... 本キットは、核酸を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。 を吸着する超常磁性ナノスフェアと、効率的な抽出試薬システムで構成されています。細胞は溶解液で速やかに溶解され、細胞内ヌクレアーゼは不活性化されます。 細胞内のヌクレアーゼを不活性化し、核酸を選択的に磁性ビーズに吸着させます。 磁気ビーズに選択的に吸着させる。その後、急速な洗浄と分離のステップを経て、核酸は磁気ビーズに選択的に吸着される。 その後、急速な水洗と分離のステップを経て、細胞代謝物やタンパク質などの不純物が水洗液で除去されます。 除去されます。最後に、磁気ビーズから核酸を溶出させる。 ddH20または溶離液で磁気ビーズから核酸を溶出することができます。操作手順はシンプルかつ迅速で、抽出プロセス全体が室温で完了します。 室温で行えます。 本キットは、磁気ビーズによる高速核酸抽出の自動化プロセスにも適しています。 核酸抽出の自動化にも適しています。磁気ビーズ抽出試薬の作用により、自動抽出装置から核酸 自動抽出装置から核酸を取得し、核酸抽出試薬を添加した後、増幅反応を行うことができます。 核酸増幅系を追加することにより、増幅反応を行うことができます。 本製品は、大容量の自動核酸抽出法を提供するものであり、以下のような用途に適しています。 大容量の自動核酸抽出法を提供するもので、鼻咽頭炎や唾液腺炎などのクレジオンに由来する生体試料に適しています。 唾液、膣分泌物、精液など。加工品は 臨床検査に使用され、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、リコンビナーゼ増幅 増幅PCR、リコンビナーゼポリメラーゼ増幅RPA、その他の核酸増幅技術に適しています。 増幅技術に適しています。 ...
Boditai (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 270 min
特異度: 98.9 % - 100 %
感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Flu/RSV Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ多重リアルタイムRT-PCRにより、A型インフルエンザウイルス（3種類のA型インフルエンザ亜型を含む）、Respiratory Syncytial Virus AおよびB病原体を同時に検出するキットです。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR アッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによる 優れた臨床性能 LoD ...
Genematrix Inc.
... 呼吸器感染症は、上気道感染症と下気道感染症に分類される。鼻、喉、気管、気管支、肺などに感染する病原体を指し、主に呼吸器以外の組織や臓器に疾患を引き起こし、発熱、喉の痛み、咳、頭痛などの症状で現れます。呼吸器病原体は、強い感染力、急速な伝播、短い潜伏期間、急性発症などの特徴を持ち、人の健康に重大な害を及ぼす。 呼吸器感染症の後、症状はほとんど似ています。Sansureの6種類の呼吸器病原体共同検出キットは、医師が鑑別診断を行い、症状を引き起こす病原体を正確に検出し、治療計画を策定するのに役立ちます。 PERFORMANCE 高感度：スーパーシスナノメーター磁気ビーズ技術により、500copies/mLを達成することができます。 正確な識別：1回の検査で6つの結果が得られ、医薬品を合理的に使用するための指針になる。 全工程をモニタリンググリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）ヒトハウスキーピング遺伝子を内部標準として、サンプリング、核酸抽出、増幅の全プロセスをモニタリングする。 パラメター 製品の特徴 ...
Sansure Biotech
... Vitassay qPCR Zika+Dengue+Chikungunya testは、臨床サンプル中のジカ、デング、チクングニアウイルスのリアルタイムRT-PCRによる検出と鑑別が可能です。本製品は、患者の臨床データや他の検査結果とともに、ジカウイルス、デングウイルス、チクングニヤウイルス感染症の診断に使用されることを目的としています。 輸送と保管 - 陽性コントロールは-20℃で保存してください。凍結融解の繰り返しを避けるため 凍結融解の繰り返しを避けるため、異なる分量で保存することをお勧めします。 分けて保存することをお勧めします。 - ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
結果表示時間: 4 min - 10 min
サンプル量: 0.25 ml
特異度: 97.7, 96.5 %
... mLabs® ImmunoMeterまたはSmart Analyzersでのマイクロフルイディック免疫蛍光測定法 特徴 マイクロポイント社製デングテストは、デングNS1抗原とデングIgG/IgM抗体を、急性期から回復期までのすべての臨床ステージをカバーするマイクロ流体ベースの免疫蛍光法で迅速に定性検出するためのアッセイ。 デング熱は蚊を媒介とするウイルス性疾患で、熱帯地方に広く分布していますが、気候パラメータや社会・環境要因の影響を受け、地域によってリスクが変動します。デング熱は、様々な疾患を引き起こします。これは、感染者の不顕性疾患から重度のインフルエンザ様症状まで様々です。一般的ではありませんが、重症デング熱を発症する人もいます。重症デング熱は、重度の出血、臓器障害、血漿漏出などに関連する合併症の数々を引き起こす可能性があります。重症デング熱は、適切に管理されないと、死亡する危険性が高くなります。 マイクロポイントMLabs® ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中の RBD (SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain) IgG 抗体の in vitro 定性検出を目的としたものです。体内にSARS-CoV-2 RBDタンパク質IgGが存在するかどうかを検出するために使用することができます。 製品紹介 本製品は、ヒト臨床サンプル（血清/血漿/全血）中のRBD（SARS-CoV-2 Spike Receptor-Binding Domain） ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
