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... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: P105H 仕様:32T/キット(ノンプレフィルド) 検体:男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています(50%)。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
... 製品の注文情報です。 製品名ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)核酸検出キット(蛍光PCR法) Cat.番号: P178H 仕様:96T/キット(ノンプレフィルド) 検体:男性尿道拭い液または女性子宮頸部拭い液 貯蔵及び妥当性: -25℃~15℃ 12 か月の間 使用目的 本キットは、男性尿道ぬぐい液または女性子宮頸部ぬぐい液中のウレアプラズマ・ウレアリティカムの核酸を定性的に検出するために使用されます。 Ureaplasma urealyticumは、リプロダクティブ・ヘルスと最も密接な関係にある。尿路性器感染症の原因となり、クラミジアに次いで非淋菌性尿道炎の重要な病原体と考えられています(50%)。 ウレアプラズマ・ウレアリティカムの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
... 使用目的 TianLong Chlamydia Trachomatis (CT) / Neisseria Gonorrhoeae (NG) / Ureaplasma Urealyticum (UU) / Ureaplasma Parvum (UP) Nucleic Acid Multiplex Detection Kitは4種の性感染症の定性検出を目的としたキットである。Chlamydia Trachomatis (CT), Neisseria Gonorrhoeae ...
... 体外診断用として。リダジェンヌSTIマイコプラズマパネルは、ヒト性器スワブおよび尿からMycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum/parvumを直接かつ定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE STI Mycoplasma Panel multiplex real-time PCRは、Mycoplasma hominis, Mycoplasma ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 検査キットは凍結乾燥タイプの培養ブロスと感受性試験ボードから構成されている。ブロスには、ペプトン、酵母エキス、血清、成長因子などの栄養素のほか、尿素、アルギニンが含まれている。尿素、アルギニンの分解によりアルカリ性物質が生成され、ブロスのpHが上昇し、ブロスの色が黄色から赤色に変化する。ブロスには細菌や真菌の増殖を抑える抗菌剤が含まれている。テストボードのウェルは、コントロールテスト、UUとMHの同定、列挙、感受性テストに使用されます。 方法 - 病理分析機器 形態/剤型 ...
... "MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum S1 Kit "は、Ureaplasma urealyticumとUreaplasma parvumのDNAをリアルタイムPCR法により分離検出するためのアッセイキットです。 キットの紹介 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum / Ureaplasma parvum S1 Kit」は、増幅産物を蛍光検出するリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法を用いて、Ureaplasma ...
... 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、Ureaplasma urealyticum DNAをReal-Time PCR法により検出するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen DNA Ureaplasma urealyticum S1 Kit」は、臨床検体(上皮細胞スワブ、精液、前立腺液、尿)から抽出された Ureaplasma urealyticum DNA を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と増幅産物の蛍光検出法を用いて検出するためのキットです。 セット1はブロック型PCRサイクラーでの使用を想定している:iQ5 ...
... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム(U.u.)およびマイコプラズマ・ホミニス(M.h.)の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI(臨床検査標準協会)の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® ...
ELITech Group
... リアルタイムPCRを用いた28種類の病原体の検出と同定のための包括的アッセイ法 Allplex™ STI/BVパネルアッセイは、独自のMuDT™技術を用いて開発されたマルチプレックス・リアルタイムPCRアッセイです。このアッセイは、性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属を検出・同定し、1つのチャンネルで個々のCt値を持つターゲットの複数の定量情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 性感染症に関連する4種類のウイルス、16種類の細菌、1種類の寄生虫、7種類のカンジダ属の同時検出 原因病原体を完全にカバー 28種類のSTI関連病原体の検出と同定のための包括的アッセイ。 独自のテクノロジーによる強力な性能 DPO™テクノロジーとTOCE™テクノロジーを活用した高感度・高特異度のマルチプレックス・リアルタイムPCR法 有益なアッセイ 適切な治療・管理のアシスト UDGシステム キャリーオーバー汚染防止のためのUDGシステムの活用 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー ...
Seegene
... EliGene® Ureaplasma UNI キットは、分離された DNA サンプルからの病原性種 Ureaplasma urealyticum および Ureaplasma parvum の DNA 診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Ureaplasma urealyticum および Ureaplasma ...
... 性感染症(STD)は、性行為感染症(STI)および性病(VD)とも呼ばれ、人間の性行為によって人間間でかなりの確率で感染する病気である。このような感染症の中には、妊娠中や出産中の母親から乳児へ、あるいは輸血や注射針の共有など、性行為以外でも感染するものがある。 STD I(CT/NG/UU) Multiplex Real-time PCR Kitは、クラミジア・トラコマティス(CT)、淋菌(NG)、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)のDNAを、DNAサンプルを用いて1回の反応で検出するように設計されています。 ...
