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... 製品概要
SelecTech（Leica Biosystems）は、Hematoxylin 560、Blue Buffer 8、Define、Alcoholic Eosin Y 515、Eosin Trichrome 515 などの相補的試薬で構成される標準化されたヘマトキシリン／エオシン（H&E）染色システムです。病理検査室や臨床検査室のルーチン組織検査ワークフロー向けに設計され、再現性の高いH&E染色結果を提供します。
主な利点
- ロット間・施設間で一貫したH&E染色を実現する標準化された試薬セット
- コントラストおよび核／細胞質の明瞭な描出を支援する組み込みの品質保証パラメータ
- 一般的なH&Eプロトコルおよび自動染色装置との互換性を考慮した設計
- 病理、診断、研究目的の組織学ラボに適合
含まれる製品／試薬
- HEMATOXYLIN
... ニューロン特異的エノラーゼ（NSE）、S100Bタンパク質および扁平上皮癌抗原（SCCA）の検査精度をモニターするための品質管理用血清として使用する。 品質管理血清の使用は、体外診断用医薬品の性能特性を検証するために適応され、優良な臨床検査の実施に不可欠な要素です。CanChekコントロール血清は、臨床範囲にわたる性能モニタリングを提供するために、2つのレベルで利用可能です。 ...
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 「臨床化学分析装置におけるRandox Total Antioxidant Statusアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用コントロール 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 分析物 総抗酸化状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera Aldolaseコントロールは、様々な臨床化学装置でAldolaseアッセイの精度と正確さをモニターするために特別に設計されています。 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ヒトベースの血清 ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera Ammonia/Ethanolコントロールは、幅広い臨床化学分析装置のアンモニアおよびエタノールアッセイの精度と正確さをモニターするために設計されています。2℃～8℃で30日間のバイアル保存が可能なため、廃棄物やコストを最小限に抑えることができます。 特長と利点 すぐに使える液体タイプ 水性材料 アンモニアとエタノールの測定目標値 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... IgGサブクラス濃度の測定は、感染症に対する感受性の増加、免疫防御システムの機能不全、標準的な臨床データおよび検査データでは説明できない異常な頻度および/または長期にわたる感染症、重篤な感染症を有する患者の診断的明確化のために適応されます。IgG測定のためのシーメンス・ヘルスイニアースのソリューションは、Atellica® NEPH 630システム*およびBN™システムの信頼できる性能と高精度を組み合わせた、信頼できる包括的なソリューションです。 IgG測定のための包括的なソリューションを1社で提供 最適に調整された革新的なアッセイと分析装置 抗原過剰の安全性を確保するための前反応付きアッセイプロトコル 4つのサブクラスすべてを測定する能力により、総IgG測定または優勢なIgG1測定ではマスクされる可能性のある欠損についての洞察が得られます。 特長と利点 IgG測定のための包括的なソリューションを1つのソースから提供 試薬、補助試薬、分析装置、サービスを1社から入手可能 試薬に依存しない柔軟性の高いパッケージングコンセプトにより、コストを削減します：すべてのコンポーネントを個別に注文できるため、廃棄物を最小限に抑え、標準品と対照品を確実に供給することができます。 より正確な結果を得るための抗原過剰セキュリティ 高用量フック効果の検出により、より確実な結果が得られます。 再検査の減少による費用対効果の向上。 信頼できる正確な結果 罹患患者ではIgG3およびIgG4レベルが劇的に上昇する可能性があるため、次のサンプル測定へのキャリーオーバーを防ぐために特別な洗浄液が使用されます。 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
