結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
... リダスクリーン® クロストリジウム・ディフィシル GDH は、ヒト便検体中のクロストリジウム・ディフィシル特異的グルタミン酸脱水素酵素（GDH）を定性的に検出する酵素免疫吸着測定法（ELISA法）です。 一般的な情報です。 クロストリジウム・ディフィシル感染症（CDI）は、院内感染および抗生物質関連下痢の最も一般的な原因です。CDI は、抗生物質、化学療法剤、免疫抑制剤、プロトンポンプ阻害剤の投与による腸内細菌叢の乱れや、炎症性腸疾患、消化管への外科的介入によって発症する可能性があります。症状としては、特有の悪臭を伴う水様性下痢、腹痛、発熱、白血球増加、低アルブミン血症などがあります。重症例では、イレウス、偽膜性大腸炎（PMC）、中毒性巨大結腸、腸管穿孔、敗血症などを引き起こすことがあります。 CDIの頻度と重症度の増加は、医療費の増加、罹患率と死亡率の上昇につながります。多段階の診断検査アルゴリズムの導入により、全体的な診断精度は向上しています。これに伴い、検査アルゴリズムでは、C. ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA®GENE Clostridium difficile は、ヒトの便および培養物からクロストリジウム・ディフィシル（16s-rDNA）およびクロストリジウム・ディフィシル・トキシンA（tcdA）／B（tcdB）遺伝子を直接、定性的に検出するためのマルチプルリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Clostridium difficile multiplex real-time PCR は、Clostridium difficile associated ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 105 min
... 体外診断用医薬品リダスクリーン® ノロウイルス第3世代は、急性胃腸炎の原因究明を目的として、ヒト糞便中のノロウイルス株を検出するための定性型酵素免疫測定法（EIA：Energy immunoassay）です。 一般的な情報 抗体ミックスの最適化により、感度を向上 1検体でジェノグループIとIIを同時に検出可能 すぐに使える試薬により、迅速かつ簡便な判定を実現 ルーチン診断における信頼性の高い結果 検査形式 - 96ウェルのマイクロタイタープレート（各8ウェルの取り外し可能な12ストリップ） 感度 ...
R-Biopharm AG
... DIV1（Decapod iridescent virus 1 ）に感染したエビは池の底に集まり、明らかな症状を示さない。エビ養殖業者がこの病気に気づいたときには、すでにエビは大量に死んでいる。 ...
BiOptic. Inc.
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
... サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）は、ヒト体液中のサル痘ウイルス抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。従って、サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）で反応した検体は、別の検査法や臨床所見で確認する必要があります。 はじめに サル痘はウイルス性人獣共通感染症（動物からヒトに感染するウイルス）であり、その症状は過去に天然痘患者にみられたものと非常に類似しているが、臨床的にはそれほど重篤ではない。1980年に天然痘が根絶され、その後天然痘ワクチン接種が中止されたため、サル痘は公衆衛生上最も重要な正痘ウイルスとして登場した。サル痘は主に中央アフリカおよび西アフリカで発生し、熱帯雨林に近接していることが多いが、都市部での発生も増加している。動物の宿主には、さまざまなげっ歯類やヒト以外の霊長類が含まれる。 原理 サル痘ウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法）は、コロイド金イムノクロマト法でサル痘ウイルスのウイルス抗原を検出します。 この検査では、ニトロセルロースストリップに固定化されたサル痘ウイルス抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のサル痘ウイルス抗体とマウスIgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、サル痘ウイルスがサル痘ウイルス抗体と結合して抗原抗体複合体を形成します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
... PowerChek™ SARS-CoV-2リアルタイムPCRキットシリーズは、SARS-CoV-2、A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の核酸を対象とした、季節性呼吸器ウイルスの迅速かつ正確な検査ソリューションです。サンプル調製からデータ解析までのトータルソリューションを提供します。 特徴 サンプルから検出までのトータルソリューション 呼吸器ウイルスのコンビネーション検査 高い感度と特異性 必要な試薬をすべて含む コンポーネント プライマー/プローブミックス RT-PCRマスターミックス（またはRT-PCRプレミックス） (IR6903 ...
... Bionanalyse PYRテストキットおよびPYR試薬は、化膿レンサ球菌（A群連鎖球菌）、腸球菌属、一部のコアグラーゼ陰性ブドウ球菌、一部の腸内細菌科細菌などの特定の細菌群におけるピロリドニルアリルアミダーゼ活性の検出に使用されます。 ...
