肝臓病検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、ヒト静脈全血または血清（血漿）検体中のA型肝炎IgM抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 特徴 血清、血漿、全血検体を処理する必要がありません； 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法に基づいています。 主成分 テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 パッケージ仕様 記事タイプ：20部/箱; ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 本試薬は、血清、血漿、全血中の A 型肝炎ウイルス IgM 抗体を定性的に検出するために使用されます。 業務用としてのみ使用できます。15-20 分以内にテスト結果をすぐに観察して下さい、結果は 20 分に無効です。 この検査は、ニトロセルロース膜上の組み換えタンパク質ウサギ抗HAVポリクローナル抗体およびマウス抗ヒトモノクローナル抗体を含む抗体と、マークトレーサーとしてコロイド金マークHAV抗原を利用します。本試薬は、二重抗体サンドイッチ法および金イムノクロマト法の原理により、血清/血漿/全血中のHAV ...

... B型肝炎ウイルス（HBV）DNA定量蛍光診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、ヒト血清中のヒトHBV DNAを定量化するためのin vitro核酸増幅検査法である。HBV感染症の診断や薬剤の有効性を観察するための補助として使用することを目的としています。 PERFORMANCE 高度な磁気ビーズ技術 HBV DNAの検出とウイルス量の測定は、治療方針の決定や患者のモニタリングに不可欠です。サンスールのHBV DNA検査キット（MB）は、先進の磁気ビーズ技術により、臨床の血清や血漿からHBV ...

特異度: 100 %

... A型肝炎は、A型肝炎ウイルスによって引き起こされる肝臓の病気です。このウイルスは、主に未感染者（およびワクチン未接種者）が感染者の糞便で汚染された食品や水を摂取することで感染します。A型肝炎（HAV）感染症は、無症状の感染から劇症肝炎まで様々です。この病気は、安全でない水や食べ物、不十分な衛生状態、個人の不衛生と密接に関連しています。 製品の詳細 Pheno Class - AMD A型肝炎（HAV）PCR検出キット 本アッセイは、高感度ワンステップRT-QPCRキットによるA型肝炎（HAV）ウイルスのTaqman検出法に基づいて、食品サンプル中のA型肝炎（HAV）RNAを定量するためのin ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... C型肝炎は、一本鎖のエンベロープ型RNAウイルスであるHepatitis C vi- rusによって引き起こされる肝臓感染症である。 C型肝炎の重症度は、急性で短期間の軽症のものから、慢性で生涯にわたるものまで様々です。HCVに感染したほとんどの人に見られるC型慢性肝炎は、肝臓がんや肝硬変のような生命を脅かす重大な病気を引き起こす可能性があります。現在の治療法では、C型肝炎の初期であれば、ほとんどの人が治すことができます。 C型肝炎ウイルス（HCV）感染症の早期診断は、ハイリスクグループでのさらなる感染を防ぐために非常に重要です。 C型肝炎は、WHOの全地域で発生する世界的な疾患である。慢性感染者が多い地域は、東地中海地域、ヨーロッパ地域、東南アジア地域、西太平洋地域である。 世界的に7つのHCV遺伝子型と60以上の亜型が確認されています。遺伝子型は1、2、3が最も多く、世界の感染者の約60％を占めています。 使用目的 Turklabの抗HCV検査は、ヒト血清、血漿、全血検体中のHCVゲノムの保存配列にコードされるタンパク質に対して生成された抗体を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法アッセイである。 - ...

結果表示時間: 90 min

... 最新の汎遺伝子型直接作用型抗ウイルス薬（DAA）の導入は、HCVの治療に革命をもたらしました。その結果、診断検査のアルゴリズムが簡素化され、C型肝炎のジェノタイピングはもはや必要ではなくなりました1。しかし、多くの診療所や小規模な病院の検査室では、確認用の分子検査を実施するためのリソースがまだ不足しており、患者さんのサンプルを検査のために送付せざるを得ない状況です。多くの患者は検査結果を待つのに数週間を要し、しばしば地元のクリニックでその後のフォローアップの予約を取らなければなりません。 間接的な患者負担は大きな負担となります。分子検査のためにサンプルを送付した場合、5～50％の患者が結果を聞きに来ず、必要な治療を受けられないという問題があります2。Genedrive ...

... INOGene-C型肝炎ウイルス（HCV）定量的RT-PCRキットは、Real-Time PCR装置を用いて、ウイルスRNA抽出キットを用いてヒト血清または血漿（EDTA）中のC型肝炎ウイルス（HCV）RNAを定量するためのin vitro核酸増幅アッセイです。 INOGene-C型肝炎ウイルス(HCV)定量的RT-PCRキットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HCV感染患者の管理の補助として使用し、関連する全ての臨床所見および検査所見と合わせて治療に対する反応を評価することを目的としています。 INOGene-Hepatitis ...

