結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 100 %
... 細菌培養中のOXA-48-like、KPC、NDMカルバペネマーゼを3つの独立した方法で同定するための単一のイムノクロマトグラフィー検査。 アドバンテージ 3つのパラメータを1つのキットで提供 器具が不要 簡単ですぐに使用可能 結果が出るまでの時間が短い 高いパフォーマンス ...
Coris BioConcept
... EliGene® Norovirus LCは、ノロウイルスGIおよびGII RNAの検出と定量を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、1本のチューブで行う逆転写-定量的PCR法に基づいています。本キットでは、ノロウイルスRNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAMおよびHEX）が使用されます。 はじめに ノロウイルスはカリシウイルス科に属する一本鎖RNAの非エンベロープウイルスで、遺伝的に多様なグループである。ノロウイルスは、糞便で汚染された食物や水、人から人への接触、ウイルスのエアロゾル化およびその後の表面汚染によって感染する。ノロウイルスは、ヒトにおけるウイルス性胃腸炎の最も一般的な原因です。ノロウイルスはあらゆる年齢の人に感染します。ノロウイルス感染の集団発生は、長期介護施設、宿泊キャンプ、病院、刑務所、寮、クルーズ船など、閉鎖的または半閉鎖的なコミュニティで発生することが多く、感染は人から人への感染、または汚染された食品を介して非常に急速に広がります。ノロウイルスは、十分な加熱や塩素系消毒剤で急速に不活化されますが、脂質エンベロープを持たないため、アルコールや洗剤には弱いです。 一次サンプルの収集、取り扱い、保管 糞便、水 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
... この試験は、様々な種類の細菌によって引き起こされる髄膜炎をスクリーニングする目的で、12 個の一般的な細菌病原体を検出する。 ...
... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出 広い検出ダイナミックレンジ（>6 ...
PCRmax
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.8 %
感度: 99 %
... BioFire BCID2 Panelは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、酵母、10種類の抗菌薬耐性遺伝子など、血流感染に関連する43種類のターゲットを1回の検査で検査し、血液培養陽性から約1時間で結果を得ることができます。 BioFire BCID2 Panelは、Enterobacteralesを含む幅広い検査項目、真菌および嫌気性病原体の新しい検査項目、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の追加同定を特徴としています。BioFire BCID2 Panelのメニューには、カルバペネマーゼやコリスチン耐性遺伝子を含む7種類の耐性遺伝子が追加されています。MREJアッセイにより、より特異的なMRSAの同定が可能です。 抗菌スチュワードシップの強化 IDSA ...
... AESKULISA®は、様々な病原体に対するIgA、IgG、IgM抗体を定性および定量的に検出し、感染症の確実な診断をサポートします。 免疫測定法は、血清または血漿検体中の抗体を同定するためのルーチン検査サービスにおいて重要です。 AESKULISA® (AESKU Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) は、様々な病原体に対する特異的IgA、IgG、IgM抗体の定性および定量測定に特に適した検査法です。 以下のAESKULISA®検査は、感染症の診断をサポートします。すべてのアッセイは、臨床的に十分に特性化された社内品質管理パネルおよび最新の国際標準規格に従って校正されています。これにより、当社のAESKULISA®キットの信頼性と再現性が保証されます。 使用目的 AESKULISA ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... プロカルシトニンは、細菌性敗血症の患者さんの血液中に多く存在する小さなペプチドバイオマーカーです。 Response Biomedical社は、独自のRAMP技術を用いた全血定量免疫測定法プロカルシトニン検査を提供しており、世界中の患者さんのPCTレベルを15分程度で評価することができます。本製品が、ラボや医師が敗血症患者に対して直面する課題にどのように役立ち、ニーズに合った検査法を見つけることができるのか、詳細をご覧ください。 敗血症の早期発見が重要な場合 敗血症は、世界で年間3,000万人以上の患者が発生する世界的な健康危機である 敗血症の早期発見と治療が患者の転帰を改善し、医療費を削減することが証明されている 敗血症のICU患者の3分の1が退院前に死亡している 敗血症は治療費が最もかかる疾患の1つであり、その費用は米国だけで年間200億米ドルを超えている ランププロカルシトニン検査 プロカルシトニン（PCT）は、敗血症を患う患者の血液中で上昇する感度の高いバイオマーカーです。医師はPCTを使用して、細菌性敗血症と同様の症状を引き起こす他の原因を区別しています。 RAMP ...