サンプル量: 0.03, 0.01 ml
... トキソプラズマ・ゴンディ(TOX)、その他の病原体、風疹ウイルス(RV)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)などによって引き起こされる先天性感染症および周産期感染症で、妊娠中、分娩中、出産後に母子感染する。 トーチ病原体は胎盤を通して垂直感染し、早産、流産、死産、胎児奇形を引き起こす。また、産道を通じて感染し、新生児の多系統、多臓器障害、精神遅滞を引き起こす[1]。妊娠前および妊娠中のTORCHスクリーニングは、周産期医療において常に重要なプロジェクトである。現在、多くの国や地域で妊娠スクリーニングにTORCHスクリーニングが取り入れられ、関連するガイドラインが発行されている［2-8］。 TORCHスクリーニングは、病原体が体内で産生する免疫グロブリンIgMとIgGを測定し、感染症を診断するものである。特に妊娠前のTORCHスクリーニングは、急性感染症の早期発見、安全な妊娠時期の決定、急性感染症や活動性感染症時の妊娠回避、妊娠中のTORCHスクリーニング結果の解釈の根拠として重要である。 臨床的意義 TORCH ...
Autobio Diagnostics
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
サンプル量: 0.016 ml
... このHTRFキットは、ウイルス感染のマーカーとして、細胞溶解液または細胞上清中のSARS-CoV-2 Spike S1タンパク質を検出するように設計されています。 オーバービュー SARS-CoV-2 Spike S1タンパク質は、ウイルスのSpikeタンパク質（S）の2つの部分のうちの1つです。S1サブユニットは、宿主細胞の膜貫通型アンジオテンシン変換酵素2レセプター（ACE2）とウイルスの相互作用を担い、S2サブユニットは、S1/ACE2結合時にウイルス粒子エンベロープと宿主細胞膜の融合を可能にするコンフォメーション変化を起こすことができる。このように、S1タンパク質はウイルス感染におけるその役割について密接に研究されており、感染の信頼できるマーカーであると同時に、ワクチン免疫原のターゲットとなる可能性がある。 その他の仕様 ユニットサイズ ...
revvity
結果表示時間: 45 min
... 馬伝染性貧血（EIA）ウイルスは馬に持続的な感染を引き起こし、発熱、貧血、血小板減少、白血球減少、体重減少を周期的に引き起こします。ウイルスは子宮内、または咬まれたハエ、汚染された注射針、母乳によって水平感染します。一度EIAに感染すると、血清学的検査でウイルスに対する抗体が陽性となり、生涯感染し続けます。 ...
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... エンテロウイルス、パレコウイルス、アデノウイルスは、特に新生児や幼児において、ウイルス性髄膜炎の一般的な原因である。これらのウイルスによって引き起こされる髄膜炎は、細菌性髄膜炎と同様の症状を呈することがある。分子検査法による迅速な検出は、関与するウイルス因子を特定し、細菌感染を除外し、適切な治療を行うために極めて重要である。Meningitis Viral 2 ELITe MGB® Panelは、エンテロウイルスRNA、パレコウイルスRNA、アデノウイルスDNA特異的遺伝子を検出するためにデザインされた、ワンステップの逆転写およびリアルタイムPCRマルチプレックスアッセイです。ELITe ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 95 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオにより血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する：HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 3.5時間以内に検査結果をリリース開始 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムを使用することで、作業量を効率的に管理することができます。 1検体から1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに追加結果が得られます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
... MaxSignal®スルホンアミドELISAキットは、牛乳、粉ミルク、鶏肉、レバー、腎臓、卵、尿、血清、魚、エビ、飼料、蜂蜜、水中のスルホンアミドを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 概要 残留スルホンアミドを検出するための迅速なELISA法。 MaxSignal®スルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中のスルホンアミドを定量分析するための競合ELISAです。 スルホンアミドは飼料添加物として、主に子牛や豚の肥育に広く使用されています。スルホンアミドはまた、腸内感染症、乳房炎、その他の疾患の治療に獣医学でも使用されています。そのため、スルホンアミドは魚やエビなどの動物由来の食品に残留する可能性がある。米国FDAおよびEU法によると、スルホンアミドグループの全物質の残留上限は、筋肉、脂肪、肝臓、腎臓で100ppb、牛乳で100ppbである。スルホンアミドの検出には、高圧液体クロマトグラフィーのような物理化学的方法が広く用いられているが、多数のサンプルのルーチン・スクリーニングへの応用には、コストと装置の制約がある。一方、酵素免疫測定法（ELISA）は、従来の方法に比べて大きな利点を示しています。MaxSignalスルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中の最大残留限界以下のスルホンアミドを検出することができます。 本キットは国際品質規格ISO ...