... RTA HBV Real-Time PCR Kitは、ヒト血清または血漿中のB型肝炎ウイルスDNAを定量化するためのin vitro核酸増幅アッセイである。本キットは、抗ウイルス療法を受けている慢性HBV感染症患者の管理補助として、関連するすべての臨床検査所見と合わせて治療への反応を評価するために使用するよう設計されています。 RTA HBV Real-Time PCR Kitは、RTA Viral DNA Isolation KitまたはRTA Viral Nucleic ...

結果表示時間: 5 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 97.2, 98.6, 97.7 %

... STANDARD Q HCV Abは、血清、血漿、全血中のC型肝炎ウイルスに特異的な抗体をイムノクロマトグラフィーにより定性的に分析するものである。簡便な検査法でC型肝炎の感染を早期に識別でき、感度・特異性が高いため、5分以内にスクリーニング検査結果を得ることができます。 使用目的 STANDARD Q HCV Ab テストは、ヒト血清、血漿または全血中に存在するHCVに対する特異的抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、HCV感染の臨床症状を持つ患者におけるHCV感染の早期診断の補助を目的としています。この検査は初期スクリーニング検査の結果のみを提供します。HCV感染の確証を得るためには、より具体的な別の診断方法を実施する必要があります。STANDARD ...

... B型肝炎ウイルス(HBV)核酸検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - ヒト血清または血漿中のHBV DNAをin vitroで定量的に検出するためのキットです。 - 抗ウイルス剤治療の反応・治療モニタリング 仕様 高感度：最小検出限界は10 IU/ml。 広いリニアレンジ：20-2×109 IU/ml 広い遺伝子カバレッジA、B、C、D、E、F、G、H セットされた内部標準：偽陰性の出現を防ぐことができる dUTP+UNG ...

... 血液中のB型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）は、B型肝炎ウイルスに感染していることを示します。HbsAg検査は、血中のHBsAgを確認する手段であり、B型肝炎ウイルス感染の可能性を評価するために使用することができます。また、この検査を一般的なスクリーニング検査に組み込むことも可能です。 検出範囲 COI ≥ 1.0 適応症 劇症肝不全、慢性肝炎、肝硬変、肝がん あなたの医療現場で B型肝炎ウイルスは、無症状の慢性キャリアから感染する可能性があります。また、新生児に感染することもあり、感染の初期段階での診断が重要です。一滴の血液でHBV感染を調べるHBsAg検査は、費用のかかるPCR確認検査のスクリーニングに役立ちます。 ...

... パッケージ仕様：R1：1×60mL、R2：1×20mL、R1：2×36mL、R2：2×12mL； 略号：TBA ...

結果表示時間: 90 min

... B型肝炎ウイルスのコア抗原に対するIgG抗体を定性的に検出するELISAキット 特徴 検査項目数 96項目 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...

結果表示時間: 300 s

... プレアルブミン血液検査キットは、ヒト血清中のプレアルブミン（PA）含量を測定するためのもので、臨床的には肝障害の程度を反映し、栄養評価に使用されます。 プレアルブミン測定目的 通常、プレアルブミン血液検査は以下の目的で実施されます： 特定の肝臓疾患や慢性疾患の診断に役立つ 栄養状態の評価。通常、アルブミンおよびプレアルブミンの値が低ければ、タンパク質-エネルギー栄養失調の可能性が示唆される。したがって、プレアルブミン血液検査は、栄養療法の効果のモニタリングにも広く用いられている。 プレアルブミン血液検査検査原理 プレアルブミン抗体はラテックス表面にコーティングされています。試料中のプレアルブミンと抗体はラテックス凝集反応により免疫複合体となります。免疫複合体は光散乱現象を生じ、散乱光の強度とPAレベルのサンプルに比例します。特定のタンパク質分析装置を用いて散乱光の強度を測定し、サンプルの濁度を標準濃度と比較することでPAの濃度を決定する。 プレアルブミン濃度の正常範囲 ロチェスター大学医療センターの研究によると、プレアルブミン値の正常範囲は以下の通りである： 成人1デシリットル当たり15～36ミリグラム（mg/dL）または1リットル当たり150～360ミリグラム（mg/L） 子供：20～40mg/dLまたは200～400mg/L" ...

... E型肝炎ウイルス抗体（IgG）検査キット（コロイドゴールド法） ...

... 本製品は、in vitroにおけるヒト血清中のα-L-フコシダーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 本製品は、肝癌患者の動的モニタリングに使用し、疾患の進行や治療効果の診断を補助する。悪性腫瘍の早期診断や確定診断の基礎となるものではなく、一般の人々の腫瘍スクリーニングに使用することはできない。その増加は、転移性肝癌などの患者に多く、また、肝硬変、慢性肝炎、消化管出血などの患者にもわずかに増加する。 ...

... C型肝炎ウイルス（HCV）ジェノタイピング核酸検出キット（リアルタイムRT-PCR） ...