... Bosphore STDs Panel Bundle Kit v3は、クラミジア・トラコマティス、ガードネレラ・バギナリス、HSV-1、HSV-2、マイコプラズマ・ジェニタリウム、マイコプラズマ・ホミニス、ナイセリア・ゴノレア、トリコモナス・バギナリス、ウレアプラズマ・パルバム、ウレアプラズマ・ウレアリティカムを検出、特徴付けします、尿、組織/生検検体、スワブ(フロッキングスワブおよびリキッドアミー、UTM、VCM、Sigma Transwab、Copan ESwab、Sigma ...
... リアルタイムPCRによるウレアプラズマ・ウレアリティカムおよびウレアプラズマ・パルバム検出用キット キットの内容 Real-Time PCRのためのすぐに使える試薬 増幅コントロール(β-グロビン遺伝子BGの増幅) 陽性コントロール(ウレアプラズマ・ウレアリティカムおよびウレアプラズマ・パルバムゲノムとBG遺伝子のDNA断片) キャリーオーバー汚染防止のためのdUTP/UNGシステム ...
結果表示時間: 30 min
... どこでも検査ができる ワンステップで多病原体検出 性感染症3inL検出器(CT、NG、UU) 特徴 - 現場での定性検査に特化したポータブル核酸検査システム。 - 各種施設での迅速な検査が可能です。 - 複数の病原体を同時に検出することができます。複数の病原体を同時に検出:1回の反応で3種類の性病を特異的に検出 1回の反応で3種類の性病が検出されます。 実験室のRT-PCR精度との一致 独立した携帯電話との連携 APP、あなたの健康情報を追跡 いつでも、どこからでも - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
このキットは、in vitro での男性の尿路および女性の生殖管分泌物サンプル中の Ureaplasma urealyticum (UU) の定性検出に適しています。 疫学 Ureaplasma urealyticum によって引き起こされる最も一般的な疾患は、非細菌性尿道炎の 60% を占める非淋菌性尿道炎です。男性の尿道、陰茎の包皮、女性の膣に寄生する Ureaplasma urealyticum。Ureaplasma urealyticum は、特定の条件下で尿路感染症や不妊症を引き起こす可能性があります。感染すると、男性では前立腺炎または精巣上体炎、女性では膣炎、子宮頸管炎を引き起こす可能性があり、胎児に感染して流産、早産、低出生体重胎児につながる可能性があり、新生児の気道および中枢神経系の感染も引き起こす可能性があります。 技術パラメータ 保管所 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 4 h
特異度: 100 %
感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7 Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ・マルチプレックス・リアルタイムPCRで、STIの原因となる7種類の病原体を同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCRアッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによるものです。 優れた臨床性能 LoD < 10 - 50 コピー/反応 再現性:100 使いやすさ UDGキャリーオーバーコンタミネーション防止システム NeoPlex™ ...
結果表示時間: 70 min
... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...
Sansure Biotech
... Vitassay qPCR Sexually Transmitted Infectionsは、臨床サンプル中のChlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum and/or Mycoplasma hominisのリアルタイムPCRによる検出および鑑別を可能にします。本検査は研究用であり、医学的な目的を持たず、性能評価のための機器とはみなされません。 輸送および保管 - ...
結果表示時間: 40 min
... STIの一般的な6種類の病原体を同時に検出するラピッドMDxソリューションの性能が承認されました。 特徴 マルチターゲット検出のための最小限のハンドリングによるシンプルなワークフロー。 高感度・高特性による優れた検査性能 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション アッセイは、1回のPCRで6種類の性感染症病原体を検出するように設計されています 01 性感染症の病原体を系統的に検出することの重要性 性感染症(STI)は、神経疾患や心血管疾患、不妊症、死産など深刻な事態を招く可能性があり、公衆衛生上の大きな問題です。STIに感染した人の多くは自覚症状がないため、早期診断が感染を防ぐ重要な要因の一つとなっています。現在、性感染症の病原体を検出する方法としては、分子診断が最も高感度で正確です。最近では、STI検査にマルチプレックスPCRを用いることで、重要な性感染症の病原体を同時に検出することが可能になっています。SMARTCHEK® ...
... Mycoplasma Genitalium (MG) / Mycoplasma Hominis (MH) / Human Ureaplasma (U. Urealyticum & U. parvum) qPCR Detection キット 製品紹介 MG、MH、UU、UPは感染症の一種である。これらの感染症は、尿道炎や生殖器炎を引き起こすことがあります。 本キットは、1回のqPCR測定でMG、MH、UU/UPの遺伝子型判定と検出が可能です。各病原体の検出限界は200copies/reactionであり、正確かつ効果的な検出が可能です。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 90 min
... Ureaplasma urealyticum に対する IgG 抗体を定性および半定量的に検出するための ELISA キット 特徴 分析数 - 96分析 賞味期限 - 12ヶ月 保存条件 - +2~+8°C ...
Equi
... ウレアプラズマ・ウレアリティカム(UU)核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR) ...
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