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... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体検査キット（ELISA法）は、COVID-19に対する中和抗体の濃度を測定するために設計されています.中和抗体の検出に使用します。 臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性分析に使用します。 製品の特徴 高い感度 (98.61%) 高い特異性(99.11%) 迅速な結果 方法 酵素結合免疫吸着測定法 結果の解釈 2019-nCoV 中和抗体の陰性/陽性のカットオフ値は、阻害率で判定する。阻害率＝（1-サンプルOD値／品質管理用陰性OD値）×100 阻害率≧20%は陽性、つまり2019-nCoV中和抗体が検出されたことを意味します。 阻害率<20は陰性で、2019-nCoV中和抗体が検出されないことを意味します。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 本製品は、臨床検体中の2019-nCoV抗原、Influenza A virus抗原、Influenza B virus抗原を定性的に検出するために使用されます。 2.製品の特徴 1サンプル、3ターゲット 非侵襲的 簡単な操作 機器不要で便利 高精度で安定した測定が可能 4.動作ステップ ステップ1: スワブを使用してサンプルを採取します。 ステップ2：サンプル処理液を12滴（480pL）チューブに加えます。 Step 3: スワブをサンプル処理チューブに入れ、時計回り、反時計回りに最低3サイクル回転させます。 手順4：試薬カードを清潔な水平台に置き、サンプル孔に8滴または320pLのサンプル混合液を加えます。 ...
新型コロナウイルスのパンデミックにより、SARS-CoV-2 感染の緊急検査を迅速に展開するという、かつてなかった必要が生じました。現在では、科学者は LC-MS の柔軟性と再現性を活用して、重要な SARS-CoV-2 研究を進めることができます。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS キット（RUO）は、ターゲット分析種を増幅することなく SARS-CoV-2 シグネチャーヌクレオキャプシドペプチド（NCAP）を直接検出・定量する研究専用のキットです。そのため、最も重要な研究において、正確性、再現性、感度を確保することができます。 ...
... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のスレオニン181でリン酸化されたタウ（pTau 181）を定量的に測定するための自動化LUMIPULSE Gシステムで使用するイムノアッセイです。本製品は診断用ではありません。 詳細 背景 アルツハイマー病は、最も一般的な痴呆であり、皮質および辺縁系脳領域全体に細胞内神経原線維変化と細胞外アミロイド斑が蓄積することを組織学的に特徴とする神経変性疾患である。神経原線維性もつれの超微細構造は、異常にリン酸化されたタウ蛋白（pTau）を主成分とする一対のらせん状フィラメントで構成されている。アミロイド沈着の主成分は、40-および42-アミノ酸長のβ-アミロイドペプチドであり、これらは膜に結合したアミロイド前駆体タンパク質に由来する。 アルツハイマー病の病態では、タウタンパク質のリン酸化が障害され、リン酸化過剰と新たなリン酸化部位の出現を引き起こす。 β-アミロイド1-42濃度の低下と総タウ濃度およびpタウ濃度の上昇の組み合わせは、アルツハイマー病の診断に有用な脳脊髄液（CSF）中の病理学的バイオマーカーのシグネチャーであると考えられている2,3。今日、CSFバイオマーカー分析はルーチン臨床検査の一部となっているが、血液中のバイオマーカーを測定することは、将来の検査戦略を改善する可能性がある。 現在の研究では、pTau181を含む血漿pTauはアミロイドPETと一致し、アルツハイマー病と非アルツハイマー病の神経変性疾患を鑑別し、アルツハイマー病への進行を予測できることが示されている、 ...
Fujirebio
結果表示時間: 3 h
... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用（IVD）であり、ヒト血清中のボレリア（B. ）burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...
