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... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P105H 仕様：32T/キット（ノンプレフィルド） 検体：男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P178H 仕様：96T/キット(ノンプレフィルド) 検体：男性尿道拭い液または女性子宮頸部拭い液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
感度: 100 %
... ラボのワークフローにシームレスに統合できる高感度NAATで、M. gen. 非常に流行しているSTIを正確に特定することができます。 マイコプラズマ・ジェニタリウム（M.gen）は、クラミジア、淋病、トリコモナス症と類似した臨床症状を示し、しばしば誤診される性感染症（STI）です1,2。 時代遅れの方法は避ける 顕微鏡や培養といった従来の検査方法では、M.genの同定は困難であった3。 正確さを優先する 正確な診断のためには、DNAよりも豊富なターゲットとなる高感度のrRNA検査が必要である4。 正しい検査の選択 各 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 検査キットは凍結乾燥タイプの培養ブロスと感受性試験ボードから構成されている。ブロスには、ペプトン、酵母エキス、血清、成長因子などの栄養素のほか、尿素、アルギニンが含まれている。尿素、アルギニンの分解によりアルカリ性物質が生成され、ブロスのpHが上昇し、ブロスの色が黄色から赤色に変化する。ブロスには細菌や真菌の増殖を抑える抗菌剤が含まれている。テストボードのウェルは、コントロールテスト、UUとMHの同定、列挙、感受性テストに使用されます。 方法 - 病理分析機器 形態/剤型 ...
... 本キットは、男性尿路および女性性器分泌物検体中のMycoplasma hominis（MH）を定性的に検出するために適している。 疫学（Epidemiology 性感染症（STD）は、不妊症、早産胎児、腫瘍形成や様々な深刻な合併症を引き起こす可能性があり、世界の公衆衛生保障の重要な脅威の1つであることに変わりはない。マイコプラズマ・ホミニスは泌尿器に存在し、泌尿器に炎症反応を引き起こすことがあります。泌尿生殖器のMH感染は、非淋菌性尿道炎、精巣上体炎などの疾患を引き起こし、女性では子宮頸部を中心に広がる生殖器系の炎症を引き起こすことがあります。同時に、MH感染症の一般的な合併症としてサルピン炎があり、少数ですが子宮内膜炎や骨盤内炎症性疾患を併発することもあります。 技術パラメーター 保存方法 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、in vitro での男性の尿路および女性の生殖管分泌物サンプル中の Ureaplasma urealyticum (UU) の定性検出に適しています。 疫学 Ureaplasma urealyticum によって引き起こされる最も一般的な疾患は、非細菌性尿道炎の 60% を占める非淋菌性尿道炎です。男性の尿道、陰茎の包皮、女性の膣に寄生する Ureaplasma urealyticum。Ureaplasma urealyticum は、特定の条件下で尿路感染症や不妊症を引き起こす可能性があります。感染すると、男性では前立腺炎または精巣上体炎、女性では膣炎、子宮頸管炎を引き起こす可能性があり、胎児に感染して流産、早産、低出生体重胎児につながる可能性があり、新生児の気道および中枢神経系の感染も引き起こす可能性があります。 技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 カンジダ菌は人体における最大の真菌叢である。呼吸器官、消化器官、泌尿生殖器官など、外界と連絡する器官に広く存在する。一般に病原性はなく、日和見病原細菌に属する。免疫抑制剤や多くの広域抗生物質の大量投与、腫瘍放射線療法、化学療法、侵襲的治療、臓器移植などにより、正常な細菌叢のバランスが崩れ、泌尿生殖器管や呼吸器管にカンジダ感染が起こる。 泌尿生殖器のカンジダ感染は、女性をカンジダ性外陰炎や膣炎に苦しめ、生活や仕事に深刻な影響を与える。性器カンジダ症の発生率は年々増加しており、その中で女性性器カンジダ感染症は約36％、男性性器カンジダ感染症は約9％を占めており、中でもカンジダ・アルビカンス（CA）が主な感染症で、約80％を占めている。カンジダ・アルビカンスを代表とする真菌感染症は院内死亡の重要な原因であり、ICU患者の約40％がCA感染症である。内臓真菌感染症の中では肺真菌感染症が最も多く、年々増加傾向にある。肺真菌感染症の早期診断と同定は臨床的に非常に重要である。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis / Mycoplasma genitalium S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるMycoplasma hominisおよびMycoplasma genitalium DNAの検出用アッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Mycoplasma hominis / Mycoplasma genitalium S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法を用いて、Mycoplasma ...
ADALTIS
... 「MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Gardnerella vaginalis S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるトリコモナス膣炎およびガードネレラ膣炎DNAの検出用アッセイキットです。 キットの紹介 「MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Gardnerella vaginalis S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用い、増幅産物を蛍光検出することにより、トリコモナス膣炎およびガードネレラ膣炎のDNAを検出するためのキットです。 臨床検体（泌尿生殖器、子宮頸管スワブ、精液、前立腺液、尿）から「Molgen ...
ADALTIS
... 「MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によるトリコモナス膣炎および淋菌のDNA検出用アッセイキットです。 キットの紹介 「MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用い、増幅産物を蛍光検出することにより、トリコモナス膣炎および淋菌のDNAを検出するためのキットです。 Molgen ...
ADALTIS
... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）およびマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI（臨床検査標準協会）の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® ...
ELITech Group
... EliGene® Ureaplasma UNI キットは、分離された DNA サンプルからの病原性種 Ureaplasma urealyticum および Ureaplasma parvum の DNA 診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Ureaplasma urealyticum および Ureaplasma ...
結果表示時間: 90 min
... 性感染症（STD）とは、性行為感染症（STI）とも呼ばれ、人間の性行為によって人間間でかなりの確率で感染する病気のことである。このような感染症の中には、妊娠中や出産中の母親から乳児へ、あるいは輸血や注射針の共有など、性行為以外でも感染するものがある。 STD II(MG/MH/TV) Multiplex Real-time PCR Kitは、Mycoplasma genitalium(MG)、Mycoplasma hominis(MH)、Trichmonas vaginalis(TV)のDNAを、DNAサンプルを用いて1回の反応で検出するように設計されています。 特徴 Multiplex ...
... ネイティブタンパク質を検出するためにデザインされたELISAです。お好みの基質やバッファーと組み合わせてご使用ください。 構成成分 キャプチャーmAb - MT57 検出用mAb - MT20、ALP スタンダード - ネイティブヒトIgA ELISAスタンダード 緩衝液/溶液 - 標準再構成緩衝液 使用目的 本 ELISA Flex キットは、溶液中のヒト IgA の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 特異性 本キットは、ヒト ...
Mabtech
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
Sansure Biotech
... Luco - AMD Viral NA Extraction Kitは、血漿、血清、全血、唾液、鼻腔・頬腔スワブ、尿、尿生殖器スワブなどの様々なヒト液体サンプルから、高品質のウイルス核酸を迅速かつ効率的に抽出するために設計されています。本キットは、便利なスピンカラムの形でシリカベースのメンブレンテクノロジーを利用しています。 ...
... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...
... 男性および女性の尿道スワブ、女性の子宮頸部スワブサンプル 尿路性器感染症の原因 不妊症の原因 非淋菌性尿道炎の2番目に重要な病原体（50％を占める）。 CTによる感染診断の補助 胎盤を通して胎児に感染し、早産や死産を引き起こしたり、分娩時に新生児に感染して呼吸器感染症を引き起こしたりする。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
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