... マイコプラズマはNGU（非淋菌性尿道炎）、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患、睾丸炎、精巣上体炎などを引き起こす主要な病原体の一つであり、男女の不妊症の原因となる1。これらの病原体は泌尿生殖器の上皮細胞を攻撃して破壊し、エイズやその他の性感染症の原因となる。臨床的な性感染症は、マイコプラズマ（主にUUとMH）によって引き起こされる可能性がある。その発生は増加傾向を示している。抗菌薬の誤用により抗生物質耐性が深刻化しており、人類の健康を著しく脅かしている2。 臨床応用 UUはNGU、男性の精子の質、女性の骨盤内炎症と関連することが研究で示されているが、UPはこれらの患者では正常な細菌叢と考えられている3。UPは脈絡膜炎、胎児の全身性炎症反応、早産、胎児の肺感染症を引き起こす可能性がある4。 マイコプラズマの治療と蔓延防止の鍵は、タイムリーで正確な診断である。マイコプラズマの培養は、現在でもマイコプラズマ感染を診断する確実な方法として認められている5。 注：UP種（Ureaplasma ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MYCOPLASMA CONTROLは、検査室における日々の品質管理プロセスを支援するために開発されました。MYCOPLASMA CONTROL株は臨床検体から分離され、標準的な方法に従って特性評価され、最終的に凍結乾燥されています。当社のキットには、Ureaplasma urealyticumおよびMycoplasma hominisの特徴づけされた凍結乾燥株が6株含まれています（最大12試験）。 液体培地法の品質管理 品質管理要件に適合（ISO 15189:2007勧告に準拠） 液体培地のM.I.C.値（最小発育阻止濃度）に準拠した適切な結果を提供します。 様々な市販メソッドに対応 利点 使用目的 分析法の品質管理は、良好な臨床検査業務を維持する上で重要である。微生物検査室の内部品質管理では、既知の菌株を使用する必要があります。これらの微生物は保存性を延長するために頻繁に凍結乾燥されます。臨床検体中の泌尿生殖器マイコプラズマの検出は、ルーチン検査である。尿生殖器から分離される主なマイコプラズマ種は、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u）とマイコプラズマ・ホミニス（M.h）である。これらの細菌は常在菌として存在するが、病原性を示すこともある。 原理 マイコプラズマは細胞壁を持たない脆弱な細菌であり、増殖因子を要求する。凍結乾燥されたU.u株とM.h株は、凍結乾燥の過程で微生物を保護するための賦形剤を含む濃縮マイコプラズマ・ブロスから製造される。 ...
... IH検査を妨害するモノクローナル抗体療法は、複雑な検査を困難にしています。モノクローナル抗体療法の干渉を解除する最先端技術で、より明確な臨床像を描きましょう。血液悪性腫瘍の患者にとって、治療中の赤血球数が少ないということは、何度も輸血を行うことが常態化していることを意味する。 モノクローナル抗体療法を受けている腫瘍患者への輸血を管理することは、検査室にとって困難なことです。 汎凝集を引き起こす治療用モノクローナル抗体をブロックするグリホルスの可溶性リコンビナントタンパク質テクノロジーを使用すれば、長時間の手順を踏むことなく、より明確な臨床像を描くことができます。 輸血前検査にグリホルスsCD38を追加することで、結果を阻害するダラツムマブ治療中の患者に対する検査を簡素化できます。迅速で使いやすいsCD38は、抗CD38抗体をブロックする可溶性組換えタンパク質です。 ...
Grifols
... sFlt-1コントロールは、DELFIA® sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。 概要 sFlt-1 コントロールは凍結乾燥ヒト対照血清です。DELFIA sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするための品質管理用コントロールです。臨床範囲内での性能モニタリングを可能にするために、2つのレベルのコントロールが用意されています。 本製品は、米国やカナダなどすべての国の法律に従ってライセンスされているわけではありません。入手可能かどうかについては、お近くの代理店にご確認ください。Revvityは、研究、投薬、治療に関して推奨するものではありません。提示された情報はすべて情報提供のみを目的としたものであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。国別の推奨事項については、最寄りの医療専門家にご相談ください。 仕様 その他の仕様 障害 子癇前症 器械の適合性 デルフィアエクスプレス 規制ステータス CE-IVDマーク ...
... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 患者様の検査や治療に最高レベルの安全性を提供するために、多能性細胞の出発材料は、効率的な指向性分化のために高い一貫性と品質で製造される必要があります。Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP-Grade Basal Mediumは、患者に害を及ぼす可能性のあるヒトおよび動物由来の物質を含まないことを保証する厳格な製造ガイドラインに従っています。この培地は、Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free 培地と同じ組成です。しかし、この培地はPIC/Sによって通知された「医薬品の適正製造基準ガイド」に準拠し、品質保証された製品として製造されています。培地は、品質と一貫性を確保するために厳格な製造基準を用いて製造されている。すべての材料は臨床品質であり、製造工程は追跡可能である。本製品は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に医薬品マスターファイル（DMF）が登録されています。 Cellartis ...
TAKARA/タカラ
保管温度: -20 °C
... 幹細胞培養の強固な拡張と維持をサポートし、一貫性と再現性を高める動物実験を行わない培地 主な利点 - すぐに使用可能完全なオールインワン処方で、成長因子の補充は不要 - 動物実験不要のGMP：前臨床から臨床研究に最適 - 堅牢：未分化iPSCの優れた増殖・維持効果 - 一貫性：再現性のある結果 - 柔軟性：様々なマトリックスと細胞株に対応 - 安定性：長期培養においても細胞の生存能力、遺伝子型、分化能を維持する。 なぜExCellerate™ iPSC Expansion Mediumを使うのか？ ExCellerate™ ...
R&D Systems
... KAPA HyperCap Design Share (DS)非ホジキンリンパ腫（NHL）パネルは、血液由来のNHLサンプル中のctDNAの高感度検出と縦断的解析を研究用に可能にする。放射線や核画像法などの既存の方法では、クローン進化や微小残存病変（MRD）に関する重要な情報を提供することができない。 2,3。バイオマーカーとしてのctDNAの可能性を最大限に引き出すためには、バイオマーカーが最も影響を与える場所をよりよく理解するための研究が必要である。現在、臨床研究者は、堅牢なKAPA HyperCapワークフロー5およびカスタマイズ可能なバイオインフォマティクスとともに、KAPA ...
... 遊離軽鎖（FLC）とは、遊離状態（結合していない状態）で血清中を循環している免疫グロブリン軽鎖のことである。ヒトで産生される免疫グロブリン軽鎖には、κとλの2種類がある。 血清 FLC の定量は、多発性骨髄腫患者の診断およびモニタリングの補助として使用されます。 基準範囲と比較した比 FLC 値（κ FLC/λ FLC）は、患者における多発性骨髄腫または AL アミロイドーシスのような形質細胞障害疾患の存在を示す可能性があります。 ネフェロメトリック法および比濁法に基づく測定法は、sFLC ...
... Baso婦人科白斑染色液は、女性の白斑のマルチチェックに迅速に使用できます。 原理 このキットはロマノフスキー染色法を改良したものです。酸染色（エオシン）とアルカリ染色（メチレンブルー）が含まれています。細胞によって、酸染色とアルカリ染色に対する親和性は異なります。そのため、染色後の細胞の色が異なり、形や特徴を識別することができます。 方法 滴下法 1.塗抹標本が乾いたら、標本全体を覆うようにA液を数滴滴下する。20～30秒間染色する。 2.A液を捨てる。 3.30秒から1分間、検体全体を覆うようにB液を数滴加える。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 ディップ法 バッファーの調製：リン酸緩衝液1パックを1000mlの蒸留水に溶かす。 1.塗抹標本が乾いたら、A液に20～30秒間浸す。 2.塗抹標本に付着したA液をジャーに入れたバッファーですすぎます。バッファーを捨てる。 3.塗抹標本をB液に30秒から1分間浸します。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.蒸発を防ぐため、使用後はすぐに試薬ボトルのキャップをしっかりと閉めてください。 2.試薬の使用期限を過ぎて使用しないでください。キットは涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 尿検査は臨床検査における3つのルーチンの1つであり、臨床で広く使用されている。尿沈渣検査は、最も一般的な尿検査として、主に尿中の細胞、鋳型、結晶、細菌、寄生虫などの病理学的成分を同定するために使用されます。尿沈渣検査は、泌尿器系疾患の診断、方向づけ、同定、予後の推定に大きな価値があります。 原理 SM尿沈渣染色は最も広く使用されている方法です。尿沈渣に直接染色剤を添加し、尿沈渣中の成分をその明確な形状と構造に基づいて簡単に識別することができます。