ヘモグロビンa1c（hba1c）テストキット,このアッセイは、全血中のミリモル/モルヘモグロビン（IFCC）および％ヘモグロビンa1c（DCCT / NGSP）の定量測定を目的としています.。 使用目的 全血または溶血物中のミリモル/モルヘモグロビン（IFCC）および％ヘモグロビンa1c（DCCT / NGSP）の定量的測定のためのinvitro試験. hba1c測定は、糖尿病患者の長期血糖コントロールの有用なモニタリングです。 .さらに,この検査は、糖尿病の診断と糖尿病を発症するリスクのある患者の特定の補助として使用されます.。 hba1cは、グルコースと正常な成人hb（hba）のβ鎖のn末端アミノ基との非酵素的反応によって2つのステップで形成されます.。最初のステップは可逆的で、不安定なhba1c.を生成します。 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
プロカルシトニン テストキット,このアッセイは、ヒト血清,血漿および全血.中のプロカルシトニンの定量分析を目的としています。 使用目的 プロカルシトニン は、分子量が約12 . 7 kda .の116アミノ酸のプロホルモンです。PCTは神経内分泌細胞（甲状腺,肺および膵臓組織のC細胞）によって発現され、連続的に酵素的に切断されて（未熟な）カルシトニン,カタカルシン,とn末端領域.健康な人の血液には低レベルのPCTしか含まれていません.細菌感染中にPCTが増加することが発見されました. 動物モデルで示されたように、複数の組織が敗血症に反応して全身にPCTを発現している可能性があります.。敗血症患者を循環するPCTは、n末端ジペプチドala-proを欠く114アミノ酸のみで構成されています.。 PCTレベルの上昇は、細菌性敗血症,、特に重症敗血症および敗血症性ショック.に苦しむ患者によく見られます。PCTは、敗血症患者の転帰予測をサポートする予後マーカーと見なされています.。 急性膵炎では、PCTは、市中感染性呼吸器感染症または換気装置誘発性肺炎に苦しむ患者の重症度および主要な合併症の信頼できる指標であることが判明しました.。治療の成功を監視する. アドバンテージ 低い輸送コスト,コールドチェーンを取り除く シングルパッケージ,は試薬の無駄を省きます 試薬の長い貯蔵寿命,業界の困難を打ち破る 原理 サンドイッチの原則. プロカルシトニン ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
poclight c-reactive protein（CRP）試薬テストキット,このアッセイは、ヒト血清,血漿および全血.中のc-reactiveタンパク質の定量的測定を目的としています。 パラメータ スペック 10/20/25テスト/ボックス 原理 競争原理 ストレージとexp.の日付 光を避けて2〜8℃で保存すると18ヶ月間安定 メリット 健康を守る|科学的予防|リスクを減らす|高い精度 1-低い輸送コスト,コールドチェーンを取り除く 2-シングルパッケージ,は試薬の無駄を省きます 3-試薬の長い貯蔵寿命,業界の困難を打ち破る 原理 競争原理 メインコンポーネント 10/20/25凍結乾燥球試薬 保管条件と賞味期限 c-reactive ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
... 本キットは、イヌ／ネコの全血検体中のトキソプラズマ・ゴンディを蛍光RT-PCR法により検出するためのキットです。 利点 感度の最大化 安全な手技 適応性の高いユーザーインターフェース 信頼できる結果 簡単な操作手順 ...
VETFOR
... SARS-CoV-2 NAb検査キット（FIA）は、採取した血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するための免疫蛍光測定法を使用しています。 利点 - 感度の向上 - プリンターによるカットオフ指数（パーセント） - 正確な結果 - ワクチン後免疫反応のスクリーニング - ユーザーフレンドリーなインターフェース - 迅速な結果 - 検査結果の記録 ボックスの内容 - 試料希釈液 - ピペットチップ - IDチップ - 使用説明書 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、マラリア原虫感染が疑われる患者の末梢血サンプル中のマラリア原虫核酸の in vitro 定性検出に使用されます。 疫学 マラリア (略してマル) は、Plasmodium falciparum Welch、Plasmodium vivax Grassi & Feletti、Plasmodium malariae Laveran、および Plasmodium ovale Stephens を含む単細胞真核生物である Plasmodium によって引き起こされます。これは、人間の健康を深刻に危険にさらす蚊媒介性および血液媒介性の寄生虫疾患です。 人間にマラリアを引き起こす寄生虫のうち、Plasmodium ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 簡単な説明 本キットはヒト白血球抗原サブタイプHLA-B*2702、HLA-B*2704およびHLA-B*2705のDNAを定性的に検出するために使用されます。 疫学 強直性脊椎炎（AS）は、主に脊椎を侵し、程度の差こそあれ仙腸関節やその周囲の関節を侵すこともある慢性進行性炎症性疾患である。ASは明らかな家族性集積を示し、ヒト白血球抗原HLA-B27と密接に関連していることが明らかになっている。ヒトでは、70種類以上のHLA-B27サブタイプが発見・同定されており、そのうち、HLA-B*2702、HLA-B*2704、HLA-B*2705が本疾患に関連する最も一般的なサブタイプである。中国、シンガポール、日本および中国の台湾地区では、HLA-B27の最も一般的なサブタイプはHLA-B*2704で約54％を占め、次いでHLA-B*2705が約41％を占めている。本キットではHLA-B*2702、HLA-B*2704、HLA-B*2705のサブタイプのDNAを検出することができますが、それぞれのDNAを区別することはできません。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %
... 本製品は、患者の全血中のボレリア・ブルグドルフェリ核酸のin vitro定性検出に適しており、ボレリア・ブルグドルフェリ患者の診断に補助的手段を提供します。検査結果はあくまでも臨床的な参考値であり、最終的な診断は他の臨床指標と密接に組み合わせて総合的に検討する必要があります。ライム病は、Borrelia burgdorferiの感染によって引き起こされ、主に動物宿主間、宿主動物とヒトの間で硬いマダニによって感染する。病原体であるBorrelia burgdorferiは、ヒトの慢性遊走性紅斑をはじめ、心臓、神経、関節など多臓器にわたる疾患を引き起こし、その臨床症状は多様である。また、発病経過により、早期限局感染、中間播種感染、後期持続感染に分けられ、国民の健康に重大な害を及ぼす。したがって、Borrelia ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
... 「MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 Kit」は、Real-Time PCR法により単純ヘルペスウイルス1型と2型のDNAを分離定量するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA HSV-1 / HSV-2 S1 Kit」は、臨床検体から分離した単純ヘルペスウイルス1型と2型のDNAを、抽出キットを用いて分離定量するためのキットです：「MOLgen Universal Extraction Kit "を使用しています。測定はリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づき、増幅産物を蛍光検出します。 キットにはコントロール検体を含む96検体分の試薬が含まれています。 キットはiQ5 ...
ADALTIS
... 「MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 Kit」は、Real-Time PCR法によりBorrelia burgdorferi sensu lato complexのDNAを検出するためのアッセイキットです。 ー序ー 「MOLgen DNA Borrelia burgdorferi s.l. S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法を用い、増幅産物を蛍光検出することにより、ヒトに対する病原性を有するBorrelia属のBorrelia ...
ADALTIS
... Real-Time PCR法によるBorrelia miyamotoi検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 Kit」は、臨床検体（全血、血清・血漿、尿、生検材料、滑液、脳脊髄液）およびダニ懸濁液中のBorrelia miyamotoi DNAを、増幅産物を蛍光検出するリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal ...
ADALTIS
結果表示時間: 20 min
... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度：IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4～30ºC 保存可能期間：製造から18ヶ月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異バリアント - エクソン14スキップ 保存温度 -20°C (+/-3°C) 2ウェル反応/試験（24試験/キット） ...
結果表示時間: 4 h
サンプル量: 0.015 ml
... Q-Plex Human Malaria Array (5-plex)は、4つのマラリアバイオマーカーを同時にサーベイランスするための堅牢で完全定量的な化学発光アッセイです。このアッセイは、HRP2、LDH-Pan、LDH-Pv、LDH-Pf、および1つの宿主バイオマーカーであるCRPを同時に測定します。最も感度の高い市販のHPR2アッセイとLDH検出を組み合わせることにより、不顕性マラリア感染とHRP2欠失の有病率のモニタリングが可能になります。全血、血漿、血清サンプルに対する有効なプロトコールが用意されており、乾燥血液スポットに対するプロトコールも開発中である。 各キットはISO13485登録施設で製造され、96ウェルプレートとアッセイに必要な試薬が含まれています。プレートの各ウェルには、正確な結果を得るために5種類のバイオマーカーが正確かつ再現性よく配列されています。 各キットは3.5時間で80検体分の4種類のマラリアバイオマーカーと1種類の宿主バイオマーカーCRPを報告します。これはわずか15μLのサンプルで達成されます。Q-Plexマラリアキットは、発展途上国におけるマラリア撲滅への継続的な取り組みを支援するQuansysのコミットメントの成果です。 製品資料 すべてのQuansys ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 95, 50 %
... Procleixアッセイは、包括的なNATアッセイポートフォリオで血液スクリーニングを拡大します。NATソリューション・ポートフォリオは以下のスクリーニングを提供する：HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、パルボウイルスB19、HAV、HEV、デングウイルス、ジカウイルス、バベシア、原虫。 一刻も早く結果が必要な場合、Procleixシステムで作業量を効率的に管理できます。 1検体から、1つのシステムで最大4つのアッセイを同時に処理できます。 3.5時間以内に最初の結果が得られ、その後5分ごとに結果が追加されます。 装置が追いついてくるのを待つ必要はありません。 コスト削減 ドナーの募集や廃棄物の処理にかかるコストは見過ごされがちです。Procleixアッセイポートフォリオは、血液銀行がNATスクリーニングのコストを削減するのに役立ちます。 シングルチューブ処理とは、廃棄する固形廃棄物が少なく、可動部品が少なく、メンテナンスが少ないことを意味します。 有害な液体廃棄コストを削減 ...
