腎臓疾患検査キット

結果表示時間: 2 min
特異度: 98.6 %
感度: 98.7 %

... ジョン・カニンガム・ウイルス（JCV）は、BKウイルスと高い相同性を有し、腎臓に潜伏する広範な無症候性ポリオーマウイルスである。造血幹細胞や固形臓器移植後にJCVが再活性化すると、中枢神経系に多くの感染症を引き起こす。JCVウイルス量検査は、移植患者のこのような合併症をモニターし、予防するために重要である。JCV ELITe MGB®キットは、JCポリオーマウイルスDNAの検出および定量用に設計されたリアルタイムPCRアッセイです。ELITe InGenius®と組み合わせることで、様々な種類のサンプルでCE-IVDバリデーションを取得しています。 利点 保存されたターゲット ジョン・カニンガム・ウイルス大型T抗原遺伝子の領域と内部コントロールとしての人工DNA配列 使いやすい モノ試薬、すぐに使える クラス最高のPCR技術 ELITe ...

結果表示時間: 12 min

... Atellica® NEPH 630、BN™ IIおよびBN ProSpec®システムで使用するN Latex BTPアッセイは、脳脊髄液（CSF）の検出と残存腎機能（RRF）の推定を行うための迅速で正確なスクリーニング法です。完全に自動化されたランダムアクセスアッセイであるN Latex BTPアッセイは、高い感度、特異性、ロット間の再現性を提供するラテックス強化ポリクローナル試薬を採用しています。 正確で便利な全自動アッセイです。 髄液漏れを迅速かつ正確に検出。 透析患者におけるRRFの簡便で信頼性の高い測定。 高い特異性と感度で正確な結果が得られる。 偽陽性の発生率が低い。 特長と利点 髄液漏れを迅速かつ正確に検出 新しいNラテックスBTPアッセイは、簡単なネフェロメトリー法によるラボ検査で、髄液漏出を正確、迅速、かつ費用効果的に測定できる初の完全自動化メソッドです。検査は、最小限のサンプル量のヒト血清、ヘパリン化およびEDTA-血漿、髄液を含む鼻または耳分泌液で実施できる。結果はβ2-トランスフェリン免疫固定電気泳動法に匹敵するが、より速く、より簡単で、より安価である。 100％の特異度と99％の感度で正確な結果が得られる。 CDTの干渉を受けない。 結果までの所要時間12分-サンプル採取から最終結果まで1時間で可能-B2Trfの半分以下の所要時間で、より迅速な外科的介入が可能1,2。 偽陽性の発生率が低いため、費用のかかる画像検査や誤診による人命の損失を減らすことができる。 ...

... 慢性腎臓病（Chronic Kidney Disease: CKD）は、多くの疾患の結果として発症し、その有病率は増加傾向にあります。CKDの主な原因は、高血圧と糖尿病です。糸球体濾過量（GFR）の測定は、最も一般的な検査の一つであり、すべての標準的な血液パネルの一部となっています。GFRは、腎臓の健康状態や腎臓の機能を評価するために使用されます。GFRは、結果として、腎機能低下の最も重要なマーカーとなります。 現在、GFRの測定は、臨床データおよびクレアチニンなどの血液バイオマーカーを用いた推定に基づいて行われています。GFRはトレーサーを用いた測定法（mGFR）と、臨床データとクレアチニンやシスタチンCなどの血液バイオマーカーを用いた推定法（eGFR）がありますが、mGFR法は非常に複雑で時間がかかり、eGFRは様々な臨床状況において精度を欠いています。その結果、臨床的な判断が難しく、特に介入することで末期腎不全への進行を遅らせることができるかもしれない初期の段階での判断は困難である。 numaresは、血清クレアチニンに基づく糸球体濾過量の推定を大幅に改善し、より正確かつ簡便に腎機能を評価できる新しいマルチパラメトリック血清検査を開発しました。 これにより、（慢性）腎疾患患者の治療や腎毒性薬剤を用いた治療のモニタリングが改善されることが期待されます。 ...

結果表示時間: 50 min

... ペルオキシダーゼの存在下、過酸化水素は蛍光プローブと反応し、励起波長535nmおよび発光波長587nmにおける蛍光強度は過酸化水素濃度に比例する。 性能特性 感度 - 0.02 μmol/L 検出範囲 - 0.02-10 μmol/L 測定タイプ - 定量 精度-平均アッセイ間CV：3.600%平均アッセイ内CV：1.100 その他必要な機器 - マイクロピペッター、インキュベーター、ボルテックスミキサー、遠心分離機 保存方法 - 試薬5と試薬6は2～8℃、その他は-20 有効期間 ...

結果表示時間: 10 min

グを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ 脂溶性ステロイド誘導体であるビタミン D は必須の脂溶性ビタミンで、紫外線にさらされるとビタミン D2 に変換されます。 人体に摂取された、または体内で合成されたコレステロールは7-デヒドロコレステロールに変換されて皮膚の下に蓄えられ、紫外線照射後にビタミンD3に変換されます. ビタミンDには主に、ビタミンD3（コレカルシフェロール）とビタミンD2（エルゴカルシフェロール）の2つの形態があります。 ...

