結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
... SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）は、ヒト呼吸器におけるSARS-CoV-2に特異的な抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法であり、新型コロナウイルスの急性または早期感染のスクリーニングまたは同定に役立ちます。 当社の抗原検査キットの信頼性は？ PCR検査で確認された386の臨床サンプルをSARS-CoV-2抗原検査キット（コロイドゴールド）で比較しました。結果は以下の通りです； 陽性率：95.03%（95%CI：90.77%~97.70） 陰性一致率：99.02％（95％CI：96.52％～99.88） 全体の一致率：97.15%（95%CI：94.96%~98.57） ...
INOVIALAB
結果表示時間: 35 min
... マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRでネコURTD病原体を検出するように設計されています 猫の尿路感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 猫の上気道炎（URTD）は、猫によく見られる臨床上の問題です。上気道炎の原因となるウイルスや細菌は感染力が強いため、感染している他の猫との直接接触や汚染された物への環境暴露によって、感染しやすくなっています。猫の上気道炎は通常、急速に進行するため、初期の段階での正確な診断と治療が不可欠です。CareDx™ ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
結果表示時間: 90 min
... CYP2C9 & VKORC1 テストキットは、抗凝固剤ワファリンに対する患者さんの感受性を知るために、CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C), VKORC1 (G-1639A) の 3 遺伝子座の一塩基多型 (SNP) を定量検出するためのものです。 臨床への応用 CYP2C9 & VKORC1 SNP検査は、抗凝固療法を必要とする患者さんのワファリン投与量を決定するための指針として使用することができます。患者さんが本剤の服用を開始する前に、臨床医はSNP検査の結果に基づいて患者さんの初期投与量を決定することができます。患者さんの凝固機能が目標値に達し、安定したら、定期的に測定されるINR値と患者さんのSNP検査結果に基づいて、ワファリンの投与量を適宜調整することができます。このような方法により、ワファリンの副作用や患者さんへの潜在的なリスクを大幅に低減することができます。 主な特徴 Ø ...
... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染症患者の管理補助として、関連するすべての臨床検査所見と合わせて治療への反応を評価するために使用するよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...
結果表示時間: 4 h
... 卵巣癌は女性の健康に深刻な脅威を与える悪性腫瘍である。女性の生殖器系における悪性腫瘍の発生率では、子宮頸癌、子宮内膜癌に次いで第3位であるが、死亡率は女性の生殖器系悪性腫瘍の中で最も高い。卵巣がんはしばしば "サイレント・キラー "と呼ばれるが、その理由は、症状が現れて患者が医療機関を受診したときには、約70％の症例がすでに進行しており、5年生存率が低いからである。 卵巣がんで最も多いのは上皮性卵巣がんで、症例の約80％を占める。上皮性卵巣がんは病理学的特徴から、漿液性がん（70～80％）、子宮内膜がん（10％）、明細胞がん（10％）、粘液性がん（3％）、その他のまれなタイプ（5％未満）にさらに分類される。研究により、卵巣癌のタイプによって異なる変異遺伝子を持つことが示されている。このことは、病理組織学的分類を助け、卵巣癌のリスク評価、治療計画の最適化、遺伝子スクリーニングの支援に臨床的に利用することができる。 さらに、卵巣癌の分子サブタイピングが個別化治療につながり、患者の生存率向上につながることを示唆する臨床的エビデンスもある。これは卵巣がん治療を導くための効果的なアプローチとなっている。 検出意義 1.予後評価：卵巣がんは非常に不均一である。腫瘍組織を正確に分類し、形態学と免疫組織化学の助けを借りて、異なる組織サブタイプの分子的特徴に従って患者の予後を示唆する。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 24 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... ハイスループット：396サンプル/8時間 ➢ 完全可動型：温度変化に強い凍結乾燥されたPremixアッセイで バッテリー駆動型モバイルPalm PCR™ S1/S1e装置 ❖ アッセイフォーマットと精度 ➢ SARS-CoV-2特異的テスト：SARS-CoV-2特異的RdRPを検出する。 遺伝子を、交差反応なしに検出することができます。 究極の高感度：の5コピー/反応まで検出します。 SARS-CoV-2 (LoD: 5.3 copies/reaction)。 100％精度：臨床評価において、100％PPA、100％NPA。 内容量 ...
... ヘリコバクター・ピロリ（H．Pylori）抗原診断キットは、ヒト糞便中のH.Pylori抗原を定性的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイです。ピロリ菌抗原は、ピロリ菌から放出される細胞毒素に関連し、臨床疾患の原因となる。VacA、CagA、UreCはHP抗原の最も重要な成分であり、人体の免疫反応を強く刺激し、胃の上皮の損傷、腫脹、潰瘍などを引き起こすことがある。研究によると、HPの感染は、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃腺癌、胃リンパ腫と関連しています。HP感染症の臨床診断に重要です。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %
... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...
... 19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の肺炎原因菌を検出可能 Respiratory Pathogens Real-time PCR Kitは、ヒトの咽頭拭い液から分離・抽出した核酸を用い、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の肺炎原因菌を定性的に検出する体外診断用医薬品である。 特長と効果 包括的なパネル 1回の検査で19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の細菌を同時に同定できます。 高感度 対象となるすべてのウイルスと細菌を高感度で検出します。 利便性 Genetree ...
