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結果表示時間: 25 min
特異度: 98.6 %
感度: 51.7, 66.7 %
... Determine™ TB LAM Ag検査は、ポイント・オブ・ケアでHIV陽性患者の活動性結核のスクリーニングを可能にし、わずか数分で結果を提供します。 この迅速検査は、尿検体中のLAM抗原(リポアラビノマンナン)を検出し、従来の方法よりも早く結核の除外判定を行い、患者の早期治療を可能にします。 利点 Determine™ TB LAM Ag検査は、ポイント・オブ・ケアでHIV陽性患者の活動性結核のスクリーニングを可能にし、わずか数分で結果を提供します。 免疫抑制が進行したHIV陽性患者において、最適な性能を提供します。 喀痰塗抹陰性患者の検出に有用なツールです。 簡便な1回の尿検体から肺結核と肺外結核の両方を診断。 喀痰塗抹顕微鏡検査やXpert® ...
... 技術パラメーター 貯蔵 ≤-18℃ 保存可能期間 - 12ヶ月 検体タイプ - 喀痰 Ct - HI、SP、KPN、PA、ABA、Smet:Ct≤33 BP、Bpp、MP、Cpn、Leg:Ct≤38 CV - 5.0%未満 LoD-肺炎桿菌、肺炎球菌、インフルエンザ菌、緑膿菌、アシネトバクター・バウマンニ、ステノトロフォモナス・マルトフィリア、レジオネラ・ニューモフィラ:1000CFU/mL。 百日咳菌およびパラ百日咳菌:500 CFU/mL 肺炎マイコプラズマと肺炎クラミジア:200コピー/mL。 交差反応性-交差反応性試験の結果、本キットとサイトメガロウイルス、単純ヘルペスウイルス1型、水痘・帯状疱疹ウイルス、エプスタイン・バーウイルス、百日咳菌、コリネバクテリウムとの交差反応は認められませんでした、大腸菌、インフルエンザ菌、乳酸桿菌、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ・カタルハリス、結核菌弱毒株、髄膜炎菌、ナイセリア菌、緑膿菌、黄色ブドウ球菌、Staphylococcus ...
... HWTS-RT038A/B 肺炎球菌核酸検出キット(蛍光PCR法) 本キットは、ヒト喀痰中の肺炎球菌(SP)をin vitroで定性検出するためのキットです。検出結果は、呼吸器の細菌感染が疑われる入院患者や重症患者の診断に役立ちます。 技術パラメーター 保存温度-18 保存可能期間 - 12ヵ月 検体タイプ - 喀痰 Ct - ≤38 CV - <5.0% LoD - 1000 CFU/mL 特異性 - キットの検出範囲外にある他の一般的な呼吸器病原体(インフルエンザ菌、肺炎桿菌、溶血性ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、セロリ菌)との交差反応性はありません、Staphylococcus ...
... マイコプラズマ検出PCRキットは、喀痰や咽頭スワブ検体の肺炎マイコプラズマ検査に適しています。マイコプラズマ検出PCRキットは、肺炎マイコプラズマ(MP)感染症の補助診断や感染者の薬物治療効果のモニタリングに使用することができます。 マイコプラズマ・ニューモニエPCR検査キットの特長 信頼性の高い結果:内部統制と品質管理。 Mycoplasma pneumoniae (MP) DNAの定量的な検出が可能です。 簡単なワークフローで、ほとんどのリアルタイムPCR装置と互換性があります。 マイコプラズマ・ニューモニエPCR検査キットの仕様 LOD 1.0x104 ...
