診療所用検査キット

... 1.多重化検査 2.結果の正確性と信頼性 3.サンプル投入量が少ない 特徴 1.7種類の単形ホモポリマーバイオマーアセスメントを同時検出 2.迅速な結果-サンプルから結果まで1時間 3.RapidSeq126®reportソフトウェアによる結果の評価 4.パラフィン包埋サンプルを用いた試験 このRapidSeq MSIアッセイは、ヒトがん組織臨床サンプルのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織切片中の7種類の単形ホモポリマーバイオマー（MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1）の新規パネルを定性検出することを目的としたPCRベースの融解検出アッセイです。RapidSeq®プラットフォームに基づく本アッセイは、FFPEサンプルからの核酸の遊離、PCR増幅、融解曲線アッセイからMSIステータスの報告までの全プロセスを1時間未満で自動化します。 バイオマーカー 7種類の単形ホモポリマーバイオマーカー MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1 製品仕様 パネル 7種類の単形ホモポリマーバイオマーからなる新規パネルのRapidSeq ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %

... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...

結果表示時間: 5 min

... マルチドラッグカセットは、2～12種類の薬剤を同時にスクリーニングすることができ、臨床現場で正確かつ便利に使用できます。 臨床現場での使用に適しています。各サンプルウェルに100～200µLの検体を必要とし、3～5分で結果が得られます。このテストデバイスは、迅速かつ信頼性の高い結果を提供し、結果の記録のためにコピーを取ることができます。 - 試料の有効利用 - ベンチトップでの作業に最適 - 簡単、正確、安価な尿検査 - 読みやすくわかりやすい結果で、精度は99％。 1.製品AMP, ...

... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...

結果表示時間: 10 min

... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %

... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...

結果表示時間: 20 min

... 本製品は、ヒト血清、血漿または全血中のミオグロビン濃度を臨床的にin vitroで定性的に検出するために使用されます。 測定原理 本キットはコロイド金二重抗体サンドイッチ法により、全血、血漿および血清検体中のミオグロビン含量を測定する。試料を穴の開いたテストカードに滴下すると、試料マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体の抗原とコロイド金粒子が結合して複合反応を起こし、クロマトグラフィーによりニトロエクルロース膜に沿って反応化合物機能が前進、ニトロエクルロース膜抵抗性ミオグロビンモノクローナル抗体B捕捉のリンクにマウスが存在することになりました。そして、検出ライン（Tライン）でコロイド金粒子のバンドを形成するためにウサギIgGと品質管理ライン羊抗ウサギIgGポリクローナル抗体がバンドに結合、すなわち品質管理ライン（Cライン）、サンプルミオグロビンの含有量が一定の濃度範囲を超えた場合、検出ライン赤いバンド（Tライン）で、サンプルが陽性であることを示す。 テストカード、乾燥剤、密封袋で構成されるテストボックスは一人一台です。テストカードはプラスチックバックルおよび試薬棒で構成されます。試薬バーは、PVCボード、サンプルパッド、コロイド金パッド（コロイド金粒子標識マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体Aとコロイド金粒子標識ウサギIgGを噴霧）、ニトロセルロスト膜（検出ライン（Tライン）にマウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体B（l.）を塗布）から構成されています。Omg/mL））、品質管理ライン（Cライン）にはヒツジ抗ウサギIgGのポリクローナル抗体（l.Omg/mL）、吸水紙をコーティングした。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...

... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...

結果表示時間: 360 s

このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質（H - FABP）の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞（ami）は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量（14〜15 kD）細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち，血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして，h‐fabpはami（特にstami）の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し，感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質（H−FABP）試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

結果表示時間: 10 min

... 本製品は、血清および気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアスペルギルス・ガラクトマンナン抗原の定性検出に使用され、侵襲性アスペルギルス症（IA）の診断に迅速かつ効果的な補助を提供します。 特徴 規格 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性 Kセットは2-30℃で2年間安定 低い検出限界 1 ng/mL 利点 迅速 GMは侵襲性アスペルギルス症の臨床症状より5-8日早い。 GMは高解像度CTスキャンより7.2日早い。 GM検査は経験的抗真菌療法開始より平均12.5日早い。 シンプル 使いやすく、一般の検査スタッフがトレーニングなしで操作できる。 直感的な結果 計算の必要がなく、結果を視覚的に読み取ることができます。 経済的 製品を常温で輸送・保管できるため、コスト削減が可能 推奨事項 アスペルギルス症に関するIDSAガイドライン2016およびアスペルギルス症に関するESCMID-ECMM-ERSガイドライン2018で推奨されている。 ...

