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... SARS-CoV-2ゲノム内のORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1、N2を標的とする。 鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、ロリポップ（ロリポップ綿棒）、うがい薬、唾液に適合。 3つのカラーチャンネル（FAM、ROX、Cy5）で6つの異なるターゲットを検出 SARS-CoV-1や他のサルベコウイルス種は検出しません。 すぐに使えるアッセイミックス（オールインワンチューブ） 製品詳細 SARS-CoV-2を確実に検出するために、ウイルスの4つのゲノム領域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a、N遺伝子）にまたがる6つのターゲットをカバーする新しいアッセイキットを開発しました。複数の領域で複数のターゲットを用いることで、検出成功の可能性が高まる。 プローブは様々な色素とカップリングされており、FAM、ROX、Cy5チャンネルでお好みのサイクラーで測定できます。 本キットはQIAprep& ...
結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied ...
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット（蛍光PCR法） 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名：呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様：25T/キット（ノンリフィル） 検体：鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...
Xian Tianlong Science and Technology
TianLongMERS-CoV核酸検出キットリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（リアルタイムRT-PCR）法によるMERS-CoV核酸の定性的検出を目的としています。 この検査は、臨床的および/または疫学的基準に基づいて個々の職員から収集された鼻咽頭または中咽頭スワブなどの検体中のMERS-CoVからRNAを検出するように設計されています。上気道および下気道からの他のサンプルタイプ（喀痰、下気道吸引物、気管支肺胞洗浄、鼻咽頭洗浄/吸引または鼻吸引など）、および環境から収集されたサンプルは、ウイルス検出の目的に役立つ可能性があります。適切なMERS-CoVRNAをサンプルから抽出できれば十分です。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2の出現は予期せぬものでしたし、COVID-19の世界的な流行はすでに数百万人に影響を及ぼしています。 それ以来、SARS-CoV-2の検査の必要性と推奨事項は絶えず進化しており、ラボは時とともに柔軟に戦略を立てる必要があります。ホロジックのSARS-CoV-2ポートフォリオとスケーラブルな自動化により、ラボはこれらのニーズの変化に対応し、COVID-19検査を完全に自動化することができます。Panther® スケーラブルソリューションでは、24時間で1000以上の検査を実行し、約3時間で最初の結果を得ることができます。 Panther ...
結果表示時間: 15 min
... Influenza A/B Antigen Kitは、鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液検体中のインフルエンザAウイルスとインフルエンザBウイルスを定性・鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品名 インフルエンザは、呼吸器や肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、重篤なインフルエンザ合併症を発症しやすいグループです。インフルエンザウイルスには主に2つの型があります：毎年季節性インフルエンザが流行するのは、人々の間に蔓延しているA型とB型のインフルエンザウイルスのせいです。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、のどの痛み、炒ったような咳が特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、インフルエンザから個人を守り、集団での感染拡大を防ぐ2つの手段である。 診断：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %
... Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、Point of Careで鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するための迅速かつ信頼性の高いテストです。 一般に Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するイムノクロマト法in vitroテストです。検査結果は、COVID-19感染症の診断の補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、症状が軽度から重度まである感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定は感染経路の遮断に役立ちます。本検査は、最近症状が出た人や呼吸器内のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 Aidian ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
結果表示時間: 15, 3 min
特異度: 95, 96, 97 %
感度: 89, 90, 97, 99, 88 %
... ソフィアのインフルエンザA+B蛍光イムノアッセイ（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いて、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルス核タンパク質抗原を検出します。 アドバンスリザルトテクノロジー(ART)を搭載したソフィア2は、正確で客観的な自動分析結果をわずか3分で提供します。 特徴と利点 鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、鼻腔吸引液、鼻腔洗浄液のCLIA免除検査が可能なため、簡単に検査が実施できます。 RSV抽出試薬と互換性があるため、1検体でソフィアインフルエンザA+BとソフィアRSVの両方の検査が可能です。 固定容量ピペットで検査に必要な検体を正確に採取・分注 仕様 製品仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱 倦怠感、空咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を固定化したものを使用します。 をニトロセルロースストリップに固定化します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド状金と別の抗体が結合しています。