... 本検査キットは、主に腎不全の早期診断に使用されるヒト尿サンプル中のマイクロアルブミン（ALB）をin vitroで定量的に検出するために適しています。検査結果は、他の臨床情報と組み合わせて分析する必要があります。 臨床応用。 初期の腎臓病や腎臓障害を反映する。 糖尿病性腎症、高血圧性腎症などの補助診断。 保存方法常温 検体種類：尿 保存期間：24ヶ月 -QRコード確認中 -コロイド金、蛍光に対応。 -全80パラメータ ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.005 ml

... インクリクスFマイクロアルブミンは、ヒト尿中のマイクロアルブミンを定量的に測定します。 この検査は、腎臓病を発症するリスクのある人の腎臓障害の初期徴候をモニターする補助として使用されます。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 測定範囲 - 2 - 300 ng/mL 基準範囲 - <20 mg/L CV - <10 保存温度-テストカセット：2-30°C（36-86°F） 検出バッファー : 2-8°C (36-46°F) 保存可能期間 - 18ヶ月 品質管理材料 ...

結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.025 ml

... 尿中のアルブミン（U-アルブミン）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 早期腎臓病のスクリーニング 免疫測定法 (CV < 5%) 毎時60件以上のハイスループット 仕様 測定原理 免疫測定クロマトグラフィー テスト範囲 3.5～200 mg/L CV < 5 % リファレンスアナライザー ベックマン・クルター 保存条件 R1、R2、R3、カートリッジ：2～10 ...

... 本キットは、ヒトの尿から尿中アルブミン（U-Albumin）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 ...

... LTA KIDNEY STONE ANALYSIS KIT 腎臓および尿石の化学元素の同定のための完全なキット： • カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、シュウ酸、 リン酸、尿酸およびシスチンの半定量 的色検出 • 主な化合物を識別するための数学的手順 腎臓結石の責任 ...

結果表示時間: 5 min

... 尿中マイクロアルブミン検査とは、尿中に含まれるごく微量の血液中のタンパク質（アルブミン）を検出する検査です。健康な人の場合、腎臓は血液中の老廃物をろ過し、アルブミンなどの健康な成分を保持します。しかし、腎臓病の初期には、尿中に微量アルブミンが検出されることがあります。これは、糖尿病や高血圧などの慢性疾患において頻繁に見られます。腎臓の障害により、タンパク質が腎臓から漏れ出し、尿として体外に排出されることがあるのです。尿中微量アルブミン（MAU）は、腎臓障害のリスクを臨床的に特定できる最初のマーカーの一つです。腎臓病を早期に発見することで、重篤な合併症を予防することができます。 サンプルの種類 尿 サンプル量 75 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト尿中のアルブミンをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプリックコートされた膜で構成されています。C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロスク膜の表面にあります。 テストライン領域にはヒトアルブミン抗原が、コントロールライン領域にはヤギ抗マウス抗体がコートされている。 イルマンアルブミン抗原の検出には、カラー粒子を結合したマウス抗イルマンアルブミンモノクローナル抗体を使用します。検査中、サンプル中のヒトアルブミン抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗ヒトアルブミン抗体と引き合い、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この抗原抗体複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、検体中のヒトアルブミン抗原と競合し、テストラインに到達します。テストラインは、リセットウィンドウでは見えません。サンプルにヒトアルブミンが含まれていない場合、テストラインは再生ウィンドウに表示されます。 構成要素 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋で構成される個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（色粒子顆粒標識マウス抗ヒトアルブミンモノクローナル抗体をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（ヒトアルブミン抗原をコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注） ...

... パッケージ仕様：R1：1×60mL、R2：1×20mL；R1：2×36mL、R2：2×12mL。 ...

結果表示時間: 300 s

京大理hba 1 c検査キットは糖鎖ヘモグロビンに対するヒト血液の内容の臨床的決定に適用可能であり，特定の蛋白質分析器の特異的試薬は臨床的in vitro補助診断にのみ適用される。グリコシル化ヘモグロビンはヘモグロビンの形成であり，非酵素による糖の組み合わせである。過程の組み合わせは遅く，比較的不可逆であり，赤血球中の120日の寿命の持続性は赤血球周囲の合成速度における糖濃度に直接比例する。したがって、グリコシルヘモグロビンの割合は、テストの前に8〜12週間以内に平均血糖値の決定を反映しています。 のHBc ...

... はじめに NGAL（Neutrophil gelatinase-associated lipocalin, lipocalin-2, sidero-calin）は、急性腎不全（AKI）を診断するための新しいバイオマーカーである。正常な状態では、NGALは尿中や血漿中では低濃度であるが、腎障害に反応して基礎レベルから急激に上昇し、血清クレアチニンが有意に上昇する24時間以上も前という非常に短い時間で診断レベルに到達する。 臨床的意義 急性腎障害（AKI）は、入院患者（特に集中治療センター）が遭遇する罹患率および死亡率の主要な原因の1つです。早期発見は、入院期間や患者の予後を改善し、高額な医療費を削減する可能性があります。 引用元：Cai-Mei ...

... 本キットは、in vitro でヒト血清中のリポ蛋白（a）含量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 循環器疾患、脳血管疾患、肝疾患、腎疾患、糖尿病などの補助診断に使用されます。低下：重篤な肝疾患の患者に認められる。上昇：動脈硬化症、脳梗塞、脳動脈硬化症、急性心筋梗塞、急性関節リウマチ、手術などの患者さんに見られます。 ...