武漢市で初めて検出されました。このウイルスは感染力が強く、主にくしゃみや咳で排出される粘液の飛沫の交換によって感染します。 今回の感染症発生は、国際社会が今後の感染症発生に対する検出と対応のための国内および国際的なプログラムを強化する必要があることを示す重要な出来事です。 製品の詳細 Zena Max SARS-CoV-2 Real Time ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.5 %
感度: 96.6 %

... TurklabのCOVID-19 Ag Testは、職業環境におけるヒト鼻腔スワブ中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマトグラフィーアッセイである。 - COVID-19感染の急性期（最初の5～7日間）において、現実的な結果を得ることができました。 - オミクロンバリアントのヌクレオカプシド抗原を多様に検出する。 - 他のヒトコロナウイルスや呼吸器系ウイルスとの反応性を示さない。 ...

結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...

サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml

... 補助的な検出として、 検出漏れを防ぐ。 コロナウイルスのIgM抗体、IgG抗体を検出し、核酸検出と協力し、患者の検出率を向上させる。 容易なサンプル収集、通常の実験室は点検を caryy できます。 コロイド金法 通常15分、最速150秒で結果が得られます。 IgMとIgGを検出し、検出率を向上。 血清、血漿サンプルに対応 NおよびSタンパク質断片を最適化し、検出率を効果的に向上。 ...

結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml

... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...

結果表示時間: 45 min

... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

... GBH社のSARS-COV-2核酸検査キット（RT-PCR）は、鼻咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）および喀痰サンプルから逆転写PCR法を用いてSARS-CoV-2を検出するための定性的in vitro核酸増幅アッセイである。本検査キットは、SARS-CoV-2（COVID-19）の迅速な検出およびアウトブレイクコントロールに広く使用されています。高特異性、高感度、迅速な対応により、疾患（新型コロナウイルス肺炎）の診断に効果的です。と診断効率を向上させることができます。 - ...

結果表示時間: 15 min

... 利便性に優れています。 l 1本のチューブでウィルス採取と核酸抽出の2役をこなす l ワンオシレーション l 加熱しない l 遠心分離の必要がない 5.5CMサンプリングチューブ：市場のほとんどの病院の4CMラベル要件を満たしています。 1mLの液剤。Better immersion swab, try Mixing 緊急時に3本の綿棒が入った1本のチューブ ステップ 綿棒のサンプリング → オシレーション15秒 → 溶液を15分放置 → PCR増幅用の上澄みを取る ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %

... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...

結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %

... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...

結果表示時間: 43 min
サンプル量: 0.01 ml

... SARS-CoV-2 pcr検査の検査能力を向上させるためには、既存の試薬の分析感度を維持したまま、ランニングタイムを短縮した製品が必要です。STANDARD M SARS-CoV-2 Real-Time Detection Kitは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARSCoV-2）RNAのin vitro定性検出を目的としたリアルタイムPCRアッセイである。高感度かつ特異的な結果を短時間で得ることができ、大規模施設でのオンサイト検査に最適な製品です。 使用目的 COVID-19が疑われる人から採取した上部検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するMultiplex ...

... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...

結果表示時間: 10 min

... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...