... WHOの報告書（2008年）によると、子宮頸がんの原因のほぼ100％がヒトパピローマウイルス（HPV）であるとされています。現在、HPVには100以上の遺伝子型が報告されており、HPVは約7,900bpsの二重らせん環状DNAで構成されています。HPVジェノタイピングは、従来のパップスメア検査と比較して、1）HPVウイルスの有無を高い精度で判定できる、2）HPVウイルスの遺伝子型を特定できる、3）早期診断が可能、4）ハイリスクタイプのHPV保有者を特定できる、5）最終的に子宮頸がんの予防・治療に貢献できる、などの利点を持っています。 PANA ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 5 min
... マルチドラッグカセットは、2～12種類の薬剤を同時にスクリーニングすることができ、臨床現場で正確かつ便利に使用できます。 臨床現場での使用に適しています。各サンプルウェルに100～200µLの検体を必要とし、3～5分で結果が得られます。このテストデバイスは、迅速かつ信頼性の高い結果を提供し、結果の記録のためにコピーを取ることができます。 - 試料の有効利用 - ベンチトップでの作業に最適 - 簡単、正確、安価な尿検査 - 読みやすくわかりやすい結果で、精度は99％。 1.製品AMP, ...
結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
結果表示時間: 10 min
... Therapeutic Drug Monitoring（TDM）は、免疫介在性炎症性疾患の患者さんにおける生物学的製剤治療の最適化に貢献します。AFIAS Free Anti-Golimumab は、少量の全血および血清から、10分間でAnti-Golimumab抗体の存在を検出することができます。検査結果は、臨床的な意思決定に役立てることができます。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %
... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...
... Amazing COVID-19 Ag/Ab Sealing Tube Twin Test Stripは、COVID-19ヌクレオカプシドタンパク質抗原とCOVID-19抗体（IgG/IgM）をin vitroで同時に迅速に差動検出するためのラテラルフローイムノクロマトグラフィーアッセイです。本キットには2つのストリップがあります。1枚のストリップは、COVID-19が疑われる人から症状発現後7日以内に医療従事者によって直接採取されたヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液、および血清検体中のCOVID-19ヌクレオカプシドタンパク抗原を定性的に検出するためのものです。もう一つのストリップは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）、全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム、フィンガースティック全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）を定性的に検出するためのもので、COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、およびCOVID-19感染が疑われる患者を、臨床症状や他の臨床検査の結果と併せて識別するのに役立ちます。Amazing ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...
Convergent Technologies
結果表示時間: 20 min
... 本製品は、ヒト血清、血漿または全血中のミオグロビン濃度を臨床的にin vitroで定性的に検出するために使用されます。 測定原理 本キットはコロイド金二重抗体サンドイッチ法により、全血、血漿および血清検体中のミオグロビン含量を測定する。試料を穴の開いたテストカードに滴下すると、試料マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体の抗原とコロイド金粒子が結合して複合反応を起こし、クロマトグラフィーによりニトロエクルロース膜に沿って反応化合物機能が前進、ニトロエクルロース膜抵抗性ミオグロビンモノクローナル抗体B捕捉のリンクにマウスが存在することになりました。そして、検出ライン（Tライン）でコロイド金粒子のバンドを形成するためにウサギIgGと品質管理ライン羊抗ウサギIgGポリクローナル抗体がバンドに結合、すなわち品質管理ライン（Cライン）、サンプルミオグロビンの含有量が一定の濃度範囲を超えた場合、検出ライン赤いバンド（Tライン）で、サンプルが陽性であることを示す。 テストカード、乾燥剤、密封袋で構成されるテストボックスは一人一台です。テストカードはプラスチックバックルおよび試薬棒で構成されます。試薬バーは、PVCボード、サンプルパッド、コロイド金パッド（コロイド金粒子標識マウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体Aとコロイド金粒子標識ウサギIgGを噴霧）、ニトロセルロスト膜（検出ライン（Tライン）にマウス抗ヒトミオグロビンモノクローナル抗体B（l.）を塗布）から構成されています。Omg/mL））、品質管理ライン（Cライン）にはヒツジ抗ウサギIgGのポリクローナル抗体（l.Omg/mL）、吸水紙をコーティングした。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
... 本キットは、ヒトの血液中のミオグロビン（Mb）濃度を定量的に検出する臨床検査に使用されます。 4.臨床的意義 ミオグロビン（Mb）は酸素結合ヘモグロビンであり、分子量17800ダルトン、主に心臓や骨格筋組織に分布し、酸素貯蔵色素は高レベルの酸化的リン酸化に不可欠である。細胞質内に存在し、筋肉タンパク質全体の約2％を占める。急性心筋梗塞では、Mbが血中に放出される。症状は約2〜3時間で現れ、血中Mbは正常の上限を超え、9〜12時間でピークに達し、24〜36時間で正常値に戻る。ACSが疑われる患者への連続サンプリング測定の推奨。AICの診断とモニタリングにおけるMbの臨床的有用性は、多くの文献に報告されている。Mbの陰性は心筋梗塞の除去に役立つ。 5.原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法により、検体中のミオグロビン（Mb）濃度を検出します。精製した MbはNC膜にコートされています。検体を緩衝液に入れ、均一に混合すると、緩衝液中にフルオレセイン標識Mb抗体が存在します。試料中にMb抗体がある場合、バッファ中のフルオレセイン標識Mb抗体と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーに影響されて、Mb抗体がコートされている場所に来ると、コートされたMb抗体と反応します。サンプル中にMb抗体がない場合は、反応しません。反応終了後、テストカードを蛍光スペクトロメーターに入れ、蛍光シグナルの強さからMb抗体濃度を算出する。 注：使用前にボトルをよく振ってください。また、異なるロットの試薬を混ぜて使用しないでください。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...
Jinan Babio Biotech
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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