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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ NTproBNPは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理された全血および血漿中のN-末端プロB型ナトリウム利尿ペプチド（NTproBNP）をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイ（免疫測定法）です。PATHFAST™ NTproBNPは、うっ血性心不全が疑われる患者の診断、左心室機能障害の検出、および、うっ血性心不全（CHF）の重症度評価の補助として使用できます。また、PATHFAST™ NTproBNPは、急性冠症候群（ACS）やうっ血性心不全の患者のリスク評価や、左心室機能障害のある患者の治療のモニタリングにも使用できます。NTproBNPは、一貫して非常に高い陰性予測値により心不全の除外を可能にし、重症敗血症および敗血症性ショックの予後マーカーとしても証明されています。安定した冠動脈疾患を持つ患者では、NTproBNPは心血管の転帰と強く関連しています。NTproBNPは、救急外来を受診した呼吸困難の患者の急性心不全の識別および除外に有用である。また、NTproBNPは、心血管障害の有無にかかわらず、救急外来を受診した患者の長期転帰にも関係します。また、NTproBNPは、心血管疾患の罹患率や死亡率のリスクがあるリウマチ患者を特定します。非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）による治療を開始または継続する前に、関節炎患者をスクリーニングする簡単な非侵襲的方法として、NTproBNPが有用であることが研究で示されています。 ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、全血、血漿または血清中のプロカルシトニン（PCT）濃度をin vitroで定量的に測定するためのイムノアッセイです。PCTは、細菌感染に対する宿主の反応のマーカーとして使用されます。PATHFAST™ B・R・A・H・M・S PCTは、臨床的に重要な細菌感染の早期発見と鑑別診断、敗血症の重症度の評価、そして全身性細菌感染症、敗血症、重症敗血症、敗血症性ショックの患者の転帰のリスク層別化のための補助として使用されます。また、PATHFAST™ ...
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™ Presepsin は、全血または血漿中のプレセプシン（sCD14-ST）の濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ Presepsinは、敗血症の診断と予後の改善、敗血症の重症度の評価、重症敗血症患者のリスク層別化の補助として使用されます。PATHFAST™ Presepsinは、敗血症の重症度を定義することで、敗血症の診断と予後を改善します。敗血症患者のリスク層別化の有効な指標となります。PATHFAST™ ...
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 本製品は、臨床検体中の2019-nCoV抗原、Influenza A virus抗原、Influenza B virus抗原を定性的に検出するために使用されます。 2.製品の特徴 1サンプル、3ターゲット 非侵襲的 簡単な操作 機器不要で便利 高精度で安定した測定が可能 4.動作ステップ ステップ1: スワブを使用してサンプルを採取します。 ステップ2：サンプル処理液を12滴（480pL）チューブに加えます。 Step 3: スワブをサンプル処理チューブに入れ、時計回り、反時計回りに最低3サイクル回転させます。 手順4：試薬カードを清潔な水平台に置き、サンプル孔に8滴または320pLのサンプル混合液を加えます。 ...
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 ...
Fujirebio
結果表示時間: 150 min
特異度: 83 % - 92 %
感度: 70 % - 96 %
... careHPV検査の使用は、高リスクHPV感染を検出するための30歳以上の女性の一次スクリーニング検査として適応されます。CARE は、COOPERATIVE FOR ASSISTANCE AND RELIEF EVERYWHERE, INC.（「CARE」）の登録商標です。CARE および CARE International のメンバーおよび関連会社は、QIAGEN とは無関係であり、QIAGEN 製品の開発、製造、使用、販売を後援、支持、支援、参加、管理していません。 特徴 14種類の高リスクHPVを検出 2.5時間で結果が出るので、当日のフォローアップが可能。 正確で確実、かつ利用しやすい一次スクリーニング 高い臨床感度と特異性 製品詳細 careHPVテストは、高リスクHPV ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... 早期発見とBWA識別のための高品質で実績のある検査方法。 市場で最もコンパクトなイムノアッセイ "ラボ・イン・ア・ボックス"。 リシン毒素、ボツリヌス毒素、炭疽菌、オルトポックス・ウイルス、SEB、エルシニア・ペスティス、フランシゼラ・ツラレンシスの7種類の猛毒危険物質に対する使い捨ての個別アッセイ。 生物学的脅威の暫定的同定に最適なツール ENVIアッセイシステムのバイオディフェンステストは、軍や民間防衛の担当官に、迅速かつシンプルで信頼性の高いソリューションを提供します。 ENVIアッセイシステム検査キットは、環境サンプルから生物学的脅威を暫定的に評価するのに理想的な、迅速な反応、特異性、感度を提供する実用的なツールと簡単な検査方法を備えています。 ENVIアッセイシステムを選ぶ理由 感度、特異性、実証済み 便利でコンパクトな生物ラボ・イン・ボックス型 特別なトレーニングが不要で、フィールドとラボの両方の条件に適しています。 シンプルな操作手順：サンプルの採取、可溶化、混合、投与は数秒で完了し、15～20分で検査結果が得られます。 アプリケーション ENVIアッセイシステムは、早期発見とBWAの特定を可能にし、タイムリーな警告、保護、適切な医療対策と組み合わせることで、生物脅威管理の全プロセスにとって極めて重要なステップとなります。 これらの迅速なバイオディフェンス検査は、法執行当局から民間のセキュリティサービス、空港のセキュリティチェック、さらには移動ラボまで、幅広い用途で使用することができます。 ...