Fujirebio
結果表示時間: 150 min
特異度: 83 % - 92 %
感度: 70 % - 96 %
... careHPV検査の使用は、高リスクHPV感染を検出するための30歳以上の女性の一次スクリーニング検査として適応されます。CARE は、COOPERATIVE FOR ASSISTANCE AND RELIEF EVERYWHERE, INC.（「CARE」）の登録商標です。CARE および CARE International のメンバーおよび関連会社は、QIAGEN とは無関係であり、QIAGEN 製品の開発、製造、使用、販売を後援、支持、支援、参加、管理していません。 特徴 14種類の高リスクHPVを検出 2.5時間で結果が出るので、当日のフォローアップが可能。 正確で確実、かつ利用しやすい一次スクリーニング 高い臨床感度と特異性 製品詳細 careHPVテストは、高リスクHPV ...
QIAGEN
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P105H 仕様：32T/キット（ノンプレフィルド） 検体：男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）核酸検出キット（蛍光PCR法） Cat.番号: P178H 仕様：96T/キット(ノンプレフィルド) 検体：男性尿道拭い液または女性子宮頸部拭い液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています（50％）。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
Xian Tianlong Science and Technology
感度: 100 %
... ラボのワークフローにシームレスに統合できる高感度NAATで、M. gen. 非常に流行しているSTIを正確に特定することができます。 マイコプラズマ・ジェニタリウム（M.gen）は、クラミジア、淋病、トリコモナス症と類似した臨床症状を示し、しばしば誤診される性感染症（STI）です1,2。 時代遅れの方法は避ける 顕微鏡や培養といった従来の検査方法では、M.genの同定は困難であった3。 正確さを優先する 正確な診断のためには、DNAよりも豊富なターゲットとなる高感度のrRNA検査が必要である4。 正しい検査の選択 各 ...
Hologic
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 10 ml
... 血漿・血清サンプルからの無細胞循環DNAの迅速かつ簡便な精製に。 血漿・血清サンプルからあらゆるサイズの循環DNAを単離する ウイルスおよびバクテリアのDNAを分離 多様な血漿・血清の投入量に対応 循環DNAを柔軟な溶出量に濃縮します。 阻害剤フリーのセルフリー循環DNAを分離 Streck Cell-Free DNA BCT® Tubesと互換性があります。 Norgen独自の樹脂分離マトリックスを使用したスピンカラムクロマトグラフィーによる精製。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応するボリュームディスカウント*。 血漿・血清中の無細胞循環DNA精製キット 本キットは、血漿・血清サンプル量から高品質・高純度・阻害剤フリーの無細胞循環DNA（cfc-DNA）を分離するための、迅速・信頼・簡便なスピンカラム法です。精製された血漿/血清cfc-DNAは、PCR、qPCR、メチル化感受性PCR、サザンブロット分析、マイクロアレイ、NGSなどのあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 背景 血漿・血清中の無細胞循環DNA（cfc-DNA）は、母体血中の胎児DNAと同様に、特定の癌や疾患状態のバイオマーカーとなる可能性があります。現在、いくつかの癌や自己免疫疾患の早期診断、予後予測、治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、cfc-DNAの活用が大きく前進している。また、無細胞ミトコンドリアDNA（cfmtDNA）についても、その臨床的意義が検討されています。このcfc-DNAは通常、1000bp以下の短い断片として存在する。 ...
