... 10テスト/キット 登録番号：CE PRODUCT COMPASITION： テストデバイス（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu B定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザB型ウイルス抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマト法アッセイである。本検査は、B型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...
結果表示時間: 15 min
... フルオレケア® SARS-CoV-2 & インフルエンザ A + B & RSV セルフテストキット ( MF-71 ) 特長 1.入手しやすさ -- 実験室以外のさまざまな場所で使用することができます。 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間： 15分 保存可能期間：12ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
... Influenza A/B Detection Kit(Fluorescence PCR)は、呼吸器感染症が疑われる人の検体からインフルエンザAウイルスまたはインフルエンザBウイルスの核酸を検出するためのin vitroリアルタイムRT-PCR定性テストです。 サイズ 48テスト/キット ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 1本のカートリッジで3つの呼吸器感染症を同時検出。 SARS-CoV-2（ORF1ab、N遺伝子）、Influenza A（M遺伝子）、Influenza B（NS1遺伝子）。 ハイライト 30分後の結果 LoD 200コピー/mL（SARS-CoV-2) 内部統制を含む 凍結乾燥試薬のプレローディング コンタミネーションフリー 常温保存・輸送 ...
Coyote Bioscience Company
結果表示時間: 8 min - 12 min
特異度: 100, 98.8 %
感度: 97.4, 90.6 %
... STANDARD Q インフルエンザA&B検査は、ヒト鼻咽頭におけるインフルエンザウイルスA型およびB型抗原を検出することにより定性分析を行います。 メリット 特別なトレーニングを必要としない、簡単な操作性 Point Of Care検査に最適です。 フォローアップや設備が不要 仕様 保存温度 2-30℃ / 36-86°F ...
... 本製品は、ヒトの鼻腔ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ウイルスおよび/またはインフルエンザA/Bウイルス抗原Nタンパク質の定性検出に使用されます。 保存条件および有効期限 キットは遮光して室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 96.6, 98 %
感度: 58.3, 80.3 %
... インフルエンザは、一般的なウイルス性の呼吸器感染症で、軽症から重症まで様々な症状を引き起こし、時には命に関わることもあります。インフルエンザ検査は、呼吸器分泌物のサンプルに含まれるウイルスの存在を検出するものです。A型とB型の2種類のインフルエンザ・ウイルスが、毎年のインフルエンザの大流行やほとんどの流行を引き起こしています。インフルエンザ検査は、他の病気を除外するのに役立ち、不必要な抗生物質を使用する機会を減らすとともに、抗ウイルス療法が最も効果的である病気の初期に治療を受ける機会を増やすことができます。 サンプルの種類 鼻腔スワブ/鼻咽頭スワブ 作業範囲 定性 性能 CV≦15 保存方法 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
結果表示時間: 15 min
... 原理 コロイド状の金型を用いたイムノクロマトグラフィー マルチサンプル 全血／血清／血漿のマルチサンプルタイプ 簡単 機器を必要とせず、簡単に操作できる HIV・肝炎・梅毒迅速検査の手順 1.手順 検体の採取 2.ステップ サンプルウェルに検体を1滴滴下 3.ステップ サンプルウェルに1滴の希釈液を加える 4.ステップ 15～20分後に結果を判定します。 インフルエンザA/Bテストの手順 1.手順 500μl : (約14滴) 2.ステップ 検体1滴 3.ステップ 結果の解釈 ...
... Respiratory virus multiplex PCR detection kit 特長 : - 呼吸器感染症の予備的なスクリーニング、同定、および流行の予防と制御を行うために。 - 11種類の呼吸器系感染症ウイルス/非定型病原体を同時に検出可能 - 1本のチューブで複数のウイルスを検出可能 - 一般的なPCR装置に対応 - 報告時間：2.5h - 強い特異性と高い精度 ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 200 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza A/Influenza B検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用するためのキットです。 SARS-CoV-2やインフルエンザウイルスに感染すると、非常によく似た症状を引き起こすことがあり、医療従事者の課題となっています。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19/Influenza ...
... OPTI Medical Systemsは、SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBのRNAを同定・識別するOPTI* SARS-CoV-2/Influenza A/B RT-PCR Testについて米国FDA緊急使用承認およびCEマーキングを取得しました。 この呼吸器系パネルは、鼻咽頭スワブから抽出されたSARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBを区別します。インフルエンザシーズン中の症状原因の特定に最適です。 COVID-19とインフルエンザを区別する 3つのウイルスを同時に検出・鑑別するマルチプレックス方式。 一般的なPCR装置で検証済み。Applied ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
... Influenza A/B Antigen Detection Kit (Colloidal Gold Method)は、ラテラルフロークロマトグラフィーを用いたイムノアッセイです。テストストリップは以下の内容で構成されています。 1) 抗インフルエンザA抗体および抗B抗体をコロイド金で結合したバーガンディ色のコンジュゲートパッド（抗体コンジュゲート）。 2) 2本のテストライン（T1、T2ライン）およびコントロールライン（Cライン）を含むニトロセルロース膜ストリップ。T1ラインは抗インフルエンザA抗体、T2ラインは抗インフルエンザB抗体、Cラインはコントロールライン抗体がそれぞれプレコートされている。 まず、検体から抽出バッファーを用いてインフルエンザ抗原を抽出します。抽出された抗原はテストストリップに接触し、毛細管現象によりテストストリップ上を移動します。抽出液中にインフルエンザA抗原が存在すれば、抗体コンジュゲートと結合します。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザA抗体によって膜上に捕捉され、ワインレッドのT1ラインを形成し、インフルエンザA陽性の結果を示す。 インフルエンザB型抗原は、抽出液中に存在すれば、抗体結合体に結合する。 この免疫複合体は、プレコートされた抗インフルエンザB抗体によってメンブレン上に捕捉され、ワインレッドのT2ラインを形成し、インフルエンザB陽性の検査結果を示す。 このテストには内部コントロール（Cライン）が含まれており、テストラインの発色にかかわらず、コントロール抗体のバーガンディ色のラインを示すはずです。Cラインが発色しない場合、検査結果は無効となり、検体は別の装置で再検査する必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.6 % - 99.4 %
感度: 96.8 % - 97 %
... やり方は簡単で、実践しやすい。 上咽頭ぬぐい液や咽頭ぬぐい液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 ...
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
... FLU A&B抗原検査キット（コロイド金法）は、呼吸器感染の徴候や症状を有する患者から採取した鼻腔ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液検体から、A型およびB型インフルエンザ核タンパク抗原を直接検出するin vitro迅速定性検査です。この検査は、A型およびB型インフルエンザ・ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
... Voliron® SARS-CoV-2 and Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kitは、上気道サンプル中のSARS-CoV-2特異的RdRp、Influenza A特異的M1、Influenza B特異的NS2遺伝子を検出するために設計されたマルチプレックスqPCRキットです。 検出対象： SARS-CoV-2の存在はROXチャンネルのRdRpgeneの存在によって、インフルエンザAの存在はFAMチャンネルのMatrix（M1）遺伝子の存在によって、インフルエンザBの存在はCy5チャンネルのNonstructural ...
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