結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...

梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...

結果表示時間: 10 min

... 当社の特許取得済み指紋薬物スクリーニング・カートリッジは、迅速かつ非侵襲的な薬物スクリーニングの方法を提供し、尿や唾液のサンプルを含む従来の方法よりも便利です。指紋の汗のサンプルはカートリッジに採取され、携帯型インテリジェント・フィンガープリンティングDSR-Plusに挿入されます。 1分以内の迅速で簡単なサンプル採取 便利で威厳のある方法 非侵襲的で衛生的 DSC 5-Plusは、アヘン、メタンフェタミン、コカイン、大麻を検出します。 DSC 8-Plusはアヘン、メタドン、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィンを検出します。 衛生的で使いやすい 当社の薬物スクリーニングカートリッジは、他の検査よりも衛生的で実施が簡単な、非侵襲的で生物学的危険性のない薬物検査へのアプローチを可能にします。 迅速かつ安全 指紋サンプルの採取は数秒で完了し、カートリッジは密封されたフォイルパウチに入って提供され、サンプルの干渉を防ぐためにタンパーエビデントロックカバーを備えています。 費用対効果 薬物スクリーニング・カートリッジを使用した指紋ベースの薬物検査では、専門家による取り扱いや準備の必要性がなくなります。男女別のサンプル・コレクターや臨床廃棄物処理も不要で、全体的なコストを削減し、プロセスをスピードアップします。 コンパクト＆ポータブル 従来のプラスチック製尿カップ検査はかさばり、通常1個50～100gの重量がありますが、インテリジェント・フィンガープリンティング薬物スクリーニング・カートリッジはわずか11gで、保管や持ち運びが簡単です。 信頼性 当社のフィンガープリント薬物スクリーニング・カートリッジに使用されている画期的な技術は完全に検証されており、ISO ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %

... SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（コロイド金クロマトグラフィー法） SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（ラテックスクロマトグラフィー法） 製品の特徴 >多検体対応 血清、血漿、全血サンプルタイプ >便利で迅速 機器や器具を使用せず、結果を直接解釈。 >大規模スクリーニングに最適 IgMとIgGを同時に検出可能 >豊富な臨床的検証により、優れた診断性能を示す 新規コロナウイルスIgM/IgG抗体の検出 新型コロナウイルス（2019-nCov）に感染すると、ウイルスの特異的なタンパク質が免疫系を刺激し、抗体の承認を誘導します。IgM ...

結果表示時間: 60 min

... 血流感染症は、ヨーロッパで年間約120万件の発症と15万7千人の死亡をもたらす。 黄色ブドウ球菌（SA）およびメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）は依然として血流感染症の主要な原因であり、患者の在院日数および病院コストの増加に関連している。 グラム陽性血液培養ビンに対する現行の培養ベースの検査法では、SAまたはMRSAの判定にさらに24～72時間を要する。 タイムリーな結果が得られない場合、臨床医はしばしば経験的な治療を行い、薬剤耐性の増加や患者の転帰の悪化につながる高価で不十分な抗菌薬を使用する。 解決策 Xpert® ...

サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml

実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...

... 豚コレラウイルス（CSFV）のErnsタンパク質に対する抗体検出用 豚型CSFV Erns Abは、Classical Swine Fever VirusのErnsタンパク質に対する抗体を迅速かつ確実に検出するための二重抗原ELISA法である。 CSFVの遺伝子型に依存することなく、CSFV感染症の早期発見を可能にします。 疾病の蔓延を効果的に監視することができます。Erns抗原により、感染動物とワクチン接種動物の区別が可能（Suvaxyn® CSFVマーカーまたは同等のワクチンとの組み合わせでDIVAの可能性あり）。 市販の ...

... 組織因子(TF)を活性化剤として使用した試薬で、外部血液凝固経路の凝固反応を活性化することができます。トロンボエラストグラフィ自動分析装置に適しています。機能性フィブリンの含有量を測定することができる。この結果は、心臓血管外科手術、肝移植、外傷、心臓手術の術後出血や血栓症のリスクなど、手術中および術後の患者の臨床状態の評価に使用された。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キットあたり； 500テスト／キット ...

結果表示時間: 60 min

... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度：検出限界（LoD）0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...