ビリルビン試薬

保管温度: -20 °C - 8 °C

... Randox Acusera Bovine Chemistry Assayedコントロールは、精度と正確性のルーチンモニタリング用に設計されています。NEFA、胆汁酸、乳酸、D-3ヒドロキシ酪酸のような一般的に使用される獣医学的検査を含む45のパラメータについて、測定法と装置固有の目標値が提供されています。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 ウシ化学検査レベル1 分析物 α-HBDH、酸性フォスファターゼ（非静注）、酸性フォスファターゼ（静注）、酸性フォスファターゼ（総静注）、アルブミン、アルカリフォスファターゼ、ALT、アミラーゼ総計、AST、重炭酸塩、胆汁酸、ビリルビン直接、ビリルビン総計、カルシウム、塩化物、コレステロール、CK総計、銅コルチゾール、クレアチニン、D-3-ヒドロキシ酪酸、遊離T4、ガンマGT、GLDH、グルコース、鉄、乳酸、LDH、リパーゼ、リチウム、マグネシウム、NEFA、浸透圧、無機リン酸、カリウム、タンパク質合計、PSA合計、ナトリウム、TIBC、総T3、総T4、トリグリセリド、尿素、尿酸、亜鉛" ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 臨床化学検量線 一般的に使用される38の臨床化学検査をカバーするサードパーティの化学検量線。ほとんどの化学分析装置について、メソッドおよび装置固有の目標値と範囲が提供されています。臨床的に重要な2つのレベルが利用可能です。 特長と利点 安定性を高めるための凍結乾燥 ヒトベースの血清 2℃～8℃で有効期限まで安定 2℃～8℃で7日間、-20℃で28日間の再構成安定性 マルチポイント校正血清 分析対象 a-HBDH、アルブミン、ALP、ALT（GPT）、アミラーゼ（総）、アミラーゼ（膵）、AST（GOT）、重炭酸塩、胆汁酸、ビリルビン（直接）、ビリルビン（総）、カルシウム、塩化物、コレステロール、コリンエステラーゼ、CKトータル、クレアチニン、銅、D-3-ヒドロキシ酪酸、グルコース、gGT、GLDH、鉄 乳酸、LDH、リパーゼ、リチウム、マグネシウム、浸透圧、リン（無機）、カリウム ナトリウム、TIBC、総タンパク質、トリグリセリド、尿素、尿酸、亜鉛 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビン測定のための真の第三者ソリューションを提供する新しいAcusera Liquid Bilirubin Controlは、正確で信頼できる患者検査を確実にするために、分析性能の公平で独立した評価を提供するように設計されています。 直接ビリルビンと総ビリルビンの新生児検査に必要な臨床的な判定レベルをカバーする2つのレベルが用意されています。アキュセラ液体ビリルビンコントロールは、開封後7日間の安定性と2年間の保存が可能で、使いやすく便利でありながら、廃棄物を減らすことができます。 特長と利点 100%ヒト血清 製造日より2年間の保存可能期間 ISO15189が推奨する臨床的に適切な判定レベル ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビンはジアゾ化スルファニル酸によって着色アゾビリルビンに変換され、光度計で測定される。血清中の2つのビリルビン画分-ビリルビン-グルクロニドとアルブミンに結合した遊離ビリルビン-のうち、前者だけが直接反応し、遊離アルブミンは促進剤によってタンパク質から置換された後に反応する。総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の2つの測定値の差から、間接ビリルビンを計算することができる。 直接 "ビリルビンおよび "間接 "ビリルビンという用語は、促進剤または可溶化剤の存在下または非存在下での反応特性のみを指し、2つのビリルビン分画の近似等価物に過ぎない。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 直接ビリルビン（抱合型）は、スルファミン酸の存在下でジアゾニウム塩2,4-ジクロロフェニルジアゾニウム（2,4-DPD）と反応してアゾビリルビンを形成し、この着色錯体は546nmで光度測定できる。血清中の2つのビリルビン画分-ビリルビン-グルクロニド（抱合型）とアルブミンに結合した遊離ビリルビン（非抱合型）のうち、前者だけが直接反応し、遊離ビリルビンは促進剤によってタンパク質（アルブミン）から遊離した後に反応する。2つの測定値の差：総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）により、間接ビリルビンを計算することができる。直接 ...

... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...

... 最低実施テスト数 100 完了時間 60分 保存可能期間 2年 保存条件 15～25°C 追加装置 不要 用途 ホルマリンで固定し、パラフィンに包埋した組織切片の膠原線維と胆汁色素を強調する方法。 ホルマリンで固定し、パラフィンに包埋。 結果 ビリルビン緑色 コラーゲン線維 赤 核 青 赤血球 赤 光学顕微鏡用の細胞組織学的サンプルの調製用製品。 組織切片中のコラーゲン線維およびビリルビンの検出。 原理 シリウスレッドピクレート溶液は二重の機能を果たします： - ...

