... SARS-CoV-2抗原検査キット（コロイド状金）は、ヒト呼吸器におけるSARS-CoV-2に特異的な抗原を定性的に検出するための迅速なラテラルフロー免疫測定法であり、新型コロナウイルスの急性または早期感染のスクリーニングまたは同定に役立ちます。 当社の抗原検査キットの信頼性は？ PCR検査で確認された386の臨床サンプルをSARS-CoV-2抗原検査キット（コロイドゴールド）で比較しました。結果は以下の通りです； 陽性率：95.03%（95%CI：90.77%~97.70） 陰性一致率：99.02％（95％CI：96.52％～99.88） 全体の一致率：97.15%（95%CI：94.96%~98.57） ...
INOVIALAB
結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml
... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
結果表示時間: 8 min - 15 min
サンプル量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体測定キット（免疫蛍光法）は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を特定するための補助として用いられ、最近または過去の感染を示しますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用することはありません。 SARS-CoV-2中和抗体について SARS-CoV-2による感染やSARS-CoV-2に対するワクチンによる免疫は、血液中に抗体を産生するなどの免疫反応を誘導する。これらの抗体は、ウイルス受容体結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のACE2との結合を阻害することで、ウイルスやその遺伝物質がヒト細胞内に侵入し、ウイルスに感染するのを防ぐことができます。このような抗体は中和抗体と呼ばれています。 SARS-CoV-2中和抗体は、新規コロナウイルスワクチンの接種後または新規コロナウイルスの感染後に人体で産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無を評価するために用いることができますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に用いるべきではありません。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 当社は、独自の研究開発により、SARS-CoV-2 IgM/IgG Test Kit (Colloidal Gold)を開発し、製品の感度と特異性を確保するための一連の生産工程を決定しました。当社のSARS-CoV-2 IgM/IgGテストキット（コロイダルゴールド）全体は、安定した製品品質を確保するため、以下の製造工程に基づき厳格に製造します。 テストの原理 本検査キットの主要原理はイムノクロマトグラフィーであり、血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 70 min
... サル痘はサル痘ウイルスによって引き起こされる病気である。ウイルス性人獣共通感染症であり、動物から人に感染する。また、人と人との間にも広がる可能性がある。 サル痘は、熱帯雨林があり、ウイルスを媒介する可能性のある動物が一般的に生息している中央および西アフリカでよく見られます。中央および西アフリカ以外の国でも、サル痘が流行している地域から渡航したサル痘患者が確認されることがある。 サル痘の症状には通常、発熱、激しい頭痛、筋肉痛、背中の痛み、元気のなさ、リンパ節の腫れ、皮膚の発疹や病変が含まれる。 致死率は1％～10％で、ワクチン接種により予防が可能である。 2022年5月初旬以降、サル痘の複数の症例がいくつかの非流行国で検出され、ヒトからヒトへの感染が発生している。このウイルスは人の健康に大きな危険を隠し持っており、人の生命と健康を危険にさらしている。したがって、サル痘ウイルスの迅速な検出は、サル痘ウイルスの予防と検疫に重要な役割を果たしている。 製品紹介 1.高い特異性 ...
結果表示時間: 90 min
... 本キットは、主に血液検体中のSalmonella typhiおよびSalmonella paratyphoid AのDNAを定性的に検出するために使用します。 長所】（Advantages 2つの病原体を正確に検出：サルモネラ・タイフィとサルモネラ・パラチフス サンプル添加後、そのまま使用できる便利な仕様です。 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング仕様】48テスト/パック サルモネラ菌・赤痢菌検出キット（Real-Time ...
