診療所用検査キット

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %

... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...

結果表示時間: 40 min

... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません（別売）。 自動化が容易 PurePrep/ ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80％はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか？ 早期発見、早期診断、早期治療；検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬；病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...

サンプル量: 0.023 ml

... サル痘ウイルス（MPXV）は、西アフリカおよび中央アフリカに生息する風土病の人獣共通感染症オルソポックスウイルス（OPX）である。ヒトへのサル痘（MPX）感染の大部分は、コンゴ民主共和国（DRC）のコンゴ盆地から報告されている。MPXVは人獣共通感染源からヒトに感染し、ヒトからヒトへの感染も可能である。MPXVの動物感染源は不明ですが、アフリカのげっ歯類（Cricetomys、Graphiurus、Funiscirurus）のいくつかの属が、ウイルスの伝播と維持に関与する潜在的な感染源として同定されています。野生動物との接触は、コンゴ民主共和国の農村地域社会でしばしば発生し、タンパク源としてブッシュミートに依存しているため、MPXVにヒトが感染するリスクが高まると考えられている。 FastPlex ...

... 証明書】ISO、TUV 型番】ABO/RhD血液型カード、ゲルクームス試験カード 仕様】6マイクロチューブ入りカード/8マイクロチューブ入りカード 梱包仕様】60個/箱×720個/カートン 賞味期限】12ヶ月 保存状態】18～25℃、光を避けて保存してください。 製品用途血液型血清検査用マイクロカラムゲル技術および血液型カードシリーズ製品に使用されます。抗原抗体特異的凝集理論と分子排除クロマトグラフィーを組み合わせた技術です。従来の方法を刷新し、新世代の血液型血清学的検査を創造する。これは最も先進的で、最も正確で、最も安全な血液型血清学的検査技術である。 適用範囲】病院、血液内科、血液銀行などの臨床検査室。 ...

... アスペルギルス・フミガータス（Aspergillus fumigatus）は、ヒトにおける最も重要な日和見真菌病原体のひとつであり、アスペルギルス症の原因菌である。 EasySeq™ 18S and Cyp51A rRNA Fungal ID Kitは、感染症、汚染調査、根本原因分析検査のためのNGSによる真菌同定戦略をサポートします。 プラットフォーム互換性 すべてのillumina® NGSシーケンスプラットフォーム ...

結果表示時間: 15 min

... 取扱説明書 1冊 サンプル希釈液 1個 操作プロセス サル痘ウイルス抗原検査キットは、サル痘ウイルス感染症が疑われる患者の症状発現後の発疹滲出液や血液検体からサル痘ウイルスのタンパク質抗原を検出するために使用されます。サル痘ウイルス感染症の臨床補助診断に使用できます。抗原陽性、陰性が疑われる集団では、さらに核酸検査を行う必要があります。 結果の解釈 1.陽性 Tライン（赤）、Cライン（青）の2色のバンドがある。 2.陰性 内部にはリボンが1本しかなく、品質管理ライン（Cライン）は青色です。 3.無効 観察ウィンドウの品質管理ライン（Cライン）に色が表示されません。 検査が無効であり、検出のために再サンプリングが必要であることを示します。 ...

... KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 17個のKRAS変異（エクソン2、3、4）、13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）、6個のBRAF V600変異（エクソン15）を検出することができます。 KRAS、NRAS、BRAF遺伝子は、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子である。大腸がんにおけるKRAS、NRAS、BRAFの変異頻度は、それぞれ36～40％、1～6％、8～15％である。最も頻度の高い変異は、RAS遺伝子のエクソン2、3、4とBRAF遺伝子のコドン600に生じる。 KRAS遺伝子変異とNRAS遺伝子変異は、大腸がん（CRC）におけるセツキシマブ（アービタックス®）およびパニツムマブ（ベクティビックス®）治療への反応性の欠如を予測します。多くの大規模試験（2）（3）により、RAS野生型腫瘍のmCRC患者においてセツキシマブが有意に有効であり、BRAF遺伝子における変異は強い予後予測マーカーであることが示されています。BRAF遺伝子に変異がある大腸がん患者は、EGFR-TKI療法が効きにくいことが臨床データで示されています。NCCN ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... α-フェトプロテイン（AFP）は、主に発育中の胎児の肝臓で産生される主要な血漿タンパク質である。胎児血清中に分泌されるため、母体血中および羊水中に存在する。いくつかの悪性疾患でAFP濃度が著しく上昇するのは、主に原発性肝細胞癌と非セミノーマ精巣癌である。 . また、消化管がん、ウイルス性肝炎、慢性活動性肝炎、アルコール性肝硬変、肺腺がん、膵臓がん、胆嚢がんなどでも高濃度のAFPが検出される。AFPは非セミノーマ精巣癌の重要な予後指標であることがよく知られているので、その最も決定的な役割は、治療後の臨床状態のモニタリングと患者の治療後評価にある。 仕様 測定範囲 ...

