{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2の出現は予期せぬものでしたし、COVID-19の世界的な流行はすでに数百万人に影響を及ぼしています。 それ以来、SARS-CoV-2の検査の必要性と推奨事項は絶えず進化しており、ラボは時とともに柔軟に戦略を立てる必要があります。ホロジックのSARS-CoV-2ポートフォリオとスケーラブルな自動化により、ラボはこれらのニーズの変化に対応し、COVID-19検査を完全に自動化することができます。Panther® スケーラブルソリューションでは、24時間で1000以上の検査を実行し、約3時間で最初の結果を得ることができます。 Panther ...
結果表示時間: 10 min
... SARSはSARS-CoV-2、インフルエンザはインフルエンザA&Bである：それぞれSARS-CoV-2とインフルエンザA/Bです。GOLDSITE SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Kit (Colloidal Gold)は、医療の現場で医療従事者が3つの呼吸器系ウイルスのいずれかに感染していることを迅速に診断し、鑑別し、適切な処置を行うのに役立ちます。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすく、読みやすい、簡単な操作手順、装置不要 大規模な迅速スクリーニングに最適 1つの綿棒で3つの結果が得られる SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B感染の迅速鑑別 提供される材料 1.テストカートリッジ 2.サンプリング綿棒 3.抽出チューブ 4.抽出バッファー小袋 5.使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
... インフルエンザ、COVID-19、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）はすべて異なるウイルスによって引き起こされる感染力の強い呼吸器感染症である：インフルエンザはインフルエンザウイルス、COVID-19はSARS-CoV-2ウイルス、RSVは呼吸器合胞体ウイルスである。 いずれも感染力の強い呼吸器疾患と考えられています。 COVID-19、インフルエンザ、RSV複合検査は、あなたがどのタイプの感染症に罹患しているかを判定したい場合のオプションです：GOLDSITE ...
結果表示時間: 15 min
... Influenza A/B Antigen Kitは、鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液検体中のインフルエンザAウイルスとインフルエンザBウイルスを定性・鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品名 インフルエンザは、呼吸器や肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる感染性呼吸器疾患です。高齢者、幼児、特定の健康状態にある人は、重篤なインフルエンザ合併症を発症しやすいグループです。インフルエンザウイルスには主に2つの型があります：毎年季節性インフルエンザが流行するのは、人々の間に蔓延しているA型とB型のインフルエンザウイルスのせいです。 インフルエンザの症状は通常急性で、発熱、悪寒、頭痛、倦怠感、のどの痛み、炒ったような咳が特徴で、COVID-19の症状とよく似ている。 ウイルス感染の早期検査・診断と十分なワクチン接種が、インフルエンザから個人を守り、集団での感染拡大を防ぐ2つの手段である。 診断：インフルエンザA/B抗原キット GOLDSITE ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 95, 96, 94.6, 97 %
感度: 90, 97.1, 89 %
... ソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原蛍光免疫測定法（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出します。ソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原FIAは、ソフィア2アナライザーにより15分で自動化され、客観的な結果が得られるため、インフルエンザA、インフルエンザB、COVID-19/2019-nCoVが疑われる患者をポイントオブケアで検査することができます。 医療従事者は、Sofia® ...
... FiCA™FluA/Bは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のインフルエンザA型抗原およびインフルエンザB型抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のインフルエンザAおよびインフルエンザBの濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in ...
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE Flu & RSV 検査は、Roche LightCycler® 480II で実施され、急性呼吸器感染症の徴候や症状を持つ人の鼻／喉のスワブおよびBAL中のインフルエンザウイルスRNA（インフルエンザAおよびインフルエンザB）および呼吸同期ウイルスRNA（RSV AおよびB）を直接定性的に検出し鑑別するための多重リアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & RSV検査は、呼吸器感染症の症状を有する患者において、インフルエンザウイルス（インフルエンザAおよびインフルエンザB）および呼吸器合胞体ウイルス（RSV ...
