BRAF移動用検査キット

... 0.07 % MAFまで高感度 全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能（絶対定量法） 2～16サンプル/ランの高い柔軟性 迅速なTAT（2日間） 便利なソフトウェア Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん（CRC）患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。 このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1] KRASは全CRC症例の約40%で変異している（エクソン2、コドン12（70-80%）および13（15-20%））。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4（コドン117と146）に存在する。[2] NRASの変異は、CRC症例の〜3-5％（エクソン3のコドン61（60％）およびエクソン2のコドン12、13）に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3] BRAF遺伝子変異（全体的にV600E）はmCRC患者の8-12％に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5] CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32％である（変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する）。[6] Plasma-SeqSensei™ ...

... B-Raf遺伝子のV600E相関変異テストキット 大腸がんの指標 本キットは、甲状腺乳頭癌または大腸癌患者のホルマリン固定・パラフィン包埋腫瘍組織から抽出したDNA中のB-RAF遺伝子のV600E変異を定性的に検出することを目的としています。 B-RAF遺伝子は、がん遺伝子の一種であり、コードされているタンパク質は、RAS-RAF-MEK-ERKシグナル伝達経路の重要な制御因子です。この経路が異常に活性化されると、細胞の増殖・成長が促進され、最終的には腫瘍化につながります。悪性黒色腫、甲状腺乳頭癌、大腸癌などの様々なヒトの腫瘍において、B-RAF癌遺伝子の変異の頻度が異なることが研究により示されている。 ...

... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...

... このアッセイ（プライマーとプローブのみ）は、セリン/スレオニンキナーゼ（COSM476、c.1799T>A）をコードするがん原遺伝子B-Raf（B-Raf Proto-Oncogene, Serine/Threonine Kinase, BRAF）のV600E変異を検出するために使用される。 BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、結腸直腸癌、悪性黒色腫、甲状腺癌、非小細胞肺癌、肺腺癌などの様々な癌と関連している。 BRAF遺伝子のエクソン15の600位のバリンはグルタミン酸に置換されている（V600E）。この変異は、下流のMEK-ERKシグナル伝達経路の持続的な活性化につながり、細胞分裂、分化、分泌に影響を及ぼし、腫瘍の成長、増殖、浸潤、転移に重大な影響を及ぼす。現在、ベムラフェニブやダブラフェニブなどの低分子阻害剤が、BRAF ...

... KRAS/NRAS/BRAF Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 17個のKRAS変異（エクソン2、3、4）、13個のNRAS変異（エクソン2、3、4）、6個のBRAF V600変異（エクソン15）を検出することができます。 KRAS、NRAS、BRAF遺伝子は、上皮成長因子受容体（EGFR）の下流シグナル伝達経路の重要な分子である。大腸がんにおけるKRAS、NRAS、BRAFの変異頻度は、それぞれ36～40％、1～6％、8～15％である。最も頻度の高い変異は、RAS遺伝子のエクソン2、3、4とBRAF遺伝子のコドン600に生じる。 KRAS遺伝子変異とNRAS遺伝子変異は、大腸がん（CRC）におけるセツキシマブ（アービタックス®）およびパニツムマブ（ベクティビックス®）治療への反応性の欠如を予測します。多くの大規模試験（2）（3）により、RAS野生型腫瘍のmCRC患者においてセツキシマブが有意に有効であり、BRAF遺伝子における変異は強い予後予測マーカーであることが示されています。BRAF遺伝子に変異がある大腸がん患者は、EGFR-TKI療法が効きにくいことが臨床データで示されています。NCCN ...

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本試験キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するためのものです。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路の重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与しています[1]。30種類以上のBRAF変異が見つかっており、そのうち約90％がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン（T）がアデニン（A）に変異し、タンパク質産物の600位のバリン（V）がグルタミン酸（E）に置換されています［2-3］。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...

結果表示時間: 120 min

... BRAF遺伝子変異の検出は、甲状腺がんの診断や分類に役立つほか、メラノーマ患者に対するVemurafenib、大腸がん患者に対するErbitux（cetuximab）、vectibix（panitumumab）などのBRAF遺伝子標的薬の予後判定に役立つとされています。 主な特徴 検出原理ARMSプライマーを用いたリアルタイムPCR。 検出特性：BRAF遺伝子エクソン15におけるV600E遺伝子座の変異を検出する。 感度：BRAF変異遺伝子の1％またはそれ以下の含有量を検出することができます。 ...

結果表示時間: 4 h

... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

... BRAF遺伝子変異は、甲状腺がん、悪性黒色腫、卵巣がん、大腸がんなど、さまざまながんで見つかっています。甲状腺がんでは、40種類以上のBRAF遺伝子変異が見つかっています。その中でも、エクソン15のV600E変異、すなわち1799番目の塩基がTからAに変化し、アミノ酸がバリンからグルタミン酸に変化する変異が最も重要で、その頻度は90％以上といわれています。特に、BRAF V600E変異は甲状腺乳頭癌で約45％の頻度で検出され、甲状腺癌の予後を左右する因子と考えられています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ...

結果表示時間: 90 min

... 24テスト「キット」。 リアルタイム蛍光定量PCR装置（Stratagene Mx3000P, ABI 7500, Roche LC480, Abbott m2000rt, BioRad CFX-96を含む）。 製品概要 本キットは、ARMS-PCR法を用いて、BRAF遺伝子のエクソン15のコドン600におけるV600E点変異を検出します（BRAF V600E変異はBRAF変異の80-90%を占めます）。 本キットは、非小細胞肺がん、大腸がん、甲状腺がん患者におけるBRAF ...

... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...

... ヒトBRAE遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、大腸癌のパラフィン包埋病理組織サンプルのDNA抽出液中のBRAF遺伝子のV600E変異をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 BRAF 遺伝子の正式名称は v-Raf murine sarcomaviral oncogene homolog B1 であり、1988 年に IKawa らにより鳥類の初代細胞の増殖誘導および NIH3T3 細胞の形質転換の過程で発見され、クローニングされた。ARAFおよびCRAFとともにRAF遺伝子ファミリーに属し、ヒト染色体7q34上に約190kbの大きさで存在する。その機能的コード領域は2510塩基対からなり、MAPK経路のセリンスレオニンプロテインキナーゼをコードし、RASからのシグナルをMEK1/2に伝達し、細胞内の様々な生物学的事象の制御に関与する。 BRAF変異はヒト腫瘍のほぼ8%にみられ、主に大腸癌、黒色腫、甲状腺乳頭癌にみられる。統計によれば、大腸癌患者の約15％がBRAF遺伝子の体細胞変異を有している。変異の11％はエクソン11のグリシン環に位置し、変異の89％はエクソン15の活性領域に起こり、そのうち約92％は1799ヌクレオチド（T変異はA）に位置し、その結果、コードされているバリンがグルタミン酸に置換される（V600E）。KRAS ...

... [用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...