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体にコロイド金とマウスIgG-金を結合させたもの。サンプルを含む処理済みバッファーをサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト唾液中の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19抗原検査キット（コロイダルゴールド）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状のみの感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。cOVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19(SARS-CoV-2)抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスlgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のCOVID-19(SARS-Cov-2)抗体とマウスlgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE MRSA 検査は、Roche LightCycler® 480 II で行われ、無症状者および MRSA による感染の兆候や症状を示す個人において、未処理のヒト鼻／喉のスワブ、創傷スワブおよび培養中のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA) DNAを直接定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR 法です。 リダジェンヌMRSA検査は、無症状者及びMRSAによる感染症の徴候や症状を示す個人におけるブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））の診断を、他の臨床検査所見と関連付けて支援することを目的としています。 陰性であっても、ブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））を除外するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は業務用です。 一般的な情報です。 ブドウ球菌は、ヒトおよび動物の皮膚や中咽頭粘膜の自然コロニー形成者として広く生息しています。これらは、コアグラーゼ陽性ブドウ球菌（S. ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用として。RIDA®GENE Pediatric Viral Panel は、LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するマルチプレックスリアルタイムRT-PCRで、呼吸器感染症の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻／喉スワブ中のライノウイルス／エンテロウイルス／パレコウイルスRNA、ボカウイルスDNAおよびアデノウイルスDNAを直接定性的に検出し鑑別するための検査法です。 RIDA®GENE Pediatric Viral ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 5 min - 10 min
犬パルボウイルス抗原CPVテストキット,は、鼻腔スワブ検体中のCPV抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィーイムノアッセイです.。CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 鼻腔スワブ検体中のCPV抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィーイムノアッセイです.。CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 梱包内容 -テストデバイス -使い捨て標本スポイト -綿棒 -希釈バッファー -添付文書 保管所 ...
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、猫の眼、口、鼻分泌液中のFHV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインがあり、TラインにはFHV抗原を特異的に認識する抗体aがコートされている。FHVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体を結合パッドにスプレーする。Bから、サンプル中のFHVは、まずナノ材料で標識された抗体Bと結合して複合体を形成する。次に、その複合体がT線抗体Aと結合してサンドイッチ構造を形成する。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強度はFHVの濃度と正の位相を示す。 詳細 試験目的猫ヘルペスウイルス（FHV）抗原検査は、猫の猫ヘルペスウイルス感染を診断する目的で行います。猫ヘルペスウイルスは猫に感染する感染力の強いウイルス感染症で、主に呼吸器症状や眼症状を引き起こします。FHV抗原検査は、通常、鼻または眼からの分泌物から採取した検体中のウイルス抗原の存在を検出することを目的としています。 ...
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的：この検査キットは、COVID-19（SARS-CoV-2が原因）、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別：発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています：大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... インフルエンザは、感染力の強い急性気道ウイルス感染症である。この病気の原因物質は、免疫学的に多様な一本鎖RNAウイルスであり、インフルエンザウイルスとして知られています。インフルエンザ・ウイルスには3つのタイプがあります：A型は最も一般的なウイルスで、最も深刻な流行に関連しています。 [テストキットの構成】。］ 個別包装された検査装置 - 各装置には、対応する領域にあらかじめ色付きのコンジュゲートと反応試薬が散布されたストリップが含まれています。 抽出チューブ ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.3, 93.3 %
... メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）および黄色ブドウ球菌（SA）は、高い罹患率と多額の病院コストに関連する院内感染の主な原因である。MRSAおよびSAを分子レベルで迅速かつ確実に検出することは、術前スクリーニング、保菌患者の同定、医療現場における感染制御の向上に重要である。MRSA/SA ELITe MGB®キットは、黄色ブドウ球菌およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌DNAの検出と鑑別のために設計されたトリプレックスPCRアッセイで、独自の特許設計に基づいています。ELITe ...
