結果表示時間: 10 min
特異度: 99.8, 99.6 %
感度: 98.3, 97.1, 96.5 %
... 非侵襲的診断。 鼻咽頭ぬぐい液サンプル。 追加機器は不要。 キットに含まれるすべてのコンポーネント 全工程を通じて低コスト。 非常にシンプルな使用と解釈。 一度に多くの分析が可能。 ワークフロー SARS-CoV-2。最近の研究では、有症状患者に見られる一次ウイルス感染が無症状患者に見られるものと同一であることが示されており、無症状感染のCOVID-19患者はSARS-CoV-2を感染させる可能性があることが示唆されている。 インフルエンザA. ...
結果表示時間: 0 min - 15 min
... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 はじめに 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマト技術を用い、二重抗体サンドイッチ法の原理で検出します。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含まない場合は、検出ライン（Tライン）上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン（Cライン）上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン（Cライン）の位置に赤紫色のバンドを形成する。 組成 - ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... COVID-19 Antigen Rapid Testは、COVID-19が疑われる人の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法である。 COVID-19抗原ラピッドテストのパラメーター 素材 - pp コンポーネント 1.テストカートリッジ 20本/キット 2.プレフィルドウイルス抽出バッファーチューブ 20本/キット。 3.ノズル～エクストラクションチューブ 20/キット 4.鼻腔用スワブ ...
Henan UDX Biotechnology Co.,Ltd
結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...
Synbiotik Biotechnology
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、COVID- 19の一次および二次感染の科学的研究の補助として、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinを定性的に検出する高速クロマトグラフィー免疫測定法です。 タイプ - FAMEXコロナウイルス（2019-nCoV）-Antigentest テクニカル： - 迅速抗原検査キット 検体の種類： - 鼻腔スワブ 請求項: - 感度 0.7 - 特異性 内容物 - スワブ、テストカセット、検体チューブ、医療用廃棄物袋、シリカゲル 試験回数：-回 使い捨て 貯蔵: ...
Fago Medikal
結果表示時間: 10 min - 15 min
... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）（自己診断用） ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...
結果表示時間: 17 min
特異度: 83.9 % - 100 %
感度: 80 % - 94 %
... PATHFAST™ TB LAM Agテストは、ヒト喀痰中のリポアラビノマンナン（LAM）を定量的に測定するPATHFAST™自動分析装置用の体外診断用医薬品です。PATHFAST™ TB LAM Ag検査は、以下の用途に使用されます： 結核診断の補助 検査技師、看護師または医師による使用 病院または臨床検査室において PATHFAST™ TB LAM Ag検査の手順は、化学発光酵素免疫測定法とMAGTRATION*に基づいています。検査に必要な成分はすべて1つの試薬カートリッジに収められています。 PATHFAST™ ...
結果表示時間: 15 min
感度: 92 %
... この迅速検査キットは、Covid-19に感染しているかどうかを15分以内に判定できるように設計されています。この目的のために、付属の綿棒ヘッドを用いて鼻腔からサンプルを採取し、希釈剤を加えた後にテストストリップに加えます。診断感度は92％以上で、迅速に使用できるため、実験室での検査ができない場合に非常に有効です。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.2 %
感度: 100 %
... RightSign迅速コロナ検査は、現在のErisウイルス変異体も検出できる、現在入手可能な素人向けの最高のコロナ検査である。ポール・エーリッヒ研究所（PEI）の評価では、全体の感度は90％であった。つまり、COVID-19抗原迅速検査は、病気の初期段階であっても、特に確実にコビド感染を検出するということである。これまでは、医療従事者向けの迅速検査のみが同等の良好な結果を示していた。RightSign COVID-19抗原迅速検査カセットは、素人でも使用できることが承認されており、コロナ自己検査の中でナンバーワンです。検査用サンプルは、前鼻腔部を綿棒で採取します。 重要情報 ...
... Genrui SARS-CoV-2抗原検査キット 素人用抗原綿棒テスト-セルフテスト 鼻腔ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原のNタンパク質をin vitroで迅速かつ定性的に測定（コロイド金）するための、自己診断に適した単回使用型の抗原検査キット。SARS-CoV-2抗原検査に関するRKIおよびPEIの最低基準（セクション1文1 TestVの意味）を満たし、BfArMの自己検査用抗原検査リストに掲載されています（検査ID ...
特異度: 100 %
感度: 96.7 %
... オミクロンやその他の変異の検出に適しています。 4種類のサンプリング方法 唾液（ロリーテスト） - 特に小児に適しています！ 前鼻腔スワブ（鼻を前に出す） 上咽頭スワブ（鼻と喉） 口腔咽頭ぬぐい液（口・喉） ●口腔咽頭ぬぐい液（口・喉 わずか15分で、迅速かつ信頼性の高い検査結果が得られます BfArMリストレット（BfArM-Test-ID: AT1188/21） ポール・エーリック研究所の証明 HSC共通リスト（Device-ID: 2109） PZN: ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス（covid）タイプに属します。 コロナウイルス（covid）に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群（mers-cov）および重症急性呼吸器症候群（sars-cov）のようなコロナウイルス（covid）型に属します。 呼吸器症候群（SARS-COV） ...
