... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
... 本キットは、ペットの鼻腔および咽頭ぬぐい液検体中の猫ヘルペスウイルスI型（FHIV-I）を蛍光RT-PCR法により検出するためのキットです。 利点 RT-PCR による安全かつ迅速な検出 高感度 効率的な手順 シンプルな方法 数分以内の正確な結果 ...
VETFOR
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %
この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (Immunochromatography Assay)は、ラテックス免疫クロマトグラフィー技術を採用し、ダブル抗体サンドイッチ法により、ヒト鼻腔、鼻咽頭、口腔咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出することが可能です。 キットの構成要素。 SARS-CoV-2-抗原検査カセット SARS-CoV2サンプル抽出バッファー ドリッパー 抽出チューブ ディスポーザブルサンプラー ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 3 min
... 正確、迅速、手頃な価格のマイクロ流体プラットフォーム 装置: mLabs® ImmunoMeterおよびmLabs® Smart サンプルの種類鼻・喉のスワブ、または唾液のスワブ COVID-19は、SARS-CoV-2によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。COVID-19に感染した人の多くは、発熱、倦怠感、乾いた咳などの軽い症状ですが、中には重症化する人もいます。COVID-19の早期診断は、回復率を大幅に高め、病気の蔓延を防ぐことができるため、非常に重要です。 マイクロポイント社製mLabs® ...
... 一般情報 品名：犬ジステンパー抗原検査キット 目的：犬ジステンパー抗原の検出 原理:イムノクロマト法 検体：結膜または鼻腔液 内容物(10テスト/キット) CDV迅速検査装置、緩衝液、スワブ、スポイト 包装形態 10キット入りカラーボックス、60箱入りアウターカートン カートンのサイズ: 515*295*510mm の充満重量 17.5kg ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
特異度: 100 %
... 新型SARS-CoV-2（Covid-19）を約1時間で検出 ❖ 新型SARS-CoV-2（Covid-19）を約1時間で検出 ❖ 専門機器を追加する必要がなく、標準的なqPCR装置で検査が行えます。 ❖ 少ないサンプル量で実施可能 ❖ 内部陽性コントロールにより、RNAの品質が診断テストに適していることを確認可能 ❖ -20℃で最長18カ月間保存可能 概要 新型 SARS-CoV-2 (COVID-19) は、呼吸器疾患の原因となる重症急性呼吸器症候群コロナウイルスで、中国湖北省武漢市で初めて検出され、その後世界的なパンデミックを引き起こしました。このウイルスは感染力が強く、主にくしゃみや咳で排出される粘液飛沫の交換によって感染します。 今回の大流行を契機に、国際社会は、今後発生する疾病の検出と対応に向けた国内外のプログラムを強化する必要があります。 製品の詳細 Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2, 99.4, 99.5 %
感度: 97.6, 94.4, 97.8 %
... インフルエンザは、鼻、喉、肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性の呼吸器疾患である。インフルエンザウイルスは、ネガティブセンスの一本鎖RNA（ssR-NA）ウイルスで、4つのタイプに分類されます。 インフルエンザウイルスの4つの亜型のうち、インフルエンザA型とB型は、急性呼吸器疾患の原因としてよく知られています。 インフルエンザの症状は、突然の咳、発熱、脱力感、咽頭痛などがあり、2～3週間続くこともあり、特異的ではありません。呼吸器検体からインフルエンザウイルスを検出するための診断テストがあります。 使用目的 TurklabのInfuenza ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
結果表示時間: 15 min - 25 min
新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット
結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml
... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
結果表示時間: 96, 118 min
... 本キットは、鼻腔ぬぐい液および咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19ウイルス（2019-nCoV）、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの定性検出に使用します。 長所】（Advantages 3つのウイルスを正確かつユニークに検出します：インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、COVID-19ウイルス（ORF1ab) COVID-19とインフルエンザA、インフルエンザBを1回の検査で区別できる便利さ。 内部標準液とQC液が信頼性の高い結果を保証します 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング】 ...
... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 95.2 %
... SARS-CoV-2抗原検査キット (MF-68) 特長 1.アクセス性--実験室以外の様々な場所で使用可能 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間： 15分 保存可能期間：18ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T 5T 保存方法室温(2～30℃) テストキットSwabSample DiluentTest ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %
... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...
... 本キットは、Delta variant株の検出にも使用できます。SARS-CoV-2 and Delta Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、口腔咽頭ぬぐい液などの呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域とN遺伝子、Delta VariantのS遺伝子のT478K変異とD950N変異の核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査です、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ、前鼻腔スワブ、中鼻腔スワブ、鼻洗浄、鼻吸引、喀痰および気管支肺胞洗浄液（BALF）検体。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %
... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %
... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
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