ヘモグロビン試薬

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Randox Acusera Haematologyの品質管理は、合計45のパラメータを組み合わせ、一般的に検査される全血液プロファイルを1回の管理で完全にカバーします。5パートディファレンシャル・テクノロジーを搭載したシスメックスの血液学分析装置に真の第三者ソリューションを提供することで、分析性能の公平で独立した評価が保証されます。 特徴と利点 すぐに使える液体 パラメータの目標値を測定 バーコード化されたサンプルにより、迅速かつ容易な認識と生産性の向上が可能 分析対象 好塩基球、好塩基球％、BASO-X、BASO-Y、DIFF-X、DIFF-Y、好酸球、好酸球％、FSC-X、ヘマトクリット、ヘモグロビン、血液前駆細胞、IMIDC、IMIRF、未熟顆粒球、未熟顆粒球％、未熟骨髄情報、未熟血小板分画、リンパ球、％リンパ球、平均体腔容積、平均体腔ヘモグロビン、平均体腔ヘモグロビン濃度、平均血小板容積、単球、％単球、好中球、好中球％、有核赤血球X、有核赤血球Y、有核赤血球、有核赤血球％、血小板分布幅、血小板大細胞比、血小板crit、血小板、血小板光学数、赤血球X、赤血球Y、赤血球分布幅CV、赤血球分布幅SD、赤血球、赤血球光学数、白血球、白血球差" ...

... RIQAS糖化ヘモグロビン（HbA1c）EQAプログラムは、HbA1cおよび総ヘモグロビン測定法の性能をモニターするために設計されている。 ISO/IEC 17043の認定を受けています。 安定性向上のための凍結乾燥 100%全血 毎月の報告 RIQAS.Netを通じてオンラインで結果を提出し、レポートを閲覧する。 1プログラムにつき5台まで（台数制限あり）、性能比較評価のために追加費用なしで機器を登録可能 ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 希釈した試薬は、密栓した暗所保存の場合、+15℃～+25℃で少なくとも6ヶ月間安定である。 優れた直線性 本法は21g/dlまで直線的である。 その他の特徴 比色法 21g/dlまでの優れた直線性 全血アプリケーションで抽出が不要 手動使用のみ ヘモグロビン測定は何に使用されますか？ ヘモグロビン測定は全血球計算の一部で、医師が正常値を上回ったり下回ったりすることに関連した病気を疑ったときに依頼されます。ヘモグロビン濃度も測定されます： 患者さんが手術に適しているかどうかを確認するための手術前 貧血や多血症の重症度の検出と測定 治療に対する反応をモニターする 輸血に関する意思決定 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... スルホヘモグロビンを除くすべての形態のヘモグロビンの鉄(II)は、メトヘモグロビンの鉄(III)に酸化され、この鉄(III)はイオン化したシアン化物(CN-)と反応して、540nmに吸収を示す安定な誘導体であるシアン・メトヘモグロビンを形成する。生成する色の強度は、試料中の全ヘモグロビン濃度に比例する。 ...

... 糖尿病の特定たんぱく質検査メニュー ＨｂＡ１ｃ ...

... HbA1c溶出バッファーAは、GSH-60自動HPLC HbA1c分析装置と併用することで、ヒト全血中のヘモグロビンA1c（HbA1c）を定量的に測定する体外診断用です。 2. 試験原理 高速液体クロマトグラフィー（HPLC）が適用されます。陽イオン交換カラムと塩濃度の異なる3種類の溶出緩衝液を用い、電荷の違いからHbF、HbA1c、総HbA1を分離します。総面積に対するHbA1cピークの割合をHbA1c濃度（％）として算出する。 特徴 3 性能 優れた精度：CV≤1.5% より広いテスト範囲：2.8%~18.4 より包括的な臨床リファレンスを提供するために、複数の糖化成分を報告する 1 ...

... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL（IFCC） アンモニアUV アミラーゼFL（CNPG3） アミラーゼEPS FL（IFCC） 膵イソアミラーゼFL（EPS-G7基質） 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL（DCA） ビリルビン直接FL（DCA） カルシウムASX（アルセナゾIII） カルシウム（OCP） 塩化物 コレステロール ...

