結果表示時間: 45 min
... EliGene® Influenza A/B/Pandemic LC キットは、インフルエンザ A および B RNA とパンデミック亜種 A/H1N1 の検出を目的としています。 測定原理 本診断キットは、1本のチューブにReverse Transcription-quantitative PCR法に基づいています。このキットでは、インフルエンザA、B、A/H1N1 RNAの検出および内部コントロールの検出のためのプライマーおよび標識プローブ（FAM、HEX、Cy5）が使用されます。 はじめに インフルエンザは、オルソミクソウイルス科インフルエンザウイルス属のRNAウイルスによって引き起こされる鳥類および哺乳類の感染症である。最も一般的な症状は、悪寒、発熱、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、頭痛、咳、脱力感、全身倦怠感などである。インフルエンザ患者の約33％は無症状です。インフルエンザは時に肺炎を引き起こすことがあり、直接のウイルス性肺炎や二次的な細菌性肺炎を引き起こすことがあります。通常、インフルエンザは咳やくしゃみによって空気感染し、ウイルスを含むエアロゾルを発生させます。インフルエンザは、鳥の糞や鼻汁に直接触れたり、汚染された表面に触れることによっても感染します。インフルエンザウイルスは、日光、消毒剤、洗剤によって不活化することができます。多くの場合、新型インフルエンザは、既存のインフルエンザ・ウイルスが他の動物種からヒトに感染した場合や、既存のヒト株が通常鳥や豚に感染するウイルスから新しい遺伝子を取り込んだ場合に出現します。H5N1と名付けられた鳥インフルエンザ株は、1990年代にアジアで出現した後、新型パンデミック・インフルエンザの懸念を呼び起こしましたが、ヒト間で容易に感染する形には進化していません。 ...
結果表示時間: 120 min
... GeneFinder™ COVID-19/Flu A&B RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19）とインフルエンザA&Bウイルスを定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 IVD-20-986 (輸出のみ) 分析対象 - ...
... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出 広い検出範囲（>6 ...
PCRmax
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...
BioFire Diagnostics
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... インフルエンザウイルスは、核蛋白（NP）とマトリックス蛋白（M1）の抗原性の違いにより、A型、B型、C型に分類されます。このうち、ヒトで臨床的に問題となるのは、A型とB型のみとされています。 インフルエンザウイルス感染症は、ヒトの急性呼吸器疾患の流行を引き起こす原因物質である。特に、インフルエンザは感染力が強く、容易に蔓延し、毎年かなりの罹患率と死亡率の原因となっています。特に、高齢者や体の弱い人は、重症化や合併症を引き起こす危険性があります。 インフルエンザウイルスが流行すると、高齢者や慢性心疾患・肺疾患の患者さんで1万～2万人の死亡者を出すことがあります。 インフルエンザの臨床症状は、他の呼吸器系ウイルスに関連する症状と非常に似ており、同時に地域社会で循環していることが多い。インフルエンザウイルス感染に対する免疫反応は、宿主が過去にインフルエンザ抗原に曝露した履歴に影響される。血清抗体は、発症後2週目に出現し、4週目までにピークに達し、数ヶ月から数年間持続した後、徐々に減少する。 急性インフルエンザ感染の血清学的診断は、IgAクラスが検出されることによって、また2回目の感染の場合は、急性期と回復期の血清間でIgG力価が4倍以上上昇することによって完了する。 方法 ヒト血清中のインフルエンザA型に対するIgAおよびIgGクラスの抗体を、ChorusおよびChorus ...
... 規制状況（米国）：510(k) Exempt 専門分野：感染症学 ...
... AccuPower® 新InfA (H1N1) & InfA リアルタイム RT-PCR キットは、鼻咽頭スワブや気管支肺胞洗浄（BAL）などのヒトサンプル中のインフルエンザA (H1N1-2009, common) ウイルスRNAをリアルタイムPCRで検出するための体外診断用キットです。 製品概要 インフルエンザは世界中で発生しており、世界的な年間発症率は成人で5～10％、小児で20～30％と言われています。温帯地域では、インフルエンザは一般的に冬季に発生する季節性疾患である。A型インフルエンザウイルスの亜型は、ヘマグルチニン（HA）またはノイラミニダーゼ（NA）活性を持つエンベロープ糖タンパク質によって決定されます。2009年に発生したインフルエンザA（H1N1）ウイルスは、これまでヒトの間で流行したことのない新しい再集合体である。このウイルスは、過去または現在のヒトの季節性インフルエンザウイルスと密接な関係はありません。 特徴および利点 シグネチャーコンビニエンス：ワンステップ ...
結果表示時間: 2 h
StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
結果表示時間: 10 min
... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...
