白血病検査キット

... 血液および骨髄からの8種類のBCR/ABL融合遺伝子の検出 Seeplex® Leukemia BCR/ABLは、DPO™テクノロジーを用いたcDNA合成後、1回の反応で8種類のBCR/ABL融合遺伝子を同時に検出し、特異性と感度を最大化します。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR 逆転写後、1回のPCRで8種類のBCR/ABL遺伝子再配列を検出します。 有益なアッセイ 適切な治療・管理の補助 検証された工程管理 正確な結果解釈システム コンタミネーションリスクの低減 シングルラウンドPCRプロセスと8-MOPにより、キャリーオーバーによるコンタミネーションリスクを低減 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™テクノロジーを活用した高感度・高特異性のマルチプレックスPCR ...

結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml

... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...

... ヒトBCR-ABL(P210)融合遺伝子検出キット（デジタルPCR）は、t(9:22)陽性の慢性骨髄性白血病（CML）と診断されたことのある患者から得られたヒト末梢血検体中のBCR-ABL(P210)融合遺伝子の割合を定量するために使用されます。 本キットは、BCR-ABL融合遺伝子のe13a2および/またはe14a2転写産物を測定し、ABL1内因性コントロールに対して正規化します。結果は、国際スケール（%IS）および対数分子減少（MR）スケールで、ベースライン100%からの減少率として報告されます。 慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）治療中のBCR-ABL（P210）（e13a2および／またはe14a2）転写産物レベルの検出は、治療効果を評価し、早期再発をモニタリングするために極めて重要であり、これはCML治療の最適化に不可欠である。 本検査はe13a2および/またはe14a2融合転写産物を区別せず、t(9;22)に起因する他の稀な融合転写産物をモニターしないことにご注意ください。本検査はCMLの初回診断用ではありません。 ...

... 白血病核融合遺伝子（Q30）スクリーニングキットは、マルチプレックスRT-PCRを介して30 種類の染色体転位を同定することができる。 診断目的のためにマークされたCE-IVD 出発物質は、骨髄または末梢血の2 〜 3mlである。 このキットには、RTおよびqPCR Lを実行するために必要なものがすべて含まれています。 RNAの要求濃度はdi 20 〜 200 ng/µlです。 セッション度は 100 コピー/再アクションです。 暗闇の中で-20 ℃ で適切に保管すれば、キットの保存期間は12ヶ月です。 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 疫学 急性リンパ芽球性白血病（ALL）は小児期に最も多い悪性腫瘍である。近年、急性白血病（AL）はMIC型（形態学、免疫学、細胞遺伝学）からMICM型（分子生物学的検査の追加）に変化している。1994年、B系統急性リンパ芽球性白血病（ALL）において、小児期のTEL融合が非ランダム染色体転座t(12;21)(p13;q22)に起因することが発見された。AML1融合遺伝子の発見以来、TEL-AML1融合遺伝子は小児急性リンパ芽球性白血病の予後を判断する最良の方法となっている。 チャンネル FAM ...

特異度: 100 %

... BCR-ABLは、白血病がん細胞の22番染色体上に見られる融合遺伝子異常で、慢性骨髄性白血病（CML）や他の一部の白血病の原因となっています。 T BCR-ABL遺伝子の配列は、9番染色体と22番染色体の断片が切れて入れ替わり、9番染色体のABL1領域と22番染色体のBCR領域が融合することで起こる変化である。このような変化は相互転座と呼ばれ、結果としてBCR-ABL1遺伝子の配列を持つ22番染色体は、しばしばt（9;22）と略され、最初に発見された場所にちなんでフィラデルフィア染色体と呼ばれるようになりました。 製品の詳細 Advanced ...

