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結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット/ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清サンプルから2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
... リウマトイド因子試薬（RF）は、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順： マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性：反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性：凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果： 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界： 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...
... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス（CMV）に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...
... ヒト血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディに対する IgG 抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法 (ELISA) キットです。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディ（T.gondii）は偏性細胞内寄生原虫であり、ヒトを含むすべての哺乳類に感染すると考えられています。T.gondiiに対する特異的なIgGおよびIgM抗体を個別に検出することは、AIDS、臓器移植、妊娠に関連する「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。T.gondii感染のほとんどは、健常人では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤で、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症を他の疾患と区別する必要がある。さらに、最近開発された捕捉法によるIgMアッセイは、古典的なサンドイッチ・テストに見られるようなリウマチ因子の影響を受けず、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供する。 検査法の原理 マイクロプレートウェルは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブのT. ...
... ヒト血漿および血清中のトキソプラズマ・ゴンディまたはT.gondiiに対するIgM抗体を "capture "システムで測定するための酵素免疫測定法（ELISA）。本装置は、T.gondii感染患者のフォローアップや、妊娠中のT.gondii感染による新生児異常のリスクモニタリングを目的としています。研究用のみ。 はじめに トキソプラズマ・ゴンディは偏性細胞内寄生原虫であり、おそらくヒトを含むすべての哺乳類種に感染する可能性がある。 T.gondiiに対するIgM抗体の検出は、AIDS、臓器移植、妊娠に関連した「リスク」個体における急性感染の診断に特に有用である。 T.gondii感染のほとんどは、そうでない健康な個体では軽度または無症状であるため、特異的IgGが検出されない場合のT.gondii特異的IgM抗体の検出は、寄生虫が重篤な先天性欠損症を引き起こす可能性があることから、妊婦の急性感染症のモニタリングに重要となっている。 さらに、T.gondii感染症は免疫不全患者において最も重篤となり、致死的となることもあるため、この寄生虫による急性感染症は他の疾患と区別する必要がある。 最近開発されたIgMキャプチャー・アッセイは、臨床医に有用で信頼性の高い検査を提供し、古典的なサンドイッチ検査に見られるようなリウマトイド因子の影響を受けない。 検査法の原理 この測定法は ...
... グリフォルスは、ゲル技術と従来技術を用いた標準的で信頼性の高いABO/Rh検査を提供しています。さらに、臨床的に重要なRhD変異型の検出やRhD陰性の確認にジェノタイピングをご利用いただけます。 ゲルカード技術 あらゆるタイプのラボで、検査を整理して効率的に実施できます。 DG Gelは、より複雑で大量の検査へのシームレスな移行を可能にします。DGゲルカードは8ウェルのオリジナルフォーマットで、1枚のカードでABOとRhの組み合わせをいくつでも検査できる柔軟性を提供します。手動検査、半自動検査、全自動検査のいずれにおいても、DG ...
Grifols
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
... 関節リウマチ（RA）は、びらん性関節炎を主な臨床症状とする自己免疫疾患で、年齢に関係なく発症する。RAの病因は現在のところ不明である。基本的な病理学的症状は滑膜炎、パンヌス形成、関節軟骨と骨の緩やかな破壊であり、最終的には関節の変形と機能喪失に至る。関節リウマチに関連する自己抗体には、リウマトイド因子（RF）、抗環状シトルリン酸ペプチド抗体（抗CCP）、抗カルバミル化蛋白（CarP）抗体（抗CarP）など多くのものがある。このうち、RFと抗CCPの2つの抗体は、2010年に米国リウマチ学会（ACR）と欧州リウマチ連合（EULAR）が作成したRA分類基準とスコアリングシステムに記載されている。 臨床的意義 環状シトルリンポリペプチド(CCP)は、環状、10-20アミノ酸、シトルリンを含む短いペプチド鎖の集合体である。RAでは、抗CCP ...
... RFファストテストキット（免疫蛍光測定法） 使用目的 RF Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、血清、血漿または全血中のリウマトイド因子（RF）をin vitroで定量的に測定するためのものです。本検査は、関節リウマチ（RA）などの自己免疫疾患の診断を補助するために設計されています。 規格 テスト項目RF サンプルの種類S/P/WB 方法免疫蛍光法 保存条件4-30℃ 検出範囲 10.0～640.0 IU/mL 試験時間：10分 カットオフ値：15.9 ...
... 本キットは RealTime PCR 法に基づいています。このキットでは、対立遺伝子検出用プライマーと内部コントロール検出用標識プローブ（FAMおよびJOE）が使用されています。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 ロシュLightCycler® 480、LightCycler® Nano サーモフィッシャーサイエンティフィックQuant Studio 3 a 5 アプライドバイオシステムズABI ...
