コロナウィルス検査キット

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...

結果表示時間: 15 min

... 大人から子供まで、素早く簡単に操作できます。唾液綿棒のような2種類の乾燥成分で、液体試薬を必要とせず、持ち運びが簡単で、96％以上と高いaccuacy、特許製品です。 意図された使用。 本製品は、COVID-19による症候性または無症候性の疑いのある人の直接唾液サンプルにおけるSARS-CoV-2感染の定性検出を目的とする。 検査原理 本キットは、唾液検体中のSARS-CoV-2ウイルスのN蛋白を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品である。抗体-抗体サンドイッチ法（one ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %

... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...

結果表示時間: 15 min

... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml - 0.5 ml

... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、ラベッジ液から核タンパク質を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出するための診断キットを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...

結果表示時間: 6 min

現在，ヒト呼吸器感染症の重要な病原体であるヒトコロナウイルス：hcov‐228 e，hcov‐ox 43，sars‐cov，hcov‐nl 63，hcov‐hku 1，mers‐cov，及び新規コロナウイルス（2019 ncov）がある。これらの中で、新しいコロナウイルス（2019 NCOV）は、熱、疲労、およびその他の全身症状、臨床的症状を提示し、乾性咳、呼吸困難などを伴う急速に重症肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群、敗血症性ショック、多臓器不全、重症酸および塩基代謝障害に発展することができます。そして、生命の脅威さえ。covid抗体検査キットを通して効果的な抗体covid試験を行う必要がある。2019シーチヤチョワンハイプロバイオテクノロジー社製NCOV抗体検査キット（Nelelelometry ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %

... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %

... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 -様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 -アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 -室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...

結果表示時間: 40 min

... COVID-19 IgG抗体検出キット（CLIA）は、ヒト血清検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体のin vitro定量検出を目的とした化学発光免疫測定法です。当社の全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I）と組み合わせて使用することで、操作手順を簡略化し、定量結果を得ることができます。 特徴 仕様 12テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml

... 新型コロナウイルスCOVID-19 IgM ELISA測定キットは、ヒト血清検体中の新型コロナウイルスCOVID-19 IgMを定性的に検出するためのキットです。主に新型コロナウイルスの補助的判定や動態モニタリングに使用され、新型コロナウイルスの診断の根拠として使用することはできません。 製品の特徴 1.仕様高い感度と特異性 4.体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 新コロナウイルスCOVID-19 IgM ELISA測定キットの測定手順 1.アッセイ操作を開始する前に、すべての試薬を準備してください。 2.陽性コントロールと陰性コントロールをそれぞれ ...

結果表示時間: 20 min

... COVID-19抗原は、ヒト鼻咽頭(NP)または口腔咽頭(OP)スワブ試料中の新型コロナウイルスの核タンパク質を検出します。 COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。これは、急性または初期の感染を識別することができます。一般集団の大規模スクリーニングおよび低流行地域の疫学調査に適しています。 使用方法 検査機器を必要としない ...

結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml

... ▶️INTENDED USE 本製品は、直腸ぬぐい液または糞便検体中の犬コロナウイルスリボ核酸（RNA）および犬パルボウイルスデオキシリボ核酸（DNA）、ならびに眼、鼻および口腔分泌物検体中の犬アデノウイルス（1+2型）デオキシリボ核酸（DNA）および犬ジステンパーウイルスリボ核酸（RNA）の補助診断用に設計されています。 ▶️特徴 サンプルイン-結果アウト、コンパクト設計 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 簡単な操作 シンプルなワークフロー ▶️ ...

結果表示時間: 15 min

... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含まない場合は、検出ライン（Tライン）上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン（Cライン）上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン（Cライン）の位置に赤紫色のバンドを形成する。 成分 組成 - ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...

結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...

特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...

... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) Multiplex qPCR Detection Kitは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応技術に基づいた体外診断用検査です。COVID-19ウイルス感染が疑われる患者の下気道および上気道サンプルにおいて、特にSARS-CoV-2コロナウイルスのリボ核酸（RNA）の有無を検査するものである。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) ...

... 本検査キットは、犬の糞便検体中の犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）をin vitroで定性・鑑別します。 詳細 箱の内容 - 検体採取スワブ - 使用説明書（IFU） - 抽出バッファー - テストカセット 利点 - CPVとCCVの2in1テスト - 簡単なステップ - 予後予測に有利 - 安全、高感度、正確 - 早期診断と救命に役立つ ...

... COVID-19抗原検査キット（コロイド状金） - コロナウイルス ...