... OnlyOneは、赤血球を溶解してヘモグロビンを遊離させ、血液学的分析装置でヘモグロビンを測定できるようにすることを目的としています。OnlyOneは、白血球の亜集団分化を促進します。 体外診断用で、医療従事者用です。 仕様 MYTHIC 22、MYTHIC 22 AL、MYTHIC 60、MYTHIC 70に適しています。 すぐに使えるタイプ 開封後90日間の安定性 賞味期限24ヶ月 ...

... HGBP Panel v1.0は、ヒトヘモグロビンコード遺伝子、隣接ゲノム領域、制御遺伝子をターゲットとしています。このパネルは160Kbのゲノム領域をカバーし、ヒトヘモグロビンに関連する複数のバリアントの情報を濃縮する。 このキットでRNAサンプルを直接ライブラリー調製に使用できますか？ 本キットは、初期サンプルとしてgDNAまたはcDNAのみに対応しています。RNAサンプルの場合、ライブラリー調製の前にcDNAを生成するための逆転写が必要です。 推奨入力範囲はどのくらいですか？この範囲を超えるインプットはどのように扱えばよいですか？ 本キットは50～2,000 ...

... キットには電気泳動分析に必要なものがすべて含まれています。血清蛋白、免疫固定法、アルカリ性ヘモグロビン、リポ蛋白の分析が可能です。 試薬のシングルパックには、濃縮タイプとすぐに使用できるタイプがあります。 酢酸セルロース膜 セルスタート・プロジェクトは、PET（ポリエチレンテレフタレートポリエチレン）支持および非支持の酢酸セルロース膜の製造において確立された伝統を持っています。この膜は、自動および手動の両方のシステムで、あらゆるタイプの診断アプリケーションに使用できます。 電気泳動は、専用フォーマットの酢酸セルロース支持体上でアルカリ性pHで行われ、ヘモグロビン変異体の分離を可能にする。この検査で得られる情報はヘモグロビン異常症の研究に重要である。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... TCマトリックス分析装置による血清または血漿中の総ビリルビン濃度の定量分析用。 試験回数 380テスト 方法 比色法、エンドポイント 試験手順 自動化 波長 520 nm 直線性 0.1-30 mg/dL 期待される値 0.2-1.0 mg/dL 手技の限界： ヘモグロビンはこの方法を妨害する可能性がある。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... グリコヘモグロビン試薬は、血液中のグリコヘモグロビンの測定に使用される。 検査回数 40テスト 方法 陽イオン交換 試験手順 マニュアル 波長 415 nm 直線性 4.0-20.0% 期待される値 6.6-8.6% 手続きの限界： 高脂血症の検体では結果が上昇することがある。胎児ヘモグロビン（HbF） は、存在する場合はグリコヘモグロビン値と同様の樹脂結合特性を有する。 グリコシル化HbSおよびHbCはHbA1よりも強固に結合し、低い値を示します。 ヘモグロビン異常症や赤血球の生存時間が短い患者からの検体 不正確な結果を示すことがあります。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ヘモグロビンA1c（HbA1c）は、ヒト血液中のヘモグロビンA1c（HbA1c）を定量的に測定するために使用されます。HbA1cの測定は、糖尿病における血糖コントロールの評価のために最も一般的に行われます。体外診断用としてのみ使用できます。 検査数 125テスト 方法 濁度 試験手順： マニュアル 波長 670 nm 直線性 2.0-16.0% 期待される値 <糖尿病でない場合は6％未満 糖尿病患者の血糖コントロール：<7 試薬の劣化： 試薬の物理的な外観の変化、またはコントロール試薬の値が、製造元の許容範囲外である場合 試薬の変質：試薬の物理的外観の変化、またはコントロール試薬の値が製造業者の許容範囲外であることは、試薬が不安定であることを示す可能性がある。 不安定性の兆候である可能性があります。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清中の総コレステロールのin vitro定量測定用 方法 AlainとRoeschlauは、血清中の総コレステロールを測定するために、コレステロールエステラーゼとオキシダーゼを単一の試薬で使用し始めた。