MABSKY BIO-TECH CO.，LTD
... 最後に、赤ちゃんのニーズを理解することができますよ。 もう、救急処置室で何時間も待ったり、赤ちゃんが泣いているのはなぜか、何か深刻な病気ではないか、と疑ったりする必要はありません。Guardersの診断用おむつを使えば、たった60秒で赤ちゃんの健康状態の概要を把握することができます。 最も安全で簡単な尿の採取方法で、信頼性の高い結果を得ることができます。他の 従来の方法では、簡便性、機動性、革新性の面で私たちに匹敵するものはありません。 ガーダース®のオムツに交換 ガーダース®のオムツに交換するだけで、簡単に尿を採取することができます。 蓄尿器の取り外し 蓄尿剤を取り外して、尿検査用タブレットにセットします。 結果を分析する スクリーニングタブレットで結果を読むか、ベビーパス®アプリを使用して結果を医師に送信します。 早期診断と合併症の予防 診断用おむつと検査キットは、生後間もない赤ちゃんに多い様々な病気の特定に役立ちます。 ...
... 0テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASION： 20個のテストデバイス 1 IFU 使用目的 NeoPT 定性的迅速検査キットは、血清または血漿中のネオプテリン濃度を定性的に検出するための in vitro イムノクロマト法です。急性ウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。陰性であってもウイルス感染を否定するものではなく、治療やその他の管理を決定する唯一の根拠として使用するべきではありません。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...
... Influenza A/B Detection Kit(Fluorescence PCR)は、呼吸器感染症が疑われる人の検体からインフルエンザAウイルスまたはインフルエンザBウイルスの核酸を検出するためのin vitroリアルタイムRT-PCR定性テストです。 サイズ 48テスト/キット ...
Healgen Scientific
結果表示時間: 30 min - 70 min
特異度: 95 %
感度: 95 %
... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 FlashDetect™ Influenza A Virus and Influenza B Virus Detection Kit (PCR- Fluorescence Probe) は、個人からの鼻咽頭・口腔スワブ検体中のインフルエンザAウイルス（FluA）とインフルエンザBウイルス（FluB）の保存塩基配列の定性検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査で、FluAまたは（FluB）感染の診断補助手段になります。 ハイライト 簡単：操作が簡単で、実験担当者の労力を節約できます。 安全です。実験者のサンプル露出リスクを低減 速い。試料調製1分、試料から結果まで30～70分 用途中央検査室、検査部、医療検査センター、疾病管理センターなど ...
... カルバペネム耐性腸内細菌科細菌（CRE）は、このような感染症に対する最後の砦と考えられているカルバペネム系抗生物質に耐性を持つグラム陰性菌である。PANA RealTyper™ CREキットは、6種類のCREを短時間（3時間以内）で正確に検出し、ジェノタイプ判定を行うことができます。 特徴 サンプルでマルチプレックスジェノタイピングが可能（3時間以内） 高感度、高特異性、高再現性 自動解析プログラムによる簡単な結果表示 ...
特異度: 98 %
感度: 96 %
... PCT検査は、ヒト血清、血漿または全血中のPCTを検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。スクリーニング検査として、またPCTの感染診断の補助として使用されることを意図しています。 カルシトニンとの交差反応なし カタカルシンと交差反応なし 半定量的な検出能力 - PCT濃度の変化を示すために使用される範囲を示したリファレンスカードが付属しています。 リーダー用として使用可能 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 各ホイルパウチには以下が含まれています。 Mytest ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 90 min
... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...
Beijing ACCB Biotech Ltd.
... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml
... プロカルシトニンは、体内の多くの種類の細胞によって産生される物質で、多くの場合、細菌感染に反応して産生されますが、組織の損傷に反応することもあります。血中のプロカルシトニン濃度は、全身性細菌感染症や敗血症で著しく上昇することがあります。この検査では、血液中のプロカルシトニンの濃度を測定します。 サンプルタイプ WB/S/P サンプル量 75 μL 動作範囲 0.1-100 ng/mL 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
結果表示時間: 15 min
... 原理 コロイド状の金型を用いたイムノクロマトグラフィー マルチサンプル 全血／血清／血漿のマルチサンプルタイプ 簡単 機器を必要とせず、簡単に操作できる HIV・肝炎・梅毒迅速検査の手順 1.手順 検体の採取 2.ステップ サンプルウェルに検体を1滴滴下 3.ステップ サンプルウェルに1滴の希釈液を加える 4.ステップ 15～20分後に結果を判定します。 インフルエンザA/Bテストの手順 1.手順 500μl : (約14滴) 2.ステップ 検体1滴 3.ステップ 結果の解釈 ...
