コロナウィルス検査キット

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

... GBH社のSARS-COV-2核酸検査キット（RT-PCR）は、鼻咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）および喀痰サンプルから逆転写PCR法を用いてSARS-CoV-2を検出するための定性的in vitro核酸増幅アッセイである。本検査キットは、SARS-CoV-2（COVID-19）の迅速な検出およびアウトブレイクコントロールに広く使用されています。高特異性、高感度、迅速な対応により、疾患（新型コロナウイルス肺炎）の診断に効果的です。と診断効率を向上させることができます。 - ...

結果表示時間: 15 min

... 利便性に優れています。 l 1本のチューブでウィルス採取と核酸抽出の2役をこなす l ワンオシレーション l 加熱しない l 遠心分離の必要がない 5.5CMサンプリングチューブ：市場のほとんどの病院の4CMラベル要件を満たしています。 1mLの液剤。Better immersion swab, try Mixing 緊急時に3本の綿棒が入った1本のチューブ ステップ 綿棒のサンプリング → オシレーション15秒 → 溶液を15分放置 → PCR増幅用の上澄みを取る ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %

... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...

結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %

... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...

結果表示時間: 43 min
サンプル量: 0.01 ml

... SARS-CoV-2 pcr検査の検査能力を向上させるためには、既存の試薬の分析感度を維持したまま、ランニングタイムを短縮した製品が必要です。STANDARD M SARS-CoV-2 Real-Time Detection Kitは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARSCoV-2）RNAのin vitro定性検出を目的としたリアルタイムPCRアッセイである。高感度かつ特異的な結果を短時間で得ることができ、大規模施設でのオンサイト検査に最適な製品です。 使用目的 COVID-19が疑われる人から採取した上部検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するMultiplex ...

... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...

... 短時間で検出。新型コロナウイルスの迅速な検出が可能です。 器具不要機器・設備が不要で、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに最適新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml

... 新型コロナウイルスCOVID-19 IgM ELISA測定キットは、ヒト血清検体中の新型コロナウイルスCOVID-19 IgMを定性的に検出するためのキットです。主に新型コロナウイルスの補助的判定や動態モニタリングに使用され、新型コロナウイルスの診断の根拠として使用することはできません。 製品の特徴 1.仕様高い感度と特異性 4.体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 新コロナウイルスCOVID-19 IgM ELISA測定キットの測定手順 1.アッセイ操作を開始する前に、すべての試薬を準備してください。 2.陽性コントロールと陰性コントロールをそれぞれ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 98.1, 93.1 %

... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal は、ヒト鼻腔検体中の SARS-Cov-2 抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、臨床症状のある患者のSARS-CoV-2感染の早期診断の補助を目的としています。本検査はスクリーニング検査に過ぎず、COVID-19感染を確認するためには、より特異的な代替診断法を実施する必要があります。 検査原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...

結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...

特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...

... Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) Multiplex qPCR Detection Kitは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応技術に基づいた体外診断用検査です。COVID-19ウイルス感染が疑われる患者の下気道および上気道サンプルにおいて、特にSARS-CoV-2コロナウイルスのリボ核酸（RNA）の有無を検査するものである。 Sentebiolab Senteligo™️ SARS-CoV-2 (COVID-19) ...

... 本検査キットは、犬の糞便検体中の犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）をin vitroで定性・鑑別します。 詳細 箱の内容 - 検体採取スワブ - 使用説明書（IFU） - 抽出バッファー - テストカセット 利点 - CPVとCCVの2in1テスト - 簡単なステップ - 予後予測に有利 - 安全、高感度、正確 - 早期診断と救命に役立つ ...

... COVID-19抗原検査キット（コロイド状金） - コロナウイルス ...