... Vitassay qPCR Pneumocystis jirovecii は、臨床サンプルのリアルタイムPCRによるニューモシスチス・ジロベシスの定性・定量検出が可能です。 臨床サンプル中のPneumocystis jiroveciiをリアルタイムPCRにより定性・定量的に検出することができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の臨床検査結果とともに、P. jirovecii感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送・保管 - 試薬および本検査は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保管することが可能です。 ラベルに記載されている有効期限まで保管できます。 - ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... レジオネラ症は、レジオネラ症を含むレジオネラ菌によって引き起こされる病気の総称です。レジオネラ症は致死的な肺炎の一種で、年齢が上がるほど発症リスクが高まります。 レジオネラ・ニューモフィラおよびその関連細菌は、河川や湖沼などの自然水源に生息しています。また、温泉プールや冷水システムなどの目的水系にも生息していることがあります。条件が整えば、細菌は増殖し、レジオネラ症になる危険性が高くなります。細菌を含む空気中の小さな水滴を吸い込むことで、病気にかかる可能性があります。この病気は、エリスロマイシンという抗生物質または同様の抗生物質で治療します。 症状について 高熱、熱っぽさ、悪寒 咳が出る 筋肉痛 頭痛、そして次の症状へ 肺炎（ごくまれに 下痢と精神錯乱の兆候 フェノクラス ...
... 急性呼吸器感染症は、入院患者の罹患率および死亡率が高く、その80％近くがウイルス性感染症である。 感染症の原因となる一般的な呼吸器ウイルスは、インフルエンザAおよびBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、パラインフルエンザウイルス（PIV）、コロナウイルス（CoV）、アデノウイルス（AdV）である。 INOGene-Triple呼吸器パネルRT-qPCR検出キットは、鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブで得られたサンプルのRT-qPCR分析を可能にします。 VTMからのRNA抽出は、市販の抽出キットを使用して行うことができます。 このキットは、RT-qPCRを用いてこれら3種類の呼吸器病原体を定性的に検出します。 また、マルチプレックス ...
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
サンプル量: 10 ml
... 肺炎マイコプラズマの推定同定および抗生物質感受性試験用システム 10 アイデンティフィケーションパネル ...
... 製品名】パラインフルエンザウイルス1型核酸検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 【製品名】パラインフルエンザウイルス1型核酸検出キット（PCR-蛍光プローブ法 【使用目的 本キットは、咽頭ぬぐい液中のパラインフルエンザウイルス1型（PIV1）の核酸を定性的に検出するためのものです。パラインフルエンザウイルスは、乳幼児の呼吸器系における重要な病原体です。6ヶ月以内の乳児の肺炎や気管支炎の2番目に多い病原体です。発熱、喉の痛みなどの風邪症状を引き起こす。肺炎、気管支炎、細気管支炎などの感染を繰り返す下気道疾患で、特に乳幼児や高齢者、免疫不全の人に多い。本キットの検査対象は、上記の呼吸器症状を有する患者の口腔咽頭ぬぐい液サンプルです。 パラインフルエンザウイルス（PIV）は、Paramyxoviridae ...
hecin-scientific
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 試験前に試験装置、緩衝液、試料を室温（15～30 ℃）に平衡させる。 ステップ2：密封されたパウチから試験装置を取り出します。試験装置を清潔で平らな面に置きます。 に置きます。 ステップ3：デバイスに検体番号のラベルを貼ります。 試験管を取り出し、すぐに試験用緩衝液（約70～100μl）を2滴加えます。気泡がないことを確認します。 20分以上経過した場合は、結果を解釈しないでください。 混乱を避けるため、結果を解釈した後は検査装置を廃棄してください。長期保存が必要な場合は、結果を写真に撮っておいてください。 ...
結果表示時間: 90 min
... 肺炎マイコプラズマに対するIgG抗体を定性および半定量的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 96分析 賞味期限 - 12ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
結果表示時間: 90 s
C反応性蛋白質（CRP）は、連鎖球菌C型多糖類と反応することができ、複合体を形成する急性相蛋白であり、それは、細菌およびウイルス感染の鑑別診断、診断、および自己免疫疾患および感染症のモニタリング、ならびに抗生物質の有効性観察に使用することができる。一方、CRPは将来の心血管イベント（急性冠症候群、心筋梗塞、脳卒中など）を予測する危険性の有効な指標である 高感度C反応蛋白質（CRP）試験 の試験原理は、HS - CRPユニットがラテックス表面に特異的な抗ヒトCRP抗体を結合した。 検体中のcrpと抗体はラテックス縮合反応により免疫複合体となる。 免疫複合体は、散乱光の強度とCRPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりcrp濃度を測定した。 高感度C反応タンパク質（CRP）テスト 試料の基本的なパラメータ：全血。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 40 min
... 本キットはヒト血清検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgM抗体をin vitroで定性検出するためのキットです。核酸検出と組み合わせて使用し、新型コロナウイルス肺炎の診断および排除の根拠として使用することはできません。一般集団のスクリーニングには使用できません。 特徴 仕様 12テスト/キット 計器 全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I） 安定性 キットは2-8℃で1年間安定です。 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... カテゴリー PPE機器 ブランド gyf モデル 中和抗体 FDA認証 認定CE 仕様 50PCS/box 精度99 単価 US $ 2.5-3 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C, D/A, D/P, ウェスタンユニオン ...
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