DNA分析検査キット

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DNA/RNA用検査キット
DNA/RNA用検査キット
NeuroLINCs

... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理(CSF ...

法医学的応用検査キット
法医学的応用検査キット
GTDetector

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク(ENFSI)によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー(16の常染色体マーカーとアメロゲニン)を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
研究用検査キット
研究用検査キット
GTXDetector

結果表示時間: 90 min

... GTXDetector Kitは、X染色体に特異的な15個のSTRマーカーで構成されています。このキットは、特に複雑な親族関係において補完的なマーカーが必要な場合に、女性のプロファイルを区別するために使用することができます。このキットは、男性サンプルのバックグラウンドでも、女性の遺伝子型を識別できるように最適化されています。GTXDetectorマルチプレックスシステムは、17個のマーカーを増幅するために最適化されています。15個のX染色体特異的STRマーカーと1個の性判別マーカーに加え、サンプルの取り違えを排除するために1個の常染色体STRマーカーが追加されています。これらの遺伝子座は蛍光標識されたプライマーで増幅され、5dyeシステムでフラグメントを検出できます。このキットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
法医学的応用検査キット
法医学的応用検査キット
GTYDetector 29

結果表示時間: 90 min

... GTYDetector 29 multiplex systemは、検出系を6色素チャンネルにアップグレードすることなく、5色素システムで高い識別力を実現するために設計されました。このキットは、1回の反応で27個のSTRマーカーを増幅するように最適化されています。さらに、アメロジェニンマーカーを使用することで、女性サンプルの混入や女性サンプルの取り違えによるPCR失敗を排除しています。このキットは、女性サンプル中の低濃度男性DNAの検出(性的暴行事件で重要)、および男性-男性DNA混合物の検出を可能にします。このキットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
研究用検査キット
研究用検査キット
GTDetector Globe

結果表示時間: 90 min

... GTDetector Globeキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットには27個のマーカーが含まれており、そのうち20個のSTRマーカーは新しいCODIS Core lociであり、また欧州法科学研究所ネットワーク(ENFSI)によって推奨されているSTRマーカーも含まれています。GTDetector Globeマルチプレックスシステムは、1回の反応で27マーカーを増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して6色素システムで区別されます。本キットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
RT-PCR検査キット
RT-PCR検査キット
PR2019

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %

... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EGFR XL StripAssay®

... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

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ViennaLab Diagnostics
癌用検査キット
癌用検査キット
PGX-5FU XL StripAssay®

... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPYD)遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤(5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール)は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...

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ViennaLab Diagnostics
品質管理用検査キット
品質管理用検査キット

結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型コロナウイルス(2019-nCoV)RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット(ORF1ab、N、E遺伝子)を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度:99.51 臨床的特異性:96.44 全体的な一致度 ...

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