- 研究室 >
- 研究室インフラストラクチャー >
- Bクラス部屋
Bクラス部屋
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 層流領域は、基本的に2つの目的で使用されます。 一つは、クリーンルームの中に、ISO規格でソフトウォールが設置されている場所よりも上のクラスのゾーンを作ることです。 もうひとつは、クリーンルームを持たずとも、清浄な空気と汚染防止が必要な環境で事業を行うことが不可欠な企業のニーズに、低コストで応えられるようにすることです。 ソフトウォールは、拡張性が高く、組み立てや配置換えが容易であることが特徴です。 Phammのソフトウォールは、重要な機器やプロセスを閉じ込めたクリーンエリアを作るための、最も先進的で費用対効果の高いソリューションです。 当社(+39 ...
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
... 無菌プロセスのためのGMPクリーンルーム - 薬局、バイオテクノロジー、薬局、研究所 薬局やバイオテクノロジーの厳しい分野である薬局や研究所では、法的規制や要求事項が特に高くなっています。CleanSteriCell®クリーンルームシステムはGMP基準を満たしており、細菌、胞子、微生物汚染による汚染を排除しなければならない作業や生産プロセスのために開発されました。これらのクリーンルームは食品技術や化粧品にも使用されています。 当社の自社開発クリーンルームは、お客様のご要望や空間条件に合わせてカスタマイズされ、最適に適合します。システムソリューションは非常に信頼性が高く、最新の技術と高品質の素材を備えています。 GMPクリーンルームには特殊な設備が必要です。ここでは、これらの要求を満たすHPLとステンレス鋼製の継手をご紹介します。GMPクリーンルームの認定には、完全かつ正確な文書化が必要です。弊社では、お客様に代わってこの資格を取得し、責任ある当局とのコミュニケーションをサポートしています。 特徴 ...
SCHILLING ENGINEERING
改善のご提案 :
詳細をお書きください:
サ-ビス改善のご協力お願いします:
残り