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE Flu検査は、Roche LightCycler® 480IIで実施され、急性呼吸器感染症の徴候や症状を持つ人の未処置鼻腔／喉スワブ中のインフルエンザウイルスRNA（インフルエンザA、インフルエンザB、H1N1v）を直接定性的に検出し鑑別するマルチプレックスリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu検査は、呼吸器感染症の症状を有する患者のインフルエンザウイルス感染症を、他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するための支援となることを目的としています。 陰性であっても、インフルエンザウイルスによる感染を否定するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は、病院検査室、標準検査室、民間検査室、公的検査室に勤務する専門家による使用を想定しています。 一般的な情報です。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスによって引き起こされる最も重要な感染性呼吸器疾患の1つです。 全世界で毎年300万人から500万人がインフルエンザに感染し、約29万人から65万人がこの病気で死亡しています。毎年のインフルエンザの流行は、医療制度や経済に大きな影響を与える可能性があります。 2018/19シーズン、ドイツにおけるインフルエンザ関連の医師の受診者数は約380万人と推定されています。プライマリーケア診療所からのインフルエンザ関連入院は18,000件と推定されました。 Robert ...
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.7 % - 99.7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (Colloidal Gold)は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中の2019年新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学的調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳であり、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が少数例でみられる。 インフルエンザA/Bウイルス(Flu ...
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
... RapidFor Flu A/ B + RSV+ ADV コンボ検査キットは、インフルエンザA型および/またはインフルエンザB型および/または呼吸器合胞体ウイルス（RSV）および/またはアデノウイルス感染が疑われる患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、インフルエンザA型、インフルエンザB型、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）および/またはアデノウイルスの核タンパク抗原を同時に定性検出するための発色クロマトグラフ免疫測定法です。 利点 - 簡単な手順 - 正確で信頼できる結果 - ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... Allplex™ RVマスターアッセイはSeegeneの包括的な呼吸器検査ソリューションです。 主要な呼吸器ウイルス（A型インフルエンザ、B型インフルエンザ、RSV、MPV、AdV、HRV、PIV、SARS-CoV-2）を正確かつ迅速に同定することで、きめ細かな患者ケアと効果的な感染管理が可能になります。 主な特徴と利点 呼吸器ウイルスのシンドロミック検査 Seegeneの高いマルチプレックス技術により、1回の検査でSARS-CoV-2を含む8種類の呼吸器ウイルスを検査できます。 大量スクリーニング バッチ94検体、3時間 ...
... 本キットは、呼吸器検体中のインフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、2019-nCoVの同定を目的としたキットです。高い特異性、感度、再現性により、本キットはFlu A/Flu Bおよび2019-nCoVの診断を支援することが可能です。 インフルエンザA/B・2019-nCoV検査キットの特長 1サンプルでFlu A/Bと2019-nCoVを検査し、インフルエンザ様疾患患者の管理にソリューションを提供します。 2019-nCoVの2つの異なるターゲット遺伝子を同時に検出します。 内因性内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 45 min
... EliGene® Influenza A/B/Pandemic LC キットは、インフルエンザ A および B RNA とパンデミック亜種 A/H1N1 の検出を目的としています。 測定原理 本診断キットは、1本のチューブにReverse Transcription-quantitative PCR法に基づいています。このキットでは、インフルエンザA、B、A/H1N1 RNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAM、HEX、Cy5）が使用されます。 はじめに インフルエンザは、オルソミクソウイルス科インフルエンザウイルス属のRNAウイルスによって引き起こされる鳥類および哺乳類の感染症である。最も一般的な症状は、悪寒、発熱、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、頭痛、咳、脱力感、全身倦怠感などである。インフルエンザ患者の約33％は無症状です。インフルエンザは時に肺炎を引き起こすことがあり、直接のウイルス性肺炎や二次的な細菌性肺炎を引き起こすことがあります。通常、インフルエンザは咳やくしゃみによって空気感染し、ウイルスを含むエアロゾルを発生させます。インフルエンザは、鳥の糞や鼻汁に直接触れたり、汚染された表面に触れることによっても感染します。インフルエンザウイルスは、日光、消毒剤、洗剤によって不活化することができます。多くの場合、新型インフルエンザは、既存のインフルエンザ・ウイルスが他の動物種からヒトに感染した場合や、既存のヒト株が通常鳥や豚に感染するウイルスから新しい遺伝子を取り込んだ場合に出現します。H5N1と名付けられた鳥インフルエンザ株は、1990年代にアジアで出現した後、新型パンデミック・インフルエンザの懸念を呼び起こしましたが、ヒト間で容易に感染する形には進化していません。 ...