DaAn Gene
... ヒト・レスピラトリー・ウイルス検出キット 呼吸器系感染症の予防と治療 本キットは,18種類の呼吸器ウイルス(ライノウイルス(RHV),呼吸器シンシチアルウイルス(RSV),ヒトメタニューモウイルス(hMPV),A型インフルエンザウイルス(IFA),B型インフルエンザウイルス(IFB),エンテロウイルス(EV),パラインフルエンザウイルス1-3(PIV1-3),ボカウイルス(BoV),サイトメガロウイルス(Cytomegalovov)を定性的に検出するためのキットです。エンテロウイルス(EV)、パラインフルエンザウイルス1-3(PIV1-3)、ボカウイルス(BoV)、サイトメガロウイルス(CMV)、EBウイルス(EB)、麻疹ウイルス(MV)、アデノウイルス(ADV)、コロナウイルスNL63/229E/OC43、SARSが検出されました。 現在、急性上気道炎の95%、下気道炎のほとんどが細菌以外の病原体によって引き起こされていることが確認されています。様々な呼吸器ウイルスは、強い感染力、高い感染力、短い潜伏期間、急性発症という特徴を持ち、高い死亡率をもたらします。呼吸器系に異なるウイルスが感染すると、感冒、小児中耳炎、咽頭炎、肺炎、気管支炎、喘息など、異なる臨床症状を引き起こします。 ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
... ヒト・コロナウイルス(MERS)は、一般的に感染症の急性期に呼吸器系サンプルで検出可能です。ヒト・コロナウイルス(MERS)核酸診断キット(PCR-蛍光プローブ)は、喀痰、肺胞洗浄液、咽頭ぬぐい液中のHCoV-MERSを定性的に検出でき、検査結果はHCoV-MERS感染患者の診断に役立ち、コロナウイルスMERS感染の分子診断根拠を提供できる。本キットの検査結果は、あくまで臨床的な参考値であり、臨床診断の唯一の基準として使用するべきではありません。患者の臨床症状や他の検査項目に基づいて、総合的に病態を分析することが推奨されます。 パラメータ テクニカルプラットフォーム ワンチューブファストリリーステクノロジー 高度な磁気ビーズ技術 内部統制遺伝子 RNase ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %
... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...
... Wantai SARS-CoV-2 RT-PCR Kitは、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス検出用の核酸検出キット(PCR - Fluorescence Probing)である。 本キットは、COVID-19感染が疑われる患者の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰、気管内吸引液、気管支肺胞洗浄液から抽出したSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2 ) RNAを検出するためのもので、SARS-CoV-19の検出には、COVID-19を用いる。 Wantai ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.2 %
... 新型コロナウイルス(SARS-Cov-2)抗原迅速検査カセット(スワブ)は、新型コロナウイルスに感染した疑いのある肺炎患者、クラスター化疑いのある症例など、新型コロナウイルスの診断や鑑別診断が必要な咽頭ぬぐい液や痰の検体について、in vitro定性検査に使用されます。 なお、「疑い例」「集積疑い例」等の定義は、CDC発行の「新型コロナウイルス感染肺炎の診断・治療計画」「新型コロナウイルス感染肺炎のモニタリング計画」等(最新版)を参考に実施します。 本製品は、2019年12月以降の新型コロナウイルス(SRAS-Cov-2)に感染した肺炎流行時に、関連症例の補助診断及び本流行の体外診断の緊急予備にのみ使用し、臨床現場でのルーチン体外診断用試薬として使用することはできない。本キットは、「新型コロナウイルスに感染した肺炎の診断と治療計画」及び「新型コロナウイルスに感染した肺炎の予防と管理計画」等の使用上の関連要件を遵守するものとします。 本キットの検出結果は臨床的な参考値であり、臨床的な診断の唯一の基準として使用するものではありません。臨床症状や他の検査項目と合わせて、病態を総合的に解析することが望まれます。 検査キットの構成品 検査機器 滅菌スワブ 抽出チューブ チューブスタンド フィルター付きノズル サンプル抽出用バッファー パッケージ ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 抗原迅速検査キットは、ヒト呼吸器検体、喀痰およびその他の検体中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としています。本キットはセルロース膜イムノクロマト法を採用しています。抗原検出はSARS-CoV-2のヒト感染の補助診断や疫学調査に使用されます。 抗原迅速検出キットのパラメーター テストカード、ディスポサンプリングチューブ(サンプル希釈用バッファー付き)、ディスポサンプラー 新型コロナウイルス抗原検査カードの特徴 1.感度 (1)新型コロナウイルスの組換えN蛋白濃度は、0.lng/mlと低濃度で検出できます。 (2)不活化ウイルス溶解液の濃度は10ng/mlまで検出でき、感度は 105-6コピー/mlである。 (3)新型コロナウイルスの咽頭ぬぐい液30検体から26例が検出され、検出率は 86.7%であった。 2.特異性 (1)健常人の咽頭ぬぐい液100検体で偽陽性を認めなかった。 (2)A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、肺炎マイコプラズマ、呼吸器合胞体ウイルス等との交差反応はありません。 検査の指示に従ってください。各検査は1回のみ使用できます。小児 2~17歳のお子様の検査は、親または法定後見人が行ってください。 重要: ...
... ジェノショラーFQ+KM-TB IIは、遺伝子変異に基づいてフルオロキノロンおよびカナマイシンに対する結核菌耐性を検出する。 遺伝子変異に基づくフルオロキノロンおよびカナマイシン耐性の検出 喀痰または培養からのサンプル調製 1日以内の検査結果 仕様 キットにはDNA増幅およびDNA検出ステップに必要な溶液/試薬が含まれています。 手動分析または自動分析装置(Multi-Blot NS-4800) ...
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