結果表示時間: 12 min
... Atellica® NEPH 630、BN™ IIおよびBN ProSpec®システムで使用するN Latex BTPアッセイは、脳脊髄液（CSF）の検出と残存腎機能（RRF）の推定を行うための迅速で正確なスクリーニング法です。完全に自動化されたランダムアクセスアッセイであるN Latex BTPアッセイは、高い感度、特異性、ロット間の再現性を提供するラテックス強化ポリクローナル試薬を採用しています。 正確で便利な全自動アッセイです。 髄液漏れを迅速かつ正確に検出。 透析患者におけるRRFの簡便で信頼性の高い測定。 高い特異性と感度で正確な結果が得られる。 偽陽性の発生率が低い。 特長と利点 髄液漏れを迅速かつ正確に検出 新しいNラテックスBTPアッセイは、簡単なネフェロメトリー法によるラボ検査で、髄液漏出を正確、迅速、かつ費用効果的に測定できる初の完全自動化メソッドです。検査は、最小限のサンプル量のヒト血清、ヘパリン化およびEDTA-血漿、髄液を含む鼻または耳分泌液で実施できる。結果はβ2-トランスフェリン免疫固定電気泳動法に匹敵するが、より速く、より簡単で、より安価である。 100％の特異度と99％の感度で正確な結果が得られる。 CDTの干渉を受けない。 結果までの所要時間12分-サンプル採取から最終結果まで1時間で可能-B2Trfの半分以下の所要時間で、より迅速な外科的介入が可能1,2。 偽陽性の発生率が低いため、費用のかかる画像検査や誤診による人命の損失を減らすことができる。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) は、ヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 抗原を定性的に検出するためのものです。 本検査は、医療従事者が自宅や職場で行う自己診断に適しています。 SARS-CoV-2について 新型コロナウイルスは、β属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人が感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染源となり得ます。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 この検査を利用する - ...
Getein Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
... BioMedomics社は、活動性コロナウイルス感染の診断に役立つCoV-SCAN Rapid Antigen Test (CoV-SCAN)を発売した。この検査は、SARS-CoV-2のN-蛋白抗原を、新しい二重抗体サンドイッチアッセイ法を用いて検出します。この検査では、SARS-CoV-2 N-protein抗原の複数の抗原部位をターゲットとする抗体パネルを使用し、懸念される多くの新しい変異体を、元の分離株と同等（または最大8倍）の感度で検出することができます。 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）は、新規ベータコロナウイルスであり、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）およびパンデミックの原因ウイルスである。SARS-CoV-2は主に飛沫や接触経路で感染し、SARS-CoV-2に感染した人は発熱、咳、息切れなどの急性呼吸器疾患の徴候や症状を示すことがあるが、無症状のこともある。 2020年3月、BioMedomicsは世界で最も信頼性が高く、正確で、迅速なCOVID-19抗体検査の一つであるCOVID-19 ...
... 本オミクロンバリアント検出キットは、新型コロナウイルスに感染した肺炎疑い例、クラスター例などオミクロンバリアントの検査が必要な症例の口腔咽頭スワブ、鼻腔スワブ、唾液検体において、2019-nCoVオミクロンバリアントの検査におけるS遺伝子変異K417N、E484A、P681Hを試験管内定性検査するために用いる。 特徴 ターゲット3つの変異部位と1つの保存された遺伝子 内因性内部コントロール PCRにおけるコンタミネーションを抑制するUDG酵素 COVID-19 ...
... YHLO iFlash-2019-nCoV抗原検査は、鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-COV-2抗原を定性的に検出する化学発光免疫測定法を応用しており、高感度・高特異度で信頼性の高い正確な結果を得ることができます。さらに、iFlash 1800/3000は完全自動化され、市場をリードする化学発光分析装置として、アッセイ性能を向上させ、交差感染を回避し、全操業中の生物学的安全性を確保することができます。 特徴 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %
... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.9, 100, 97.2 %
... 鼻汁中のSARS-CoV-2抗原を検出する体外式迅速診断検査法。 利点 高感度 使いやすく、読み取りやすい 最小限のサンプル操作 ...
結果表示時間: 2 h
StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
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