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結果表示時間: 10 min
... iGFBP-1(膣分泌液)は、内部ストリップの発色を視覚的に解釈することにより、iGFBP-1を検出するように設計されている。メンブレンには抗iGFBP-1抗体が固定化されています。試験中、検体は、試験パッド上にプレコートされた着色抗iGFBP-1抗体コロイド金結合体と反応させられる。その後、混合物は毛細管現象によって膜上を移動し、膜上の試薬と相互作用する。検体中に十分なi GFBP-1が存在すれば、膜の領域に着色したバンドが形成される。コントロール領域での着色したバンドの出現は、手順管理として機能します。これは、検体が適量添加され、膜のウィッキングが起こったことを示す。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／またはコントロール液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 胎児フィブロネクチン（fFN）迅速検査（膣分泌液）は、妊娠中の膣分泌液中のfFNを検出するための、視覚的に解釈できる定性イムノクロマト検査装置です。この検査は、妊婦の胎膜破裂（ROM）の診断に役立つ専門家向けのものです。 胎児フィブロネクチン（fFN）は、発育中の赤ちゃんを子宮に結合させる「接着剤のような」タンパク質です。胎児フィブロネクチンは、この結合が最初に形成される妊娠超初期に膣分泌液から検出され、その後、あなたの体が赤ちゃんを娩出する準備をしている妊娠末期にも検出されます。妊娠35週を過ぎると、自然に分解され始め、検出可能になります。あなたの身体が早産の準備をしている場合、35週目より前にfFNが検出されることがあります。妊娠22週目から35週目までは、fFNはほとんど検出されないはずです。子宮収縮や子宮頸管の長さの変化など、早産の他の症状よりも前に、fFNが検出されることがよくあります。医師は、あなたの妊娠に関してとるべき最善の行動を決定する際に、徴候と症状を組み合わせて用いることがあります。 操作手順ヘルスケア妊娠診断ffn迅速検査キット 使用前に検査項目、検体、緩衝液および／または対照液を室温（15～30℃）に戻してください。 1) ...
... EXPAIN: iGFBP-1（膣分泌物）は、内膜の発色を目視することでiGFBP-1を検出するように設計されています。膜は抗iGFBP-1抗体で固定化され、検査領域は抗iGFBP-1抗体で固定化されている。試験中、検体は、試験パッド上に予め塗布された着色された抗iGFBP-1抗体とコロイド状金結合体と反応させることができる。この混合物は毛細管現象により膜上を移動し、膜上の試薬と相互作用し、検体中の i GFBP-1 が十分であれば、膜の領域に着色したバンドが形成される。着色バンドの存在は陽性結果を、その不在は陰性結果を示す。コントロール領域に色のついたバンドが現れることは、手続き上のコントロールとなります。これは、適切な量の検体が添加され、膜のウィッキングが起こったことを示します。 製品名I-GFBP-1 ...
結果表示時間: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™は、標準的な湿潤フィルム塗抹法やグラム染色顕微鏡法よりも正確で簡単、かつ迅速です。当社の二重蛍光染色剤は、膣分泌物サンプル中の細胞や微生物のDNAとRNAを染色するように設計されており、蛍光顕微鏡下で異なる色を呈します。さらに、一貫性を確保し、スライド作製を迅速かつ簡単に行うための全自動スライド染色システムもご利用いただけます。 性器感染症は、米国における産婦人科外来の55％以上を占めており、膣感染症による受診は1,000万件にのぼる。米国産科婦人科学会の臨床管理ガイドラインによると、"膣炎には幅広い鑑別診断があり、治療の成功は正確な診断にかかっていることが多い"。 特徴と利点 Femi ...
... ヒトパピローマウイルス（HPV）はヒトの性器感染を引き起こす可能性があり、40の型が知られている。特に高リスク型HPVは子宮頸がんを引き起こす可能性があり、その他の型は喉頭乳頭腫症やいぼのような様々な病気を引き起こす可能性がある。 HPV LBMAは、PCRサイクラーとLuminex®アナライザーを用いたリキッドビーズマイクロアレイプラットフォーム上で、ハイリスクとローリスクを含む32種類のHPV（ハイリスクHPVとローリスクHPV）を迅速かつ正確に塩基配列解析するように設計されています。ターゲットDNAはOne ...
