
... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験(AST)は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法(ブロス微量希釈法、寒天希釈法)、連続希釈法(E-テスト)、最小発育阻止濃度(MIC)測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔(これは菌の増殖速度に関連する)で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果(SIR)は、CLSI ...
Autobio Diagnostics

... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清(妊娠初期および妊娠後期)および羊水(妊娠後期)中のヒトα-フェトプロテイン(hAFP)を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16~18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール(uE3)およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity

結果表示時間: 75 min
... CMVスクリーニングは、競合分析法の原理に基づいて、抗サイトメガロウイルス(CMV)免疫グロブリン(総Ig)を定量的に測定するために設計されたELISA検査です。 臨床的意義 サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスである。ほとんどの症例では感染症状は認められない。しかし、このウイルスは非常に危険であり、免疫低下患者では致死的となることがある。血清陰性の女性患者が妊娠中に感染すると、胎児に感染する可能性があります。95%の症例では症状はないが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達遅滞を示すことがある。このため、特に輸血の目的で、患者の免疫状態を調べ、血清転換をチェックすることが非常に重要である。 技術仕様 定量検査 波長 ...
ERBA Diagnostics Mannheim

結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %
... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬(ARV)を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型(HIV1)のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM(サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L)、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...
ELITech Group

結果表示時間: 3 h
... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー(TMB、MSI、HRD)をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ(SNV、CNV、インデル、融合)に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損(HRD)を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...
Illumina, Inc.

... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定(ID)結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...
Beckman Coulter

... 21トリソミー(ダウン症候群)、18トリソミー(エドワード症候群)、13トリソミー(パタウ症候群)は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性(T21、T18、T13)検出キット(半導体シークエンス)を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患(トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13)を確実に特定できます。 胎児異数体(トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13)検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】:NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61%、特異度が99.91%である。全体のPPVは89.74%、NPVは99.99%であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...
CapitalBio Technology

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました(下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください)。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間:31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...

結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6%の肯定的一致率 96.6% ...

... 子宮頸がんは女性の健康を著しく損なう悪性腫瘍であり、ヒトパピローマウイルス(HPV)DNA検査は子宮頸がん検診の重要な方法である。現在、HPV検査は主に臨床医によって行われているが、知識レベルや政策などの要因により、タイムリーかつ効果的に子宮頸がん検診を受けられない人もいる。従来の臨床的なサンプリング検査に比べ、HPV自己サンプリング検査の結果は一貫性が高く、プライバシーが守られ、快適で、痛みが少なく、費用が安いという利点があり、女性のHPV検診への参加意欲を高めている。 現在、多くの国がHPV自己採取検査を非常に重要視しており、HPV検診の普及率を高め、より多くの女性に利益をもたらすために、国の検診計画に組み込もうと努力している。 一般仕様 方法:家庭用自己採取法 サンプルの種類剥離子宮頸部細胞 操作方向 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.

結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.002 ml
... NZYTechのCOVID-19, Flu A/B, RSV Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2、RSVおよび/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に位置するターゲットの増幅によって検出される。RSVウイルスは、L遺伝子とヒトリボヌクレアーゼP(RNase ...
NZYTech

... FiCA™VB12は、ヒト血清または血漿中のビタミンB12(VB12)を定量的に測定する蛍光免疫測定法(FIA)であり、主に臨床現場で巨赤芽球性貧血の補助診断ツールとして使用されています。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用です。 試験原理 本検査キットは、競合反応および蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清および血漿検体中の VB12 抗原濃度を定量します。 検出範囲: 100~1500.0 pg/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited

... リアルタイムPCRによる16種類の呼吸器ウイルスの同時検出 AnyplexⅡ™ RV16 Detectionは、現在臨床現場で最も流行している16種類の呼吸器ウイルスを同時に検出・鑑別します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施でき、1回の検査で16種類の呼吸器系ウイルスの感染情報を高感度かつ特異的に提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で16種類の呼吸器系ウイルスの検出と鑑別が可能 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 定量分析 サイクリックCMTAによる定量分析 UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 有益なアッセイ 適切な治療と重複感染の管理の補助 自動データアナライザー Seegene ...

結果表示時間: 15 min
... 抗HIVファストテストキット(免疫蛍光測定法) 使用目的 Anti-HIV Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、血清または血漿中のヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体をin vitroで定量的に測定することを目的としています。本検査は、後天性免疫不全症候群(AIDS)の臨床診断、予後、評価の一助として使用することができます。 HIVについて ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、後天性免疫不全症候群(AIDS)の病因となるウイルスです。HIVに感染してから3〜6週間以内に、感染者は一般にインフルエンザのような症状を特徴とする短期間の急性症候群を発症し、末梢血中の高濃度のウイルス血症と関連します。 仕様です。 テスト項目:HlV サンプルP/S サンプル量:100 ...

