遺伝子突然変異用検査キット

... 18S rRNAは真菌細胞の基本的な構成要素の一つであり、高度に保存された領域と超可変領域から構成されている。 EasySeq™ 18S rRNA and Cyp51A Kit は、Reverse Complement PCR のシンプルなワークフローに基づき、アスペルギルス種やCyp51A変異（アゾール耐性）状態などの真菌を同定することが可能です。 ヒトにおける最も重要な日和見真菌症の一つであり、アスペルギルス症の原因となるAspergillus fumigatusのアゾール耐性が増加していることは有名であり、この疾患に対する治療の限界から新たな臨床問題にもなっています。 EasySeq™ ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

... 製品名：Pan Lung Cancer PCR Panel フォーマットプレローディング サイズ(テスト/キット):8 製品名: マルチジーンミューテーションディテクションキット フォーマットプレロード サイズ（テスト/キット）:6 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 卵胞刺激ホルモン（FSH）はゴナドトロピンの一種で、糖タンパク質ポリペプチドホルモンを指し、思春期の発育と女性の卵巣および男性の精巣の機能に不可欠である。FSHは、身体の発育、成長、思春期の成熟、生殖過程を調節する。 FSHと黄体形成ホルモン（LH）は、生殖において相乗的に作用します。FSHの高値は、早発閉経、早発卵巣不全、卵巣予備能低下、性腺消化、ターナー症候群、去勢、スワイヤー症候群、ある種の先天性副腎過形成(CAH)、精巣機能不全を示すことがあります。 仕様 測定範囲 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、ヒト喀痰検体中のMycobacterium tuberculosis DNAをin vitroで定性的に検出するとともに、Mycobacterium tuberculosis rifampicin耐性の原因となるrpoB遺伝子の507-533アミノ酸コドン領域におけるホモ接合型変異の検出に適している。 疫学（Epidemiology 結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略称：TB）は、結核を引き起こす病原性細菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどがあります。第二選択の抗結核薬としては、フルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがあります。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特徴から、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしています。 リファンピシンは、1970年代後半から肺結核患者の治療に広く使用され、大きな効果を発揮しています。肺結核患者の化学療法を短縮するための第一選択となっている。 ...

... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 説明 本アッセイは、サンドイッチ酵素免疫測定法により、ヒト β-NGF を定量的に検出します。この ELISA 法は研究用です。診断や治療には使用できません。 Human Epidymal Protein ...

... 第V因子ライデン（FVL）は、遺伝性の血栓症であり、静脈血栓症の最も一般的な遺伝的危険因子である。FVL変異は、第V因子遺伝子のG>A一塩基多型（SNP）であり、アルギニンからグルタミンへの（R506Q）アミノ酸変化をもたらす。これにより、タンパク質が分解に抵抗するようになり、自然な抗凝固システムが破壊されます。 製品の詳細 本キットは、ヒト全血検体中の第V因子ライデンG1691A変異を定性的に検出するためのin vitroリアルタイムPCR検査法です。加水分解プローブ検出によるアレル特異的PCRに基づき、高感度なqPCRキットとなっています。 Zena ...

... 血栓症とは、血液が凝固しやすく、静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクが高い状態を指す言葉です。 後天的および遺伝的要因がその病因に関与している。 後天性血栓性貧血の原因（年齢、肥満、喫煙など）および/または血管内の血液の流動性に関与する多くの遺伝子の変化は、血栓症の形成に向かうシステムに影響を及ぼす。 血栓症は世界で最も多い死因の一つである。 INOGene-MTHFR677リアルタイムPCRキットは、1本のチューブで1領域をスキャンするシングルプレックスPCR診断キットです。 MTHFR677マスターミックスチューブでは、MTHFR ...

... 6q21-22 を含む 6q 染色体増幅が MM で観察され、CLL と同じ領域が含まれています。15q22 帯を含む増幅が MM で報告されている。15q22特異的FISHプローブは、15q22のコピー数を検出するために最適化されています。6q21 特異的 DNA 領域は、6q21 のコピー数を検出するために最適化されている（Cremer et al, 2005, Genes Chrom Cancer, 44; 194-203）。 ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... 遺伝子疾患検査のためのターゲットアプローチインスタントナノバイオセンサーは、お客様のターゲットシーケンスプロジェクトにテーラーメイドのデザインを提供します。iNA™カスタムNGSまたはシーケンスパネルを容易に構築し、研究とアッセイ開発を加速します。 設計済みパネルのリストは左側にあります。 カスタムNGSパネルのサービスワークフロー 正確で費用対効果の高いカスタムNGSパネルのデザイン、最適化、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を提供します。DNAからNGSライブラリーまで最短3時間で、iNA™カスタムNGSマルチプレックスNGSパネルのワークフローは、最小限の手作業による2ステッププロセスです。 ...

結果表示時間: 90 min

... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...

結果表示時間: 10 min

... フェリチンは、鉄を貯蔵し、制御された方法で放出する普遍的な細胞内タンパク質である。フェリチンが少なすぎると貧血になり、多すぎると肝臓病、関節リウマチなどの炎症性疾患、甲状腺機能亢進症になります。フェリチン検査は、血液中のフェリチンの濃度を測定します。 試薬の使用について 検出範囲 (10 - 1,000 ng/ml) (10 - 1,000 ng/ml) 適応症 鉄欠乏性貧血、遺伝性ヘモクロマトーシス、急性期反応物質(APR)、腫瘍マーカー ...

... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...