結果表示時間: 5 min
特異度: 97.3 %
感度: 97.9 %
... 1キット（ディップスティック）あたり30種類の検査が可能 簡単な読み方 迅速、簡単、確実 インストラクション 試薬A、Bをそれぞれ3滴ずつ加え、検体綿棒を加えます。 ディップスティックをチューブにセットする； 仕様 製品の特徴溶連菌群を検出します。 賞味期限：18ヶ月 ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 98 %
... サイトメガロウイルスは、人との密接な接触によって感染するヘルペスウイルスの一種です。ほとんどの場合、感染による症状は見られません。しかし、このウイルスは非常に危険で、免疫力が低下している患者さんでは命にかかわることもあります。 血清陰性の女性患者が妊娠中に感染した場合、胎児に病気を移す可能性があります。95%は無症状ですが、一部の新生児は黄疸、肝脾腫、精神運動発達の遅滞を示すことがあります。このため、患者の免疫状態を把握し、血清の転換を確認することが非常に重要である。IgM抗体の存在は、IgMの残存またはサイトメガロウイルスによる無症候性再感染によるもので、胎児へのリスクはないため、IgM抗体の検査は十分でない場合があります。このため、IgG抗体の活性を測定することが有用である。IgG抗体の活性は、感染の急性期には低く、一定期間にわたって上昇することが実証されている。したがって、低い抗体価の存在は、最近の、あるいは現在の感染を示唆するものである。 検査方法 ヒト血清中のサイトメガロウイルスに対するIgGクラス抗体の定量、IgM抗体の定性、IgGクラス抗体の定性を、ChorusおよびChorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 規制状況（米国）：510(k)Cleared 専門分野：感染症学 ...
Gold Standard Diagnostics
... Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、精製・不活化されたHIV-1ウイルス溶解タンパク質に由来する、血清、血漿、乾燥血液スポット、またはOraSure® HIV-1口腔検体採取装置で得られた口腔液検体から、米国におけるエイズの主要原因であるHIV-1の抗体を定性的に検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。 Avioq HIV-1 Microelisa Systemは、HIV-1への感染診断の補助として使用されることを意図しています。献血者のスクリーニングに使用することは意図されていません。 ...
... AccuPower® 新InfA (H1N1) & InfA リアルタイム RT-PCR キットは、鼻咽頭スワブや気管支肺胞洗浄（BAL）などのヒトサンプル中のインフルエンザA (H1N1-2009, common) ウイルスRNAをリアルタイムPCRで検出するための体外診断用キットです。 製品概要 インフルエンザは世界中で発生しており、世界的な年間発症率は成人で5～10％、小児で20～30％と言われています。温帯地域では、インフルエンザは一般的に冬季に発生する季節性疾患である。A型インフルエンザウイルスの亜型は、ヘマグルチニン（HA）またはノイラミニダーゼ（NA）活性を持つエンベロープ糖タンパク質によって決定されます。2009年に発生したインフルエンザA（H1N1）ウイルスは、これまでヒトの間で流行したことのない新しい再集合体である。このウイルスは、過去または現在のヒトの季節性インフルエンザウイルスと密接な関係はありません。 特徴および利点 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
... ヒト便検体中のEscherichia coli O157抗原を定性的に測定するためのELISAテスト。 ...
... Bosphore HCV定量キットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器であり、98/79/EC指令に基づきCEマークを取得しています。 Bosphore HCV定量キットは、ヒト血清および血漿中のC型肝炎ウイルスRNAを検出し定量します。5'UTR内の領域を増幅し、FAMフィルターを用いて蛍光検出を行います。 PCR阻害と抽出をチェックするために、内部コントロールがキットに組み込まれている。内部コントロールの増幅データはHEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、RNA抽出時またはPCRステップのいずれかに添加することができる。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
ラピッドH.Pylori抗体検査キットは、ヒト血清、血漿、全血におけるヘリコバクターピロリに特異的な抗体の迅速な定性的検出のための横方向の免疫アッセイです。この検査は、胃腸疾患の臨床徴候と症状のある患者におけるPylori感染の診断における支援として使用することを目的としています。このテストは、医療専門家が使用することを目的としています テストの原則 迅速なH.Pylori抗体試験キットは、テストラインとして組換えH.Pylori特異的抗原とコントロールラインとしてヤギ抗H.Pylori ...
