コレステロール試薬

保管温度: -90 °C - 8 °C

... アキュセラ・リキッド・アッセイ・ケミストリー・プレミアムPlusは、100の分析項目に対して装置固有の目標値が設定されており、市場で最も包括的なコントロールです。タンパク質、脂質、心臓マーカー、治療薬、イムノアッセイ、ルーチン化学分析物を独自に組み合わせ、効果的な統合とコスト削減を可能にします。真のサード・パーティ・コントロールとして、ほとんどの主要分析装置に目標値を設定することができます。 特徴と利点 使いやすい液体 ヒトベースの血清 測定器固有の目標値と範囲 高濃度のCRPおよびその他のタンパク質により、複数のコントロールが不要になります。 分析対象 アルブミン（電気泳動）、α-1-グロブリン（電気泳動）、α-2-グロブリン（電気泳動）、β-グロブリン（電気泳動）、γ-グロブリン（電気泳動）、α-HBDH、α-1-酸性糖タンパク質、α-1-アンチトリプシン、Β-2-ミクログロブリン、酸ホスファターゼ（総）、AFP、アルブミン、アルカリホスファターゼ、アミカシン、ALT、アミラーゼ、アミラーゼ（膵）、Apo ...

保管温度: -90 °C - 8 °C

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保管温度: -90 °C - 8 °C

... アキュセラ・リキッド・アッセイ・ケミストリー・プレミアムPlusは、100の分析項目に対して装置固有の目標値が設定されており、市場で最も包括的なコントロールです。タンパク質、脂質、心臓マーカー、治療薬、イムノアッセイ、ルーチン化学分析物を独自に組み合わせ、効果的な統合とコスト削減を可能にします。真のサード・パーティ・コントロールとして、ほとんどの主要分析装置に目標値を設定することができます。 リキッドアッセイケミストリーPremium Plus Level 3 特長と利点 使いやすい液体 ヒトベースの血清 測定器固有の目標値と範囲 高濃度のCRPおよびその他のタンパク質により、複数のコントロールが不要になります。 分析対象 アルブミン（電気泳動）、α-1-グロブリン（電気泳動）、α-2-グロブリン（電気泳動）、β-グロブリン（電気泳動）、γ-グロブリン（電気泳動）、α-HBDH、α-1-酸性糖タンパク質、α-1-アンチトリプシン、Β-2-ミクログロブリン、酸性フォスファターゼ（総）、AFP、アルブミン、アルカリフォスファターゼ、アミカシン、ALT、アミラーゼ、アミラーゼ（膵）、Apo ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の総コレステロールを測定するこの方法では、コレステロールエステラーゼ（CE）、コレステロールオキシダーゼ（CO）、ペルオキシダーゼ（POD）の3つの酵素を用いる。前者の存在下、フェノールと4-アミノアンチピリン（4-AA）の混合物は過酸化水素によって縮合し、試料中のコレステロール濃度に比例したキノンイミン色素を形成する。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... この技術は、アポリタンパク質Bを含むリポタンパク質（VLDL、LDL、(a)Lpa）をリンタングステン酸/MgCl2によって選択的に沈殿させ、沈殿物を遠心分離によって沈殿させ、その後、透明な上清に残存するコレステロールとして高密度リポタンパク質（HDL）を酵素分析することに基づく分離法を用いる。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... このアッセイは、改良されたポリビニルスルホン酸（PVS）とポリエチレングリコールメチルエーテル（PEGME）を組み合わせた古典的沈殿法に基づいており、PVS/PEGMEと選択された洗浄剤の使用量を最適化することで改良が加えられている。 LDL、VLDLおよびカイロミクロン(CM)はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロールオキシダーゼ(CHOD)およびコレステロールエステラーゼ(CHER)によってアクセスされなくなる。この酵素はHDLと選択的に反応し、H2O2を生成し、Trinder反応により検出される。 ...

... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...

... SFRIは、酵素、基質、特異的タンパク質、電解質を完全に製造している。 それぞれについて、わかりやすいアプリケーションのお知らせを機器に添付しています。 ご要望があれば、その他のアプリケーションにも対応いたします。 - すべてのセミオートアナライザー - ABBOTT Cシリーズ - OLYMPUS AUシリーズ - BECKMAN COULTER Synchron CXシリーズ - バイオシステム A-15 A-25 - 日立 704-717 911-912-917 - ...

... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL（IFCC） アンモニアUV アミラーゼFL（CNPG3） アミラーゼEPS FL（IFCC） 膵イソアミラーゼFL（EPS-G7基質） 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL（DCA） ビリルビン直接FL（DCA） カルシウムASX（アルセナゾIII） カルシウム（OCP） 塩化物 コレステロール ...

... コレステロールは細胞膜の必須構造成分であり、胆汁酸やすべてのステロイドホルモンの前駆体である。血清や血漿中のコレステロール値の測定は、主に心血管系疾患の診断やリスクの予測に使用される。コレステロール値が高い場合は甲状腺機能低下症を示し、脳卒中を引き起こすこともある。濃度の低下は、甲状腺機能亢進症、進行性肝硬変、その他の重篤な肝実質損傷で起こりうる。また、敗血症や悪液質でもコレステロール値が低いことがあります。 仕様 検体血清、血漿 最大12週間の機内安定性 12週間までの校正安定性 測定範囲 ...