従来のSM染色と比較して、この改良型BASO尿沈渣染色は染色時間が短く、室温での保存安定性が高いという利点があります。 注意 1.尿検体は新鮮でなければならず、朝尿が最適です。検体は採取後1時間以内に検査する。そうでない場合は、検体にホルムアルデヒドを加え、検査まで4℃で保存する。 2.尿がアルカリ性の場合は、1％酢酸で弱酸性に調整し、リン酸塩を除去する。酸を加えすぎると赤血球やギプスが溶けてしまうので注意すること。 3.尿を採取する前に、患者が適切な絶食手順（例えば、検体採取中は水を飲まないなど）に従っていることを確認することが非常に重要である。成人女性の場合、採尿前に陰部を洗浄する。膣内の陰核やカストオフ細胞の混入を避けるため、尿検体は尿の流れの途中から採取することが望ましい。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 臨床における細胞形態の染色と確認を目的としている。婦人科検診において、パパニコロウ染色は子宮頸がんや、がんになる前の病理学的変化のスクリーニング法として一般的に用いられている。パパニコロウ染色では、女性のホルモンレベルを観察し、カンジダ症やトリコモナスなどの性器内病原体による感染も検出することができます。EA36とEA50を使用したこのパパニコロウ染色キットは、EA36を改良したもので、両法とも基本的には同じです。一般に、EA36とEA50は主に婦人科検体を対象としており、他の改良型EA染色法は婦人科以外の検体（胸部剥離細胞や腹水など）を対象としています。 原理 パパニコロウ染色はヘマトキシリン、オレンジG、エオシン、ビスマークブラウン、ライトグリーンなどを含む。酸化ヘマトキシリンは核酸と結合し、藍色に見える。その他の染色は、細胞質の異なる化学成分と結合し、異なる色に見える。細胞質染料は高濃度のアルコールで調製され、染色時には水和と脱水が厳密に行われるため、細胞内の様々な成分が染料とよく結合する。一般に、核小体の構造は明瞭で、細胞質は明るく鮮明で、細胞質内の顆粒は明らかである。したがって、パパニコロウ染色は非常に有用な細胞診染色法である。 期待される結果 1.上皮：核は藍色、核小体は赤色；細胞質内の角化細胞はピンク色、完全角化細胞はオレンジ色；角化前の細胞は空色または薄緑色。 2.赤血球：ヴェルメイユまたはサーモンピンク。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 100種類以上の臨床化学試薬は、臨床要件を満たす 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合キャリブレーターの提供により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを削減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 多様な項目メニュー 臨床要件を満たす100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線を提供することにより、検出結果を確実にし、ユーザーのコストを削減します。 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 卓越した異常サンプルの検出、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 ...
... ケトーシスの早期発見とモニタリングのための定量的精度 診断グレードの精度、感度、モニタリングツール FDA認可メソッド 業界をリードする性能 米国製 Stanbi Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスの症例においてケトン体を検出し、患者の回復をモニタリングするための重要なツールです。その定量性により、患者のケトーシス傾向と臨床状態を正確にモニタリングすることができ、その有用性はDKAにとどまらず、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵症などの病態にも及びます。 米国内の1,100以上の病院から信頼されている当社のβ-ヒドロキシ酪酸試薬は、その信頼性と正確さで定評があります。オープンチャンネル化学分析装置との互換性により、医療専門家に選ばれています。 B-HB試薬は、その幅広い臨床応用と広範な採用により、病院環境や販売業者の間で優れたケトン体検査として際立っています。お客様のケトン体測定能力を向上させ、患者ケアを強化するために、当社とパートナーシップを結んでください。 なぜ糖尿病性ケトアシドーシスを検査するのですか？ 1型糖尿病患者は、血液中の糖（グルコース）を分解してエネルギーとするために身体が使用するホルモンであるインスリンが十分でない場合、危険な状態に陥る可能性があります。体がブドウ糖が利用できないと感じると、代わりに脂肪が分解されます。 脂肪が分解されると、ケトン体と呼ばれる酸が血液中や尿中に蓄積される。ケトン体は高濃度になると毒になる。この状態をケトアシドーシスという。 注意：すべての製品がすべての国で入手できるわけではありません。入手可能かどうかはEKFにご確認ください。 ...