OSANG Healthcare
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...
Quidel
結果表示時間: 10 min
この蛍光イムノアッセイ IGFBP-I POCT キットは、膣分泌物サンプル中の IGFBP-I を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ IGFBP-I（ヒトインスリン様成長因子結合タンパク質-1）の略語は、分子量25kDaのタンパク質であり、胎児またはヒトの肝細胞およびヒトの母体の脱落膜によって合成および分泌されます。 IGFBP-1 は、インスリン様成長因子 (インスリン様成長因子、IGF) ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 3, 10, 30 min
サンプル量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
実時間PCRシステムの使用によって、Trichomonasのvaginalis （TV）実時間PCRのキットはTVの生体外の質的な検出のために使用される。それはTVの伝染の実験室の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はTrichomonasのvaginalis （TV）の核酸の節約された地域のために設計されている。RT-PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は量的なPCRの器械がのための蛍光性信号の変更を通してTVの急速な検出を実現する蛍光性で適用される。検出システムは核酸の抽出の標本そしてプロセスは修飾されるかどうか監察するのに使用されている人間の内部制御（IC）の遺伝子を含んでいる。 標本の条件: 1. ...
Biokey Health
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 出産間近の迅速予測検査 内容10種類の検査 BSX READER®による自動読影も可能です。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、妊娠 35 ～ 37 週前後の高危険因子を有する妊婦、およびその他の臨床症状のある妊娠週の妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブまたは直腸/膣混合スワブからグループ B 連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。膜の早期破裂、切迫早産など。 疫学 グループ B 連鎖球菌 (GBS) は、Streptococcus agalactiae としても知られており、通常は人体の下部消化管および泌尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊娠中の女性の約 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本キットは、核酸の抽出・濃縮・精製の一工程に使用されます。 核酸の抽出、濃縮、精製を行い、得られた生成物を核酸検出用として使用します。 サンプル1アリコートに核酸抽出バッファー1アリコートを加えると、直ちに核酸が放出され、得られた混合物を直接増幅反応に加えることができます。本製品は、多段階、時間、高価な装置を避け、簡便かつ迅速に濃縮・精製された核酸を抽出することができる新しい核酸抽出プロセ ダンスを提供します。得られた混合物は、PCR、RPAなどの体外診断薬に使用されます。プロセスは室温で行われ、鼻咽頭分泌物、唾液分泌物、膣分泌物、精子などの分泌物検体に適しています。 ...
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
... STD（性感染症）は、STDが疑われる患者の膣ぬぐい液や尿から抽出したDNAを用いて診断することができます。 パナ RealTyper™ STDキットは、13種類のSTI（性感染症）の有無を正確に検出し、各PNA蛍光プローブの固有のTmを用いたMultiplex Real-Time PCRにより、感染タイプを識別することが可能です。 特長 1検体で13種類のSTIを識別（3時間以内） PNAの特徴を生かす 高感度、高特異性、高再現性 自動解析プログラムによる簡単な結果表示 ...
... マイコプラズマ・ホミニス（MH）についてDNA qPCR 検出キット マイコプラズマ・ホミニスは感染症の一種です。尿道炎や性器の炎症の原因となります。 本キットは、qPCR法を用いてMH inflectionを正確かつ効果的に検出することができます。 32反応/キット ABI 7500 Real-Time PCR System、SLA96またはGentier96 サンプル 男性尿道分泌物、女性生殖器管分泌物 病原体 MH検出用アッセイ 方法 デュアルカラーqPCR法 Taqman蛍光プローブ技術 検出方法 MHの特異的なDNAフラグメント ヒト遺伝子の保存領域 適応症 尿道炎および生殖器の炎症 MHの感染による尿道炎および性器の炎症 評価方法 一筒式プレミックス 結果 自動データレポート 効率性 リアルタイム 高精度 指標 偶然の一致率100% バラツキ係数：5%以下 副作用なし ...
サンプル量: min 18.0 ml
... CellPreserv 細胞保存液 メタノールをベースとし、液体ベースの細胞病理学的検査用。室温で最長6週間、細胞の形態を保存します。細胞病理学的検査に加え、STIの分子生物学的検査を1つのサンプルから行うことができます。 ...
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