Bioeasy USA Inc.
... サルポックスウイルス抗原検査キット（イムノクロマト法） 10テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱 [使用目的］ 本製品は、ヒトのMPXV抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金イムノクロマト法検査製品です。 本製品は、ヒトの新鮮な血清、血漿、全血、発疹滲出液、鼻腔、口腔スワブサンプル中のヒト猿痘ウイルス（MPXV）抗原の定性分析に使用されます。 概要 サル痘は、サルの天然痘ウイルスによって引き起こされる自然発生的な流行病である。サル痘は、西アフリカと中央アフリカの熱帯雨林のサルで発生する。また、他の動物にも感染し、時には人間にも感染することがあります。ヒトのサル痘は、ヤーバ・シミアンウイルス病とも呼ばれ、ヤーバ・サルウイルスによる天然痘様感染症である。アフリカの熱帯林で発生し、人から人へ感染することのない珍しい感染症の一つです。5〜7日の潜伏期を経て、局所に小さな結節が出現し、次第に2cm程度に拡大する。3〜4週間後、病変は自己治癒する可能性がある。 [原理] ...
結果表示時間: 30 min
... 私たちの目標は、感染症の制御と蔓延防止を可能にすることです。そのためには、正確で迅速な診断が最も効果的であることが分かっています。そこで私たちは、信頼性の高い診断テストを、簡単で応用性の高い形で提供します。 ブルセラ菌ゲルテスト ブルセラ菌ゲルテストは、ブルセラ菌に対する抗体のスクリーニングと滴定の両方を1枚のカードで行うことができます。1枚のカードに検査用のウェルが8つ入っています。 ...
... GenoAmp® リアルタイムPCRトロピカルフィーバーキットは、ヒト全血から抽出された単一のチューブでレプトスピラ菌のエキス、バークホルデリア偽菌、サルモネラ菌の感染を同時に検出することができます。 熱帯熱感染症は、熱帯および亜熱帯地域で普及している感染症です。 これは、臨床プレゼンテーションの重複により高い罹患率および死亡率を引き起こす。 効果的なワクチンがなく、早期経験的治療が必要である場合には、開発途上国で適切な診断を提供することは課題である。 検出が確認されると、通常は治療が簡単であるため、適切な検査室診断が重要です。 ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
サンプル量: 0.05 ml
... 本製品は、ヒト血清、血漿、全血またはスワブ中のMonkeypoxウイルスDNAの定性分析に使用されます。 サンプル。 原理 本検査は、Real Time PCR法とTaqMan蛍光プローブ技術を用い、蛍光PCR法によりサルポックスウイルスの特異的DNA断片を検出するものである。 保存方法と有効性 20±5°C で保存。12ヶ月間有効。解凍・凍結の繰り返し 解凍、凍結（10倍以上）は避けてください。ラベルに記載されている製造年月日と有効期限をご確認ください。 [必要な検体］ (1)検体：新鮮な検体または凍結した検体（血清、血漿、全血）。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌スワブで採取し、滅菌試験管に入れ、ウイルス輸送用培地で処理する。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌綿棒にて採取し、ウイルス輸送用培地にて滅菌試験管に入れ、綿棒の頭部を破砕し、密封して検出する。サンプルはできるだけ早く使用すること 3.サンプルの投入 ミックス調製液36ulを採取し、PCR反応管に添加する。 上清、ポジティブコントロール、H20 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
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