... Clean Card PROは、タンパク質汚染の可能性がある表面の洗浄プロセスの効果をモニタリングするためのものです。Clean Card PROは、高水準の衛生状態を確保するために役立ちます。 一般的に 表面上のタンパク質の残留は、洗浄が不十分であることを示し、不潔な表面は病原体の増殖を助ける可能性があるため、健康への脅威となることがあります。クリーンカード・プロには、試薬が染み込んだ試薬パッドが含まれています。Clean Card PROを湿らせた表面で拭くと、タンパク質が存在する場合、視覚的に読み取れる色の変化が生じます。 食品メーカーやケータリング会社は、食品の安全性と品質を確保するためにあらゆる予防措置を講じる必要があります。食中毒の病原菌やその他の有害な微生物が食品、表面、器具の間で拡散するのを防ぐために、十分な洗浄が食品衛生の実践に不可欠な部分です。 手指の接触部位を介して広がる医療関連感染は、医療における重要な課題となっています。感染症の拡大を防ぐには、臨床環境からの感染を食い止めることが重要です。これは、表面衛生と清掃の質に注目することで達成できます。 クリーンカードPROは以下を提供します。 使いやすい表面衛生検査 表面の清浄度を即座にフィードバック ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
... ビタミンB12欠乏症の診断には、従来、血清中の総ビタミンB12濃度を測定する方法がとられてきた。総ビタミンB12濃度は、ビタミンB12がホロハプトコリン（holoHC）とホロトランスコバラミン（holoTC）という2つのキャリアタンパク質に結合して形成されていることを反映しています。ホロHCは血清中のビタミンB12の70%から80%を占めるが、ホロTCはホロハプトコリンにのみ結合する。 を占めるが、ヒトの細胞で利用されるのはholoTC（活性型ビタミンB12）のみである。したがって、総ビタミンB12の測定は、循環しているビタミンB12を測定するものであり、体内の細胞で利用可能な活性型ビタミンB12を示すものではないため、誤った結果をもたらすことがあります。 ...
... Biohit Calprotectin ELISAは、炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の判定を、便サンプルから非侵襲的かつ安価に行うことが可能です。IBDのような器質的疾患では、便中カルプロテクチン濃度が著しく上昇しますが、IBSのような機能的疾患ではこのようなことは起こりません。 Biohit Calprotectin ELISAは、IBD患者の粘膜治癒のモニタリングにも使用することができます。例えば、薬物療法や内視鏡検査や手術などの医療処置の必要性について、医師が十分な情報を得た上で決定する際に役立ちます。 アプリケーション 炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の鑑別。 IBD患者における粘膜治癒のモニタリング 再発予測（臨床的寛解） サンプリングが容易 糞便の混在は結果に影響しない 少量のサンプルで済む 衛生的な抽出チューブによる簡単な取り扱い＝プロセス時間の短縮 簡単な分析 1回の希釈で幅広い測定が可能 ...
結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml
... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス感染を区別したりするために、徴候や症状、他の検査と併用することができる。抗生物質が必要かどうかを判断することができるため、不必要な抗生物質の処方を減らすことができる。 spinit®製品は、感染症の原因となっている病原体の種類を理解するのに役立つため、患者に最も効果的な治療薬を提供することができ、不要な薬剤への耐性を阻止するのに役立ちます。 スピニット®CRPを使用すれば、4分以内に患者のCRP値を知ることができます。また、スピニット®BCを使用すれば、5部位の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因がどの病原体であるか、また、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気やけがをした、未分化で予定外の患者を受け入れる主な場所である。 ...
結果表示時間: 10 min
... クイックビューSARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... FiCA™VB12は、ヒト血清または血漿中のビタミンB12（VB12）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）であり、主に臨床現場で巨赤芽球性貧血の補助診断ツールとして使用されています。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用です。 試験原理 本検査キットは、競合反応および蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清および血漿検体中の VB12 抗原濃度を定量します。 検出範囲： 100～1500.0 pg/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™FAは、ヒト血清または血漿中の葉酸（FA）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）であり、主に臨床現場で巨赤芽球性貧血の補助診断ツールとして使用されています。 体外診断用。業務用です。 試験原理 本検査キットは、競合反応および蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清および血漿検体中の FA 抗原濃度を定量します。 検出範囲： 1～20 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™PCTは、ヒト血清、血漿および全血中のプロカルシトニン（PCT）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、臨床現場での全身性細菌感染症や敗血症の補助診断のための検査に使用されます。 体外診断用。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中のPCT濃度を定量的に検出します。 検出範囲：0.1～100 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が発生し、信号強度とサンプル中のCPVとCCV濃度は正の相関関係になる。 詳細 検出目的犬パルボウイルス（CPV）はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こす。一般に、出血性腸炎と心筋炎の2つの臨床症状があります。いずれも死亡率が高く、感染力が強く、特に子犬では経過が短いという特徴があります。犬コロナウイルス（CCV）はコロナウイルス科コロナウイルス属に属する。非常に有害な犬伝染病である。一般的な臨床症状は、胃腸炎症状、特に嘔吐、下痢、食欲不振です。