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獣医用検査キット
獣医用検査キット
VVP16

... 本キットは、ネコの血清または血漿検体中のネコ膵リパーゼ(fPL)を定性的に検 出するための検査キットです。 利点 信頼性の高い手順 適応性のあるインターフェース 正確な結果 安全なテストオペレーティングシステム 高感度 箱の内容 サンプル採取チューブ スポイト 抽出バッファー ICカード 使用説明書(IFU) 私たちはあなたの動物の健康を守ります fPL Rapid Test Kit(FIA)は、イヌ血清検体中のfPL濃度をin vitroで定性的に検出する蛍光免疫測定法です。猫の膵炎は、膵酵素の分泌増加によって引き起こされる膵臓の炎症性疾患です。 猫膵炎は猫で最も一般的な膵臓の疾患であり、放置すると生命を脅かす可能性があります。猫膵炎は通常、嘔吐や食欲不振など、他の多くの消化器疾患や病態に共通する特異的でない症状を呈するため、本疾患の臨床診断は困難な場合があります。当社のfPL迅速検査キット(FIA)は、獣医療専門家による猫膵炎の診断を助け、迅速な介入を可能にし、タイムリーな治療を保証します。 ...

分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
MOLgen

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清(血漿)、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で(遠心分離機を使用せずに)核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸(NA)を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

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ADALTIS
トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット
EIAgen

... 血漿および血清中のサイトメガロウイルスに対するIgG抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法(ELISA)。研究用のみ。 はじめに サイトメガロウイルス(CMV)はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児および若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの集団では、CMVは罹患率と死亡率の主な原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合の急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。CMVの無症候性感染は通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発感染者として起こります。 検査法の原理 マイクロプレートは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブサイトメガロウイルス抗原でコーティングされている。 固相はまず希釈サンプルで処理され、サイトメガロウイルスに対するIgGが存在する場合は抗原によって捕捉される。 サンプルの他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで、結合した抗サイトメガロウイルスIgGは、ペルオキシダーゼ(HRP)で標識したポリクローナル特異的抗hIgG抗体の添加により検出されます。 固相に捕捉された酵素は、基質/発色剤混合物に作用し、サンプル中に存在する抗サイトメガロウイルスIgG抗体の量に比例した光学シグナルを生成します。 ...

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ADALTIS
トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット
EIAgen

... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス(CMV)に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法(ELISA)です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス(CMV)はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...

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ADALTIS
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 99.6 %

... MDGen AB96-COVID-19 SP RBD IgG Kit は、ヒト血清または血漿中の SARS-CoV-2 に対する Spike Protein Multi-Domain IgG 抗体の定性測定を目的とした間接免疫測定法 (ELISA) です。 MDGen AB96-COVID-19 SP RBD IgG は、SARS-CoV-2 の Spike(S) タンパク質由来の合成ペプチドを使用しており、ヒト血清または血漿中の SARS-CoV-2 に対する ...

乳ガン検査キット
乳ガン検査キット
GenesWell BCT

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました(下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください)。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
EasySeq™

... アスペルギルス・フミガータス(Aspergillus fumigatus)は、ヒトにおける最も重要な日和見真菌病原体のひとつであり、アスペルギルス症の原因菌である。 EasySeq™ 18S and Cyp51A rRNA Fungal ID Kitは、感染症、汚染調査、根本原因分析検査のためのNGSによる真菌同定戦略をサポートします。 プラットフォーム互換性 すべてのillumina® NGSシーケンスプラットフォーム ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EasySeq™

... 18S rRNAは真菌細胞の基本的な構成要素の一つであり、高度に保存された領域と超可変領域から構成されている。 EasySeq™ 18S rRNA and Cyp51A Kit は、Reverse Complement PCR のシンプルなワークフローに基づき、アスペルギルス種やCyp51A変異(アゾール耐性)状態などの真菌を同定することが可能です。 ヒトにおける最も重要な日和見真菌症の一つであり、アスペルギルス症の原因となるAspergillus fumigatusのアゾール耐性が増加していることは有名であり、この疾患に対する治療の限界から新たな臨床問題にもなっています。 EasySeq™ ...