... SARS-CoV-2のスパイクRBD S1タンパク質またはヌクレオキャプシド（NC）タンパク質に対する全抗体の定量的・定性的検出のための血清学的検査 免疫反応評価 S1抗体とNC抗体の両方を測定することで 迅速な結果 結果が出るまで約10分。 高い処理能力 完全なトレーサビリティ -患者の免疫状態を評価するための迅速なソリューション -地域や集団のスクリーニングに最適なソリューション -一般的な臨床化学分析装置で使用可能 -高性能、すぐに使用可能な試薬、長い保存期間とオンボード安定性 -ビオチンやHAMAによる干渉を回避 -迅速カード検査よりも優れた精度と再現性 -PCR結果との高い相関性 -ISO14001:2015認証取得企業による環境維持可能な製品 理想的なソリューション -ワクチン接種後の免疫反応の確認 -集団における感染拡大のモニタリング -潜在的な現在の感染者および無症候性患者の特定 合計479検体（陽性105検体、陰性374検体）の患者サンプルをCOVID-19抗S1抗体キットおよびCOVID-19抗NC抗体キットで検査し、SARS-CoV-2に対する全抗体の自動検出法（市販）の結果と比較した。 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
純度: 95 %
... BKVの検出および定量用凍結乾燥リアルタイムPCRミックス ヒトポリオマウイルスBKウイルス（BKV、Polyomavirus hominis 1）は、世界中のヒト集団に偏在している。BKウイルスの一次感染は一般的に小児期に起こり、特異的な症状はみられません。BKVは尿路向性ウイルスであり、一次感染後は尿路に潜伏する。BKVの再活性化は、主に腎尿細管上皮細胞や下部尿路の移行細胞などの寛容細胞で起こる。尿路における活発な再活性化は、通常、免疫不全の状態と相関している。免疫抑制療法との関連では、BKVは腎移植レシピエントにおいて腎症を引き起こす可能性があり、ポリオーマウイルス関連腎症またはBKV腎症として知られる尿細管間質病変や、造血幹細胞移植レシピエントにおける出血性膀胱炎をもたらします。STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
純度: 95 %
... EBVの検出および定量用凍結乾燥Real-Time PCRミックス エプスタイン・バーウイルス（EBV）は、ヒトにおいて最も一般的なウイルスの一つである。このウイルスは人の唾液腺に生息しており、キスやコップや食器の共有など、唾液を介して感染します。5歳児の約半数、成人の約90％がEBVに感染したことがあるといわれています。EBV感染は伝染性単核球症の原因として最もよく知られているが、特定の形態の癌、特定の自己免疫疾患の高いリスク、移植合併症とも関連している。STAT-NAT® EBVキットは、検体中のEBV ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... ダイヤトロン化学試薬の豊富なメニューは、高品質、長寿命、卓越した性能を提供します。アプリケーションは、優れた感度、精度、拡張直線性範囲で設計されています。 試薬はISO13485認定施設で製造され、広範囲なQCと性能試験を受けています。 各ロットはロット間のばらつきを最小限に抑えるよう最適化されており、基準キャリブレーターやコントロールとのクロスマッチングが行われています。ほとんどの試薬は最大24ヶ月の保存可能期間、30～60日の船上保管、開封容器の安定性、長寿命の検量線を持っています。 主な特徴と利点 ディアトロンの臨床化学用試薬バイアルは、ディアトロンピクタス分析装置用に特別に設計され、最適化されています。 試薬の品質と安定性は、お客様にコスト削減をもたらします！ ...
