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結果表示時間: 140 min
... 性感染症（STI）アレイは、包括的な性の健康プロフィールのために、7つの細菌、2つのウイルスおよび1つの原虫感染を同時に検出する、市場で最も広範なマルチプレックスカートリッジベースのSTI検査です。 世界では、毎日100万人以上の人々がSTIに感染していますが、その多くは自分が感染していることに気づいていません。多くのSTIは無症状である一方、類似した症状や重複した症状を示す人もいるため、同時感染者は診断されないままとなる可能性があります。予防と管理を目的とした完全な性の健康プロフィールを提供するために設計されたVivalytic ...
... ヒト血清または血漿中のトレポネーマに対する抗体の存在を確認するためのラインイムノアッセイ ...
特異度: 99.5 %
感度: 100 %
... ヒト血清および血漿中のTreponema pallidumに対する抗体を確認するためのラインイムノアッセイ。 詳細 特長と利点 交差反応性の可能性のある病理学的サンプルとの誤った反応性なし 複数の血清学的アッセイの代わりに1回のアッセイで1つの確認結果が得られる 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ 48、AutoBlot ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... FiCA™TPは、ヒト全血、血清または血漿中のTPを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、トレポネーマによる感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 試験原理 本キットは、二重抗原サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト全血、血清または血漿検体中の TP 濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... EIAgen Syphilis Ab Kit assayは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム）中のTreponema pallidum（TP）に対する抗体を定性的に検出する第3世代の固相酵素免疫測定法です。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。体外」診断用としてのみ使用できます。 はじめに 梅毒はスピロヘータであるTreponema pallidumの感染によって引き起こされる疾患で、通常は性的接触によって感染します。しかし、T. ...
ADALTIS
... EIAgen Syphilis Ab Kit assayは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム）中のTreponema pallidum（TP）に対する抗体を定性的に検出する第3世代の固相酵素免疫測定法です。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。体外」診断用としてのみ使用できます。 はじめに 梅毒はスピロヘータであるTreponema pallidumの感染によって引き起こされる疾患で、通常は性的接触によって感染します。しかし、T. ...
ADALTIS
... EIAgen Syphilis Ab Kit assayは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム）中のTreponema pallidum（TP）に対する抗体を定性的に検出する第3世代の固相酵素免疫測定法です。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。体外」診断用としてのみ使用できます。 はじめに 梅毒はスピロヘータであるTreponema pallidumの感染によって引き起こされる疾患で、通常は性的接触によって感染します。しかし、T. ...
ADALTIS
結果表示時間: 105 min
... Treponema IgGは、梅毒診断の補助として、ヒト血清中のTreponema pallidumに対するIgGクラスの抗体を定性測定するためにデザインされたELISAキットです。 製品詳細 臨床的意義 梅毒の血清学的診断は、血清検体中の有意なレベルの特異的トレポネーマ抗体の存在を証明することによって行われる。参照法として使用されるのは、IgGとIgMの両方を検出できるFTA-ABS法である。しかし、この方法は実行に手間がかかり、結果の解釈も単純ではない。ELISA法は完全に自動化され、再現性が高く、特異的な結果が得られるため、多くのオペレーターに支持されている。 技術仕様 定性試験 測定範囲 ...
... リアルタイムPCRを用いた28種類の病原体の検出と同定のための包括的アッセイ法 Allplex™ STI/BVパネルアッセイは、独自のMuDT™技術を用いて開発されたマルチプレックス・リアルタイムPCRアッセイです。このアッセイは、性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属を検出・同定し、1つのチャンネルで個々のCt値を持つターゲットの複数の定量情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属の同時検出 原因病原体を完全にカバー 28種類のSTI関連病原体の検出と同定のための包括的アッセイ。 独自のテクノロジーによる強力な性能 DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックス・リアルタイムPCR法 有益なアッセイ 適切な治療・管理のアシスト UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー ...
... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...
結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 梅毒の血清学的診断は、血清試料中に有意なレベルの特異的Treponema pallidum（TP）抗体の存在を証明することによって行われる。参照法はFTA-ABS法であるが、その実行には手間がかかり、結果の解釈も単純ではないため、手順を簡略化するために代替法が導入されている。TPHA検査は、低力価でも特異的なIgが検出されることから、スクリーニング目的には好ましい検査法である。残念ながら、この検査は完全に自動化できないため、検査結果は主観的な解釈で決定される。TPHA検査は一次検査では感度がありません。このキットでは、ELISA法によるスクリーニングが可能です。あらゆるクラスの特異的抗体の存在を明らかにし、完全に自動化することができます。IgGとは対照的にIgMの特異的なアッセイは、先天性梅毒の診断において特に重要である。 方法 ヒト血清中のTreponema ...