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品名 SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 製品の優位性 迅速。検出時間はわずか40分です。 正確性： Delta変異株を含む、既知のほぼ全てのCOVID-19株をカバー。 信頼性が高い。複数の遺伝子座を検出することにより、正確な結果を得ることができます。 製品のパラメータ 製品名SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 品番:P741H 仕様50T/キット 検体鼻咽頭拭い液または口腔咽頭拭い液 感度: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... ヘルペス感染症の管理、新生児やセックスパートナーへの感染リスクの特定に重要である。 適切な治療に必要な正確な検査 Aptima® HSV 1 & 2 assayのようなNAATは、HSV診断のためにCDCとWHOによって推奨されています。Aptima HSV 1 & 2測定法は、培養や他の機器プラットフォームと比較して、検査専門家の作業時間を大幅に削減しながら、HSV-1とHSV-2を区別します。 ...
Hologic
... サル痘ウイルス（MPXV）感染判定用ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査キット。 サル痘は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、それほど重篤ではありません。サル痘の初期症状には、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などがあり、その後、顔、手、足、目、口、性器に発疹が現れ、隆起したぶつぶつ（丘疹）に変化します。 GOLDSITEサル痘ウイルス（MPXV）リアルタイムPCRキットは、サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サル痘ウイルス感染を迅速に同定することができる。この製品は、世界中の公衆衛生機関がサル痘ウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させることを目的としており、アウトブレイクが発生した場合に効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にする。 特徴 ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別 高い感度と特異性 検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームと互換性がある 手頃な価格 仕様 パックサイズ ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 使用目的：この試薬キットは蛍光クロマトグラフィ技術に基づいており、血清/血漿中のPCTレベルの定量的迅速検査をサポートし、PCTは感染症の鑑別診断、早期敗血症、抗生物質の投薬ガイドに適用することができます。 KOFA PCT の利点： 1.高度の fluoroimmunoassay の量的なテスト プラットホームは、利用できる PCT のレベルの正確な、量的で急速なテストを作ります 2.安価および急速なテストは ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー有限公司製 使用目的：ヒト血清、血漿または全血中のプロカルシトニン（PCT）含量のin vitro定量検出に使用されます。主に臨床で細菌感染症の補助診断に使用されます。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.7 %
... Preview® One Step Strep A テストは、A群溶血性レンサ球菌感染症の早期診断のために、咽頭ぬぐい液からA群溶血性レンサ球菌抗原を定性的に検出する迅速な1ステップ・ラテラルフロー免疫アッセイです。 すべての構成品が1つのキットに収められており、内部コントロールも含まれています すぐに使用可能なため、迅速な立ち上げが可能 常温保存可能 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic Acid Detection Kitは、鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなどのサンプル中の複数の呼吸器系ウイルスのRNAを同時に定性検出するために設計されています。 パラメータ サンプルの種類 鼻咽頭（NP）スワブ、鼻腔スワブなど。 - パッケージ 32T/キット、96T/キット-。 検出限界 SARS-CoV-2：200コピー/mL、インフルエンザA：500コピー/mL、インフルエンザB：500コピー/mL ...
zybio Inc.
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...
... yraリアルタイムPCRアッセイは、感染症の検出と同定を目的としたハイスループットで高品質な分子検査のためのオープンプラットフォームソリューションです。Lyra PCRアッセイは、研究室のワークフローを最適化することに重点を置いており、最小限の手順、簡単な冷蔵保存、室温手順、柔軟性のある装置を用いて、これらの試験をシンプルかつ簡単に実施できるようにしています。 Lyra アッセイは、Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time ...