... 高密度リポプロテインコレステロール（HDL-C）の抗動脈硬化作用は、細胞からのコレステロールの再輸送を刺激する活性と、抗炎症作用、抗酸化作用（LDL-Cの酸化からの保護）、抗凝固作用、細胞保護作用、動脈の拡張期活性に関連している。低HDL-C値は冠動脈疾患のリスク増大と強く関連している。HDL-C測定は高リスク患者の同定に用いられる。コレステロール/HDL-C比は冠動脈疾患（CHD）の評価に使用される。 仕様 メソッドアクセラレーター選択的洗浄剤直接法 検体血清、血漿 最大12週間の機内安定性 12週間までの校正安定性 測定範囲 ...

... 低密度リポプロテインコレステロール（LDL-C）濃度は冠動脈硬化に関する最も重要な臨床的予測因子と考えられており、LDL-C濃度を低下させることは冠動脈性心疾患（CHD）のリスクを低下させる。LDL-C濃度が著しく高い患者は、遺伝性の高コレステロール血症に罹患していることが多い。 LDL-コレステロールの正確な測定は、動脈硬化を予防したり、その進行を抑えたり、プラークの破裂を避けるために脂質の減少に焦点を当てた治療において極めて重要である。肝機能、甲状腺機能、腎機能評価用 仕様 測定方法 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ヒト血清中の総コレステロールの定量用。 試験回数 400テスト 8 x 50 mLボトル 試験手順 手動 再構成安定性： 2～8℃で60日間（琥珀色のボトル入り） 波長 520 nm 直線性 500 mg/dL 期待される値 望ましい値< 200mg/dL未満 境界域高値：200～239mg/dL 高値：240mg/dL以上 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ダイレクトHDL-コレステロール試薬は、ヒト血清または血漿中の高密度リポタンパク質（HDL）を定量的に測定するために使用されます。体外診断用としてのみ使用できます。 試験数 100テスト 試験手順 手動 測定範囲 2-150 mg/dL 期待される値 < 40 mg/dL未満 低値 ≥ 60mg/dL以上 高値 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することが推奨される。 手順の限界： クエン酸塩を含む抗凝固剤は使用すべきではない。 100mg/dLまでのヘモグロビン値、1800mg/dLまでのトリグリセリド値、20mg/dlまでのビリルビン値はこの検査法に無視できる干渉（<5%）を示すことがわかった。 20mg/dlまでのビリルビン値は、この方法に対して無視できる干渉（<5%）を示すことがわかった。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ダイレクトLDLコレステロールは、自動分析装置でヒト血清または血漿中の低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）を直接定量するために使用されます。体外診断用です。 検査回数 100テスト 試験手順 手動 波長 700 nmと600 nm 期待される値 <100 mg/dLが最適 100～129mg/dL、至適/至適以上 130 - 159 mg/dL ハイリスク境界域 160 - 189 mg/dL ハイリスク ≥ 190mg/dL以上は高リスク 直線性： 測定範囲5 ...

... この血清は、健康な成人動物から採取した全血から製造されます。 アプリケーションノート ヤギ血清は、牛胎児血清の代替として、様々な初代細胞株で産生されたウイルスの分離・同定など、幅広い細胞培養の用途に適しています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 アプリケーションノート - ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の総コレステロールのin vitro定量測定用 方法 AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使用し始めた。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンの呈色系はしばらくの間うまく使われてきた。このシステムの唯一の欠点はフェノールの腐食性であった。本発明の方法では、フェノールのような性能を持ちながら腐食性のないフェノール代替物を利用する。 生成する赤色の強度は、500nmで読み取った場合、サンプル中の総コレステロールに正比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.試薬はアジ化ナトリウムを含む。毒。摂取しないでください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できる状態で供給される。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている。 2.作業試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。 相互干渉 ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた： ヘモグロビン：200mg/dLまでのヘモグロビンには有意な干渉（10％）は認められなかった。 ビリルビン： ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 本試薬は、ヒト血清中の低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）をin vitroで定量するためのものです。 方法 本測定法は、ポリビニルスルホン酸(PVS)とポリエチレングリコールメチルエーテル(PEGME)を組み合わせた古典的沈殿法に基づき、最適量のPVS/PEGMEと選択された洗浄剤を使用することで改良されています。LDL、VLDLおよびカイロミクロン(CM)はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロールオキシダーゼ(CHOD)およびコレステロールエステラーゼ(CHER)がアクセスできなくなるが、HDLは酵素と反応する。特定の洗浄剤を含むR2を添加すると、PVS/PEGME複合体からLDLが遊離する。放出されたLDLは酵素と反応してH2O2を生成し、Trinder反応によって定量される。 試薬組成 試薬1：MES緩衝液（pH6.5）、ポリビニルスルホン酸、4-アミノアンチピリン、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、ポリエチレングリコールメチルエステル、MgCI2、洗浄剤、EDTA 試薬2：MES緩衝液（pH6.5）、TODB ...