... 当社のMicroScan Specialty IDパネルは、日常的な酵母種、難分解性グラム陰性桿菌および嫌気性細菌に対して4時間の同定（ID）結果を提供します。 酵母、潔癖性菌および嫌気性菌が感染症においてより大きな役割を果たす中、MicroScan Specialty ID パネルはこの課題に対応します。酵母、ヘモフィルス属、ナイセリア属、嫌気性菌を迅速に同定するための3つのパネルからお選びいただけます。この技術では、細菌が様々な基質を代謝するために使用する、あらかじめ形成された酵素の存在を検査します。 典型的な臨床分離株を網羅する広範な生物データベースを使用します。 簡単なセットアップと読み取りやすい基質により、補助的検査に費用対効果の高いソリューションを提供します。 濁度法を用いて試験用接種液を調製 わずか4時間で同定を確定 DxM ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... HSV1、HSV2の検出と鑑別 Seeplex® HSV2 ACE Detectionは、軽度の皮膚障害から脳炎などの致命的な疾患を引き起こす単純ヘルペスウイルスHSV1とHSV2の検出と鑑別に使用されます。感染したウイルスの型によって治療法が異なるため、感染原因となるHSVを型別に特定する必要があります。本アッセイは、DPO™技術に基づき、2種類のHSVを高い感度と特異性で鑑別することができます。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR 1回の反応でHSV1とHSV2の鑑別を行うことができます。 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™ ...
Seegene
... 1.7番染色体全体あるいは7q長腕全体の欠失は、MDSの再発性異常である。AML(M4 and M6)の約5-10％、成人MDSの約15％、小児MDSの40％、治療関連AML/MDSの50％で発生する。欠失領域の多くは、7q内のq11-22とq31-36である。 2.予後不良であり、しばしば感染症や白血球の形質転換を起こしやすい。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...
サンプル量: 0.02 ml
... Norgen's HPV Low Risk (6/11) TaqMan PCR Kit は、HPV Low Risk (6/11) に特異的な DNA を、TaqMan 技術を用いたリアルタイム PCR で検出するためのキットです。本キットは研究用であり、診断用ではありません。HPV Low Risk (6/11)特異的DNAの検出はTaqMan PCRに基づいており、HPV Low Risk (6/11)感染検出のためのシンプルで信頼性の高い迅速な結果を提供します。Norgen社のHPV ...
Norgen Biotek
... 敗血症は、感染に対する身体の全身的な炎症反応であり、重症敗血症、敗血症性ショック、最終的には多臓器不全に進行し、死に至る可能性があります。重症敗血症の早期診断と適切な治療は、患者さんの生存確率を高めるために不可欠です。 ヘパリン結合タンパク質（HBP）は、37kDaのカチオン性抗菌タンパク質（CAP37）およびアズロシジンとしても知られ、好中球で合成される37kDaの糖タンパク質であります。 HBPは、内皮との接触により活性化された好中球の分泌小胞から放出されます。一旦放出されると、カルシウム依存的に内皮細胞の細胞骨格の再配列を誘導し、細胞の収縮と内皮の透過性の上昇をもたらす。また、内皮細胞に内在化され、アポトーシスから細胞を保護する。HBPは、細菌細胞表面からM-proteinが放出されてできるM-protein/fibrinogen複合体が、好中球細胞表面のβ2-インテグリンと相互作用したときにも分泌小胞から放出される。感染部位では、HBPは貪食時にアズロフィル顆粒からも分泌され、抗菌活性を示すとともに、単球や他の炎症性メディエーターの動員・活性化に関与している。また、単球に内在化され、生存期間を延長し、サイトカイン産生を促進する。 したがって、HBPは炎症の維持と進行に直接的に寄与しており、HBPの測定は、循環不全を伴う敗血症を発症する危険性のある救急部入院患者の特定に有用であることが、いくつかの主要論文で証明されている。 ...
特異度: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTBとNTMを区別する目的で、リアルタイム蛍光PCRとTaqManプローブの技術が利用されています。このキットは、MTBと他のマイコバクテリウム種による症例を迅速に分離するための、CFDAが承認した唯一のPCRアッセイである。 マイコバクテリア核酸検出の特長 3時間以内にすべてのテストをクリアする MTBとNTMの両方を1回のサンプルと検査で検出することができる MTBのLoDは10菌/反応、NTMのLoDは100菌/反応です 特異度は98.9％、細菌陽性肺結核の検出率は97％、陰性肺結核の検出率は24.4％。 マイコバクテリア核酸検出の適用装置について ABI ...
CapitalBio Technology
... PCR Mycoplasma Detection Kit IIはPCR Mycoplasma Detection Kitの改良版です。改良されたMycoplasma Primer Mixは、最適なサイクリングプロトコールと組み合わせることで、より多くのMycoplasmaおよびAcholeplasma株を検出することができます。また、真の陰性結果と偽陰性結果を区別するための内部PCR陽性コントロールも含まれています。 PCR Mycoplasma Detection ...
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択された方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するために、qPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
Cole-Parmer
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