リポプロテイン試薬

保管温度: -20 °C - 8 °C

... Randox Acusera Lipidの品質管理には、完全な脂質プロファイルをカバーする7つの分析物の測定法固有の目標値と範囲が含まれています。多くのメーカーと異なり、ランドックスの脂質コントロールには、HDLやLDLのクリアランス測定法を阻害する可能性のあるアジ化ナトリウムのような防腐剤は含まれていません。あらゆる検査室のサイズに対応できるよう、フレキシブルで便利な2種類のパックサイズをご用意しています。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 100%ヒト血清 6つのパラメータの測定目標値 低リスクレベル、境界レベル、高リスクレベルの3段階を用意 分析項目 アポリポ蛋白A-1, ...

保管温度: -20 °C - 8 °C

... Randox Acusera Lipidの品質管理には、完全な脂質プロファイルをカバーする7つの分析物の測定法固有の目標値と範囲が含まれています。多くのメーカーと異なり、ランドックスの脂質コントロールには、HDLやLDLのクリアランス測定法を阻害する可能性のあるアジ化ナトリウムのような防腐剤は含まれていません。あらゆる検査室のサイズに対応できるよう、フレキシブルで便利な2種類のパックサイズをご用意しています。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 100%ヒト血清 6つのパラメータの測定目標値 低リスクレベル、境界レベル、高リスクレベルの3段階を用意 分析項目 アポリポ蛋白A-1, ...

保管温度: -20 °C - 8 °C

... Randox Acusera Lipid quality controlは、完全な脂質プロファイルをカバーする7つの分析対象物の測定法固有の目標値と範囲を含んでいます。多くのメーカーの製品とは異なり、HDLやLDLの測定に影響を与えるアジ化ナトリウムのような防腐剤は含まれていません。また、検査室の規模に合わせ、フレキシブルで便利な2種類のパックサイズが用意されています。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥されています。 100%ヒト血清 6つのパラメーターの目標値を設定 低リスク、ボーダーライン、高リスクの3つのレベルを用意 2°C ...

... オールインワンカートリッジのワンステップ操作で特定タンパク質の診断が可能 GPP-100自動比色計に対応 ...

... センチネルLp(a)ウルトラアッセイは、リポ蛋白(a)を測定する免疫比濁法です。 装置固有のアプリケーションは、ご要望に応じてご利用いただけます。 専用のキャリブレーターとコントロールは別途ご購入いただけます。 クォンタイト 試薬1: 1x18 mL 試薬2: 1x9 mL ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... このアッセイは、改良されたポリビニルスルホン酸（PVS）とポリエチレングリコールメチルエーテル（PEGME）を組み合わせた古典的な沈殿法に基づいており、最適化された量のPVS/PEGMEと選択された洗浄剤を使用することで改良されている。LDL、VLDLおよびカイロミクロン(CM)はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロールオキシダーゼ(CHOD)およびコレステロールエステラーゼ(CHER)がアクセスできなくなるが、HDLは酵素と反応する。 特定の洗浄剤を含むR2を添加すると、PVS/PEGME複合体からLDLが遊離する。放出されたLDLは酵素と反応してH2O2を生成し、Trinder反応によって定量される。 形成される色の強度は、サンプル中のLDLc濃度に比例します。 ...

... 高密度リポプロテインコレステロール（HDL-C）の抗動脈硬化作用は、細胞からのコレステロールの再輸送を刺激する活性と、抗炎症作用、抗酸化作用（LDL-Cの酸化からの保護）、抗凝固作用、細胞保護作用、動脈の拡張期活性に関連している。低HDL-C値は冠動脈疾患のリスク増大と強く関連している。HDL-C測定は高リスク患者の同定に用いられる。コレステロール/HDL-C比は冠動脈疾患（CHD）の評価に使用される。 仕様 メソッドアクセラレーター選択的洗浄剤直接法 検体血清、血漿 最大12週間の機内安定性 12週間までの校正安定性 測定範囲 ...