炎症疾患検査キット
炎症疾患検査キット
N Latex aTNFα

結果表示時間: 9, 7 min

... TNFα阻害剤であるアダリムマブ、インフリキシマブ、エタネルセプトの有効性を、自動化され、費用対効果が高く、容易にアクセス可能な1つのアッセイでモニタリングする。 アテリカ® NEPH 630、1 BN™ II、および BN ProSpec® システムで使用する N ラテックス aTNFα アッセイ1 は、ヒト血清中のアダリムマブ、インフリキシマブ、およびエタネルセプトを定量するように設計されています。自動化された費用対効果の高いアッセイで、医師は抗炎症薬治療レジメンの効果を最適化するための意思決定を行うことができます。 特長と利点 柔軟なアッセイ少ないステップ迅速な結果 シーメンス・ヘルスイニアーズのN ...

免疫グロブリンM検査キット
免疫グロブリンM検査キット
967-821

結果表示時間: 75 min

... CMVスクリーニングは、競合分析法の原理に基づいて、抗サイトメガロウイルス(CMV)免疫グロブリン(総Ig)を定量的に測定するために設計されたELISA検査です。 臨床的意義 サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスである。ほとんどの症例では感染症状は認められない。しかし、このウイルスは非常に危険であり、免疫低下患者では致死的となることがある。血清陰性の女性患者が妊娠中に感染すると、胎児に感染する可能性があります。95%の症例では症状はないが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達遅滞を示すことがある。このため、特に輸血の目的で、患者の免疫状態を調べ、血清転換をチェックすることが非常に重要である。 技術仕様 定量検査 波長 ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
血液病検査キット
血液病検査キット
ELITe MGB®

結果表示時間: 2 min
特異度: 99.5 %

... HIVは免疫系を攻撃するウイルスで、潜伏期間の長い生涯重症の病気を引き起こす。HIV疾患は、3種類以上の抗レトロウイルス薬(ARV)を組み合わせた治療レジメンによって管理することができる。本製品は、抗ウイルス療法を受けているHIV1感染者の管理の補助として、患者の臨床データやその他の検査結果とともに使用することを目的としています。HIV1 ELITe MGB®キットは、臨床検体から抽出したRNAサンプル中のヒト免疫不全ウイルス1型(HIV1)のRNAを検出・定量するための定量アッセイです。本アッセイは、グループM(サブタイプA、B、C、D、F、G、H、J、K、L)、グループO、グループN、および主要CRFサブタイプCRF01-AE、CRF02-AG、CRF03-ABに属するHIV1のRNAを検出することができます。本アッセイは、EDTAまたはACDで採取されたヒト血漿検体から、ELITe ...

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ELITech Group
腫瘍学検査キット
腫瘍学検査キット
TruSight

結果表示時間: 3 h

... FFPE組織から、すべての主要なバリアントクラスと遺伝子シグネチャー(TMB、MSI、HRD)をカバーする大規模な汎がんパネルでCGPを可能にする。 523の遺伝子を対象とし、すべてのDNAおよびRNAバリアントタイプ(SNV、CNV、インデル、融合)に加え、MSI、TMB、相同組換え欠損(HRD)を評価†。 ハイブリッドキャプチャーケミストリーと洗練されたバイオインフォマティクスにより正確な結果を提供 オプションの自動化キットとメソッド*で作業時間を短縮 ハイスループット構成でも利用可能 徹底した結果 ガイドラインや臨床試験に沿った500以上の汎がんバイオマーカーを評価し、1回のアッセイで陽性バイオマーカーを見つける可能性を高めます。オプションのアドオンHRDキットでゲノムの不安定性を評価。 合理化されたワークフロー すぐに使用できるDRAGEN二次解析パイプラインと統合された手動または自動ワークフローを使用して、オンプレミスのサーバーまたはIllumina ...

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Illumina, Inc.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
B10 series

... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定(ID)結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...

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Beckman Coulter
抗菌剤感受性検査キット
抗菌剤感受性検査キット
MD0101

... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験(AST)は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法(ブロス微量希釈法、寒天希釈法)、連続希釈法(E-テスト)、最小発育阻止濃度(MIC)測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔(これは菌の増殖速度に関連する)で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果(SIR)は、CLSI ...

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Autobio Diagnostics
妊娠検査キット
妊娠検査キット
DELFIA Xpress

... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清(妊娠初期および妊娠後期)および羊水(妊娠後期)中のヒトα-フェトプロテイン(hAFP)を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16~18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール(uE3)およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...

