{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
TianLong下痢ウイルス（5ウイルス）核酸検出キットは、リアルタイム（逆転写）ポリメラーゼ連鎖反応（リアルタイムPCR / RT-PCR）法による下痢ウイルス核酸の定性的検出を目的としています。 使用目的： TianLong下痢ウイルス（5ウイルス）核酸検出キットリアルタイム（逆転写）ポリメラーゼ連鎖反応（リアルタイムPCR / RT-PCR）法による下痢ウイルス核酸の定性的検出を目的としています。 この検査は、臨床的および/または疫学的に基づいて個々の職員から収集された直腸スワブまたは便サンプルなどの検体中のノロウイルス、ロタウイルス、アストロウイルス、サポウイルス、およびアデノウイルスからのDNAを検出するように設計されています ...
TianLongロタウイルス遺伝子型A/B/C核酸検出キット リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（リアルタイムRT-PCR）によるロタウイルス遺伝子型A / B/C核酸の定性的検出を目的としています 方法。 この検査は、臨床的および/または疫学的基準に基づいて個々の職員から収集された直腸スワブまたは糞便サンプルなどの検体中のロタウイルスからのRNAを検出するように設計されています。 テストの結果は、テストされたサンプルにロタウイルスRNAが存在することを確認するためのものです。ロタウイルスRNAは、ほとんどの場合、の急性期に収集された鼻、鼻咽頭、および中咽頭の綿棒サンプルで検出可能です。 ...
下痢性疾患は、特に低所得国で5歳未満の子供たちの病気と死亡の主な原因のひとつであり、毎年世界中で50万人以上が亡くなっています。ロタウイルスは、世界中の5歳未満の乳児、および多くの哺乳類や鳥の下痢の主な原因であることが証明されています。テストは設計されています に 探知 RNA から ロタウイルス などの標本で 直腸スワブs またスツール サンプル 臨床的および/または疫学的基準に基づいて個々の職員から収集。潜在的な候補者人員 テストするものを含めることができますが、それは無制限 ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA®GENE Viral Stool Panel III は、ヒト便サンプル中のノロウイルス、ロタウイルス、アデノウイルス40/41を直接、定性的に検出・鑑別するためのマルチプレックスリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Viral Stool Panel III multiplex real-time RT-PCR は、ノロウイルス、ロタウイルスおよびアデノウイルスそれぞれによる胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 急性胃腸炎は、世界中で罹患率および死亡率の主な原因の一つとなっています。特に小児では、腸管ウイルスが胃腸炎の主な原因となっています。米国では、ウイルス感染による胃腸炎は年間約3080万件発生しています。下痢を引き起こす最も重要な病原体は、ノロウイルス、ロタウイルス、アデノウイルスです。 ノロウイルスはカリシウイルス科に属し、一本鎖RNA（ssRNA）ウイルスである。ノロウイルスによる胃腸炎は、激しい吐き気、嘔吐、下痢が特徴です。ノロウイルスは、便や嘔吐物とともに排出される。ノロウイルスは7つの遺伝子群に分類され、現在30種類以上の遺伝子型と多数のクレードが存在する。これまでのところ、ヒトの病原体は、9つの遺伝子型を持つジェノグループI（GI）、22の遺伝子型を持つジェノグループII（GII）、2つの遺伝子型を持つジェノグループIV（GIV）からのみ報告されている。米国では、毎年2,100万件以上の急性胃腸炎、7万件の入院、800件の死亡がノロウイルス感染症によって引き起こされていると推定されています。 ロタウイルスは、エンベロープを持たない正二十面体二重鎖RNA（dsRNA）ウイルスであるレオウイルス科に属します。ロタウイルス感染症の症状は、通常、嘔吐、水様性下痢症、腹痛です。 ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15 min
... RIDA®QUICK Rota/Adeno/Noro Combiは、ヒトの便検体中のロタウイルス、アデノウイルス、ノロウイルス（ジェノグループIおよびII）を1ステップで検出するイムノクロマト法ラテラルフローアッセイです。 一般的な情報 急性ウイルス性胃腸炎は、主にノロウイルス、ロタウイルス、アデノウイルスによって引き起こされます。これらのウイルスによる感染症は一年中発症する可能性があります。ノロウイルスとロタウイルスは冬季に感染が増加する季節的パターンがあるのに対し、アデノウイルスは夏季にやや多くみられます。 いくつかの研究では、より重篤な疾患を患っている可能性のある下痢症患者において、ウイルスの同時感染が増加していることが報告されています。さらに、急性下痢患者の症状は、はっきりと診断できるほどには特異的ではありません。したがって、疾患の原因となる病原体を迅速に検出することは、感染管理および患者ケアをサポートすることになる。 リダ®クイックロータ/アデノ/ノロコンビは、最も重要なウイルス性病原体の検出を1つの検査で行うことができます。 感染症やアウトブレイクを20分以内に検出することができます。 ノロウイルスのジェノグループIとジェノグループIIを区別することができます。 すぐに使える材料で簡単なワークフロー 品質管理用材料が入手可能 ...