特異度: 100 %
... B型肝炎は、B型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる肝疾患である。抗ウイルス療法を受けるHBV感染者の管理は、臨床症状や他の検査マーカーと連動して行われます。しかし、B型肝炎の治療を検証し、臨床的観点から標準的な血清学的検査の最も重要な弱点を克服するためには、HBV感染者のウイルス複製またはウイルス血症（関連すべき2つの指標）の信頼できる測定ができないことである。 今後、ウイルスの存在を確認するためには、定量的リアルタイムPCRなど、より感度の高い分子検査が必要であることを紹介する。 製品の詳細 Advanced ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... ulti med DrugControl Testは、ヒト尿中の薬物およびカットオフ濃度を検出するための、異なるラテラルフロークロマトグラフィーのイムノアッセイを特別にアレンジしたものです。 このアッセイは、予備的な分析テスト結果のみを提供します。確定した分析結果を得るためには、より特異的な代替化学法を使用する必要があります。ガスクロマトグラフ/質量分析計（GC/MS）が好ましい確認方法である。乱用薬物検査の結果、特に予備的な陽性結果が示された場合には、臨床的な考察と専門的な判断が適用されるべきである。治療法を監視するための検査 原則 検査中、尿検体は毛細管現象により上方へ移動する。尿中に含まれる薬物がカットオフ濃度以下であれば、薬物特異的抗体の結合部位は飽和しない。そして、抗体は薬物-タンパク質結合体と反応し、薬物ストリップの検査領域に目に見える色の線が表示されます。カットオフ濃度以上の薬物が存在すると、抗体のすべての結合部位が飽和します。そのため、検査領域には着色された線は形成されません。薬物陽性尿検体は、薬物競合のため、ストリップの特定のテスト領域に着色されたラインを生成しないが、薬物陰性尿検体は、薬物競合がないため、テスト領域にラインを生成する。また、コントロール領域には常に着色した線が表示され、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 メリット 経済的 3.0 ...
ulti med Products (Deutschland)
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
... SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）は、ヒト呼吸器におけるSARS-CoV-2に特異的な抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法であり、新型コロナウイルスの急性または早期感染のスクリーニングまたは同定に役立ちます。 当社の抗原検査キットの信頼性は？ PCR検査で確認された386の臨床サンプルをSARS-CoV-2抗原検査キット（コロイドゴールド）で比較しました。結果は以下の通りです； 陽性率：95.03%（95%CI：90.77%~97.70） 陰性一致率：99.02％（95％CI：96.52％～99.88） 全体の一致率：97.15%（95%CI：94.96%~98.57） ...
INOVIALAB
結果表示時間: 35 min
... マルチターゲット検出のための最小限のユーザーハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特異性による優れたパフォーマンス あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRでネコURTD病原体を検出するように設計されています 猫の尿路感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 猫の上気道炎（URTD）は、猫によく見られる臨床上の問題です。上気道炎の原因となるウイルスや細菌は感染力が強いため、感染している他の猫との直接接触や汚染された物への環境暴露によって、感染しやすくなっています。猫の上気道炎は通常、急速に進行するため、初期の段階での正確な診断と治療が不可欠です。CareDx™ ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
結果表示時間: 90 min
... CYP2C9 & VKORC1 テストキットは、抗凝固剤ワファリンに対する患者さんの感受性を知るために、CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C), VKORC1 (G-1639A) の 3 遺伝子座の一塩基多型 (SNP) を定量検出するためのものです。 臨床への応用 CYP2C9 & VKORC1 SNP検査は、抗凝固療法を必要とする患者さんのワファリン投与量を決定するための指針として使用することができます。患者さんが本剤の服用を開始する前に、臨床医はSNP検査の結果に基づいて患者さんの初期投与量を決定することができます。患者さんの凝固機能が目標値に達し、安定したら、定期的に測定されるINR値と患者さんのSNP検査結果に基づいて、ワファリンの投与量を適宜調整することができます。このような方法により、ワファリンの副作用や患者さんへの潜在的なリスクを大幅に低減することができます。 主な特徴 Ø ...
... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染症患者の管理補助として、関連するすべての臨床検査所見と合わせて治療への反応を評価するために使用するよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...
