鼻咽頭検査キット

結果表示時間: 15 min - 30 min

... ヒト上咽頭ぬぐい液、鼻ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液または唾液サンプル中の新型コロナウイルス（COVID-19）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出のために使用します。 性能と特徴 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 ...

結果表示時間: 20 min

... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...

結果表示時間: 8 min - 12 min
特異度: 100, 98.8 %
感度: 97.4, 90.6 %

... STANDARD Q インフルエンザA&B検査は、ヒト鼻咽頭におけるインフルエンザウイルスA型およびB型抗原を検出することにより定性分析を行います。 メリット 特別なトレーニングを必要としない、簡単な操作性 Point Of Care検査に最適です。 フォローアップや設備が不要 仕様 保存温度 2-30℃ / 36-86°F ...

... 本製品は、in vitroでヒト血清中のシスタチンS（CST4）含量を定量的に検出するために使用されます。検出結果は主に消化器腫瘍患者の動態モニタリングに使用され、病態や治療効果の診断に役立ちます。 適用機器 波長450nm、630nmのマイクロプレートリーダー 保存条件および使用期限 口腔咽頭/鼻咽頭ぬぐい液サンプル サンプルタイプ ヒト血清サンプル ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %

... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影：機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ：鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...

結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...

... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...

結果表示時間: 60 min

... ProTect™ Omivar RT-qPCRは、SARS-CoV-2オミクロン変異体を正確に検出するために必要な試薬をすべて揃え、高い精度と感度で確認検査ができるJN Medsysの特別開発キットである。 次世代シーケンサー（NGS）に代わる、コストと時間のかからない迅速かつ堅牢な検出方法であり、わずか1時間で結果が得られます。 Omicronバリアントの正確な検出 ProTect™ Omivar RT-qPCR テストは、鼻咽頭または口腔スワブを用いて逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により、Omicron ...

... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

結果表示時間: 6 min

現在，ヒトコロナウイルスの7種類があるヒト気道感染の重要な病原体であるhcov‐228 e，hcov‐ox 43，sars‐cov，hcov‐nl 63，hcov‐hku 1，mer‐cov及び新規コロナウイルス（sars‐cov‐2）。これらの中で、新しいコロナウイルス（SARS - COV - 2）は、熱、疲労と他の全身症状の臨床症状を提示し、乾性咳、呼吸困難などを伴い、急速に重症肺炎、呼吸不全、急性呼吸窮迫症候群、敗血症性ショック、多臓器不全、重症酸と塩基性代謝障害に発展することができます。そして、生命の脅威さえ。抗原covid試験キットを介して効果的なcovid抗原検査を行うことが非常に必要であり，covid ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... 手順は簡単で、実践しやすい。 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 出血の可能性を減らすため、血液の一部の領域は測定できません。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %

... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 -様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 -アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 -室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...

結果表示時間: 60 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... 本キットは、医療従事者によりSARS-CoV-2感染が疑われる人の上・下気道検体（口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰または気管支肺胞洗浄液（BALF）検体など）中のSARS-CoV-2由来ORF1abおよびN遺伝子をin vitroで定性検出するために使用されます。 特徴 仕様 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性-キットは<8℃で12ヶ月間安定 輸送条件：37℃以下、2カ月間安定 利点 正確 高い感度と特異性、定性的な結果 試薬はコンタミネーションの可能性を減らすためにPCRチューブに保存されます。 陽性コントロールと陰性コントロールで実験の質を厳密に管理 経済的 試薬は凍結乾燥粉末のため、保存の困難性が軽減される。 キットは室温で輸送でき、輸送コストを最小限に抑えることができる。 フレキシブル 2種類の仕様があります。20T/キットと50T/キットからお選びいただけます。 ...

結果表示時間: 20 min

... COVID-19抗原は、ヒト鼻咽頭(NP)または口腔咽頭(OP)スワブ試料中の新型コロナウイルスの核タンパク質を検出します。 COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。COVID-19抗原は、ウイルスタンパク質の存在を検出することができます。これは、急性または初期の感染を識別することができます。一般集団の大規模スクリーニングおよび低流行地域の疫学調査に適しています。 使用方法 検査機器を必要としない ...

結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml

... ▶️ 使用目的 本製品は、ネコヘルペスウイルスデオキシリボ核酸（DNA）、ネコカリシウイルスリボ核酸（RNA）、マイコプラズマフェリスデオキシリボ核酸（DNA）のin vitro定性検出に適しています、猫の鼻および口からの分泌物検体中のクラミジア・フェリスのデオキシリボ核酸（DNA）およびボルデテラ・ブロンキセプチカのデオキシリボ核酸（DNA）であり、猫の上気道疾患における猫ヘルペスウイルス、猫カリシウイルス、マイコプラズマ・フェリス、クラミジア・フェリスおよびボルデテラ・ブロンキセプチカの感染補助として使用される。 ▶️特長 サンプルイン-結果アウト、コンパクト設計 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 ▶️ ...

結果表示時間: 15 min

... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含まない場合は、検出ライン（Tライン）上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン（Cライン）上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン（Cライン）の位置に赤紫色のバンドを形成する。 成分 組成 - ...

... インフルエンザは年々世界中で流行しており、約300～500万人の重症患者と多数の死者を出しています。症状は通常、ウイルスに感染してから2日後に始まります。インフルエンザは、高熱、喉の痛み、筋肉痛、頭痛、咳、くしゃみなどの症状を引き起こします。本検査キットは、呼吸器感染症の症状がある患者から採取した鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク質抗原を診断するのに役立ちます。 イムノクロマト法を用いた迅速かつ簡便な定性分析法です。 鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を行うことができる。 コストパフォーマンスに優れた検査法 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 98.1, 93.1 %

... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal は、ヒト鼻腔検体中の SARS-Cov-2 抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、臨床症状のある患者のSARS-CoV-2感染の早期診断の補助を目的としています。本検査はスクリーニング検査に過ぎず、COVID-19感染を確認するためには、より特異的な代替診断法を実施する必要があります。 検査原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...