結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...
BioFire Diagnostics
結果表示時間: 2 h
StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
結果表示時間: 10 min
... Influenza Antigen Quickは、ヒトの鼻および鼻咽頭検体中のインフルエンザAおよびBウイルス抗原を測定するための定性的イムノアッセイです。Influenza Antigen Quickは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、インフルエンザウイルス感染の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 インフルエンザウイルスは主に、鼻、のど、気管支を含む上気道、まれに肺を攻撃します。2つの異なるタンパク質成分がインフルエンザウイルスを特徴づけます：スパイク状の特徴であるヘマグルチニン（H）成分とノイラミニダーゼ（N）成分です。現在、ヒトの疾病を引き起こすインフルエンザ・ウイルスはA型とB型の2つのグループに分けられ、それぞれにさらに亜型がある。 適応 ...
... 製品名SARS-CoV-2 & インフルエンザA/B検出キット (直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 分析対象：SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB 分析感度(LoD)：1000コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2とインフルエンザ感染症の臨床症状は類似していることがあります。SARS ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... 原理 コロイド状の金型を用いたイムノクロマトグラフィー マルチサンプル 全血／血清／血漿のマルチサンプルタイプ 簡単 機器を必要とせず、簡単に操作できる HIV・肝炎・梅毒迅速検査の手順 1.手順 検体の採取 2.ステップ サンプルウェルに検体を1滴滴下 3.ステップ サンプルウェルに1滴の希釈液を加える 4.ステップ 15～20分後に結果を判定します。 インフルエンザA/Bテストの手順 1.手順 500μl : (約14滴) 2.ステップ 検体1滴 3.ステップ 結果の解釈 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... Respiratory virus multiplex PCR detection kit 特長 : - 呼吸器感染症の予備的なスクリーニング、同定、および流行の予防と制御を行うために。 - 11種類の呼吸器系感染症ウイルス/非定型病原体を同時に検出可能 - 1本のチューブで複数のウイルスを検出可能 - 一般的なPCR装置に対応 - 報告時間：2.5h - 強い特異性と高い精度 ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... OPTI Medical Systemsは、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのRNAを同定・識別するOPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR Testについて米国FDA緊急使用承認およびCEマーキングを取得しました。 この呼吸器系パネルは、鼻咽頭スワブから抽出されたSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBを区別します。インフルエンザシーズン中の症状原因の特定に最適です。 COVID-19とインフルエンザを区別する 3つのウイルスを同時に検出・鑑別するマルチプレックス方式。 一般的なPCR装置で検証済み。Applied ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
... Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)は、ラテラルフロークロマトグラフィーを用いたイムノアッセイです。テストストリップは以下の内容で構成されています。 1) 抗インフルエンザA抗体および抗B抗体をコロイド金で結合したバーガンディ色のコンジュゲートパッド（抗体コンジュゲート）。 2) 2本のテストライン（T1、T2ライン）およびコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。T1ラインは抗インフルエンザA抗体、T2ラインは抗インフルエンザB抗体、Cラインはコントロールライン抗体がそれぞれプレコートされている。 まず、検体から抽出バッファーを用いてインフルエンザ抗原を抽出します。抽出された抗原はテストストリップに接触し、毛細管現象によりテストストリップ上を移動します。抽出液中にインフルエンザA抗原が存在すれば、抗体コンジュゲートと結合します。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザA抗体によって膜上に捕捉され、ワインレッドのT1ラインを形成し、インフルエンザA陽性の結果を示す。 インフルエンザB型抗原は、抽出液中に存在すれば、抗体結合体に結合する。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザB抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッドのT2ラインを形成し、インフルエンザB陽性の検査結果を示す。 このテストには内部コントロール（Cライン）が含まれており、テストラインの発色にかかわらず、コントロール抗体のバーガンディ色のラインを示すはずです。Cラインが発色しない場合、検査結果は無効となり、検体は別の装置で再検査する必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.6 % - 99.4 %
感度: 96.8 % - 97 %
... やり方は簡単で、実践しやすい。 上咽頭ぬぐい液や咽頭ぬぐい液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 ...
... インフルエンザは年々世界中で流行しており、約300～500万人の重症患者と多数の死者を出しています。症状は通常、ウイルスに感染してから2日後に始まります。インフルエンザは、高熱、喉の痛み、筋肉痛、頭痛、咳、くしゃみなどの症状を引き起こします。本検査キットは、呼吸器感染症の症状がある患者から採取した鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク質抗原を診断するのに役立ちます。 イムノクロマト法を用いた迅速かつ簡便な定性分析法です。 鼻腔ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を行うことができる。 コストパフォーマンスに優れた検査法 ...
結果表示時間: 15 min
... - 装置が不要 - 非侵襲的なサンプリング - 3つのパラメータを1つのパネルで表示 - 常温保存 - 消耗品が不要 ...
結果表示時間: 10 min
... CIV Ag テストキットは、イヌの咽頭または鼻汁からイヌインフルエンザウイルス感染を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10 テスト/キット 保存期間 18ヶ月 ...
結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml
このキットは呼吸器管を持つ患者からのSARSCoV 2/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される 伝染。試験結果は臨床参照だけのためである、診断のために基礎としてまたは単独で使用することができない 場合の排除 テスト主義: キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のため、 RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、別と設計され、分類される 蛍光グループ。蛍光性量的なPCRinstrument、実時間蛍光性量的なPCR detecのtionの技術が蛍光の変更を通してSARSCoV ...
サンプル量: 0.005 ml
特異度: 98.2, 98.7 %
感度: 96.1, 97.5 %
... Bioperfectus Technologies Influenza A and B Viruses Real Time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術に基づき、Influenza AおよびB Viruses RNAを検出するための体外診断用検査キットである。サンプルは、咽頭ぬぐい液、鼻・咽頭分泌液、細胞培養上清から採取することができます。 特徴 マルチプレックスリアルタイムPCRにより、Flu AとFlu Bに特異的な異なるターゲットを検出します。 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より優れた性能により、より正確な結果が得られる より効率的：109分で96回のテストが可能（1台の装置で）。 より主流な機器に対応 パラメータ ターゲット領域インフルエンザAおよびインフルエンザB特異的RNA 検出限界： ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Influenza A/B Antigen Rapid Testは、口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/Influenza B Antigenをin vitroで定性的に検出するためのものである。 ...
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80％はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか？ 早期発見、早期診断、早期治療；検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬；病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...
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