抗体試薬

... 定量試験キット（TRFIA） 1.循環代謝 MYO cTnI CK-MB NT-proBNP BNP Dダイマー 2.感染症 CRP PCT 3.性腺ホルモン β-hcG（ベータハッシュジー FSH LH PRL 4.甲状腺機能 TSH FT4 FT3 5.腫瘍マーカー PSA AFP 6.骨代謝 ビタミンD 7.糖尿病 HbA1c 8.感染症 HBsAg HBsAb HBeAg HBeAb HBcAb SARS-CoV-2中和抗体 9.その他 フェリチン ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Enhanced Streptavidin-HRPは、ビオチン化抗体に特異的なHRPコンジュゲートで、ストレプトアビジン1分子あたり5個以上のHRP酵素が共有結合しており、モル比が高められていることが特徴です。ストレプトアビジンHRPコンジュゲートは、従来のコンジュゲートと比較して、ELISAでは少なくとも4倍の感度が得られ、イムノアッセイでは、特定の抗体や抗原を微量しか使用できない場合にpg/fgレベルの感度を提供することが可能です。 信号の増幅 超高感度検出 アッセイ時間の短縮 特定の抗体や抗原を極少量しか使用できない場合に推奨されます。 あらゆるビオチン標識プローブに使用可能 仕様 サイズ 1 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Super ECL Detection Reagent は、西洋わさびペルオキシダーゼ（HRP）で直接または間接的に標識された抗体および関連抗原を検出するために設計された試薬です。Super ECL Detection Reagent の原理は、電気泳動後にタンパク質または核酸をインプリント膜に転写し、膜上の標的タンパク質を HRP で標識した一次抗体および二次抗体で結合し、または膜上の核酸を HRP で標識したプローブで直接または間接的に結合させるものである。メンブレンを洗浄後、本製品で調製したECLワーキング溶液を用い、室温で数分間インキュベートした。インプリントされたメンブレンをラップで包み、X線照射Cassetteに固定した。その後、暗室でX線フィルムをメンブレンに押し当て、数秒から数時間露光する。現像・固定後、X線フィルム上にタンパク質や核酸のバンドを鮮明に表示することができます。本キットは独自の発光基質システムを採用しており、Super ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

京大理ASOラテックス試薬テストキットは、抗ストレプトトリスの含有量を決定するために使用されますo "ヒト血液中の（aso）及び特定の蛋白質分析器の特異的試薬は臨床的in vitro補助診断にのみ適用される。ストレプトリシンo "A群溶血性連鎖球菌の蛋白質の溶血性活性の一つである。ヒトの溶血性連鎖球菌A群は正常なフローラとして存在する。阿蘇は、正常な人体の特定の基本的な値を持っています。asoは溶血性連鎖球菌感染後に増加した。したがって，asoは連鎖球菌感染を決定する重要な指標となっている。高コレステロール血症やマクログロブリン血症の患者は、asoが上昇したように見えるかもしれません。 の試験原理o ...

... BIOLABOは、手動、半自動、自動化メソッドでの使用に適した試薬を取り揃えています。 すべての生化学パラメータは、いくつかのフォーマットでご利用いただけます： - 再構成するドライフォーム - 多目的液体 - BIOLABO GROUP専用バーコード付き液剤 利用可能なアセスメント消化器、肝臓、脂質、腎臓、心臓など。 BIOLABOの生化学およびTIA用多用途試薬には、いくつかの種類があります：- 再構成可能なドライタイプ：輸送や保管条件に対する耐性が高く、教育に最適。- ...

... 試験管内でヒト血清または血漿中の抗連鎖球菌ヘモリシンOの含量を定量的に検出するために使用できる。 溶血性連鎖球菌ヘモリシンOは、β溶血性連鎖球菌のA群、C群、G群によって産生され、強い抗原性を有する。抗体ASOは溶連菌感染のマーカーとして使用できる。一般に、溶連菌の力価は感染後1週間で上昇し始め、3～5週間でピークに達する。合併症や再感染がなければ、力価は2ヵ月後に低下し、2～6ヵ月後には感染前のレベルまで低下する。陽性の結果は、最近溶血性レンサ球菌感染があったことを示唆したが、疾患活動性のマーカーではなかった。急性リウマチ熱や急性糸球体腎炎の診断補助、リウマチ性疾患や関節リウマチの鑑別診断に用いられた。 検査原理 ASO検査はラテックス免疫測定法に基づいています。ASOが血清中に含まれると、ラテックス粒子上のR2に含まれるSLOと反応し、ラテックス粒子が凝集して濁りが生じます。反応によって生じた濁度を測定し、検量線と比較することで、サンプル中のASO濃度を求めることができます。 測定原理 1.試薬の調製：液体二重試薬で、直接使用する試薬の調製は不要です。 2.試験条件試験環境は、温度（15-37）℃、相対湿度95％以下。 性能指数 分析感度活性が75IU/Lの時、吸光度変化値（A/min）は（0.01-0.1）の範囲であった。 直線範囲：(5-400)U/L 精度相対偏差は(+10%)以下でなければならない。 ...