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revvity
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
Anyplex™ II RV16

... リアルタイムPCRによる16種類の呼吸器ウイルスの同時検出 AnyplexⅡ™ RV16 Detectionは、現在臨床現場で最も流行している16種類の呼吸器ウイルスを同時に検出・鑑別します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施でき、1回の検査で16種類の呼吸器系ウイルスの感染情報を高感度かつ特異的に提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で16種類の呼吸器系ウイルスの検出と鑑別が可能 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 定量分析 サイクリックCMTAによる定量分析 UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR 適切な患者ケア 正確な検査結果による迅速かつ適切な治療 有益なアッセイ 適切な治療と重複感染の管理の補助 自動データアナライザー Seegene ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
IF 1059

結果表示時間: 15 min

... 抗HIVファストテストキット(免疫蛍光測定法) 使用目的 Anti-HIV Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、血清または血漿中のヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体をin vitroで定量的に測定することを目的としています。本検査は、後天性免疫不全症候群(AIDS)の臨床診断、予後、評価の一助として使用することができます。 HIVについて ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、後天性免疫不全症候群(AIDS)の病因となるウイルスです。HIVに感染してから3〜6週間以内に、感染者は一般にインフルエンザのような症状を特徴とする短期間の急性症候群を発症し、末梢血中の高濃度のウイルス血症と関連します。 仕様です。 テスト項目:HlV サンプルP/S サンプル量:100 ...

敗血症検査キット
敗血症検査キット
BCID

感染病用検査キット
感染病用検査キット
Femi SCAN™

結果表示時間: 2 min

... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55%以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...

トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット

... 生殖システムは、人体の中で最も壊れやすいもののひとつである。生殖器官は、私たちの生涯を通じて育まれ、保護される必要があります。妊娠と生殖能力は、リプロダクティブ・ヘルス(生殖に関する健康)の重要な要素である。YHLOは、妊娠前、妊娠中、妊娠後の感染症や慢性疾患のスクリーニング、予防、治療の増加など、いくつかの優先分野に重点を置いている。現在YHLOは、AMH、インヒビンB、妊孕性ホルモン、APS、TORCH、感染症スクリーニング、妊娠甲状腺モニターなどのバイオマーカーのトータルソリューションを提供しています。 妊娠前の女性のために 一般的な生殖の健康 自己免疫疾患スクリーニング PCOSスクリーニング 体外受精センター 妊娠後の女性のために 妊娠甲状腺モニター 感染症検査 栄養状態 妊娠糖尿病 赤ちゃんと子ども 感染症 子供の性発達障害 ...

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Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
腸癌検査キット
腸癌検査キット
B052T050B0C2

... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ(H. pylori)の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori(ヘリコバクター・ピロリ)の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50%がH. pyloriに感染していました。H. ...

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Jiangsu Mole Bioscience
研究用検査キット
研究用検査キット
17-HISHU-SUP-E01

... ヒスタミン遊離量を 96 回測定するための補助キットです。本キットはヒスタミン ELISA(17-HISHU-E01)と組み合わせて使用する必要があります。研究用です。診断には使用できません。 仕様 規制ステータス 研究用のみ。診断手順での使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト 時間オーバー なし Inc時間 プロトコル参照 なし サンプル数 30 サンプル数 2 150 追加情報 ヒトにおいて、ヒスタミン(ß-イミダゾールエチルアミン)は最も重要なメディエーターであり、アナフィラキシー反応(「即時型」アレルギー)の初期段階に多く認められる。ヒスタミンは、ヒスチジンの酵素的脱炭酸によって産生される。生体内では、ヒスタミンはほぼすべての組織に存在し、主にマスト細胞および好塩基性白血球の後色素顆粒に貯蔵されている。ヒスタミンは不活性結合型で存在し、必要に応じてのみ放出される。ヒスタミンは主に平滑筋と血管に作用する。ヒトでは、急性期に起こる気管支収縮の原因である。血管では、ヒスタミンの収縮作用は静脈に限られ、細動脈は拡張する。さらに、ヒスタミンは血管内皮細胞の収縮を引き起こし、血管透過性を亢進させるので、高分子物質が組織内に漏れ出す。他のいくつかのメディエーターと同様に、ヒスタミンもアナフィラキシーのさまざまな臨床症状を媒介するだけでなく、アナフィラキシー反応の終息に向けた一連の作用を誘導する。 ...

