遺伝子突然変異用検査キット

結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %

... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...

感度: 95 %

... 0.06%の変異対立遺伝子画分まで高感度 6分子以上の変異分子を95％の信頼性で定量検出 2日間の迅速な納期 IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析とレポート作成 Plasma-SeqSensei™（PSS）アッセイは、次世代シーケンサー技術を利用することにより、乳がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。PSSの短時間で標準化されたワークフローは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ ...

... MTB、多剤耐性結核（MDR-TB）に関連する25の変異、および広範囲薬剤耐性結核（XDR-TB）に関連する13の変異の同時検出 Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detectionは、結核菌（MTB）をCt値で検出し、薬剤耐性に関連する38の変異を同時に同定するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づき、マルチプレックス・リアルタイムPCR装置で測定が可能で、結核対策のための迅速な診断と適切な治療指針を提供します。 主な特徴と利点 幅広い検体 幅広い検体に対応 マルチプレックス・リアルタイムPCR 結核菌とMDR-TBに関連する25の変異を同時検出 野生型コントロール WTC[1](野生型コントロール)と内部コントロール(IC)によるアッセイの妥当性確認 DNA抽出液 DNA検出用試薬が付属していますので、DNA抽出キットの購入は不要です。 抗生物質耐性の予測 抗生物質耐性に関連する変異を検出・同定し、適切な感染制御を行う。 迅速な治療決定 スクリーニングとサブタイプ分類の同時実施による迅速な治療決定 独自技術による強力なパフォーマンス DPO™とTOCE™の技術を活用した高感度・高特異度のマルチプレックスリアルタイムPCR UDGシステム UDGシステムの活用でキャリーオーバーコンタミネーションを防止 自動データアナライザー Seegene ...

... ヒト白血球抗原B27核酸検査キット 強直性脊椎炎の予測因子 本製品は、ヒト全血検体中のHLA-B27サブタイプB27*04およびB27*05サブタイプをin vitroで定性的に検出するためのものです。 本キットは、強直性脊椎炎（AS）の臨床的な補助診断に使用することができます。強直性脊椎炎は、主に脊椎を侵し、仙腸関節や末梢関節にも程度の差こそあれ影響を及ぼす慢性進行性の炎症性疾患の一種です。ASは明らかな家族性の集合体であり、HLA-B27と密接に関連していることが研究で明らかになっています。HLA-B27は70以上のサブタイプが発見されており、ヒトでも確認されています。疾患に関連する最も一般的なサブタイプは、HLA-B ...

... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...

... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

結果表示時間: 60, 30, 5 min
サンプル量: 0.025 ml

... 血清または血漿（EDTA-、ヘパリン-またはクエン酸血漿）中の17-α-OHプロゲステロン（17-α-OHP）を定量的に測定するための酵素免疫測定法である。ステロイドである17-α-ヒドロキシプロゲステロン（17-α-OHP）は副腎皮質と生殖腺で産生されます。17-α-OHPは黄体ホルモン活性が比較的低いにもかかわらず、11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため、臨床的に非常に注目されている。Cpd-Sは17-α-OHPの21-水酸化によって生成されるため、17-α-OHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎皮質過形成症（CAH）で最も多い先天性21-水酸化酵素欠損症では、17-α-OHPが過剰に分泌される。11-β水酸化酵素欠損症でも同様に中等度まで上昇する。従って、17-α-OHP ...

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...

... 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア欠失遺伝子を有しているかどうかをin vitroで定性的に検出するために使用されます。SEA、-α3.7、-α4.2の3種類のα-サラセミア欠失遺伝子を検出することができます。 α-サラセミア（α-thalassemia）は、16番染色体16p13.3遺伝子座のα-グロビン遺伝子変異によるペプチド鎖の発現不均衡に起因する一種の単発性遺伝性血液疾患である。 使用目的 本キットは、全血DNA検体がα-サラセミア遺伝子欠失型であるか否かを検出するためのもので、α-サラセミアの3種類の欠失型（--SEA、-α3.7、-α4.2）を同時に検出することができます。 一般仕様 サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... 1.20qの欠失はMPD、MDS(4%)、AML(1%)などで認められる。 予後は良好である。 2.MPDとMDSで20qの12マイクロリージョンに欠失を認めた。 ...

結果表示時間: 90 min

... 高感度 変異DNAの正確な検出 高い精度 汚染や誤操作を防ぐ 強い特異性 二重ブロッキング技術で特異性を強化 製品情報 使用目的：ヒト腸癌のパラフィン包埋組織サンプルにおけるKRA遺伝子エクソン2のコドン12および13の7変異の定量的検出 ...

結果表示時間: 3 h
サンプル量: 4 ml

... Xpert ® NPM1 Mutationは、変異型NPM1 mRNA転写産物（エクソン12のA、B、Dタイプ）の量をNPM1 Mutation/ABL1の比率として高感度で定量する自動検査です。 必要性 急性骨髄性白血病（AML）は、成人において最も一般的な急性白血病である。成人の急性白血病の約80％を占め、診断時の年齢中央値は67-68歳である。1-3ヨーロッパ諸国全体では、発症率は人口10万人当たり年間3.5例で、5年生存率は約17.5％である1,3。 Nucleophosmin（NPM1）はAMLで最もよくみられる遺伝子異常の一つであり、症例の約30％から35％を占める。4-6 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 鎌状赤血球貧血スクリーニングのためのHb S溶解度試験 パックサイズ 20テスト ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

... 製品名：Pan Lung Cancer PCR Panel フォーマットプレローディング サイズ(テスト/キット):8 製品名: マルチジーンミューテーションディテクションキット フォーマットプレロード サイズ（テスト/キット）:6 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 卵胞刺激ホルモン（FSH）はゴナドトロピンの一種で、糖タンパク質ポリペプチドホルモンを指し、思春期の発育と女性の卵巣および男性の精巣の機能に不可欠である。FSHは、身体の発育、成長、思春期の成熟、生殖過程を調節する。 FSHと黄体形成ホルモン（LH）は、生殖において相乗的に作用します。FSHの高値は、早発閉経、早発卵巣不全、卵巣予備能低下、性腺消化、ターナー症候群、去勢、スワイヤー症候群、ある種の先天性副腎過形成(CAH)、精巣機能不全を示すことがあります。 仕様 測定範囲 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、ヒト喀痰検体中のMycobacterium tuberculosis DNAをin vitroで定性的に検出するとともに、Mycobacterium tuberculosis rifampicin耐性の原因となるrpoB遺伝子の507-533アミノ酸コドン領域におけるホモ接合型変異の検出に適している。 疫学（Epidemiology 結核菌（Mycobacterium tuberculosis、略称：TB）は、結核を引き起こす病原性細菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、ヘキサンブトールなどがあります。第二選択の抗結核薬としては、フルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがあります。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特徴から、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしています。 リファンピシンは、1970年代後半から肺結核患者の治療に広く使用され、大きな効果を発揮しています。肺結核患者の化学療法を短縮するための第一選択となっている。 ...