呼吸器疾患迅速検査キット

結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 97.1 %

... COVID-19症状発症後5～7日以内のスワブ検体におけるSARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原のin vitro定性検出。 製品の特長 2.使用方法が非常に簡単 3.デバイスを必要としない便利さ 4.費用対効果に優れている 現地CDCからの臨床報告 総精度は99.68%です。 コンポーネント -1テスト/バッグ X 25バッグ -乾燥剤 x 25パック -0.5mL抽出バッファー×25本/月 -7mL抽出バッファー×2本 -シングルユース反応管×25本 -滅菌済みシングルユースサンプリングスワブ×25本 -パッケージインサート ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %

... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...

... コビッド-19血清検査 . 私たちは、血液検査を提供しています。 お客様のご要望と 対COVID19 パンデミック。 このテストは、単一の 一滴の血を流して プレートを使用すると、結果は15 分間、IgGとIgMについて。 IGG/IGMは、検出 コロイド状の金の原理はマークされています。 組換え型新規コロナウイルス (COVID19)抗原、一方 ニトロセルロース膜は をラットでコーティングした。 によってすでに使用されているこの試験は フランス最大の病院 世界中で、CEの下で作られた & ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.5 %
感度: 91.1 %

... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 備考 KMFDS認証、CE-IVD認証 アナライザーなしで便利に使用 様々なバリアントを検出可能 性能 総合精度：96.67 パッケージング バルクパッケージ：25テスト/ボックス シングルパッケージ：1テスト/ボックス ...

結果表示時間: 10 min - 29 min
特異度: 98.8 %
感度: 83.8 %

... 結核菌迅速診断カセット（全血／血清／血漿）は、全血、血清または血漿検体中の抗結核抗体（アイソタイプIgG、IgMおよびIgA）を定性的に検出するためのものです。 結核菌迅速診断カセット（全血／血清／血漿）は塗抹陽性／陰性、培養陽性／陰性の個人から採取した検体に対してキャリブレーションが行われています。その結果、結核菌迅速診断カセット（全血・血清・血漿）の相対感度は83.8％、相対特異度は98.8％、相対精度は95.7％であることが確認されました。 相対感度：88/105=83.8% ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 抗原迅速検査キットは、ヒト呼吸器検体、喀痰およびその他の検体中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としています。本キットはセルロース膜イムノクロマト法を採用しています。抗原検出はSARS-CoV-2のヒト感染の補助診断や疫学調査に使用されます。 抗原迅速検出キットのパラメーター テストカード、ディスポサンプリングチューブ（サンプル希釈用バッファー付き）、ディスポサンプラー 新型コロナウイルス抗原検査カードの特徴 1.感度 (1)新型コロナウイルスの組換えN蛋白濃度は、0.lng/mlと低濃度で検出できます。 (2)不活化ウイルス溶解液の濃度は10ng/mlまで検出でき、感度は 105-6コピー/mlである。 (3)新型コロナウイルスの咽頭ぬぐい液30検体から26例が検出され、検出率は 86.7％であった。 2.特異性 (1)健常人の咽頭ぬぐい液100検体で偽陽性を認めなかった。 (2)A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、肺炎マイコプラズマ、呼吸器合胞体ウイルス等との交差反応はありません。 検査の指示に従ってください。各検査は1回のみ使用できます。小児 2～17歳のお子様の検査は、親または法定後見人が行ってください。 重要: ...

結果表示時間: 0 min - 15 min

... 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィー技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。 はじめに 新規コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマト技術を用い、二重抗体サンドイッチ法の原理で検出します。 原理 新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原検出キット(コロイド金法)は、イムノクロマトグラフィ技術を使用し、検出に二重抗体サンドイッチ法の原理を採用しています。クロマトグラフィー中、サンプル中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原はコロイド金標識新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体1と反応して複合体を形成し、クロマトグラフィーの作用によりニトロセルロース膜に沿って前進します。検出領域では、ニトロセルロース膜上にコートされた新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体2と結合してサンドイッチ複合体を形成し、検出ライン（Tライン）上に沈着して赤紫色のバンドを形成する。逆に、試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含まない場合は、検出ライン（Tライン）上に赤紫色のバンドは形成されない。試料が新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を含むかどうかにかかわらず、金ラベルパッド中のニワトリIgYと検出ライン（Cライン）上のヤギ抗ニワトリIgYは特異的結合を形成し、検出ライン（Cライン）の位置に赤紫色のバンドを形成する。 組成 - ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %

... COVID-19 Antigen Rapid Testは、COVID-19が疑われる人の鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法である。 COVID-19抗原ラピッドテストのパラメーター 素材 - pp コンポーネント 1.テストカートリッジ 20本/キット 2.プレフィルドウイルス抽出バッファーチューブ 20本/キット。 3.ノズル～エクストラクションチューブ 20/キット 4.鼻腔用スワブ ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 97 %
感度: 95 %

... SARS-CoV-2抗原検出用ラピッドラテラルフローテストキットは、COVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭および口腔咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2特異的抗原であるNucleocapsid protein (N protein) の存在を検出するための信頼性の高い免疫クロマトグラフィーテストです。 検出対象 SARS-CoV-2の存在は、Nucleocapsidタンパク質（Nタンパク質）の存在によって判断されます。検査中、検体はテストストリップのSARS-CoV-2抗体コーティング粒子と反応します。その後、混合物は毛細管現象によりクロマトグラフィー的に膜上を上方へ移動します。 Q-Check® ...

結果表示時間: 15 min

... 本キットは、COVID- 19の一次および二次感染の科学的研究の補助として、鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 Nucleocapsid Proteinを定性的に検出する高速クロマトグラフィー免疫測定法です。 タイプ - FAMEXコロナウイルス（2019-nCoV）-Antigentest テクニカル： - 迅速抗原検査キット 検体の種類： - 鼻腔スワブ 請求項: - 感度 0.7 - 特異性 内容物 - スワブ、テストカセット、検体チューブ、医療用廃棄物袋、シリカゲル 試験回数：-回 使い捨て 貯蔵: ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）（自己診断用） ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml

... 本キットは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の COVID-2019-NP 抗原を擬似的に検出するために使用されます。主に臨床の参考として使用されますが、COVID-2019 の診断の根拠として使用することはできません。 検出原理 本キットは、高特異性抗体-抗原反応とクロイド金標識免疫クロマト分析技術を原理としています。試薬は、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をメンブレンの最下部（m）にプレフィックスし、COVID-2019-NP抗原モノクローナル抗体をラベルパッド-オロイド金混合液にコートしています。サンプルをサンプルウェルに滴下し、テスト時にプレコートしたオロイド金粒子に結合したCOVID-2019・NP抗原モノクローナル抗体と反応させ、混合物をカラリエフィートで上にクロマトグラフします。クロイド金粒子によって標識された抗体は、まずクロマトグラフィー中にサンプル中のCOVID-2019-NP抗原ウイルスに結合します。その後、コンジュゲートはメンブレン上にfxed ...

... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-jiuxiang 仕様 50pcs/box 認定 ce 認証 fda 認定 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.2 %
感度: 100 %

... RightSign迅速コロナ検査は、現在のErisウイルス変異体も検出できる、現在入手可能な素人向けの最高のコロナ検査である。ポール・エーリッヒ研究所（PEI）の評価では、全体の感度は90％であった。つまり、COVID-19抗原迅速検査は、病気の初期段階であっても、特に確実にコビド感染を検出するということである。これまでは、医療従事者向けの迅速検査のみが同等の良好な結果を示していた。RightSign COVID-19抗原迅速検査カセットは、素人でも使用できることが承認されており、コロナ自己検査の中でナンバーワンです。検査用サンプルは、前鼻腔部を綿棒で採取します。 重要情報 ...

特異度: 100 %
感度: 96.7 %

... オミクロンやその他の変異の検出に適しています。 4種類のサンプリング方法 唾液（ロリーテスト） - 特に小児に適しています！ 前鼻腔スワブ（鼻を前に出す） 上咽頭スワブ（鼻と喉） 口腔咽頭ぬぐい液（口・喉） ●口腔咽頭ぬぐい液（口・喉 わずか15分で、迅速かつ信頼性の高い検査結果が得られます BfArMリストレット（BfArM-Test-ID: AT1188/21） ポール・エーリック研究所の証明 HSC共通リスト（Device-ID: 2109） PZN: ...