結果表示時間: 5, 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... DRG Schistosoma IgG ELISAは、ELISA法を用いてヒトのSchistosoma属に対する血清または血漿中の抗体（主にIgG）を定性的に測定するためのものです。 最初のインキュベーションで、患者の血清中の抗体は、テストウェル中の抗原と結合します。 次のインキュベーションで、酵素複合体が抗原-抗体複合体に結合する。 結合しなかった酵素を除去するために数回洗浄した後、酵素複合体と過酸化物の存在下で青色に発色する基質を添加する。反応停止液により反応は終了し、青色のアッセイカラーは黄色に変化します。 FDA ...
DRG Instruments GmbH
... 犬は、ジロフィラリア免疫炎の学名で知られている心虫の決定的な宿主と考えられています。 しかし、心虫はヒトを含む30 種以上の動物に感染する可能性があります。 このワームは、感染した心虫の幼虫を運ぶ蚊が犬を噛むときに伝染します。 幼虫は数ヶ月にわたって体内で成長し、発達し、移動し、性的に成熟した男性と女性のワームになります。 これらのワームは、心臓、肺、および関連する血管に存在する。 未熟な成人であっても、ワームは交尾し、女性は子孫（マイクロフィラリア）を血流に放出する。 ...
SafePath Laboratories
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica
... 敗血症は、感染に対する身体の全身的な炎症反応であり、重症敗血症、敗血症性ショック、最終的には多臓器不全に進行し、死に至る可能性があります。重症敗血症の早期診断と適切な治療は、患者さんの生存確率を高めるために不可欠です。 ヘパリン結合タンパク質（HBP）は、37kDaのカチオン性抗菌タンパク質（CAP37）およびアズロシジンとしても知られ、好中球で合成される37kDaの糖タンパク質であります。 HBPは、内皮との接触により活性化された好中球の分泌小胞から放出されます。一旦放出されると、カルシウム依存的に内皮細胞の細胞骨格の再配列を誘導し、細胞の収縮と内皮の透過性の上昇をもたらす。また、内皮細胞に内在化され、アポトーシスから細胞を保護する。HBPは、細菌細胞表面からM-proteinが放出されてできるM-protein/fibrinogen複合体が、好中球細胞表面のβ2-インテグリンと相互作用したときにも分泌小胞から放出される。感染部位では、HBPは貪食時にアズロフィル顆粒からも分泌され、抗菌活性を示すとともに、単球や他の炎症性メディエーターの動員・活性化に関与している。また、単球に内在化され、生存期間を延長し、サイトカイン産生を促進する。 したがって、HBPは炎症の維持と進行に直接的に寄与しており、HBPの測定は、循環不全を伴う敗血症を発症する危険性のある救急部入院患者の特定に有用であることが、いくつかの主要論文で証明されている。 ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.05 ml
... ヘリコバクター・ピロリ抗原は、糞便検体中のヘリコバクター・ピロリ抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Helicobacter pylori Antigenは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、ヘリコバクター・ピロリ感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 ヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）は、ヒトの胃に定着するグラム陰性のらせん状の微好気性細菌で、消化性潰瘍の一般的な原因菌である。ピロリ菌は便（糞便）サンプルから効果的に検出することができる。ウレアーゼという細菌酵素は、胃酸による致命的な影響から胃の中のピロリ菌を守る上で極めて重要な役割を果たしている：この保護は、胃粘膜に取り込まれ、尿素を二酸化炭素とアンモニアに分解することによって達成される。ピロリ菌の感染は、胃酸分泌の亢進を特徴とする胃疾患、例えばB型胃炎、腹壁潰瘍の約75％、十二指腸潰瘍のほぼ全例と関連していることから、ピロリ菌のスクリーニングは胃疾患の診断に不可欠である。ピロリ菌による慢性感染症により、ピロリ菌はWHO（1944年）により発癌性物質に分類され、胃悪性腫瘍およびMALTリンパ腫の発症の高危険因子であることが確認されている。 内容 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %
... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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