鼻咽頭検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %

... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - ...

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96 % - 100 %

... 鼻咽頭分泌物中のSARS-CoV-2抗原のin vitro迅速診断検査。 数ヶ月前から、パンデミックが特に活発な国（英国、ブラジル、インド、南アフリカなど）からいくつかの亜種が出現しましたが、当社のテストはそれらすべてを検出できることが証明されています。 メリット 抗原を検出する検査です 陽性の場合、PCRは不要 ...

特異度: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術（FAMおよび®HEXプローブ）を利用し、LightCycler 480（Roche）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life ...

結果表示時間: 50 min

... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...

結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...

... AccuPower® 新InfA (H1N1) & InfA リアルタイム RT-PCR キットは、鼻咽頭スワブや気管支肺胞洗浄（BAL）などのヒトサンプル中のインフルエンザA (H1N1-2009, common) ウイルスRNAをリアルタイムPCRで検出するための体外診断用キットです。 製品概要 インフルエンザは世界中で発生しており、世界的な年間発症率は成人で5～10％、小児で20～30％と言われています。温帯地域では、インフルエンザは一般的に冬季に発生する季節性疾患である。A型インフルエンザウイルスの亜型は、ヘマグルチニン（HA）またはノイラミニダーゼ（NA）活性を持つエンベロープ糖タンパク質によって決定されます。2009年に発生したインフルエンザA（H1N1）ウイルスは、これまでヒトの間で流行したことのない新しい再集合体である。このウイルスは、過去または現在のヒトの季節性インフルエンザウイルスと密接な関係はありません。 特徴および利点 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...

この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット（凍結乾燥プロセス）で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、（-20±5）℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10％未満（またはこの値よりはるかに少ない）です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長（約半月の輸送時間は非常に一般的です）は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。

... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas ...

結果表示時間: 2 h

... Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCRキットは、COVID-19感染の検出と診断を助ける分子診断検査で、最新の核酸増幅技術に基づいています。これはリアルタイム逆転写酵素PCR検査で、長期間の性能を最大化するためにプライマー配列を更新し、普遍的に信頼されるプライミング部位を利用して開発されました。 ...

結果表示時間: 1 h
特異度: 99.1 %
感度: 100 %

... SARS-COV-2 RT qPCRアッセイは、医療従事者がCOVID-19を疑う患者から採取した鼻咽頭（NP）スワブ、口腔咽頭（OP）スワブおよび喀痰検体中のSARS CoV 2の ORF1ab およびN遺伝子の定性検出のためのリアルタイム（RT）ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）テストである。 製品特徴 高精度 検出限界：200コピー/mL 精度：99.3 便利な操作性 1本のチューブで3重検出（ORF1ab & N遺伝子、ヒトRNAse P（RNP）遺伝子） プライマーとプローブのプレミックス液状 信頼性の高い 公害防止システム：UDG 内部コントロール：ヒトRNaseP（RNP）遺伝子 ポジティブコントロールシュードウィルス 適用機器 ABI7500, ...

結果表示時間: 52 min

Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

結果表示時間: 15 min

... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴（約75μL）垂らします。 ...

... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット（ORF1ab+N）で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100～1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...

結果表示時間: 10 min

... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...

... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...

... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...

... 使用目的SARS-CoV-2スペシフィエRNAの検出 試験原理リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、蛍光プローブ・プライマー サンプル検体：鼻咽頭スワブ（NPS）および喀痰 保存温度：-25 °C～-15 °C パック：48T/96T ...

結果表示時間: 15 min

このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...

結果表示時間: 36 min

... 新たな亜種を含むSARS-CoV-2を迅速に検出し、タイムリーで効果的な結果を提供する。 呼吸器感染症を正確に検出し、患者の適切な治療を実現 インフルエンザA、インフルエンザB、RSV、SARS-CoV-2の迅速な鑑別。呼吸器感染症シーズン中の潜在的な同時感染症例の特定 ソリューション SARS-CoV-2に対する3つの異なる遺伝子ターゲット（N2、E、RdRP）を持つ堅牢なデザインにより、変異に対する幅広いカバレッジを提供。 迅速な検体採取により、1検体から1分以内で実用的な結果が得られます。 中央ラボと分散型検査施設間の結果の標準化。 インパクト 患者がタイムリーに適切な治療を受けられるようにします。 臨床医をサポートし、より広範な変種をカバーします。 使いやすいワークフローを備えた単一カートリッジにより、病院は限られたリソースを効果的に管理できます。 ...

... ELISA-VIDITEST抗EBVキットおよびIF-VIDITEST抗EBVキットは、EBV関連疾患、すなわち伝染性単核球症、慢性活動性EBV感染症、EBV関連リンパ増殖性疾患および上咽頭癌の診断を目的としています。この検査は、免疫不全症候群、慢性疲労症候群、および潜在性EBV感染の再活性化が一般的であるその他の疾患の検査にも貢献します。 検査室での診断は、EBV感染マーカーであるVCA、EBNA-1、EAに対するIgG、IgM、IgA抗体に基づいて行われます。 ...

... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...