... GenePro SARS-CoV-2検査キットは、ハイスループットな解析と1回のランにおける検査数の柔軟性を実現するために開発されました。Orf1-ab遺伝子とE遺伝子を同時に定性検出することができます。Orf1-ab遺伝子はSARS-CoV-2に特異的な塩基配列であり、E遺伝子はコロナウイルスに共通する塩基配列である。RT-PCR反応の妥当性は、陽性対照としてRNA鋳型（SARS-CoV-2）を用いることで確認される。 ターゲット遺伝子 - テスト/キット - ...
... DIV1（Decapod iridescent virus 1 ）に感染したエビは池の底に集まり、明らかな症状を示さない。エビ養殖業者がこの病気に気づいたときには、すでにエビは大量に死んでいる。 ...
BiOptic. Inc.
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
... サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）は、ヒト体液中のサル痘ウイルス抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。従って、サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）で反応した検体は、別の検査法や臨床所見で確認する必要があります。 はじめに サル痘はウイルス性人獣共通感染症（動物からヒトに感染するウイルス）であり、その症状は過去に天然痘患者にみられたものと非常に類似しているが、臨床的にはそれほど重篤ではない。1980年に天然痘が根絶され、その後天然痘ワクチン接種が中止されたため、サル痘は公衆衛生上最も重要な正痘ウイルスとして登場した。サル痘は主に中央アフリカおよび西アフリカで発生し、熱帯雨林に近接していることが多いが、都市部での発生も増加している。動物の宿主には、さまざまなげっ歯類やヒト以外の霊長類が含まれる。 原理 サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）は、コロイド金イムノクロマト法でサル痘ウイルスのウイルス抗原を検出します。 この検査では、ニトロセルロースストリップに固定化されたサル痘ウイルス抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のサル痘ウイルス抗体とマウスIgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、サル痘ウイルスがサル痘ウイルス抗体と結合して抗原抗体複合体を形成します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 感染性単核球症ラテックステスト（IML）は、感染性単核球症（IM）に関連するヒト異種抗体の定性および半定量に使用されます。 検査数 50テスト 試験手順 手動 保管温度 2-8°C 結果 定性試験 陽性：凝集は、IMに関連する異種抗体の存在を示す。 が存在することを示す。 陰性：凝集の欠如は、IMに関連する異種抗体が存在しないことを示す。 が存在しないことを示す。 半定量的検査：IM異種抗体の力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 の逆数である。IM異種抗体凝集力価の上昇は 凝集力価の上昇は、疾患の初期には臨床的に重要であり、IMの診断に役立つ可能性がある。 IMの診断に役立つ。 手順の限界： IM ...
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている［2-8］。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
Autobio Diagnostics
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
サンプル量: 0.016 ml
... このHTRFキットは、ウイルス感染のマーカーとして、細胞溶解液または細胞上清中のSARS-CoV-2 Spike S1タンパク質を検出するように設計されています。 オーバービュー SARS-CoV-2 Spike S1タンパク質は、ウイルスのSpikeタンパク質（S）の2つの部分のうちの1つです。S1サブユニットは、宿主細胞の膜貫通型アンジオテンシン変換酵素2レセプター（ACE2）とウイルスの相互作用を担い、S2サブユニットは、S1/ACE2結合時にウイルス粒子エンベロープと宿主細胞膜の融合を可能にするコンフォメーション変化を起こすことができる。このように、S1タンパク質はウイルス感染におけるその役割について密接に研究されており、感染の信頼できるマーカーであると同時に、ワクチン免疫原のターゲットとなる可能性がある。 その他の仕様 ユニットサイズ ...
revvity
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... エンテロウイルス、パレコウイルス、アデノウイルスは、特に新生児や幼児において、ウイルス性髄膜炎の一般的な原因である。これらのウイルスによって引き起こされる髄膜炎は、細菌性髄膜炎と同様の症状を呈することがある。分子検査法による迅速な検出は、関与するウイルス因子を特定し、細菌感染を除外し、適切な治療を行うために極めて重要である。Meningitis Viral 2 ELITe MGB® Panelは、エンテロウイルスRNA、パレコウイルスRNA、アデノウイルスDNA特異的遺伝子を検出するためにデザインされた、ワンステップの逆転写およびリアルタイムPCRマルチプレックスアッセイです。ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオにより血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する：HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 3.5時間以内に検査結果をリリース開始 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムを使用することで、作業量を効率的に管理することができます。 1検体から1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに追加結果が得られます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
... MaxSignal®スルホンアミドELISAキットは、牛乳、粉ミルク、鶏肉、レバー、腎臓、卵、尿、血清、魚、エビ、飼料、蜂蜜、水中のスルホンアミドを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 概要 残留スルホンアミドを検出するための迅速なELISA法。 MaxSignal®スルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中のスルホンアミドを定量分析するための競合ELISAです。 スルホンアミドは飼料添加物として、主に子牛や豚の肥育に広く使用されています。スルホンアミドはまた、腸内感染症、乳房炎、その他の疾患の治療に獣医学でも使用されています。そのため、スルホンアミドは魚やエビなどの動物由来の食品に残留する可能性がある。米国FDAおよびEU法によると、スルホンアミドグループの全物質の残留上限は、筋肉、脂肪、肝臓、腎臓で100ppb、牛乳で100ppbである。スルホンアミドの検出には、高圧液体クロマトグラフィーのような物理化学的方法が広く用いられているが、多数のサンプルのルーチン・スクリーニングへの応用には、コストと装置の制約がある。一方、酵素免疫測定法（ELISA）は、従来の方法に比べて大きな利点を示しています。MaxSignalスルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中の最大残留限界以下のスルホンアミドを検出することができます。 本キットは国際品質規格ISO ...
... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定（ID）結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... HSV1、HSV2の検出と鑑別 Seeplex® HSV2 ACE Detectionは、軽度の皮膚障害から脳炎などの致命的な疾患を引き起こす単純ヘルペスウイルスHSV1とHSV2の検出と鑑別に使用されます。感染したウイルスの型によって治療法が異なるため、感染原因となるHSVを型別に特定する必要があります。本アッセイは、DPO™技術に基づき、2種類のHSVを高い感度と特異性で鑑別することができます。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR 1回の反応でHSV1とHSV2の鑑別を行うことができます。 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™ ...
Seegene
... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...
サンプル量: 0.02 ml
... Norgen's HPV Low Risk (6/11) TaqMan PCR Kit は、HPV Low Risk (6/11) に特異的な DNA を、TaqMan 技術を用いたリアルタイム PCR で検出するためのキットです。本キットは研究用であり、診断用ではありません。HPV Low Risk (6/11)特異的DNAの検出はTaqMan PCRに基づいており、HPV Low Risk (6/11)感染検出のためのシンプルで信頼性の高い迅速な結果を提供します。Norgen社のHPV ...
Norgen Biotek
... 敗血症は、感染に対する身体の全身的な炎症反応であり、重症敗血症、敗血症性ショック、最終的には多臓器不全に進行し、死に至る可能性があります。重症敗血症の早期診断と適切な治療は、患者さんの生存確率を高めるために不可欠です。 ヘパリン結合タンパク質（HBP）は、37kDaのカチオン性抗菌タンパク質（CAP37）およびアズロシジンとしても知られ、好中球で合成される37kDaの糖タンパク質であります。 HBPは、内皮との接触により活性化された好中球の分泌小胞から放出されます。一旦放出されると、カルシウム依存的に内皮細胞の細胞骨格の再配列を誘導し、細胞の収縮と内皮の透過性の上昇をもたらす。また、内皮細胞に内在化され、アポトーシスから細胞を保護する。HBPは、細菌細胞表面からM-proteinが放出されてできるM-protein/fibrinogen複合体が、好中球細胞表面のβ2-インテグリンと相互作用したときにも分泌小胞から放出される。感染部位では、HBPは貪食時にアズロフィル顆粒からも分泌され、抗菌活性を示すとともに、単球や他の炎症性メディエーターの動員・活性化に関与している。また、単球に内在化され、生存期間を延長し、サイトカイン産生を促進する。 したがって、HBPは炎症の維持と進行に直接的に寄与しており、HBPの測定は、循環不全を伴う敗血症を発症する危険性のある救急部入院患者の特定に有用であることが、いくつかの主要論文で証明されている。 ...
... PCR Mycoplasma Detection Kit IIはPCR Mycoplasma Detection Kitの改良版です。改良されたMycoplasma Primer Mixは、最適なサイクリングプロトコールと組み合わせることで、より多くのMycoplasmaおよびAcholeplasma株を検出することができます。また、真の陰性結果と偽陰性結果を区別するための内部PCR陽性コントロールも含まれています。 PCR Mycoplasma Detection ...
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択された方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するために、qPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
Cole-Parmer
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 100, 94.2 %
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (5-Plex)アレイは、スパイク糖タンパク質のS1およびS2サブユニットに対するヒトIgG抗体と、ヌクレオカプシドタンパク質（NP）に特異的な抗体を同時に認識します。スパイク糖タンパク質がウイルスの細胞への付着能力に重要であるのに対し、NPはウイルスの殻（カプシド）を構成する主要なタンパク質である。このアッセイはまた、サンプルとアッセイ成分間の交差反応性をコントロールするために、ヒツジ抗体のFc領域に対する抗体を検出する。最後に、このキットは陽性コントロールとして抗ヒトIgGを検出し、アッセイが期待通りに行われることを確認します。 なぜヌクレオカプシドを添加するのですか？ S1、S2だけでなくNPに対する抗体も測定できるため、ワクチン接種による抗体反応と感染による抗体反応を区別することができます。現在認可されているすべてのSARS-CoV-2機能性ワクチン（ファイザー、モデナmRNAワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソンDNAワクチンなど）は、患者に防御抗体反応を引き起こす免疫原としてスパイク糖タンパク質を使用している。従って、ワクチン接種を受けた患者でNPに特異的な抗体を検出することは、その患者が以前にSARS-CoV-2に感染していたことを示唆している。この種のツールは、血清有病率調査やワクチン接種を受けた患者の免疫反応の解明に重点を置いた研究に有用である。 処理 すべてのQuansys ...
Quansys Biosciences
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
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