... 本キットはヒト血清/血漿/全血中の treponema pallidum に対する抗体を in vitro で定性的に検出し、treponema pallidum 抗体感染症の補助診断に使用することができる。本キットはトレポネマ・パリダム抗体の検出結果のみを提供し、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用すること。また、医療従事者のみが使用すること。 検体は血清、血漿、全血で、検査時間は15～20分と簡便で、迅速かつ効率的な結果が得られます。 陽性:99.03 陰性:99.34 貯蔵: ...
結果表示時間: 5 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容50検査 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml
... 本キットは、ヒトまたは血清・血漿検体中のトレポネーマ抗体を定性的に検出するために使用されます。 特徴 血清、血漿または全血検体を処理する必要がありません； 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法の原理に基づいています。 主な組成 テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 マニュアル1部 パッケージ仕様 記事タイプ：20部/箱; カードタイプ：20部/箱 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... 本試薬は、血清、血漿、全血中のトレポネーマ・パリダム抗体を定性的に検出するために使用される。10-20分以内にすぐに検査結果を観察してください、結果は20分以上無効です。 本検査は、ニトロセルロース膜上にリコンビナントTPK011B抗原とマウス抗TP抗体を含む抗体を用い、コロイド金印のリコンビナントTPK011A抗原をマークトレーサーとして使用しています。本試薬は、二重抗原サンドイッチ法および金イムノクロマト法の原理に従って、TPを検出するために使用されます。 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 使用目的 本キットは、クラミジア・トラコマティス（CT）、淋菌（NG）、マイコプラズマ・ホミニス（Mh）、単純ヘルペスウイルス1型（HSV1）、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（UU）、単純ヘルペスウイルス2型（HSV2）、ウレアプラズマ・パルバム（UP）、マイコプラズマ・ジェニタリウム（Mg）、カンジダ・アルビカンス（CA）のin vitro定性検出を目的としています、男性尿道ぬぐい液、女性子宮頸管ぬぐい液、女性膣ぬぐい液サンプル中のGardnerella vaginalis ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 4 h
特異度: 100 %
感度: 98.1 % - 98.8 %
... NeoPlex™ STI-7 PLUS 検出キットは、Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), Treponema pallidum (TP), Haemophilus ducreyi (HD) など7種類のSTI原因病原体を同時に検出することができます。単純ヘルペスウイルス-1（HSV-1）、単純ヘルペスウイルス-2（HSV-2）、Streptococcus agalactiae（GBS）などの病原体を、独自のC-Tag™ ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 99.9 %
... 梅毒は、トレポネーマ・パリダムという細菌によって引き起こされる性感染症（STI）であり、治療が可能です。トレポネーマはグラム陰性で微好気性細菌であり、スピロヘータ科に属する細菌です。しかし、妊娠中や出産時に母親から胎児に感染し、先天性梅毒となることもあります。 梅毒に感染した人の血清学的反応の結果、非特異的および特異的な抗トレポネマ・パリダム抗体が産生される。 抗トレポネーマIgMは、梅毒感染の結果として梅毒病変が観察された後に増加し始め、保護されたレベルに達する。抗トレポネマルIgG抗体は、感染後4週目から検出されるようになります。従って、症状が出始めてから多くの患者で抗トレポネマルIgG抗体とIgM抗体を検出することが可能である。 使用方法 タークラブの抗梅毒検査は、ヒト全血/血清/血漿中のTreponema ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... Mytest Syphilis Dipstick Test (Whole Blood/Serum/Plasma) は、全血、血清または血漿中のTreponema Pallidum (TP) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、梅毒の診断に有用である。 仕様 ワンステップビジュアルラピッドテスト。 IgG、IgMおよびIgA抗体を検出します。 現場での使用に適しています。 常温保存可能。 パッケージ情報 体外診断用医薬品としてのみ使用可能 2 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 90 min
... トレポネーマに対する全抗体を定性的に検出するELISAキット 特徴 分析数 - 192分析 賞味期限 - 16ヶ月 保存条件 - +2～+8°C ...
Equi
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