R-Biopharm AG
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
... 感染性下痢症（別名：急性胃腸炎）とは、様々な病原体の腸内感染によって引き起こされる下痢症のことです。下痢の期間によって、急性（14日未満）、持続性（14日～29日）、慢性（30日以上）に分けられます。病原体には、主に細菌、ウイルス、寄生虫、真菌が含まれます。 製品概要 感染性下痢症（急性胃腸炎）とは、様々な病原体の腸内感染によって引き起こされる下痢症のことです。下痢の期間によって、急性（14日未満）、持続性（14～29日）、慢性（30日以上）に分けられる。病原体には、主に細菌、ウイルス、寄生虫、真菌が含まれます。 臨床的応用 1日の排便回数が3回以上で、便の性状に異常があり、緩い便、水様便、粘液便、膿便、血便などがあり、吐き気、嘔吐、腹痛、発熱、食欲不振、全身倦怠感などを伴うことがある。重症化すると、脱水症状、アシドーシス、電解質異常、ショックなどを合併し、生命にかかわることも少なくありません。 特徴 安全性が高い 使いやすい 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 様々な適用モデル ...
... 本キットは犬の糞便検体中の犬ロタウイルス（CRV）を蛍光RT-PCR法で検出するために作成されました。 利点 シンプルで迅速なRT-PCR法による検出 高感度 安全な手順 即効性のある広範囲な結果 効率的で安全な操作システム ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.9, 99.3, 98.8 %
感度: 97.4, 99.6, 98.7 %
... 便中のロタウイルス（A群）抗原とアデノウイルス（血清型40/41）抗原を単独で検出するイムノクロマト検査法。 利点 敏感および特定 使用すること容易および読むこと容易 最小限のサンプル操作 複数のカラーライン ...
Coris BioConcept
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.2 %
感度: 98.5 %
... 症状が重複しているため、胃腸炎の原因を見分けることは、臨床医にとって困難なことです。しかし、BioFire GIパネルのシンドロミック検査は、より迅速で正確、かつ包括的な結果を提供することにより、従来の検査法の限界を克服しています1。 22のターゲット。1つのテスト。 FDAが承認したBioFire GI Panelは、胃腸炎に関連する22の最も一般的な病原体を、1つの患者サンプルと使いやすい試薬で検査し、約1時間で結果を得ることができます。 C. difficile報告のための新しい選択肢 C. ...
... ロタデノ抗原クイックは、ヒト便検体中のロタウイルスおよびアデノウイルス抗原を測定するための定性イムノアッセイです。ロタデノ抗原クイックは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、感染性胃腸炎の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断関連性 ロタウイルスおよびアデノウイルスは、感染性胃腸炎の主な原因ウイルスであり、糞便と経口的接触によって感染します。水様性の下痢と嘔吐が主な症状で、発熱や腹部けいれんなどの他の症状が現れることもありますが、一般的にロタウイルスでは3日間、アデノウイルスでは5～8日間続きます。 適応 ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた25種類の消化器系病原菌の検出・同定のための包括的なアッセイ法 Allplex™ Gastrointestinal Panel Assaysは、6種類のウイルス、13種類の細菌、6種類の寄生虫を含む25種類の消化器系病原体を同時に検出・同定するマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置を用いて各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
... 本キットはヒトの便検体中に存在する可能性のある種 A ロタウイルスを定性的に検出することができ、乳児下痢症患者の種 A ロタウイルスの補助診断に適しています。本キットは、species A ロタウイルス抗原の検査結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用されるものとします。医療従事者のみが使用すること。 検体は糞便で、検査時間は10～15分と簡便で、迅速かつ効率的に結果を得ることができます 陽性:99.36 陰性:100.00%です。 保存方法：室温 シェルライフ：24ヶ月 ...
