遺伝子突然変異用検査キット

... 第V因子ライデン（FVL）は、遺伝性の血栓症であり、静脈血栓症の最も一般的な遺伝的危険因子である。FVL変異は、第V因子遺伝子のG>A一塩基多型（SNP）であり、アルギニンからグルタミンへの（R506Q）アミノ酸変化をもたらす。これにより、タンパク質が分解に抵抗するようになり、自然な抗凝固システムが破壊されます。 製品の詳細 本キットは、ヒト全血検体中の第V因子ライデンG1691A変異を定性的に検出するためのin vitroリアルタイムPCR検査法です。加水分解プローブ検出によるアレル特異的PCRに基づき、高感度なqPCRキットとなっています。 Zena ...

... 血栓症とは、血液が凝固しやすく、静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクが高い状態を指す言葉です。 後天的および遺伝的要因がその病因に関与している。 後天性血栓性貧血の原因（年齢、肥満、喫煙など）および/または血管内の血液の流動性に関与する多くの遺伝子の変化は、血栓症の形成に向かうシステムに影響を及ぼす。 血栓症は世界で最も多い死因の一つである。 INOGene-MTHFR677リアルタイムPCRキットは、1本のチューブで1領域をスキャンするシングルプレックスPCR診断キットです。 MTHFR677マスターミックスチューブでは、MTHFR ...

... 6q21-22 を含む 6q 染色体増幅が MM で観察され、CLL と同じ領域が含まれています。15q22 帯を含む増幅が MM で報告されている。15q22特異的FISHプローブは、15q22のコピー数を検出するために最適化されています。6q21 特異的 DNA 領域は、6q21 のコピー数を検出するために最適化されている（Cremer et al, 2005, Genes Chrom Cancer, 44; 194-203）。 ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... 遺伝子疾患検査のためのターゲットアプローチインスタントナノバイオセンサーは、お客様のターゲットシーケンスプロジェクトにテーラーメイドのデザインを提供します。iNA™カスタムNGSまたはシーケンスパネルを容易に構築し、研究とアッセイ開発を加速します。 設計済みパネルのリストは左側にあります。 カスタムNGSパネルのサービスワークフロー 正確で費用対効果の高いカスタムNGSパネルのデザイン、最適化、シーケンス、バイオインフォマティクス解析を提供します。DNAからNGSライブラリーまで最短3時間で、iNA™カスタムNGSマルチプレックスNGSパネルのワークフローは、最小限の手作業による2ステッププロセスです。 ...

結果表示時間: 90 min

... Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、ABI 7500、上海本紙SLAN-96S 製品概要 ARMS-PCR法を採用し、EGFRエクソン18-21の45の薬剤感受性・耐性変異を完全に網羅した、現在市販されている蛍光定量PCRの中で最も網羅的な検出部位を含むEGFR遺伝子変異検出キットの一つです。 本キットは、非小細胞肺癌（NSCLC）患者におけるヒト上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合においても高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、臨床医がイレッサ（遺伝子組換え）の投与対象者を選択する際の参考資料として使用することができます。 イレッサ（ゲフィチニブ）、タルセバ（エルロチニブ）、コンマナ（イコチニブ）およびその他の標的薬剤を投与される可能性のある ...

... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...

結果表示時間: 10 min

... フェリチンは、鉄を貯蔵し、制御された方法で放出する普遍的な細胞内タンパク質である。フェリチンが少なすぎると貧血になり、多すぎると肝臓病、関節リウマチなどの炎症性疾患、甲状腺機能亢進症になります。フェリチン検査は、血液中のフェリチンの濃度を測定します。 試薬の使用について 検出範囲 (10 - 1,000 ng/ml) (10 - 1,000 ng/ml) 適応症 鉄欠乏性貧血、遺伝性ヘモクロマトーシス、急性期反応物質(APR)、腫瘍マーカー ...

... Y染色体DNA微小欠失のqPCR検出キ Y染色体微小欠失は、遺伝子の問題によって引き起こされる病気です。Y染色体に無精子症がある場合、精子の生産に影響を与えます。Y染色体に無精子症があると精子形成に影響を及ぼしますが、遺伝子の焦点が小さすぎるため、従来の方法では検出できませんでした。 本キットは、無精子症および乏精子症の男性のAZFa（sY84およびsY86）、AZFb（sY127およびsY134）、AZFc（sY254およびsY255）領域のY染色体微小欠失の診断に使用することができます。 ...

... ヒトMTHFR遺伝子検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、静脈全血検体から抽出したゲノムDNA中のMTHFR 677C>Tの多型をin vitroで検出するためのキットです。 葉酸は相対的な生物学的活性を持つ水溶性ビタミンB群の一種です。体内での活性型は5-メチル-テトラヒドロ葉酸で、細胞の成長と生殖に必須であり、体内の多くの重要な代謝反応に関与している。葉酸は、体内で1炭素単位の伝達物質として、プリン、チミン、ヌクレオチドなどの様々な物質の合成と変換に関与している。また、リン脂質、クレアチン、神経メディエーターの産生にも影響し、神経細胞や脳細胞の発達を促進し、葉酸欠乏は高ホモシステイン血症を引き起こす可能性がある。 ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... [使用目的】 それぞれの癌には、手術や生検で得られた腫瘍組織の配列を調べることで特定できる、ドライバーやパッセンジャーと呼ばれる個別のシグネチャー体細胞変異が多数存在する。 死亡した腫瘍細胞は、同じ突然変異を含むDNAの小片を血中に放出する。この細胞を含まない血中のDNAは、腎臓のフィルターを通して尿中に入ります。 このキットは、血漿や尿中の既に同定された変異を超高感度で検出することにより、1）がんの再発の早期監視、2）後天的な薬剤耐性の早期監視、に利用することができます。 [検出原理】 ...