結果表示時間: 3 min

... 38％の女性が自分の排卵日を知りません。排卵自己検査薬で、最も妊娠しやすい2つの日をすばやく簡単に判定しましょう。 LHのピークを検出し、妊娠に最も適した2日間を決定します。 高感度、40mIU/ml 99％の信頼性 バイオシネックスの排卵自己検査薬は、LHのピークを特定し、月経周期の中で最も受胎可能な2日間を決定するのに役立ちます。この2日間は、精子細胞が卵子細胞と受精するチャンスです。 排卵自己検査薬は99％の正確さで、10種類の検査項目があります。月経周期が不規則な女性や、排卵日の特定が困難な女性を対象としています。 キットの内容： テストペン10本 説明書1部 妊娠を避けるために排卵自己検査を使用できますか？ いいえ。この検査は避妊の手段として使用することはできません。 排卵自己検査薬の信頼性はどのくらいですか？ 300検体の尿を用いた臨床研究では、99％以上の特異性、99％以上の感度、99％以上の全体的な正確性が示されました。 排卵自己検査薬の感度はどのくらいですか？ 排卵自己検査薬は尿中の黄体形成ホルモン（LH）を40mIU/mlから検出します。FSH（1,000mIU/ml）、hCG（100mIU/ml）およびTSH（1,000μIU/ml）を含む一般的な医薬品やホルモンを添加した後の検査濃度では、交差反応は観察されていません。 アルコールや医薬品は検査結果に影響しますか？ ありませんが、ホルモン治療を受けている場合は医師に相談することをお勧めします。経口避妊薬の最近の服用、授乳、妊娠は検査結果に影響することがあります。 ...

... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...

結果表示時間: 30 min

... SAR-CoV-2と一般的なインフルエンザを鑑別するための3inL検査キットです。 特徴 - SARS-CoV-2、インフルエンザA/Bウイルスの定性検査を、医療機関や家庭で行うことが可能です。 臨床機関および自宅での検査が可能 - 30分以内に特異的かつ迅速な臨床検査を実施し、誤診を防止します。 - SARS-CoV-2とインフルエンザの鑑別診断により、医療従事者は患者の治療と疾病管理をより効率的に行うことができます。 患者を治療し、より効率的かつ安全に病気をコントロールし、交差感染を防ぐことができます。 感染症 独立したモバイルAPPと連携 - ...

... SemenAssay® Elastase - 精液中のPMNエラスターゼレベル測定用キット 本キットは、主にヒト精漿中の「エラスターゼ-α1-PI複合体」濃度を定量的に検出するために使用されますが、血清検体中の濃度測定にも使用されます。 SemenAssay® Elastase - 精液中のPMN-エラスターゼ濃度測定用キット 特徴 -エラスターゼ-a 1-P]複合体を測定する国内初のキットです。 -シングル発色剤で反応が速い（30分-30分-15分）。 -リニアレンジは0~3000nginl:多くの臨床検査に利用可能です。 -2年間の保存が可能です。 -96Tキット -CE承認済み ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml

... 本キットは、肺炎クラミジア感染症の診断補助試薬として、臨床診断におけるヒト静脈全血または血清（血漿）検体中の肺炎クラミジアIgM抗体のin vitro定性検出を目的としています。 特徴 血清、血漿、全血検体の処理は不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...

... 本キットは、ネコの血清または血漿検体中のネコ膵リパーゼ（fPL）を定性的に検 出するための検査キットです。 利点 信頼性の高い手順 適応性のあるインターフェース 正確な結果 安全なテストオペレーティングシステム 高感度 箱の内容 サンプル採取チューブ スポイト 抽出バッファー ICカード 使用説明書（IFU） 私たちはあなたの動物の健康を守ります fPL Rapid Test Kit（FIA）は、イヌ血清検体中のfPL濃度をin vitroで定性的に検出する蛍光免疫測定法です。猫の膵炎は、膵酵素の分泌増加によって引き起こされる膵臓の炎症性疾患です。 猫膵炎は猫で最も一般的な膵臓の疾患であり、放置すると生命を脅かす可能性があります。猫膵炎は通常、嘔吐や食欲不振など、他の多くの消化器疾患や病態に共通する特異的でない症状を呈するため、本疾患の臨床診断は困難な場合があります。当社のfPL迅速検査キット（FIA）は、獣医療専門家による猫膵炎の診断を助け、迅速な介入を可能にし、タイムリーな治療を保証します。 ...

... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 疫学 カンジダ菌は人体における最大の真菌叢である。呼吸器官、消化器官、泌尿生殖器官など、外界と連絡する器官に広く存在する。一般に病原性はなく、日和見病原細菌に属する。免疫抑制剤や多くの広域抗生物質の大量投与、腫瘍放射線療法、化学療法、侵襲的治療、臓器移植などにより、正常な細菌叢のバランスが崩れ、泌尿生殖器管や呼吸器管にカンジダ感染が起こる。 泌尿生殖器のカンジダ感染は、女性をカンジダ性外陰炎や膣炎に苦しめ、生活や仕事に深刻な影響を与える。性器カンジダ症の発生率は年々増加しており、その中で女性性器カンジダ感染症は約36％、男性性器カンジダ感染症は約9％を占めており、中でもカンジダ・アルビカンス（CA）が主な感染症で、約80％を占めている。カンジダ・アルビカンスを代表とする真菌感染症は院内死亡の重要な原因であり、ICU患者の約40％がCA感染症である。内臓真菌感染症の中では肺真菌感染症が最も多く、年々増加傾向にある。肺真菌感染症の早期診断と同定は臨床的に非常に重要である。 チャンネル FAM ...

... 本キットは、核酸を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。 を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。細胞は溶解液で速やかに溶解され、細胞内ヌクレアーゼは不活性化されます。 細胞内のヌクレアーゼを不活性化し、核酸を選択的に磁性ビーズに吸着させます。 磁気ビーズに選択的に吸着させる。その後、急速な洗浄と分離のステップを経て、核酸は磁気ビーズに選択的に吸着される。 その後、急速な水洗と分離のステップを経て、細胞代謝物やタンパク質などの不純物が水洗液で除去されます。 除去されます。最後に、磁気ビーズから核酸を溶出させる。 ddH20または溶離液で磁気ビーズから核酸を溶出することができます。操作手順はシンプルかつ迅速で、抽出プロセス全体が室温で完了します。 室温で行えます。 本キットは、磁気ビーズによる高速核酸抽出の自動化プロセスにも適しています。 核酸抽出の自動化にも適しています。磁気ビーズ抽出試薬の作用により、自動抽出装置から核酸 自動抽出装置から核酸を取得し、核酸抽出試薬を添加した後、増幅反応を行うことができます。 核酸増幅系を追加することにより、増幅反応を行うことができます。 本製品は、大容量の自動核酸抽出法を提供するものであり、以下のような用途に適しています。 大容量の自動核酸抽出法を提供するもので、鼻咽頭炎や唾液腺炎などのクレジオンに由来する生体試料に適しています。 唾液、膣分泌物、精液など。加工品は 臨床検査に使用され、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、リコンビナーゼ増幅 増幅PCR、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅RPA、その他の核酸増幅技術に適しています。 増幅技術に適しています。 ...

結果表示時間: 270 min
特異度: 98.9 % - 100 %
感度: 98.6 % - 100 %

... NeoPlex™ RV-Flu/RSV Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ多重リアルタイムRT-PCRにより、A型インフルエンザウイルス（3種類のA型インフルエンザ亜型を含む）、Respiratory Syncytial Virus AおよびB病原体を同時に検出するキットです。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR アッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによる 優れた臨床性能 LoD ...

... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中の RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG 抗体の in vitro 定性検出を目的としたものです。体内にSARS-CoV-2 RBDタンパク質IgGが存在するかどうかを検出するために使用することができます。 製品紹介 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中のRBD（SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain） ...

特異度: 100 %

... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...

... ulti med DrugControl Testは、ヒト尿中の薬物およびカットオフ濃度を検出するための、異なるラテラルフロークロマトグラフィーのイムノアッセイを特別にアレンジしたものです。 このアッセイは、予備的な分析テスト結果のみを提供します。確定した分析結果を得るためには、より特異的な代替化学法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフ/質量分析計（GC/MS）が好ましい確認方法である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が示された場合には、臨床的な考察と専門的な判断が適用されるべきである。治療法を監視するための検査 原則 検査中、尿検体は毛細管現象により上方へ移動する。尿中に含まれる薬物がカットオフ濃度以下であれば、薬物特異的抗体の結合部位は飽和しない。そして、抗体は薬物-タンパク質結合体と反応し、薬物ストリップの検査領域に目に見える色の線が表示されます。カットオフ濃度以上の薬物が存在すると、抗体のすべての結合部位が飽和します。そのため、検査領域には着色された線は形成されません。薬物陽性尿検体は、薬物競合のため、ストリップの特定のテスト領域に着色されたラインを生成しないが、薬物陰性尿検体は、薬物競合がないため、テスト領域にラインを生成する。また、コントロール領域には常に着色した線が表示され、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 メリット 経済的 3.0 ...

結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...

... SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）は、ヒト呼吸器におけるSARS-CoV-2に特異的な抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法であり、新型コロナウイルスの急性または早期感染のスクリーニングまたは同定に役立ちます。 当社の抗原検査キットの信頼性は？ PCR検査で確認された386の臨床サンプルをSARS-CoV-2抗原検査キット（コロイドゴールド）で比較しました。結果は以下の通りです； 陽性率：95.03%（95%CI：90.77%~97.70） 陰性一致率：99.02％（95％CI：96.52％～99.88） 全体の一致率：97.15%（95%CI：94.96%~98.57） ...