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 10 min
このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd

... GenMark社のePlex® 血液培養同定(BCID)パネルは、敗血症の原因となる細菌とその耐性遺伝子を幅広くカバーしています。この広範なカバレッジは、敗血症を引き起こす細菌や真菌の検出数が著しく少ない他のパネルと比較して、ePlex BCIDパネルでは現在確認されている血流感染症の約95%を早期に検出できることを意味する。 COVID-19は2020年にパンデミック(世界的大流行)の規模にまで拡大し、世界の患者数は年末までに1億人に迫る勢いである。ほとんどの症例は軽症であるが、一部の患者はリスクが高く、全体の死亡率は2%を超える。COVID-19と敗血症の臨床症状は類似しているため、パンデミックの間、抗菌薬の使用量が増加し、抗菌薬耐性がさらに促進された。細菌や真菌の重複感染や二次感染の迅速な検出や除外は、不必要または不十分な抗菌薬療法を減らすのに役立つ。 患者の20〜30%が有効でない初期抗菌薬療法を受け、有効な抗菌薬の投与が1時間遅れるごとに、これらの患者の死亡率は最大7.6%増加すると推定されている。 ePlex ...

結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55%以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス(生殖に関する健康)の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.

... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ(H. pylori)の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori(ヘリコバクター・ピロリ)の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50%がH. pyloriに感染していました。H. ...
Jiangsu Mole Bioscience

... ヒスタミン遊離量を 96 回測定するための補助キットです。本キットはヒスタミン ELISA(17-HISHU-E01)と組み合わせて使用する必要があります。研究用です。診断には使用できません。 仕様 規制ステータス 研究用のみ。診断手順での使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト 時間オーバー なし Inc時間 プロトコル参照 なし サンプル数 30 サンプル数 2 150 追加情報 ヒトにおいて、ヒスタミン(ß-イミダゾールエチルアミン)は最も重要なメディエーターであり、アナフィラキシー反応(「即時型」アレルギー)の初期段階に多く認められる。ヒスタミンは、ヒスチジンの酵素的脱炭酸によって産生される。生体内では、ヒスタミンはほぼすべての組織に存在し、主にマスト細胞および好塩基性白血球の後色素顆粒に貯蔵されている。ヒスタミンは不活性結合型で存在し、必要に応じてのみ放出される。ヒスタミンは主に平滑筋と血管に作用する。ヒトでは、急性期に起こる気管支収縮の原因である。血管では、ヒスタミンの収縮作用は静脈に限られ、細動脈は拡張する。さらに、ヒスタミンは血管内皮細胞の収縮を引き起こし、血管透過性を亢進させるので、高分子物質が組織内に漏れ出す。他のいくつかのメディエーターと同様に、ヒスタミンもアナフィラキシーのさまざまな臨床症状を媒介するだけでなく、アナフィラキシー反応の終息に向けた一連の作用を誘導する。 ...
ALPCO

特異度: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術(FAMおよび®HEXプローブ)を利用し、LightCycler 480(Roche)、RotorGene-Q(Qiagen)、CFX96(Bio-Rad)、QuantStudio(Life ...
Elisabeth Pharmacon spol

... InTray DMは、臨床検体からの皮膚糸状菌検出に使用される濃縮皮膚糸状菌培地である。 皮膚糸状菌は、Microsporum属、Tricophyton属、Epidermophyton属の真菌です。生きた宿主の皮膚、毛髪、爪に含まれるケラチンを代謝することができる。この真菌は、宿主の皮膚組織に侵入することがあるが、皮下組織に侵入することはまれである。白癬菌と白癬菌は、皮膚糸状菌を表す一般的な用語である。InTray DMは、増殖している皮膚糸状菌の存在下で赤色を呈するように製剤化されている。 さらに、この培地は、マクロ的にも顕微鏡的にも典型的な識別特性を持つ特徴的なコロニー増殖をもたらすように調合されている。この培地は、ほとんどのグラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、腐生菌を抑制する。 この培地は、ユーザーとの互換性と検出の容易さのために設計されたダイナミックな内蔵コンポーネントと機能を備えたシングル露光システムです。 仕様 製品原理 採取、培養、検査結果、顕微鏡観察を1台の体外診断用医薬品に統合。 ...
Biomed Diagnostics, Inc.

... 呼吸器感染症は、上気道感染症と下気道感染症に分類される。鼻、喉、気管、気管支、肺などに感染する病原体を指し、主に呼吸器以外の組織や臓器に疾患を引き起こし、発熱、喉の痛み、咳、頭痛などの症状で現れます。呼吸器病原体は、強い感染力、急速な伝播、短い潜伏期間、急性発症などの特徴を持ち、人の健康に重大な害を及ぼす。 呼吸器感染症の後、症状はほとんど似ています。Sansureの6種類の呼吸器病原体共同検出キットは、医師が鑑別診断を行い、症状を引き起こす病原体を正確に検出し、治療計画を策定するのに役立ちます。 PERFORMANCE 高感度:スーパーシスナノメーター磁気ビーズ技術により、500copies/mLを達成することができます。 正確な識別:1回の検査で6つの結果が得られ、医薬品を合理的に使用するための指針になる。 全工程をモニタリンググリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)ヒトハウスキーピング遺伝子を内部標準として、サンプリング、核酸抽出、増幅の全プロセスをモニタリングする。 パラメター 製品の特徴 ...
Sansure Biotech
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