Quidel
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ（Toxo）、風疹ウイルス（Rubella）、サイトメガロウイルス（CMV）、単純ヘルペスウイルス1/2（HSV 1/2）に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...
HWTAi
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml
... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫（W. BancroftiおよびB. Malayi）を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...
HWTAi
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的：この検査キットは、COVID-19（SARS-CoV-2が原因）、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別：発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています：大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
HWTAi
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... ベクトル媒介感染症とは、ベクトル生物によって媒介される自然重点型の感染症を指す。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱、その他有害性の高い感染症が挙げられる。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 製品概要 媒介感染症とは、媒介生物によって媒介される自然界を中心とした感染症のことです。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱など、有害性の高い感染症があります。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 特徴 高い安全性 使用方法が簡単 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 多機種に対応 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
... TOXO IgG検出キット（CLIA） TOXO IgG検出キット（CLIA） CMV IgG検出キット（CLIA） CMV IgM検出キット（CLIA） 風疹IgG検出キット（CLIA） 風疹IgM検出キット（CLIA） HSV-1 IgG検出キット（CLIA） HSV-1 IgM検出キット（CLIA） (HSV-2 IgG検出キット（CLIA） HSV-2 IgM検出キット（CLIA） ...
... HBsAb検出キット（CLIA） HBsAg検出キット（CLIA） HBeAb検出キット（CLIA） HBe抗原検出キット（CLIA） HBcAb検出キット（CLIA） HIV Ag/Ab検出キット（CLIA） 抗TP検出キット（CLIA） 抗HCV検出キット（CLIA） ...
結果表示時間: 15 min
... 主にヒトS/P中の抗ミュラーリアンホルモン（AMH）含量をin vitroで定量するために使用される。 AMHポクトクリアテストキット ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 本測定法は、ヒト血清および血漿中の活性型VB12を定量的に測定することを目的としています。 保存条件および有効期限 遮光して2～30℃で保存した場合、18ヶ月間安定です。 試薬は開封後すぐに使用してください。 製造および使用期限の詳細については、ラベルをご参照ください。 適用機器 南京博光生物技術有限公司製化学発光免疫測定装置（HSCL-5000、C5000）。Ltd.製 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 本測定法は、ヒト血清および血漿中の活性型VB12を定量的に測定することを目的としています。 製品詳細 保存条件および有効期限 遮光2～30℃で保存した場合、18ヶ月間安定。 試薬は開封後すぐに使用する。 製造および使用期限の詳細については、ラベルをご参照ください。 適用機器 南京博光生物技術有限公司製化学発光免疫測定装置（HSCL-5000、C5000）。Ltd.製 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 「MOLgen DNA HHV-6 S1 Kit」は、リアルタイムPCR法によりヒトヘルペスウイルス（HHV）6型DNAを検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 病原体情報ヘルペスウイルス 6 型（HHV-6）はヘルペスウイルス科に属するウイルスです。HHV-6は、HHV-6 AとHHV-6 Bの2つの近縁種として存在する。HHV-6の感染は、ウイルス粒子の唾液中への排出によって最も頻繁に起こる。唾液腺はHHV-6の生体内リザーバーと考えられている。ウイルスは唾液腺に感染し、潜伏期を経て、定期的に再活性化して他の宿主に感染を拡大する ...
ADALTIS
... 血漿および血清中のサイトメガロウイルスに対するIgG抗体を定量的／定性的に測定するための酵素免疫測定法（ELISA）。研究用のみ。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児および若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの集団では、CMVは罹患率と死亡率の主な原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合の急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。CMVの無症候性感染は通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発感染者として起こります。 検査法の原理 マイクロプレートは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブサイトメガロウイルス抗原でコーティングされている。 固相はまず希釈サンプルで処理され、サイトメガロウイルスに対するIgGが存在する場合は抗原によって捕捉される。 サンプルの他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで、結合した抗サイトメガロウイルスIgGは、ペルオキシダーゼ（HRP）で標識したポリクローナル特異的抗hIgG抗体の添加により検出されます。 固相に捕捉された酵素は、基質/発色剤混合物に作用し、サンプル中に存在する抗サイトメガロウイルスIgG抗体の量に比例した光学シグナルを生成します。 ...
ADALTIS
... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス（CMV）に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...