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断のために選択される方法となっています。 第二世代のCCP2ペプチドを用いた測定法は、リウマトイド因子（RF）検査と同等の感度を持ちながら、より高い特異性を持っています。さらに、抗CCP2抗体陽性は、無症状者や未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。また、発症時の抗体価は、びらん性疾患への進展と相関することが示されています。 実績と信頼のあるCCP2技術 CEマークおよびFDA 510k承認済み 99%の優れた臨床的特異性 低い総合的な不正確性 300 ...
... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IFN-γ の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRFキット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体による潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 特異性 ...
Mabtech
... RFラテックスは、ヒト血清中のリウマトイド因子（RF）を測定するための定性・半定量イムノアッセイです。RFラテックスは、他の臨床所見や検査所見と合わせて関節リウマチの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 関節リウマチ（RA）の診断には、IgGのFc領域に対する抗体であるリウマトイド因子（RF）の測定が用いられます。これらの抗体RFは、関節リウマチ（RA）患者の70〜80％の血清中に存在し、米国リウマチ学会によるRAの分類基準の一部として同定されている。発症の数年前にRFが存在すると、RAのリスクが5〜40倍高くなる。高濃度のRFは、関節の破壊が早く、より重篤な疾患と関連することが多い。さらに、リウマチ結節、多発性神経炎、血管炎、シッカ症候群のような関節外症状を有する患者にも認められる。 適応 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 製品名 HWTS-OT088-HIV 1/2 抗体迅速検出キット（コロイド金） HWTS-OT089-HIV 1/2 抗体迅速検出キット（コロイド金） 本キットは、ヒト全血、血清および血漿中のヒト免疫不全ウイルス（HIV1/2）抗体を定性的に検出するために使用されます。 疫学 後天性免疫不全症候群（AIDS）の病原体であるヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、レトロウイルスファミリーに属する。HIVの感染経路には、汚染された血液や血液製剤、性的接触、妊娠前・妊娠中・妊娠後のHIV感染母子感染などがある。現在までに2種類のヒト免疫不全ウイルス、HIV-1とHIV-2が同定されている。 現在、血清学的検査がHIV検査室診断の主な基礎となっている。本製品はコロイド金イムノクロマト技術を使用しており、ヒト免疫不全ウイルス感染の検出に適しています。 技術パラメーター 標的領域 HIV-1/2抗体 保存温度 4℃-30℃ サンプルタイプ 全血、血清、血漿 保存期間 12ヶ月 補助器具 不要 その他の消耗品 不要 検出時間 15-20分 特異性 Treponema ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Vitro RFは、ヒト血清中のリウマトイドファクター（RF）を検出するための迅速ラテックス凝集測定キットです。RFは関節リウマチ患者の血清中に存在し、患者自身の免疫グロブリンGに向けられたIgM抗体と考えられています。 ...
... 毒物学 治療薬モニタリング R.F.ラテックススライド100テスト ...
結果表示時間: 5 min
... 本検査は、血液中のRF IgMを迅速かつ正確に定量することにより、関節リウマチの診断、他の関節炎や炎症性疾患との鑑別、適切な治療の確保に役立てられます。 検出範囲 イクロマ™ (8 - 200 IU/ml) EZ POC (8 - 200 IU/ml) 適応症 関節リウマチ、自己免疫疾患 あなたの医療現場で 血中のリウマチ因子（RA）を高感度に診断し、他の関節炎などの炎症性疾患と区別することで、合併症や組織障害を最小限に抑えるための積極的な治療に貢献します。 ...
結果表示時間: 180 s
ハイフンとキンクSRAラテックス因子試験キットは、ヒト血液中のリウマチ因子（RF）の含有量を決定するために使用され、特定のタンパク質分析のための特定の試薬は、臨床的なin vitro補助診断にのみ適用される。Rfは、体とChorse 39によって生産される血清中の非特異的な免疫グロブリンであるin vivoでの変性免疫グロブリン（IgG）の抗体のためのS免疫系。体の至る所での沈着は、RFとIgGによって形成される免疫複合体であり、関節局所病変と関節のパフォーマンスを引き起こす重要な因子であるrfは皮膚筋炎，強皮症，慢性活動性肝炎患者にも見られる。 のラピックス表面におけるLGGの共役原理試料とlgg中の rfは液相でのラテックス縮合反応により免疫複合体になる。免疫複合体は、散乱光の強度とRFレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりrf濃度を決定した。関節リウマチ（RF）テストキット 検体の基本的なパラメータ： 血清。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
... 本キットは、試験管内でヒト血清中のリウマトイド因子含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 増加：関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、その他の結合組織病（シッカ症候群、強皮症、多発性皮膚筋炎など）、慢性肝炎の患者において認められる。正常なヒトでは基本的に含有しないか、非常に少ない。また、健康な高齢者でも軽度の陽性になる人がいます。 ...
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