... (旧名称：MagAttract 96 cador Pathogen Kit w/o Plastics） 磁気ビーズ技術に基づき、幅広い動物サンプルからウイルスRNA/DNAおよび細菌DNAを迅速かつ自動的に精製します。IndiMag 48/48sまたはIndiMag 2をお持ちの方はお選びください。 IndiMag Pathogen Kit w/o plasticsは、IndiMag 48、IndiMag 2、KingFisher Flexおよび同等の磁性粒子プロセッサーでのウイルスRNA/DNAおよび細菌DNAの自動抽出を簡素化します。 信頼性の高い、ウイルスRNA/DNAと細菌DNAの同時抽出が可能。 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、多くの動物用サンプルに適しています。 IndiMag ...
... 製品詳細
IndiMag 2での磁気ビーズベースの核酸抽出のための、試薬が事前に充填されたカートリッジ、ライシスおよび溶出ストリップ。
IndiMag Pathogen IM2カートリッジを発見：精度のために事前に充填。抽出を簡素化。結果を最適化。
INDICALのIndiMag 2プラットフォームの能力を最大限に活用するように設計されたIndiMag Pathogen IM2カートリッジは、幅広いサンプルタイプから高品質のウイルスRNA/DNAおよび細菌DNAの自動抽出を可能にします。
事前に充填され、すぐに使用できるIndiMag ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
保管温度: 2 °C - 25 °C
容積: 1, 20 ml
... Transfix® Bulkは、フローサイトメトリーによる白血球のイムノフェノタイピング用にヒト全血検体を安定化させることを目的としています。CE/IVDおよびUS GPR製品として入手可能で、20mLまたは1mLの容器で購入できます。 TransFix®は、脳脊髄液、リンパ節、骨髄、動物血液、循環腫瘍細胞、細胞遊離RNA、エクソソーム分離など、さまざまな検体タイプにも使用できます。これらすべての検体タイプに関する文献は、当社の書誌に豊富に掲載されています。 TransFix®の利点 細胞表面抗原を安定化させ、細胞の分解を最大14日間防止します。 TransFix®を加え、転倒混和するだけの簡単操作 臨床施設間の輸送中にサンプルの完全性を確保 週末や夜間の作業の必要性を排除 予期せぬ機械の故障やスタッフ不足による影響を軽減 患者を呼び戻してサンプリングを繰り返すことなく、サンプルの再検査が可能 検査効率の向上 ...
... 概要
本製品は、亜硝酸ナトリウム (NaNO2) を有効成分とする調整済み標準溶液であり、臨床／医療検査室における定量的生化学解析の校正試薬および品質管理に使用されます。調製要件に従って調整され、半自動生化学分析装置向けの JJG 464-2011 に準拠して標準化されています。
カテゴリー
医療用生化学標準品／品質管理材料
主な用途
- 半自動生化学分析装置の校正
- 定量アッセイの方法検証
- 定量的生化学解析における品質管理
組成 ...
... 概要
血球品質管理材料は、血液学分析装置向けの参照標準であり、全血または特定の血液成分を模擬するように調製されています。細胞数、体積分布、ヘモグロビン濃度などの安定した追跡可能なパラメータを提供し、分析装置の校正および性能確認を支援します。
特長
- 高値・中値・低値の各レベルで提供
- 全血または対象成分（赤血球、白血球、血小板）を模擬する処方
- 日常の品質管理および外部検証に適した一貫したパラメータ
- 校正、性能確認、日常QCワークフローに適合
用途
臨床検査室、血液バンク、診断機器の製造現場で、校正、性能チェック、方法検証、解析装置の操作訓練に使用されます。
カテゴリ
医療用生化学規格 ...
... 製品概要
主要な電解質イオン（K⁺、Na⁺、Cl⁻、Li⁺、iCa⁺）の既知濃度を含む標準溶液で、電解質分析装置の校正および検証に使用されます。計量学的要件に基づき調製・特性評価されており、臨床基準に適合する測定値の確保に寄与します.