ADALTIS
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて血清/血漿中のFHWを定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜にTラインとCラインを記し、TラインにFHWを特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、FHWを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされており、サンプル中のFHWはまずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーで複合体がT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光を照射するとナノ物質が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のFHW濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的寄生虫ストロンギロイデスの一種であるネコ心虫（FHW）は、心臓や肺動脈系に侵入し、心臓や肺の血管や組織を損傷し、ペットの健康に大きな影響を与えます。そのため、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たします。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインがあり、TラインにはCHW抗原を特異的に認識できる抗体Aがコートされている。結合パッドにはCHWを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bがスプレーされている。試料中の検出対象物は、まずナノ物質で標識された抗体Bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーが行われる。複合体はT線抗体Aと結合してサンドイッチ構造を形成する。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発する。シグナルの強さはサンプル中のCHW抗原濃度と正の相関がある。 詳細 検査目的寄生性線虫である犬心虫（CHW）は、心臓や肺動脈系に侵入し、心臓や肺の血管や組織を損傷し、ペットの健康に大きな影響を与えます。そのため、確実で効果的な検出は、予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たします。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のCDV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的犬ジステンパーウイルス（CDV）は、パラミクソウイルス科麻疹ウイルス属に属し、犬伝染病（犬ジステンパー）の感染原因となり、犬の結膜炎、肺炎、胃腸炎などの臨床症状を引き起こします。死亡率が高く、感染力が強く、病気の経過が短いため、特に子犬では感染率や死亡率が高くなります。そのため、確実で効果的な検出は、予防や診断・治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...
JZ Biotech
... FiCA™PCTは、ヒト血清、血漿および全血中のプロカルシトニン（PCT）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、臨床現場での全身性細菌感染症や敗血症の補助診断のための検査に使用されます。 体外診断用。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中のPCT濃度を定量的に検出します。 検出範囲：0.1～100 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™ ADVは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のADV抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、アデノウイルスによる感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用い、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のADV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™ CMV IgG/IgMは、ヒト血漿および血清中のCMV IgG/IgMを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、サイトメガロウイルス（CMV）感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 検査原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のCMV IgG/IgM濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %
... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
... リダスクリーン® クロストリジウム・ディフィシル GDH は、ヒト便検体中のクロストリジウム・ディフィシル特異的グルタミン酸脱水素酵素（GDH）を定性的に検出する酵素免疫吸着測定法（ELISA法）です。 一般的な情報です。 クロストリジウム・ディフィシル感染症（CDI）は、院内感染および抗生物質関連下痢の最も一般的な原因です。CDI は、抗生物質、化学療法剤、免疫抑制剤、プロトンポンプ阻害剤の投与による腸内細菌叢の乱れや、炎症性腸疾患、消化管への外科的介入によって発症する可能性があります。症状としては、特有の悪臭を伴う水様性下痢、腹痛、発熱、白血球増加、低アルブミン血症などがあります。重症例では、イレウス、偽膜性大腸炎（PMC）、中毒性巨大結腸、腸管穿孔、敗血症などを引き起こすことがあります。 CDIの頻度と重症度の増加は、医療費の増加、罹患率と死亡率の上昇につながります。多段階の診断検査アルゴリズムの導入により、全体的な診断精度は向上しています。これに伴い、検査アルゴリズムでは、C. ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA®GENE Clostridium difficile は、ヒトの便および培養物からクロストリジウム・ディフィシル（16s-rDNA）およびクロストリジウム・ディフィシル・トキシンA（tcdA）／B（tcdB）遺伝子を直接、定性的に検出するためのマルチプルリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Clostridium difficile multiplex real-time PCR は、Clostridium difficile associated ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 105 min
... 体外診断用医薬品リダスクリーン® ノロウイルス第3世代は、急性胃腸炎の原因究明を目的として、ヒト糞便中のノロウイルス株を検出するための定性型酵素免疫測定法（EIA：Energy immunoassay）です。 一般的な情報 抗体ミックスの最適化により、感度を向上 1検体でジェノグループIとIIを同時に検出可能 すぐに使える試薬により、迅速かつ簡便な判定を実現 ルーチン診断における信頼性の高い結果 検査形式 - 96ウェルのマイクロタイタープレート（各8ウェルの取り外し可能な12ストリップ） 感度 ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 10 min - 15 min
感度: 96 %
... デングNS1抗原迅速測定キットは、ヒト血液、血清および血漿検体中のデングNS1抗原を迅速に検出するためのin vitro定性イムノクロマト法です。検査結果は急性デング熱感染の診断に役立ちます。 本検査は体外診断用です。 ...
Neo-nostics
結果表示時間: 10 min - 15 min
... デングIgMおよびIgG迅速検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するイムノクロマトアッセイです。この検査法は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また一次感染と二次感染の鑑別診断の補助として、他の基準と組み合わせて使用されます。 この検査は体外診断用です。 ...
Neo-nostics
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