結果表示時間: 90 min

... 慢性骨髄性白血病（CML）は全白血病の15％〜20％を占める。CML患者の95％以上が特徴的なBCR-ABL融合遺伝子を有している。イマチニブ（IM）はCML治療の第一選択薬である。病状の進行に伴い、急性期のCML患者のほぼ全員とIM治療後に再発したCML患者の15％〜20％がIMに対して耐性を獲得し、耐性の発現はBCR-ABL遺伝子変異と密接に関連していた。その中でも、T315I点変異を有する患者のほぼ全員が既存の標的薬に抵抗性を示した。 本ガイドラインは、TKI治療の頻繁かつ長期にわたる中断と患者の服薬コンプライアンス不良は、有害な臨床結果につながる可能性があることを推奨している。初回TKI耐容性が不良な患者は、TKIを適時に置き換えるべきである。BCR-ABL遺伝子にT315I変異を有する患者は、ダサチニブおよびニロチニブに抵抗性である。 BCR-ABL遺伝子融合：9番染色体と22番染色体の転座によりABL遺伝子とBCR遺伝子が融合し、BCR-ABL融合遺伝子のチロシンキナーゼが細胞増殖シグナルを無限に放出して腫瘍形成を促進する。 T315I変異は、ABL1遺伝子のエクソン6の315位のスレオニン（THR）がイソロイシン（Ile）に置換され、塩基がACTからATTに変わることによって起こる。変異後、Ile315はIMと水素結合を形成することができず、置換されたIle側鎖上の付加的な炭化水素結合は空間干渉を生じ、IMの結合を助長せず、結果として薬剤耐性をもたらす。したがって、BCR-ABL遺伝子のT315I変異の検出結果は、CML患者の薬物療法の指針となる重要な指標である。 ...

... iNA™ Pre-designed NGS Panel Kitsには、疾患や表現型に関連する重要な遺伝子や遺伝子領域が、論文や専門家のガイダンスから特別に選択されて含まれています。この技術により、関与している可能性が最も高い遺伝子のターゲットシーケンスを行うことができます。標的遺伝子に焦点を当てることで、パネルはリソースを節約し、データ解析の考慮事項を最小限に抑えます。 デザイン済みパネルのリストは左側にあります。 その他のパネルオプション デザイン済みパネル ...

... イマチニブ（グリベック）治療を継続しているCML（慢性骨髄性白血病）患者は、BCR-ABL融合遺伝子のチロシンキナーゼドメインに点変異を獲得しています。特に、T315I変異はイマチニブ耐性に関連する変異として知られており、高い頻度で観察されます。 BCR-ABL融合遺伝子変異検査により、イマチニブ治療患者のモニタリングを行い、変異による薬剤耐性による治療失敗を防ぐことが重要である。 特徴 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ngの野生型/変異型混合DNAで1%のLOD) Real-Time ...

... YZY Rapid FISHプローブ -- 白血病 白血病は最も一般的な癌の一つである。FISHは、血液悪性腫瘍の診断、治療、予後、MRD検出において重要な臨床的意義を持っています。一方、FISHは、急性および慢性白血病、骨髄異形成症候群（MDS）、多発性骨髄腫（MM）、その他の血液悪性腫瘍を含む血液悪性腫瘍の診断および治療において、NCCNなどのガイドラインで推奨されています。 プローブ名 1.MYC(8q24)遺伝子増幅 2.KMT2A（11q23）遺伝子欠失 3.GLI1（12q13）分離 4.NUP98（11p15）ブレークアパート 5.Chr12/D13S25遺伝子欠失 6.11q23/DLEU1遺伝子欠失 7.ATM/p53/13q14/RB1/CSP12遺伝子 8.ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2の分離 9. ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中の尿酸の含有量を定量的に検出するために使用されます。 適応症の背景 原発性痛風、白血病、腎障害、中毒、子癇などの補助診断に使用されます。痛風や白血病、真性多血症などの核酸代謝の亢進した患者では増加がみられます。腎臓病、急性または慢性腎炎の患者では、血中尿酸が有意に増加します。尿酸は腎外因子の影響が大きいので、血中尿酸の増加は腎障害の程度と平行しないことが多い；その他：クロロホルム、四塩化炭素、鉛中毒、子癇、妊娠反応、食事中の核酸過剰、肥満、糖尿病など。 ...