PSA式検査キット

... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異（例えば、BRCA1およびBRCA2）および状態（リンチ症候群）に限られている。[1] 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4～10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8％である。 ...

... コロイド金とは、金元素がコロイド状態にあるもので、その素粒子サイズは非常に小さく、溶液中に分散してコロイドを形成できるため、コロイド金と呼ばれています。従来のコロイド金の調製方法は、金元素をクロロアウリル酸中で還元剤を用いて還元し、金コロイド粒子を形成するものであった。コロイド粒子はアルカリ性環境下でマイナスに帯電しており、タンパク質のプラスに帯電した基と強固に結合してタンパク質を標識し、その後の検出、例えば物質検出用のコロイド金テストストリップ（カード）の作成が可能です。 ELISAの原理 抗原または抗体を固体担体の表面に結合させ、免疫活性を維持させる。 抗原または抗体を酵素に結合させ、酵素標識抗原または抗体とする。この酵素標識抗原または抗体は、免疫活性と酵素活性の両方を保持している。測定時には、検体（中の抗体または抗原）と酵素標識された抗原または抗体が、異なるステップで固相担体表面の抗原または抗体と反応させられる。固相担体上に形成された抗原抗体複合体は、洗浄により他の物質と分離され、最終的に固相担体上に結合した酵素の量は、検体中の被検物質の量と一定の比率になる。酵素反応のための基質を加えた後、基質は酵素によって触媒され、着色した生成物となる。 ...

... PSA検査キット（乾式蛍光免疫測定法）は、ヒト血清および血漿中のPSA（前立腺特異抗原）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。この検査は、前立腺癌の病状の変化や治療効果の観察に重要な指標として使用されます。 テストストリップ 25回分 QRコード 1枚 滴下チューブ 25本（オプション） ...

... 新しい前立腺癌抗原3であるPCA3は、第9染色体（9q21-22）に位置する非コードのメッセンジャーリボ核酸（mRNA）断片である。PCA3の全長は約25kbで、4つのエクソンと3つのイントロンを含んでいる。1995年、ジョンズ・ホプキンス病院（ボルチモア）とラドバウド大学（オランダ、ナイメーヘン）の共同研究により、前立腺組織のmRNAが前立腺癌に特異的に 発現することが明らかにされた。 想定用途 ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現を検出するために使用されます。ヒトPCA3遺伝子とPSA遺伝子の発現量の比率を算出することにより、前立腺癌の悪性疾患や前立腺肥大症、炎症などの良性疾患の臨床診断の一助となることが期待されます。 製品の特長 前立腺癌の補助診断に。従来から使用されているPSAは、前立腺がんに特異的な分子マーカーではありません。偽陽性や過剰な診断・治療により、不必要な穿刺が増え、患者の経済的・心理的負担が増えるという臨床的な問題があります。PCA3は組織特異性（すなわち臓器（前立腺）特異性、前立腺組織でのみ発現）だけでなく、腫瘍特異性（PCA3遺伝子は前立腺がんに特異的に高発現し、その発現は正常組織または良性病変66回）、炎症、年齢、体積に影響を受けないので、前立腺がんの特異的バイオマーカーとしてより適しています。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の細胞によって作られるタンパク質である。キモトリプシン様活性を有する中性セリンプロテアーゼであるPSAは、237アミノ酸からなる単一のポリペプチド鎖から構成される。PSAは細胞内糖タンパク質であり、N-結合オリゴ糖側鎖として7-8％の糖鎖を持つ。 PSAは前立腺上皮でのみ合成され、主に精液中に放出される。通常、ごく少量のPSAが分泌され、男性の血液中に検出される。男性の血中PSA濃度の上昇は、前立腺炎、前立腺肥大症（BPH）、前立腺がんなどの前立腺疾患と関連することが知られている。 仕様 測定範囲 ...

... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中の前立腺特異抗原（PSA）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術パラメーター 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - PSA 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 15分 クリニカルリファレンス - ＜4ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≦15 リニアレンジ - 2～200ng/mL 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 HWTS-IF2000 蛍光イムノアッセイアナライザー ...

... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒトの全血、血漿または血清中の前立腺特異抗原（PSA）をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、あらかじめ2本のラインが描かれています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗PSAモノクローナル抗体Bが、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されている。マウス抗PSAモノクローナル抗体Aは、色粒子と結合し、PSA抗原の検出器として使用される。検査中、サンプル中のPSA抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗PSA抗体Aと引き合うことで、抗原抗体結合を形成します。 抗原-抗体複合体を形成する。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗PSA抗体Bに捕捉される。 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈用バッファーからなる個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗PSAモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗PSAモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注）Prostate ...

... はじめに 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の正常な細胞と悪性の細胞が作り出すタンパク質です。PSA検査では、男性の血液中のPSAのレベルを測定します。 ...

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...

... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...