... ジェノショラーFQ+KM-TB IIは、遺伝子変異に基づいてフルオロキノロンおよびカナマイシンに対する結核菌耐性を検出する。 遺伝子変異に基づくフルオロキノロンおよびカナマイシン耐性の検出 喀痰または培養からのサンプル調製 1日以内の検査結果 仕様 キットにはDNA増幅およびDNA検出ステップに必要な溶液/試薬が含まれています。 手動分析または自動分析装置（Multi-Blot NS-4800） ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 75, 91 %
... 製品説明：COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体：コロイド金 仕様：40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準：EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...
Vogt Medical Vertrieb
... -FDAおよびCE認定の15分セルフテスト。このテストは、個人がCOVID-19を持っているかどうかを検出するための15分間の自己診断テストです。このテストは、サンプルをラボに発送する必要がなく、自宅で快適に完了することができます。 -iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフローアッセイです。 違和感なく、簡単に使用できます。検査は、1/2～3/4インチのシンプルな鼻腔スワブを挿入するだけで可能です。アプリでは、ステップバイステップの説明ビデオをご覧いただけます（アプリのインストールはオプションです）。 -2歳以上の方へ。自分で行う検査は、15歳以上の方にお勧めします。2～14歳のお子様の検査には大人の方の採取が必要です。 -モバイルアプリによるグループテストの管理。iHealth ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 99 %
... 抗原検出型診断薬は、呼吸器分泌液中の複製ウイルスが産生するSARS-CoV-2タンパク質を直接検出するもので、検査室での検査と、患者の近くで使用する迅速診断薬（RDT）の両方が開発されています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.4 % - 99.5 %
感度: 96.4 % - 98.4 %
... 2019-nCoV抗原ラピッドテスト AG-ANRT003 仕様 COVID-19は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）というウイルスによって引き起こされ、主に呼吸器飛沫を介して人から人へ感染する病気です。COVID-19の推定潜伏期間は、曝露時から最大14日であり、中央値は4～5日である。 この抗原は、一般に感染の急性期に上気道検体から検出されます。 この迅速検査法は、世界的な診断薬の不足という状況において、貴重な代替検査法であり、迅速かつ信頼性の高い結果を得ることが可能です。 製品の特徴 * ...
... ロメッド COVID-19 抗原迅速検査カセット 急性SARS-CoV-2感染検出用。この検査では、鼻粘液中にSARS-CoV-2抗原が存在するかどうかを調べることができます。 20テストカセット 2 抽出バッファーバイアル 滅菌綿棒20本 抽出用チューブおよびチップ 20本 1 ワークステーション 1 パッケージインサート 20本ずつ内箱に入れて、1カートン600本入り。 ロメッド COVID-19抗原迅速検査カセットは、急性SARS-CoV-2感染検出のためのものです。この検査では、SARS-COV-2抗原が鼻粘液中に存在するかどうかを確認します。提供される材料20 ...
結果表示時間: 15 min
感度: 96.8 %
... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...
... COMBO SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原 SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原コンボ迅速検査は、医療従事者によってCOVID-19に合致する呼吸器系ウイルス感染症が疑われた被験者の鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルス核タンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2による呼吸器系ウイルス感染症の症状とインフルエンザの症状は非常によく似ていることがあります。サンプルの準備とテスト手順 1.滅菌した綿棒を鼻孔から口蓋に平行に挿入する 口蓋に平行に鼻孔から滅菌綿棒を挿入する。 2.軽くこすって転がしながら 綿棒を転がすようにして、数秒間そのままにして 数秒放置して分泌物を吸収させます。 分泌物を吸収します。 3.回転させながらゆっくりと綿棒を 回転させながら 4.検体抽出試薬をすべて 抽出試薬をすべて 抽出チューブに検体抽出試薬をすべて入れ、作業台に置く。 ワークステーションに置く。 5.抽出チューブにスワブを挿入します。 抽出チューブにスワブを挿入する。スワブを転がしながら ヘッドを底面と側面に押し付けながら、少なくとも5回転がす 頭部を抽出管の底面と側面に押し付けながら 抽出管の底面と側面に押し付けながら5回以上転がし、そのまま を1分間行います。 6.抽出管をつまんで 綿棒を取り出す 7.スポイトチップをチューブに挿入する チューブを 8.3滴をテストカセットの 3滴をテストカセットのスペシメンウェルに移します。 9.15分後にテスト結果を判定します。 15分後20分後の結果は読まないでください。 20分後に結果を読まないでください。 ...
結果表示時間: 15 min
... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な暴露から守るのに役立ちます。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出する最も簡単な方法です。たった4つのステップと15分で検査が完了します。また、この検査は非侵襲的です。正確な結果を得るために、鼻腔の奥深くからサンプルを採取する必要はありません。 独立した密封包装により、安全で衛生的な検査が可能です。 iHealth ...
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