規格
- JJG 1051-2021（電解質分析装置）に準拠して調製
対象イオン
- カリウム（K⁺）
- ナトリウム（Na⁺）
- 塩化物（Cl⁻）
- リチウム（Li⁺）
- 遊離カルシウム（iCa⁺）
想定用途
- 電解質分析装置の校正
- 測定の精度・直線性の検証
- 臨床検査室の品質管理
特長 ...
... 17αOHPコートチューブRIAキットは、成人および小児の未抽出血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。キットは月1回製造され、8週間の保存可能期間があります。 製品概要 17αOHPコートチューブRIAキットは、成人および小児の未抽出血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。ステロイド17α-ヒドロキシプロゲステロン（17αOHP）は副腎皮質と性腺の両方で産生されます。17αOHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17αOHPの21-ヒドロキシル化によって産生されるため、17αOHPの測定は21-ヒドロキシラーゼ活性の間接的指標として有用である。先天性副腎過形成（CAH）の最も一般的な種類である先天性21-ヒドロキシラーゼ欠損症では、17αOHPは過剰に分泌される。11-b-水酸化酵素欠損症でも同様に中等度に上昇する。したがって，17αOHPの測定はCAHの初期診断に有用である。 主な応用例 内分泌学 仕様 分析対象物 ...
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... 17αOHPコートチューブRIAキットは、成人および小児の未抽出血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。キットは月1回製造され、8週間の保存可能期間があります。 製品概要 17αOHP二重抗体RIAキットは、成人および小児の未抽出血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。ステロイド17α-ヒドロキシプロゲステロン（17αOHP）は副腎皮質と性腺の両方で産生されます。17αOHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17αOHPの21-ヒドロキシル化によって産生されるため、17αOHPの測定は21-ヒドロキシラーゼ活性の間接的指標として有用である。先天性副腎過形成（CAH）の最も一般的な種類である先天性21-ヒドロキシラーゼ欠損症では、17αOHPは過剰に分泌される。11-b-水酸化酵素欠損症でも同様に中等度に上昇する。したがって，17αOHPの測定はCAHの初期診断に有用である。 仕様 分析物／ターゲット ...
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... Mono-Poly Resolving Mediumは、ヒト全血から単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離します。Mono-Polyは非常に汎用性が高く、組織適合性試験、リンパ球研究、in vitro細胞介在性免疫アッセイ、あるいは純粋な白血球の調製を必要とするあらゆる手順など、様々な研究および臨床用途に使用することができます。 本製品は以下を提供します。 単核白血球と多核白血球を2つの異なるバンドに分離 95%以上の細胞生存率 簡単な1ステップの手順 サンプルの希釈や赤血球の溶解の必要がない Genetic ...
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保管温度: 2 °C - 8 °C
... 抗TPキットは、ヒト血清中のTreponema Pallidum抗体（抗TP抗体）の定性測定のためにデザインされました。 Treponema pallidumに感染すると、特異抗体と非特異抗体（reagin）を含むTreponema pallidum抗体が産生されます。この検査は定性検査であり、梅毒の確定診断には特異抗体検査（Treponema pallidum hemagglutination test）が有用です。 製品概要 中国の製造業者からの ALP システム 50 テスト/キットの ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Total-hCGβ ヒト Chorinonic Gonadotrophin 臨床化学用体外診断用試薬。 本キットはヒト血清中のTotal-βヒト絨毛性ゴナドトロピン（Total-hCGβ）を定量的に測定するために開発されました。測定範囲は1.0～1000.0mIU/mLです。 製品概要 トータルβヒト絨毛性ゴナドトロピントロピン（hCG）は、胎盤の絨毛細胞から分泌される237アミノ酸の糖タンパク質で、αおよびβ二量体の糖タンパク質から構成されています。その主な働きは、エストロゲンとプロゲステロンの持続的な分泌を助長する黄体を刺激し、デシデュアの形成を促進し、胎盤を成熟させることである。受精後、hCGは母体の血液中に分泌され、妊娠の最初の8週間は急速に増殖する。その後、妊娠18～20週までは徐々に減少し、その後は安定した状態を保ちます。 仕様 ...