... SFRIは、酵素、基質、特異的タンパク質、電解質を完全に製造している。 それぞれについて、わかりやすいアプリケーションのお知らせを機器に添付しています。 ご要望があれば、その他のアプリケーションにも対応いたします。 - すべてのセミオートアナライザー - ABBOTT Cシリーズ - OLYMPUS AUシリーズ - BECKMAN COULTER Synchron CXシリーズ - バイオシステム A-15 A-25 - 日立 704-717 911-912-917 - ...

... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL（IFCC） アンモニアUV アミラーゼFL（CNPG3） アミラーゼEPS FL（IFCC） 膵イソアミラーゼFL（EPS-G7基質） 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL（DCA） ビリルビン直接FL（DCA） カルシウムASX（アルセナゾIII） カルシウム（OCP） 塩化物 コレステロール ...

... 血清中の直接ビリルビン（抱合ビリルビン）濃度の測定は、主に肝機能の診断に用いられる。直接ビリルビン濃度の測定は、高ビリルビン血症を伴う臨床症状の診断の補助として用いられる。直接ビリルビン濃度の上昇は、機械性黄疸、Dubin-Jonson症候群、胆管疾患、胆嚢疾患などで観察される。直接ビリルビンは急性S状結腸憩室炎における穿孔のマーカーでもある。 仕様 バナジン酸酸化法 検体血清 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 0.07-56 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド キネティック 試験手順 マニュアル 波長 340 nm 直線性 37℃で500 U/L 期待される値 正常範囲：37℃で3-35U/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬が濁っていたり、粒子状物質を含んでいたりする場合は廃棄してください。 340nmの蒸留水に対する初期吸光度が1.000未満の場合、作業試薬は廃棄してください。 手順の限界： 赤血球中のALT濃度は血清の約5倍であるため、溶血は避けなければならない。 であるため、溶血は避けなければならない。ビリルビン値は40mg/dLまで、トリグリセリド値は2000mg/dLまでである。 までのトリグリセリドレベルでは、この検査に支障はない。 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... ビリルビン試薬は、ヒト血清中の直接ビリルビンの定量に使用されます。体外診断用。 方法 比色法 試験手順 マニュアル 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 乳児（1ヵ月以降）および成人：0-0.5 mg/dL 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合は試薬を廃棄すること：(1) 硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色している。 (2)作業試薬が新鮮なコントロール血清の測定値に達しない場合。 血清。 手順の限界： 20mg/dLを超えた血清は、等張食塩水で1:1に希釈して再測定し、最終結果を2倍しなければならない。 最終結果を2倍する必要がある。 この測定法では、検体と接触する材料は清潔で、重金属、洗剤、その他の汚染物質のないものでなければなりません。 重金属、洗剤、その他の化学物質による汚染がないこと。 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... TCマトリックス分析装置で血清または血漿中の直接（抱合）ビリルビン濃度を定量する。 方法 エンドポイント 試験手順 自動化 波長 546 nm 直線性 0.1-10 mg/dL 期待される値 0.0-0.2 mg/dL 手順の制限： ヘモグロビンはこの方法を妨害する可能性がある。 ...

保管温度: 2 °C - 10 °C

... ヒト全血中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）の定量的測定。 方法 本キットはラテックス凝集法に基づいています。検体中のHbA1cはラテックス粒子表面に吸着し、抗HbA1c抗体と反応します（抗原抗体反応）。ラテックス凝集による濁度を660nmで測定し、標準曲線から全血中のHbA1c濃度を算出します。 試薬 R1 : ラテックス R2 : 抗 HbA1c (抗ヒトヘモグロビン A1c マウスモノクローナル抗体) サンプル希釈液 ：蒸留水、安定化剤 キャリブレーション（オプション） GLYCAL-10）オートHbA1cキャリブレーター5レベルのみ使用できます。 注意事項 1.体外診断用のみ。 2.試薬R1とR2は光に弱い。暗所に保管してください。 ...

保管温度: -20 °C - 8 °C

... 本試薬は、ヒト血清中の直接ビリルビンをin vitroで定量するためのものです。 方法 現在ビリルビンの測定に用いられているほとんどの方法は、ビリルビンとジアゾ化スルファニル酸溶液との反応に基づいています。水溶液中では、直接（共役）ビリルビンのみがこの方法で反応する。この直接ビリルビン法は酸ジアゾ法を用いる。共役ビリルビンはジアゾ化スルファニル酸と反応して酸アゾビリルビンを生成し、その吸光度は試料中の直接ビリルビン濃度に比例し、550nmで測定できる。 注意事項 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の総コレステロールのin vitro定量測定用 方法 AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使用し始めた。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンの呈色系はしばらくの間うまく使われてきた。このシステムの唯一の欠点はフェノールの腐食性であった。本発明の方法では、フェノールのような性能を持ちながら腐食性のないフェノール代替物を利用する。 生成する赤色の強度は、500nmで読み取った場合、サンプル中の総コレステロールに正比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.試薬はアジ化ナトリウムを含む。毒。摂取しないでください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できる状態で供給される。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている。 2.作業試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。 相互干渉 ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた： ヘモグロビン：200mg/dLまでのヘモグロビンには有意な干渉（10％）は認められなかった。 ビリルビン： ...