... Genrui SARS-CoV-2抗原検査キット 素人用抗原綿棒テスト-セルフテスト 鼻腔ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原のNタンパク質をin vitroで迅速かつ定性的に測定（コロイド金）するための、自己診断に適した単回使用型の抗原検査キット。SARS-CoV-2抗原検査に関するRKIおよびPEIの最低基準（セクション1文1 TestVの意味）を満たし、BfArMの自己検査用抗原検査リストに掲載されています（検査ID ...

... COMBO SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原 SARS-CoV-2 / インフルエンザA + B抗原コンボ迅速検査は、医療従事者によってCOVID-19に合致する呼吸器系ウイルス感染症が疑われた被験者の鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルス核タンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法である。SARS-CoV-2による呼吸器系ウイルス感染症の症状とインフルエンザの症状は非常によく似ていることがあります。サンプルの準備とテスト手順 1.滅菌した綿棒を鼻孔から口蓋に平行に挿入する 口蓋に平行に鼻孔から滅菌綿棒を挿入する。 2.軽くこすって転がしながら 綿棒を転がすようにして、数秒間そのままにして 数秒放置して分泌物を吸収させます。 分泌物を吸収します。 3.回転させながらゆっくりと綿棒を 回転させながら 4.検体抽出試薬をすべて 抽出試薬をすべて 抽出チューブに検体抽出試薬をすべて入れ、作業台に置く。 ワークステーションに置く。 5.抽出チューブにスワブを挿入します。 抽出チューブにスワブを挿入する。スワブを転がしながら ヘッドを底面と側面に押し付けながら、少なくとも5回転がす 頭部を抽出管の底面と側面に押し付けながら 抽出管の底面と側面に押し付けながら5回以上転がし、そのまま を1分間行います。 6.抽出管をつまんで 綿棒を取り出す 7.スポイトチップをチューブに挿入する チューブを 8.3滴をテストカセットの 3滴をテストカセットのスペシメンウェルに移します。 9.15分後にテスト結果を判定します。 15分後20分後の結果は読まないでください。 20分後に結果を読まないでください。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス（covid）タイプに属します。 コロナウイルス（covid）に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群（mers-cov）および重症急性呼吸器症候群（sars-cov）のようなコロナウイルス（covid）型に属します。 呼吸器症候群（SARS-COV） ...

... ジェノショラーFQ+KM-TB IIは、遺伝子変異に基づいてフルオロキノロンおよびカナマイシンに対する結核菌耐性を検出する。 遺伝子変異に基づくフルオロキノロンおよびカナマイシン耐性の検出 喀痰または培養からのサンプル調製 1日以内の検査結果 仕様 キットにはDNA増幅およびDNA検出ステップに必要な溶液/試薬が含まれています。 手動分析または自動分析装置（Multi-Blot NS-4800） ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 75, 91 %

... 製品説明：COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体：コロイド金 仕様：40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準：EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...

... -FDAおよびCE認定の15分セルフテスト。このテストは、個人がCOVID-19を持っているかどうかを検出するための15分間の自己診断テストです。このテストは、サンプルをラボに発送する必要がなく、自宅で快適に完了することができます。 -iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフローアッセイです。 違和感なく、簡単に使用できます。検査は、1/2～3/4インチのシンプルな鼻腔スワブを挿入するだけで可能です。アプリでは、ステップバイステップの説明ビデオをご覧いただけます（アプリのインストールはオプションです）。 -2歳以上の方へ。自分で行う検査は、15歳以上の方にお勧めします。2～14歳のお子様の検査には大人の方の採取が必要です。 -モバイルアプリによるグループテストの管理。iHealth ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 99 %

... 抗原検出型診断薬は、呼吸器分泌液中の複製ウイルスが産生するSARS-CoV-2タンパク質を直接検出するもので、検査室での検査と、患者の近くで使用する迅速診断薬（RDT）の両方が開発されています。 ...