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保管温度: 2 °C - 8 °C
... IVD テスト キット テストステロン（T）検光子の化学発光免疫測定のための臨床検査の分析的な試薬。 本キットは、ヒト血清中のテストステロン(T)を定量的に測定するために開発されました。 測定範囲は0.1～30.0 ng/mLです。 ポダクトの説明 テストステロン（T）は、19個の炭素原子を持つステロイドホルモンの一種です。血液循環では、テストステロンは主要な男性ホルモンです。 テストステロンの特定の構造は、17-ヒドロキシと 3 -ケト基、生物活性の基礎です。5α-還元酵素の機能では、テストステロンはさらに多くの組織でより活性の高いジヒドロテストステロンに変換することができ、テストステロンはエストラジオールにも変換することができます。男性に比べ、この反応は女性の体内でより一般的である。 仕様 ...
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... TaqMan®プローブ技術を用いたReal Time PCR法による第V因子（FV）遺伝子のG1691A変異検出用キット 製品情報 第V因子ライデンはヒト凝固第V因子の変異体です。凝固カスケードにおいて重要な役割を担っています。変異G1691Aはユーラシア人の間で最も一般的な遺伝性血液凝固亢進症である。その有病率は1％から13％の間で、地域や民族によって異なる。 使用目的 Genvinset® Factor V G1691Aは、特異的TaqMan®プローブを用いたReal Time PCR技術により、全血から抽出したゲノムDNAにおいて、血栓症リスクに関連する第V因子（FV）遺伝子（OMIM: ...
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... TaqMan®プローブ技術を用いたReal-Time PCR技術によるHLA-DQA1*05対立遺伝子の検出用キット。 製品について クローン病、炎症性腸疾患（IBD）、乾癬、関節リウマチなどの慢性免疫介在性疾患における腫瘍壊死因子α（TNF）の役割がいくつかの研究により示唆されている。そのため、抗TNF療法が開発され、現在では免疫介在性疾患の治療に最も広く使用されている生物学的療法となっている。最も処方されている抗TNF抗体はインフリキシマブとアダリムマブである。 これらの抗TNF抗体を長期間使用すると、抗薬物抗体（ADA）が形成され、これらの生物学的製剤の効果を低下させ、副作用や治療失敗を促進する可能性がある。 HLA-DQA1*05対立遺伝子は、奏効消失や治療中止に加えて、インフリキシマブ抗体形成の高リスクと独立して関連していた。また、HLA-DQA1*05と抗TNF製剤に対する抗体形成との間には、ゲノムワイドな有意な関連が認められた。 したがって、HLA-DQA1*05対立遺伝子のスクリーニングは、ADAリスクを予測し、抗TNF療法の臨床的アプローチの指針となる有用な臨床ツールとなりうる。 使用目的 Genvinset® ...
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... 蛍光フラグメント分析によるFMR1遺伝子の健常型、中間型、前変異型、変異型対立遺伝子の判定用キット 製品情報 脆弱X症候群（FXS、OMIM #300624）は、主にヌクレオチドのトリプレット（CGG）のゲノム拡大とプロモーター領域の異常なメチル化に基づくX連鎖疾患である。 FXSの有病率は男性で4000人に1人、女性で8000人に1人で、精神遅滞、自閉症、精神的・感情的変化を伴う。罹患者は、大きな耳と突出した顎からなる顕著な表現型を示す。 この3連鎖の反復数により、4つのカテゴリーに分類される： 44反復まで：健康な対立遺伝子を持つ個体。 45から54の繰り返し：中間の対立遺伝子を持つ個体。 55～200反復：前変異対立遺伝子を持つ個体。 200以上の反復：突然変異対立遺伝子を持つ個体。 使用目的 Adellgene® ...
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