CPVとCCVは混合感染するので、確実で効果的な検出は予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の糞便中のCCV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにはCCV抗原を特異的に認識する抗体aをコーティングする。結合パッドには、CCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のCCVは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフにかける。複合体とT線抗体aは結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のCCV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的】 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のCDV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的犬ジステンパーウイルス（CDV）は、パラミクソウイルス科麻疹ウイルス属に属し、犬伝染病（犬ジステンパー）の感染原因となり、犬の結膜炎、肺炎、胃腸炎などの臨床症状を引き起こします。死亡率が高く、感染力が強く、病気の経過が短いため、特に子犬では感染率や死亡率が高くなります。そのため、確実で効果的な検出は、予防や診断・治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgM抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 40 s
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、わずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 本製品は、ヒト全血またはフィンガースティック血液中のApoBを定量的に検出します。臨床の場では、ApoB ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I（GI）および II（GII）のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ I (GI) および II ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 5 min
... アンフェタミン(AMP 300), アンフェタミン(AMP 500), アンフェタミン(AMP),バルビツール酸塩(BAR), ベンゾジアゼピン(BZO100), ベンゾジアゼピン(BZO200), ベンゾジアゼピン(BZO), ブプレノルフィン(BUP5), ブプレノルフィン(BUP), コカイン(COC150)、コカイン(COC),コチニン(COT),コチニン(COT300),コチニン(COT600),メタドン代謝物(EDDP),フェンタニル(FYL),合成大麻(K2 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 本製品は、ヒト尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/2抗体を定性的に検出します。尿サンプルをサンプルウェルに滴下し、キャピラリー効果下でクロマトグラフィーします。サンプル中にHIV-1/2抗体があれば、サンプル中のHIV-1/2抗体は金標識HIV組換え抗原と結合し、金標識複合体を形成する。複合体は前進を続け、検出ラインのHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合し、赤紫色のラインが現れる。試料中にHIV-1/2抗体が存在しなければ、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化されたHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合しないため、検出工程中に検出される。ラインは着色されていない； コントロールラインには、検体中のHIV-1/2抗体の有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。 ...
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... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
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... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
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... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... hs-cTnI検出キット（CLIA） MYO検出キット（CLIA） CK-MB検出キット（CLIA） NT-pro-BNP検出キット（CLIA） Dダイマー検出キット（CLIA） BNP検出キット（CLIA） HFABP検出キット（CLIA） HCY検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... PIIINP検出キット（CLIA） CIV検出キット（CLIA） LN検出キット（CLIA） HA検出キット（CLIA） CG検出キット（CLIA） CHI3L1検出キット（CLIA） ...
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遊離トリヨードチロニン（FT3）テストキット,このアッセイは、ヒト血清および血漿中の遊離トリヨードチロニンの定量分析を目的としています.。 使用目的 甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニン（T3）とチロキシン（T4）は、甲状腺によって血流に分泌され、体の調節に重要な役割を果たします's代謝率,心臓血管系に影響を与えます,成長と骨代謝,そして性腺機能と神経系の正常な発達に重要です. t3は、遊離ホルモンと血清結合ホルモンの平衡混合物として血流を循環します.遊離T3（ft3）は、非結合で生物学的に活性な形態,であり、総T3.残りのT3は不活性で、血清タンパク質,に結合しますが、これらの結合タンパク質（チロキシン結合グロブリン,プレアルブミン,アルブミン）間のT3の分布については議論の余地があります.。 遊離T3の測定には、結合タンパク質の濃度と結合特性の変化に依存しないという利点があります。したがって、結合パラメーターの追加の決定（t-取り込み, ...
... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
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