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ALPCO
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
EliGene®

特異度: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT キットは、鼻咽頭ぬぐい液、頬ぬぐい液、喀痰、唾液、血清、血漿、その他の臨床検体から SARSCoV-2 ウイルス RNA をワンステップ RT-qPCR アッセイで検出することを目的としています。 SARS-CoV-2 RNA検出のためのRT-qPCRは、TaqMan技術(FAMおよび®HEXプローブ)を利用し、LightCycler 480(Roche)、RotorGene-Q(Qiagen)、CFX96(Bio-Rad)、QuantStudio(Life ...

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Elisabeth Pharmacon spol
獣医用検査キット
獣医用検査キット
INTRAY® DM

... InTray DMは、臨床検体からの皮膚糸状菌検出に使用される濃縮皮膚糸状菌培地である。 皮膚糸状菌は、Microsporum属、Tricophyton属、Epidermophyton属の真菌です。生きた宿主の皮膚、毛髪、爪に含まれるケラチンを代謝することができる。この真菌は、宿主の皮膚組織に侵入することがあるが、皮下組織に侵入することはまれである。白癬菌と白癬菌は、皮膚糸状菌を表す一般的な用語である。InTray DMは、増殖している皮膚糸状菌の存在下で赤色を呈するように製剤化されている。 さらに、この培地は、マクロ的にも顕微鏡的にも典型的な識別特性を持つ特徴的なコロニー増殖をもたらすように調合されている。この培地は、ほとんどのグラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、腐生菌を抑制する。 この培地は、ユーザーとの互換性と検出の容易さのために設計されたダイナミックな内蔵コンポーネントと機能を備えたシングル露光システムです。 仕様 製品原理 採取、培養、検査結果、顕微鏡観察を1台の体外診断用医薬品に統合。 ...

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Biomed Diagnostics, Inc.
呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
RP2.1

結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...

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BioFire Diagnostics
分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
AESKUCARE®

サンプル量: 0.05 ml

... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgAは、ヘパリン化またはNa-EDTA化した静脈または毛細血管全血、血漿、血清中のtTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、グリアジン、フレイザー分画、TG3、総IgAに対するヒト特異的IgA抗体の定性・定量同時測定を目的としたニアパト(ポイント・オブ・ケア)インビトロ免疫測定法です。sIgA濃度は、別途入手可能なリーダーを用いて定量的に、または肉眼で定性的に測定することができる。 検査キットには必要な機器(検査装置、採血キット、検査試薬など)がすべて含まれています。 衛生的 ...

インフルエンザ用検査キット
インフルエンザ用検査キット
81190

結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... インフルエンザウイルスは、核蛋白(NP)とマトリックス蛋白(M1)の抗原性の違いにより、A型、B型、C型に分類されます。このうち、ヒトで臨床的に問題となるのは、A型とB型のみとされています。 インフルエンザウイルス感染症は、ヒトの急性呼吸器疾患の流行を引き起こす原因物質である。特に、インフルエンザは感染力が強く、容易に蔓延し、毎年かなりの罹患率と死亡率の原因となっています。特に、高齢者や体の弱い人は、重症化や合併症を引き起こす危険性があります。 インフルエンザウイルスが流行すると、高齢者や慢性心疾患・肺疾患の患者さんで1万~2万人の死亡者を出すことがあります。 インフルエンザの臨床症状は、他の呼吸器系ウイルスに関連する症状と非常に似ており、同時に地域社会で循環していることが多い。インフルエンザウイルス感染に対する免疫反応は、宿主が過去にインフルエンザ抗原に曝露した履歴に影響される。血清抗体は、発症後2週目に出現し、4週目までにピークに達し、数ヶ月から数年間持続した後、徐々に減少する。 急性インフルエンザ感染の血清学的診断は、IgAクラスが検出されることによって、また2回目の感染の場合は、急性期と回復期の血清間でIgG力価が4倍以上上昇することによって完了する。 方法 ヒト血清中のインフルエンザA型に対するIgAおよびIgGクラスの抗体を、ChorusおよびChorus ...

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