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Dクラス部屋
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... GGMPに基づくクラスD - ISO 8 ISO 14644-1に準拠 - ワクチン研究室用 - 相対湿度50% UR制御 - ロックウールパネル - 吸着除湿 - 二重冷凍システム - 回復時間 < 20' - 過圧30 Pa、動的制御 - Siemens S7-300 PLCで制御されます。 ...
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... 層流領域は、基本的に2つの目的で使用されます。 一つは、クリーンルームの中に、ISO規格でソフトウォールが設置されている場所よりも上のクラスのゾーンを作ることです。 もうひとつは、クリーンルームを持たずとも、清浄な空気と汚染防止が必要な環境で事業を行うことが不可欠な企業のニーズに、低コストで応えられるようにすることです。 ソフトウォールは、拡張性が高く、組み立てや配置換えが容易であることが特徴です。 Phammのソフトウォールは、重要な機器やプロセスを閉じ込めたクリーンエリアを作るための、最も先進的で費用対効果の高いソリューションです。 当社(+39 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
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... クリーンルーム用テントとクリーンルーム用キャビン CleanFlowCell®クリーンルームテントとクリーンルームキャビンは、汚染を防ぐための迅速で費用対効果の高いソリューションを提供します。クリーンルームクラスISO14644-1とGMPの安全な生産環境、機械の最適な統合、柔軟な構造を保証します。 当社のシステムはモジュール式です。可変サイズと標準化されたプラグシステムにより、迅速で簡単な組み立てが可能で、柔軟な再構築と拡張オプションを提供します。高品質のPVCフィルムは、快適で清掃のしやすい作業環境を作り出します。クリーンルーム用テントはプラグアンドプレイ方式で、すぐに稼働させることができます。 また、CleanFlowCell®クリーンルームキャビンでは、カーテンの代わりに滑らかな壁パネルとクリーンルームの大きな窓をご用意しています。カーテンと無垢の壁を組み合わせたソリューションも、モジュールシステムにより簡単に実現できます。 SCHILLING ...
SCHILLING ENGINEERING
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