... 製品名SARS-CoV-2 & インフルエンザA/B検出キット (直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 分析対象：SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB 分析感度(LoD)：1000コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2とインフルエンザ感染症の臨床症状は類似していることがあります。SARS ...
Zhejiang Orient Gene
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
結果表示時間: 15 min
このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...
結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml
このキットは呼吸器管を持つ患者からのSARSCoV 2/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される 伝染。試験結果は臨床参照だけのためである、診断のために基礎としてまたは単独で使用することができない 場合の排除 テスト主義: キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のため、 RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、別と設計され、分類される 蛍光グループ。蛍光性量的なPCRinstrument、実時間蛍光性量的なPCR detecのtionの技術が蛍光の変更を通してSARSCoV ...
結果表示時間: 90 min
特異度: 96.8 %
感度: 100 %
... 鳥インフルエンザAウイルスに対する抗体検出用（入手可能性／流通：米国およびカナダ以外） サーベイランスおよびワクチン適合性試験用に開発されたflocktype AIV Ab (FLI-B 435)は、鶏や七面鳥を含む家禽の血清および血漿サンプル中の鳥インフルエンザAウイルスに対する抗体を特異的かつ高感度に検出するスクリーニングELISAです。 製品詳細 すぐに使える色分けされた試薬で使いやすい 1.5時間で結果が得られる INDICAL社の幅広いインフルエンザA型同定ツールの一部です。 鳥インフルエンザ 鳥インフルエンザは、インフルエンザAウイルスの様々な株によって引き起こされます。家禽だけでなく野生の家禽にも感染します。インフルエンザAウイルス株は低病原性と高病原性に分類されます。高病原性株はH5またはH7亜型に属し、鳥インフルエンザまたは鳥インフルエンザとして知られる重篤な全身症状を引き起こします。フロックタイプAIV ...
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %
... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Influenza A/B Antigen Rapid Testは、口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/Influenza B Antigenをin vitroで定性的に検出するためのものである。 ...
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80％はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか？ 早期発見、早期診断、早期治療；検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬；病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...
結果表示時間: 15 min
... パッケージ - ソフトパッケージ 取扱説明書 1冊 鼻腔用綿棒 - 1本 希釈液 - 1本 テストストリップ - 1個 検査証明書 - 1枚 検査方法 l.前準備 手を洗い、キット内の付属品を取り外します。 サンプル抽出チューブ上部のシールフィルムをはがします。 2.検体採取 綿棒をそっと持ち、患者の片方の鼻孔に挿入します。綿棒の先端 鼻孔の端から2.5cmまで挿入します。綿棒を5 鼻孔内の粘膜に沿って5回以上転がす。同じ綿棒を使用して、この もう片方の鼻の穴も同様に行う。 3.サンプル処置 綿棒をできるだけ早く検体抽出チューブに挿入し、検体抽出チューブの底付近をゆっくりと5回、それぞれ2秒間絞ります。 抽出チューブのボトルを絞りながら綿棒を取り出し、綿棒から液体を取り除きます。処理済みサンプルの入った抽出チューブにキャップをしっかりと押し付けます。 4.検査 抽出チューブを垂直に持ち、サンプルポートに処理済みサンプルを4滴垂らします。 ...
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF Adeno & Flu A/B Agは、アデノウイルス、インフルエンザA、Agを定性的に検出するイムノアッセイです。 またはインフルエンザBを鼻咽頭ぬぐい液検体から直接検出するための免疫測定法です。 訓練を受けた検査担当者または医療専門家による使用を意図しています。 主な特徴 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度 - テストカセット : 2-30°C (36-86°F) 抽出バッファー : 2-30°C ...
結果表示時間: 30 min
... SAR-CoV-2と一般的なインフルエンザを鑑別するための3inL検査キットです。 特徴 - SARS-CoV-2、インフルエンザA/Bウイルスの定性検査を、医療機関や家庭で行うことが可能です。 臨床機関および自宅での検査が可能 - 30分以内に特異的かつ迅速な臨床検査を実施し、誤診を防止します。 - SARS-CoV-2とインフルエンザの鑑別診断により、医療従事者は患者の治療と疾病管理をより効率的に行うことができます。 患者を治療し、より効率的かつ安全に病気をコントロールし、交差感染を防ぐことができます。 感染症 独立したモバイルAPPと連携 - ...
Pluslife Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 120 min
... NeoPlex™ FluCOVID Detection Kitは、TaqMan®テクノロジーに基づくワンステップのリアルタイムRT-PCRにより、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルスを同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR アッセイ 使いやすさ NeoPlex™ Viewerソフトウェアによる自動解析 cDNA合成の必要がないワンステップRT-PCR法 NeoPlex™ホールプロセスコントロールによるテストの妥当性の確認 迅速なターンアラウンドタイム(TAT) 核酸抽出後、2時間以内に解析可能 ...
Genematrix Inc.
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