Trinderのペルオキシダーゼ/フェノール/4-アミノアチピリンの呈色系はしばらくの間うまく使われてきた。このシステムの唯一の欠点はフェノールの腐食性であった。本発明の方法では、フェノールのような性能を持ちながら腐食性のないフェノール代替物を利用する。 生成する赤色の強度は、500nmで読み取った場合、サンプル中の総コレステロールに正比例する。 注意事項 1.本試薬は体外診断用です。 2.試薬はアジ化ナトリウムを含む。毒。摂取しないでください。 試薬の調製 試薬はすぐに使用できる状態で供給される。 試薬の劣化 以下の場合、試薬は使用しないでください： 1.試薬が濁っている。 2.作業試薬が指定された性能パラメータを満たしていない。 相互干渉 ヘモグロビン、ビリルビンおよび脂肪血症に対する干渉レベルを決定するための研究が実施され、以下の結果が得られた： ヘモグロビン：200mg/dLまでのヘモグロビンには有意な干渉（10％）は認められなかった。 ビリルビン： ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清および尿中のクレアチニンのin vitro定量用 方法 最初の反応では、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼを用いて内因性クレアチンを酵素的に加水分解して過酸化水素を生成し、それをカタラーゼで除去する。第二の反応では、カタラーゼをアジ化ナトリウムで阻害し、クレアチナーゼと4-アミノアントピリン（4-AAP）を加え、クレアチニナーゼによってクレアチニンから生成したクレアチンだけを、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼによって順次加水分解し、過酸化水素を生成させた。この新たに生成した過酸化水素を、N-エチル-n-スルホプロピル-m-トルイジン（TOPS）／4-AAPを発色剤とするペルオキシダーゼ触媒の連関反応で測定した。 試薬の調製 試薬は2バイアル、すぐに使用できる液状で供給される。 注意事項 試薬 ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 血清または血漿中のリパーゼの定量用。体外診断用のみ。 測定法 本法は、胆汁酸で乳化した特異的発色リパーゼ基質1,2-O-ジラウリル-rac-グリセロ-3-グルタル酸-(6-メチルレゾルフィン)エステルの切断に基づく。膵酵素活性は、このアッセイで使用される胆汁酸とコリパーゼの組み合わせによって特異的に決定される。コリパーゼ非存在下ではリパーゼ活性はほとんど検出されない。コリパーゼは膵リパーゼのみを活性化するが、血清中に見出される他の脂肪分解酵素は活性化しない。コリパーゼは血清中の膵リパーゼを活性化するが、血清中の他の脂肪分解酵素は活性化しない。 原理 アルカリ性のpHでは、リパーゼ色素基質である1,2-O-ジラウリル-rac-グリセロ-3-グルタル酸-( ...

... Easy-K用試薬キット 半手動クライハウエル試験 この試薬セットはEasy-Kホルダーなしで使用でき、別途購入できます。 体外診断用医療機器（D.M.D.I.V.）で、IBJB Easy-Kサポートを使用し、クライハウアーテストによる胎児赤血球の研究と定量が可能です。 ボックスの構成 （文献：901080234） 1箱で最大30ブレードの検査が可能です。 ボトル# 1: 固定液（80%変性エタノール含有） 1 x 90 mL ボトル# 2: 溶出液：クエン酸/リン酸緩衝液（pH ...

... KleihauerテストのためのIJB-K CONTROLE CQI「IJB K 制御」は、胎児の出血検索の枠内でKleihauerのテストによって、研究中の結果の品質管理の確立と胎児の赤血球の定量化を可能にする生物学的サンプルです。 装置「IJB K-Control」は、成人赤血球および臍帯血に由来するヘモグロビンFを含む胎児血球を含む球状懸濁液から作られた塗抹標本で覆われた5つのスライドからなる。 これらのスライドは、室温に冷却した後に染色する準備ができています。 ...