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Cクラス部屋
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... GGMPに基づくクラスC - ISO 7. ISO 14644-1に準拠 - 血液処理用 - 二重冷却回路 - 絶対フィルター - 露点-16℃の外部補気 - Siemens S7-300 PLCとオペレーターパネルによる全パラメータの制御。 ...
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... 層流領域は、基本的に2つの目的で使用されます。 一つは、クリーンルームの中に、ISO規格でソフトウォールが設置されている場所よりも上のクラスのゾーンを作ることです。 もうひとつは、クリーンルームを持たずとも、清浄な空気と汚染防止が必要な環境で事業を行うことが不可欠な企業のニーズに、低コストで応えられるようにすることです。 ソフトウォールは、拡張性が高く、組み立てや配置換えが容易であることが特徴です。 Phammのソフトウォールは、重要な機器やプロセスを閉じ込めたクリーンエリアを作るための、最も先進的で費用対効果の高いソリューションです。 当社(+39 ...
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... 医療技術を応用したクリーンルーム CleanMediCell®クリーンルームシステムは、医療技術や医療アプリケーションの中でも特に機密性の高い分野での使用をお勧めします。ISO 14644-1に準拠したクリーンルームクラスの要件を満たし、特殊なシールとフィルター性能の向上により高い安全性を提供します。 医療技術におけるプラスチックの生産のために、当社のラミナーフローアタッチメントと自動搬送技術は、射出成形生産の制御された自動化されたプロセスを補完します。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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