特異度: 100 %
... 新型SARS-CoV-2（Covid-19）を約1時間で検出 ❖ 新型SARS-CoV-2（Covid-19）を約1時間で検出 ❖ 専門機器を追加する必要がなく、標準的なqPCR装置で検査が行えます。 ❖ 少ないサンプル量で実施可能 ❖ 内部陽性コントロールにより、RNAの品質が診断テストに適していることを確認可能 ❖ -20℃で最長18カ月間保存可能 概要 新型 SARS-CoV-2 (COVID-19) は、呼吸器疾患の原因となる重症急性呼吸器症候群コロナウイルスで、中国湖北省武漢市で初めて検出され、その後世界的なパンデミックを引き起こしました。このウイルスは感染力が強く、主にくしゃみや咳で排出される粘液飛沫の交換によって感染します。 今回の大流行を契機に、国際社会は、今後発生する疾病の検出と対応に向けた国内外のプログラムを強化する必要があります。 製品の詳細 Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2, 99.4, 99.5 %
感度: 97.6, 94.4, 97.8 %
... インフルエンザは、鼻、喉、肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性の呼吸器疾患である。インフルエンザウイルスは、ネガティブセンスの一本鎖RNA（ssR-NA）ウイルスで、4つのタイプに分類されます。 インフルエンザウイルスの4つの亜型のうち、インフルエンザA型とB型は、急性呼吸器疾患の原因としてよく知られています。 インフルエンザの症状は、突然の咳、発熱、脱力感、咽頭痛などがあり、2～3週間続くこともあり、特異的ではありません。呼吸器検体からインフルエンザウイルスを検出するための診断テストがあります。 使用目的 TurklabのInfuenza ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
結果表示時間: 15 min - 25 min
新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット
結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml
... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
結果表示時間: 96, 118 min
... 本キットは、鼻腔ぬぐい液および咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19ウイルス（2019-nCoV）、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの定性検出に使用します。 長所】（Advantages 3つのウイルスを正確かつユニークに検出します：インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、COVID-19ウイルス（ORF1ab) COVID-19とインフルエンザA、インフルエンザBを1回の検査で区別できる便利さ。 内部標準液とQC液が信頼性の高い結果を保証します 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング】 ...
... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 95.2 %
... SARS-CoV-2抗原検査キット (MF-68) 特長 1.アクセス性--実験室以外の様々な場所で使用可能 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間： 15分 保存可能期間：18ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T 5T 保存方法室温(2～30℃) テストキットSwabSample DiluentTest ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %
... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...
... 本キットは、Delta variant株の検出にも使用できます。SARS-CoV-2 and Delta Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、口腔咽頭ぬぐい液などの呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域とN遺伝子、Delta VariantのS遺伝子のT478K変異とD950N変異の核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査です、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ、前鼻腔スワブ、中鼻腔スワブ、鼻洗浄、鼻吸引、喀痰および気管支肺胞洗浄液（BALF）検体。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %
... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %
... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 製品名】Respiratory syncytial virus nucleic acid detection kit（PCR-Fluorescent probe method） 【製品名】Respiratory syncytial virus nucleic acid detection kit（PCR-Fluorescent probe method 【使用目的 本キットは、咽頭ぬぐい液中の呼吸器系シンシチアルウイルス（RSV）の核酸を定性的に検出するためのものです。RSV ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... 本製品は、ヒトの MPXV 抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマトグラフィー検査製品です。本製品は、新鮮なヒト血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原をin vitroで定性的に検出するために使用します。 パッケージ型式 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %
... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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