結果表示時間: 4 h
... 卵巣癌は女性の健康に深刻な脅威を与える悪性腫瘍である。女性の生殖器系における悪性腫瘍の発生率では、子宮頸癌、子宮内膜癌に次いで第3位であるが、死亡率は女性の生殖器系悪性腫瘍の中で最も高い。卵巣がんはしばしば "サイレント・キラー "と呼ばれるが、その理由は、症状が現れて患者が医療機関を受診したときには、約70％の症例がすでに進行しており、5年生存率が低いからである。 卵巣がんで最も多いのは上皮性卵巣がんで、症例の約80％を占める。上皮性卵巣がんは病理学的特徴から、漿液性がん（70～80％）、子宮内膜がん（10％）、明細胞がん（10％）、粘液性がん（3％）、その他のまれなタイプ（5％未満）にさらに分類される。研究により、卵巣癌のタイプによって異なる変異遺伝子を持つことが示されている。このことは、病理組織学的分類を助け、卵巣癌のリスク評価、治療計画の最適化、遺伝子スクリーニングの支援に臨床的に利用することができる。 さらに、卵巣癌の分子サブタイピングが個別化治療につながり、患者の生存率向上につながることを示唆する臨床的エビデンスもある。これは卵巣がん治療を導くための効果的なアプローチとなっている。 検出意義 1.予後評価：卵巣がんは非常に不均一である。腫瘍組織を正確に分類し、形態学と免疫組織化学の助けを借りて、異なる組織サブタイプの分子的特徴に従って患者の予後を示唆する。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 24 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... ハイスループット：396サンプル/8時間 ➢ 完全可動型：温度変化に強い凍結乾燥されたPremixアッセイで バッテリー駆動型モバイルPalm PCR™ S1/S1e装置 ❖ アッセイフォーマットと精度 ➢ SARS-CoV-2特異的テスト：SARS-CoV-2特異的RdRPを検出する。 遺伝子を、交差反応なしに検出することができます。 究極の高感度：の5コピー/反応まで検出します。 SARS-CoV-2 (LoD: 5.3 copies/reaction)。 100％精度：臨床評価において、100％PPA、100％NPA。 内容量 ...
... ヘリコバクター・ピロリ（H．Pylori）抗原診断キットは、ヒト糞便中のH.Pylori抗原を定性的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイです。ピロリ菌抗原は、ピロリ菌から放出される細胞毒素に関連し、臨床疾患の原因となる。VacA、CagA、UreCはHP抗原の最も重要な成分であり、人体の免疫反応を強く刺激し、胃の上皮の損傷、腫脹、潰瘍などを引き起こすことがある。研究によると、HPの感染は、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃腺癌、胃リンパ腫と関連しています。HP感染症の臨床診断に重要です。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min - 10 min
特異度: 94.7 %
感度: 97.8 %
... 迅速なポイントオブケア検査 - 数分以内に患者さんに結果を提供します。 密封されたテストカセット - 開封してすぐに使用でき、捨てるのも簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（4℃～30℃/39°F～86°F） 内部統制 - 含む 精度 - 97.8 賞味期限：製造日より18ヶ月間 Instant-view® ...
... 19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の肺炎原因菌を検出可能 Respiratory Pathogens Real-time PCR Kitは、ヒトの咽頭拭い液から分離・抽出した核酸を用い、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の肺炎原因菌を定性的に検出する体外診断用医薬品である。 特長と効果 包括的なパネル 1回の検査で19種類の呼吸器系ウイルスと6種類の細菌を同時に同定できます。 高感度 対象となるすべてのウイルスと細菌を高感度で検出します。 利便性 Genetree ...
... WHOの報告書（2008年）によると、子宮頸がんの原因のほぼ100％がヒトパピローマウイルス（HPV）であるとされています。現在、HPVには100以上の遺伝子型が報告されており、HPVは約7,900bpsの二重らせん環状DNAで構成されています。HPVジェノタイピングは、従来のパップスメア検査と比較して、1）HPVウイルスの有無を高い精度で判定できる、2）HPVウイルスの遺伝子型を特定できる、3）早期診断が可能、4）ハイリスクタイプのHPV保有者を特定できる、5）最終的に子宮頸がんの予防・治療に貢献できる、などの利点を持っています。 PANA ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 5 min
... マルチドラッグカセットは、2～12種類の薬剤を同時にスクリーニングすることができ、臨床現場で正確かつ便利に使用できます。 臨床現場での使用に適しています。各サンプルウェルに100～200µLの検体を必要とし、3～5分で結果が得られます。このテストデバイスは、迅速かつ信頼性の高い結果を提供し、結果の記録のためにコピーを取ることができます。 - 試料の有効利用 - ベンチトップでの作業に最適 - 簡単、正確、安価な尿検査 - 読みやすくわかりやすい結果で、精度は99％。 1.製品AMP, ...
結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
結果表示時間: 10 min
... Therapeutic Drug Monitoring（TDM）は、免疫介在性炎症性疾患の患者さんにおける生物学的製剤治療の最適化に貢献します。AFIAS Free Anti-Golimumab は、少量の全血および血清から、10分間でAnti-Golimumab抗体の存在を検出することができます。検査結果は、臨床的な意思決定に役立てることができます。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %
... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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