結果表示時間: 120 min
... GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19）とインフルエンザA&Bウイルスを定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 IVD-20-986 (輸出のみ) 分析対象 - ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... インフルエンザウイルスは、核蛋白（NP）とマトリックス蛋白（M1）の抗原性の違いにより、A型、B型、C型に分類されます。このうち、ヒトで臨床的に問題となるのは、A型とB型のみとされています。 インフルエンザウイルス感染症は、ヒトの急性呼吸器疾患の流行を引き起こす原因物質である。特に、インフルエンザは感染力が強く、容易に蔓延し、毎年かなりの罹患率と死亡率の原因となっています。特に、高齢者や体の弱い人は、重症化や合併症を引き起こす危険性があります。 インフルエンザウイルスが流行すると、高齢者や慢性心疾患・肺疾患の患者さんで1万～2万人の死亡者を出すことがあります。 インフルエンザの臨床症状は、他の呼吸器系ウイルスに関連する症状と非常に似ており、同時に地域社会で循環していることが多い。インフルエンザウイルス感染に対する免疫反応は、宿主が過去にインフルエンザ抗原に曝露した履歴に影響される。血清抗体は、発症後2週目に出現し、4週目までにピークに達し、数ヶ月から数年間持続した後、徐々に減少する。 急性インフルエンザ感染の血清学的診断は、IgAクラスが検出されることによって、また2回目の感染の場合は、急性期と回復期の血清間でIgG力価が4倍以上上昇することによって完了する。 方法 ヒト血清中のインフルエンザA型に対するIgAおよびIgGクラスの抗体を、ChorusおよびChorus ...
... 規制状況（米国）：510(k) Exempt 専門分野：感染症学 ...
結果表示時間: 15 min
... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な曝露から守るのに役立ちます。 4つのステップ。15分。不快感ゼロ。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid ...
... 製品名SARS-CoV-2 & インフルエンザA/B検出キット (直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 分析対象：SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB 分析感度(LoD)：1000コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2とインフルエンザ感染症の臨床症状は類似していることがあります。SARS ...
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
結果表示時間: 15 min
このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
結果表示時間: 36 min
... 新たな亜種を含むSARS-CoV-2を迅速に検出し、タイムリーで効果的な結果を提供する。 呼吸器感染症を正確に検出し、患者の適切な治療を実現 インフルエンザA、インフルエンザB、RSV、SARS-CoV-2の迅速な鑑別。呼吸器感染症シーズン中の潜在的な同時感染症例の特定 ソリューション SARS-CoV-2に対する3つの異なる遺伝子ターゲット（N2、E、RdRP）を持つ堅牢なデザインにより、変異に対する幅広いカバレッジを提供。 迅速な検体採取により、1検体から1分以内で実用的な結果が得られます。 中央ラボと分散型検査施設間の結果の標準化。 インパクト 患者がタイムリーに適切な治療を受けられるようにします。 臨床医をサポートし、より広範な変種をカバーします。 使いやすいワークフローを備えた単一カートリッジにより、病院は限られたリソースを効果的に管理できます。 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り