... 低密度リポプロテインコレステロール（LDL-C）濃度は冠動脈硬化に関する最も重要な臨床的予測因子と考えられており、LDL-C濃度を低下させることは冠動脈性心疾患（CHD）のリスクを低下させる。LDL-C濃度が著しく高い患者は、遺伝性の高コレステロール血症に罹患していることが多い。 LDL-コレステロールの正確な測定は、動脈硬化を予防したり、その進行を抑えたり、プラークの破裂を避けるために脂質の減少に焦点を当てた治療において極めて重要である。肝機能、甲状腺機能、腎機能評価用 仕様 測定方法 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 100種類以上の臨床化学試薬は、臨床要件を満たす 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合キャリブレーターの提供により、検出結果を確実にし、ユーザーコストを削減 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 優れた異常検体検出機能により、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 多様な項目メニュー 臨床要件を満たす100種類以上の臨床化学試薬 校正用試薬の添付が可能 トレーサブルな適合検量線を提供することにより、検出結果を確実にし、ユーザーのコストを削減します。 試薬バーコード管理 バーコード・スキャンによる正確な試薬情報と信頼性の高い有効期間管理 優れた干渉防止機能 卓越した異常サンプルの検出、効果的に再検査を減らし、報告遅延を回避 ...

保管温度: 2 °C - 30 °C

... 20テスト/ボックス; 品質管理製品: 2×1.5mL（オプション） 使用目的 本キットは、免疫蛍光二重抗体サンドイッチアッセイ法を用いて、ヒト血清、血漿または全血中のリポ蛋白ホスホリパーゼA2（Lp-PLA2）含量を定量的に検出します。 主要成分 試薬ストリップ1枚/アルミ袋、IDカード1枚、品質管理用品。 保存条件と有効期限 検査試薬のアルミ袋を開封後、2時間以内に効果が出ます。1時間以内のご使用をお勧めします。 開栓後は1ヶ月以内に使い切ることをお勧めします。 適用機器 Aucheer ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 本試薬は、ヒト血清中の低比重リポ蛋白コレステロール（LDL-C）をin vitroで定量するためのものです。 方法 本測定法は、ポリビニルスルホン酸(PVS)とポリエチレングリコールメチルエーテル(PEGME)を組み合わせた古典的沈殿法に基づき、最適量のPVS/PEGMEと選択された洗浄剤を使用することで改良されています。LDL、VLDLおよびカイロミクロン(CM)はPVSおよびPEGMEと反応し、その結果、LDL、VLDLおよびCMはコレステロールオキシダーゼ(CHOD)およびコレステロールエステラーゼ(CHER)がアクセスできなくなるが、HDLは酵素と反応する。特定の洗浄剤を含むR2を添加すると、PVS/PEGME複合体からLDLが遊離する。放出されたLDLは酵素と反応してH2O2を生成し、Trinder反応によって定量される。 試薬組成 試薬1：MES緩衝液（pH6.5）、ポリビニルスルホン酸、4-アミノアンチピリン、コレステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダーゼ、ポリエチレングリコールメチルエステル、MgCI2、洗浄剤、EDTA 試薬2：MES緩衝液（pH6.5）、TODB ...

... キットには電気泳動分析に必要なものがすべて含まれています。血清蛋白、免疫固定法、アルカリ性ヘモグロビン、リポ蛋白の分析が可能です。 試薬のシングルパックには、濃縮タイプとすぐに使用できるタイプがあります。 酢酸セルロース膜 セルスタート・プロジェクトは、PET（ポリエチレンテレフタレート）支持膜および非支持膜のセルロースアセテート膜の製造において確立された伝統を持っています。この膜は、自動および手動の両方のシステムで、あらゆるタイプの診断アプリケーションに使用できます。 血漿リポ蛋白の電気泳動分析は、脂質構造の決定を補完する基本的な方法であり、不可欠な定性的情報を提供する。この方法は、6つのFredrickson表現型（例えば、家族性高コレステロール血症、家族性高トリグリセリド血症、およびその他の脂質異常症）の同定を通して脂質代謝異常を評価するために重要である。 ...