Shenzhen Afkmed
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容25の検査 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 本試薬は、乳幼児の糞便中のロタウイルスA群抗原を定性的に検出するために使用される。5~10分以内にすぐに検査結果を観察し、10分以上の結果は無効である。 この検査では、ニトロセルロース膜上にマウス抗Rovモノクローナル抗体2およびヤギ抗マウスIgG抗体を含む抗体を用い、コロイド金標識マウス抗Rovモノクローナル抗体1をマークトレーサーとして使用しています。本試薬は、二重抗体サンドイッチ法および金イムノクロマト法の原理に従って、糞便中のRov抗原を検出するために使用されます。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 99.9 %
... ロタウイルスは、レオウイルス科の一属で、二本鎖のRNAウイルスであり、幼児や乳児に激しい下痢を引き起こす胃腸炎の主要な原因として認められている。 ロタウイルスに感染すると、2-3日後に、一般的な水様性の下痢、食欲不振、脱水症状（体液の減少）などの軽度から重度の症状が見られます。ロタウイルス感染症は、主に感染者から人への直接感染、または汚染された排泄物を介した間接的な感染経路で感染します。 ロタウイルスに対する特異的な治療法はまだ見つかっていませんが、適切な治療と早期診断により、症状や罹患率を軽減することが可能です。 使用方法 Turklabのロタウイルス検査は、ヒトの糞便サンプル中のロタウイルス抗原を定性的に検出するための迅速なイムノクロマト法アッセイである。 - ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
結果表示時間: 15 min
... マイテスト ロタ＆アデノアグテストは、ヒトの便検体中のアデノウイルスおよび/またはロタウイルス抗原を迅速に同時検出するためのin vitro定性イムノクロマトアッセイである。検査結果は、ロタウイルスおよび/またはアデノウイルスAg感染症の診断の補助および治療効果のモニタリングのために使用されます。 仕様 1回の検査でロタウイルスとアデノウイルスの鑑別が可能です。 他の消化器感染症との交差反応性がありません。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 各ホイルパウチには以下のものが含まれています。 Mytest ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
感度: 99 %
... ロタウイルス抗原迅速測定キットは、コロイド金免疫クロマトグラフィー法を用いて、牛、豚、犬の糞便中のA型ロタウイルス抗原を検出するものである。検体を添加した後、検体はコロイド金標識ロタウイルス抗体とともに移動し、検体中にロタウイルス抗原があればT線上で抗体と結合してワインレッド色を示し、ロタウイルス抗原がなければ無色反応を示します。 3.試験方法 1) スワブで新鮮な糞便を採取するか、直接直腸から検体を採取します。下痢をしない動物のロタウイルス検査であれば、直腸から採取してください。乾燥糞の場合、採取量が多くなり、偽陽性となることがありますので、乾燥糞は採取しないことをお勧めします。 2) ...
... 1.症状が現れたらすぐに便を採取しなければならない。ウイルス粒子の数は1週間後に減少する。 2.検便は、ロタウイルス抗原迅速検査用の容器に採取する必要があります。 3.検体は2〜8℃で2日間保存しても性能に支障はありません。検体の長期保存には-20℃以上を推奨します。検体の凍結融解を繰り返すと、誤った結果を招くことがありますので、ご注意ください。 4.検体瓶のネジを外し、キャップに付いているアプリケータースティックを使って、検体バッファーの入った検体瓶に便の小片を移します。 5.スティックをボトルに戻し、しっかりと締めてください。ボトルを数秒間回転させ、検体とバッファーを十分に混合します。 ...
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り