抗菌剤感受性検査キット

... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）およびマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI（臨床検査標準協会）の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® ...

... 当社のMicroScan Rapid IDパネルを使用することで、お客様の検査室は既存のシステムを使用して積極的な抗菌薬管理活動をサポートすることができます。 MicroScan Rapid ID パネルは、ルーチンおよび臨床的に重要な細菌をわずか2.5時間で確定同定します。Rapid IDと病院のアンチバイオグラムを組み合わせることで、必要な場合に迅速な経験的治療ガイダンスを提供します。 MicoScan WalkAway plus 微生物検査システムによる自動処理で、検査技師の時間を短縮します。 あらかじめ形成された酵素の検査により、迅速かつ実用的で正確な同定が可能 非反応性または異常な菌の自動バックアップとして選択的に使用することで、より柔軟な対応が可能になります。 濁度法を用いて調製した試験用接種液は、ラボのニーズに対応 生物型検索プログラム 生物型検索プログラムにより、LabPro ...

... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔（これは菌の増殖速度に関連する）で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果（SIR）は、CLSI ...

... MIKROLATEST® BPキットは、定義された抗生物質のブレークポイント濃度における細菌の増殖に基づく抗生物質感受性試験（AST）パネルです。ブレイクポイントは、2011年1月に発行された欧州抗菌薬感受性試験委員会（EUCAST）の基準に準拠しています。ほとんどの抗生物質は2種類（例外的に1種類または3種類）のブレイクポイント濃度で表され、感受性、中等度、耐性の3つのカテゴリーに解釈することができます。 これらのカテゴリーはEUCAST*によって以下のように分類されている： ...

*試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム

... Vitassay qPCR Carbapenemase-generating Enterobacteriaceae は、直腸スワブや臨床サンプルの分離菌から直接、リアルタイムPCRにより主要なカルバペネマーゼ遺伝子（NDM、VIM、OXA、KPC、IMP）の定性的検出と鑑別を行うことができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の検査結果とともに、カルバペネム耐性腸内細菌科感染症の診断に使用することを目的としています。 輸送・保管 - 試薬および本検査は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保存することが可能です。 ラベルに記載されている有効期限まで保管できます。 - ...

... 急性呼吸器感染症の代表的な細菌性病原体の推定同定と抗菌薬感受性試験のためのシステム。 ...