Grifols
... chemagic™ DNA Blood 10k Kit H12は、chemagic 12ロッドヘッドを装備したchemagic 360装置で、最大10 mlの全血サンプルからDNAを自動単離するために使用できます。 chemagic DNA Blood 10k Kit H12は、最大10 mlの全血サンプルから、標準的な収量150～300 µgで非常に高品質のDNAを単離するために特別に設計されています。このキットは、ゲノムDNAの完全性と純度を維持しながら効率的に抽出するために最適化されており、ゲノミクスにおける様々な研究および診断アプリケーションに適しています。 その他の仕様 形式 ...
... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
... 90種類以上の敗血症の原因となる病原体を検出・同定する包括的なアッセイです。 Magicplex™ Sepsis Real-time Test は、全血検体から敗血症の原因となる90以上の病原体をスクリーニングすることができます。 主な特徴と利点 全血検体 全血から直接検査 追加増幅なし 追加増幅なしで30分以内に検出された27の病原体のさらなる特定 迅速な治療決定 スクリーニングと鑑別を同時に行うことで、迅速な治療方針の決定が可能 マルチプレックス・リアルタイムPCR 90種類以上の病原体および3種類の薬剤耐性マーカーをスクリーニング可能 コインフェクションの解析 高感度による正確な感染症判定 全工程のバリデーション 抽出からPCRまで、全工程の管理によるバリデーション UDGシステム キャリーオーバーコンタミネーション防止にUDGシステムを活用 カスタマイズされたパーソナルケア 正確な識別により、迅速で適切な特許治療が可能 情報自動解析装置 Seegene ...
Seegene
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... COVID-19との闘いにおいて、診断薬は感染を特定するための強力なツールとなります。パンデミック発生以来、YHLOは信頼性の高いSARS-COV-2 IgG/IgM検査キットの開発、製造、寄贈に尽力し、各方面から高い評価を受けています。 GLINE -2019-nCoV IgM/IgG Rapid Qualitative Test (Colloidal Gold Assay)は、ヒト全血、血清、血漿中の2019-nCoVに対するIgMおよびIgG抗体の定性を測定するPOCTキットです。 特徴は以下の通りです： 20T/キット 指先の血液/全血/血清/血漿に対応 自社生産原料 操作の環境10-30°C 保存環境：2～30 ...
... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎（AS）の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 15 min
特異度: 96.6 % - 99.5 %
感度: 94.2 % - 99.7 %
... ヒトの全血、血清または血漿中のTrypanosoma brucei gambienseに特異的な抗体を検出するイムノクロマトグラフィー検査法。 利点 安全性 簡単ですぐに使用可能 サンプリング装置一式が利用可能 正確 解釈しやすい ...
... ヒスタミン遊離量を 96 回測定するための補助キットです。本キットはヒスタミン ELISA（17-HISHU-E01）と組み合わせて使用する必要があります。研究用です。診断には使用できません。 仕様 規制ステータス 研究用のみ。診断手順での使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト 時間オーバー なし Inc時間 プロトコル参照 なし サンプル数 30 サンプル数 2 150 追加情報 ヒトにおいて、ヒスタミン（ß-イミダゾールエチルアミン）は最も重要なメディエーターであり、アナフィラキシー反応（「即時型」アレルギー）の初期段階に多く認められる。ヒスタミンは、ヒスチジンの酵素的脱炭酸によって産生される。生体内では、ヒスタミンはほぼすべての組織に存在し、主にマスト細胞および好塩基性白血球の後色素顆粒に貯蔵されている。ヒスタミンは不活性結合型で存在し、必要に応じてのみ放出される。ヒスタミンは主に平滑筋と血管に作用する。ヒトでは、急性期に起こる気管支収縮の原因である。血管では、ヒスタミンの収縮作用は静脈に限られ、細動脈は拡張する。さらに、ヒスタミンは血管内皮細胞の収縮を引き起こし、血管透過性を亢進させるので、高分子物質が組織内に漏れ出す。他のいくつかのメディエーターと同様に、ヒスタミンもアナフィラキシーのさまざまな臨床症状を媒介するだけでなく、アナフィラキシー反応の終息に向けた一連の作用を誘導する。 ...
結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96 preps) 血液、唾液、培養細胞、スワブから迅速かつ便利にDNAを抽出するための自動化対応プレフィルド96ウェルプレートで、磁気プロセッサーに使用します。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ Prefilled 96 Kitには、96ウェルの標準的なオートメーションフォーマットのプレフィルドプレートが含まれています。このキットの構成は、Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
サンプル量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgAは、ヘパリン化またはNa-EDTA化した静脈または毛細血管全血、血漿、血清中のtTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、グリアジン、フレイザー分画、TG3、総IgAに対するヒト特異的IgA抗体の定性・定量同時測定を目的としたニアパト（ポイント・オブ・ケア）インビトロ免疫測定法です。sIgA濃度は、別途入手可能なリーダーを用いて定量的に、または肉眼で定性的に測定することができる。 検査キットには必要な機器（検査装置、採血キット、検査試薬など）がすべて含まれています。 衛生的 ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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