リン試薬
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保管温度: -20 °C - 8 °C
... Randox Acusera Assayed Urine Quality Controlは、尿化学検査のルーチンモニタリング用に設計されています。腎機能パラメータ、カテコールアミン、尿中タンパク質を含む24検体について、測定法固有の目標値と測定範囲が設定されています。 特長と利点 安定性向上のための凍結乾燥 100%ヒト尿 24項目の測定目標値 分析対象 アミラーゼ、カルシウム、塩化物、銅、コルチゾール、クレアチニン、ドーパミン、エピネフリン、グルコース、5-HIAA、メタネフリン、マイクロアルブミン、マグネシウム、ノルエピネフリン、ノルメタネフリン、浸透圧、シュウ酸塩、リン、カリウム、ナトリウム、総タンパク質、尿素、尿酸、バニリルマンデル酸" ...
保管温度: -20 °C - 8 °C
... Randox Acusera Assayed Urine Quality Controlは、尿化学検査のルーチンモニタリング用に設計されています。腎機能パラメータ、カテコールアミン、尿中タンパク質を含む24検体について、測定法固有の目標値と測定範囲が設定されています。 特長と利点 安定性向上のための凍結乾燥 100%ヒト尿 24項目の測定目標値 分析対象 アミラーゼ、カルシウム、塩化物、銅、コルチゾール、クレアチニン、ドーパミン、エピネフリン、グルコース、5-HIAA、メタネフリン、マイクロアルブミン、マグネシウム、ノルエピネフリン、ノルメタネフリン、浸透圧、シュウ酸塩、リン、カリウム、ナトリウム、総タンパク質、尿素、尿酸、バニリルマンデル酸" ...
保管温度: 15 °C - 25 °C
... リン(無機)アッセイは、市販の別の方法とr=0.99の相関を示した。 利用可能なアプリケーション RXシリーズを含む様々な臨床化学分析装置に対応 優れた精度 リン(無機)アッセイの精度はCV4%未満です。 その他の特徴 UV法 すぐに使える液体試薬 リン(無機)分析法は何に使用されますか? 人体には約1kgのリンが含まれています。骨の無機物質を構成するリン酸カルシウム塩は、リン含有量全体の約80%を占めています。残りは、主にリン脂質やリンタンパク質中の有機リンとして、体内の他の細胞全体に分布しています。 リン(無機質)の測定は、副甲状腺や腎臓の疾患、ビタミンDの不均衡など、様々な疾患の診断や治療に用いられる。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 無機リン酸塩はモリブデン酸と反応し、リンモリブデン錯体を形成する。その後、アルカリ性媒体中で還元されると、青色のモリブデン色が発色し、その強度は試料中に含まれるリンの量に比例する。 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 無機リン酸塩は、硫酸の存在下でモリブデン酸アンモニウムと反応し、340nmで測定されるリンモリブデン錯体を形成する。 ...
... 試薬の品質は生化学分析において不可欠な要素です。そのため、バリオ・ダイアグノスティックスは、専門的で質の高いパートナーからあらゆるパラメーターを選択しています。 パラメータ 生化学 : 試薬 アデノシンデアミナーゼ アルブミン アルカリホスファターゼ (DGKC) アルカリホスファターゼFL(IFCC) アンモニアUV アミラーゼFL(CNPG3) アミラーゼEPS FL(IFCC) 膵イソアミラーゼFL(EPS-G7基質) 重炭酸塩FL ビリルビン全量FL(DCA) ビリルビン直接FL(DCA) カルシウムASX(アルセナゾIII) カルシウム(OCP) 塩化物 コレステロール ...
... 血漿、血清、尿中のリン濃度の測定は、副甲状腺や腎臓の疾患、ビタミンDの不均衡をモニターしたり、診断の補助として用いられる。 リン濃度の上昇は、リン酸摂取量の増加、細胞溶解(白血病)、経細胞リン酸シフト(アシドーシス)に関連する可能性がある。リン濃度の低下は、再栄養症候群、正味の腸管リン酸吸収の低下、腎臓におけるリン酸閾値の低下で起こることがある。 仕様 方法phosphomolybdate紫外線 検体血清、血漿、尿 船上で12週間まで安定 12週間までの検量線安定性 測定範囲 ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 無機リン(UV法)試薬は、ヒト血清中の無機リンを定量的に測定するための試薬です。 試験数 480テスト 4 x 120 mL 試験手順 手動 期待される値 2.5 - 4.8 mg/dL 各検査施設は独自の期待値範囲を設定することが推奨される。 直線性: 12 mg/dL 試薬の劣化: 以下の場合は使用しないこと:(1) 血清を添加しない試薬の吸光度が 340 nm で 0.500 を超える場合。 (2) 試薬がコントロール値を回復しない。 手順の限界: 実験室で使用される一般的な洗剤や使い捨てウェットティッシュにはリン酸塩が含まれている。 また、不適切に洗浄されたガラス器具を使用すると、無機リン値が上昇することがある。 無機リン値が上昇する可能性がある。 ...
... この血清は、健康な成人動物から採取した全血から製造されます。 アプリケーションノート ヤギ血清は、牛胎児血清の代替として、様々な初代細胞株で産生されたウイルスの分離・同定など、幅広い細胞培養の用途に適しています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 アプリケーションノート - ...
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 血清中の無機リンのin vitro定量測定用。 方法 血清中の無機リンの測定は、通常、リンモリブデン酸錯体を形成し、それを還元してモリブデン青色錯体にすることによって達成される。方法は還元剤の選択によって異なる:塩化第二錫、フェニルヒドラジン、アミノナフトールスルホン酸、アスコルビン酸、pmethylaminophenolsulfate、N-フェニル-p-フェニレンジアミン、硫酸第一鉄。これらの方法は、色の不安定性、脱タンパク工程、性能の複雑さに悩まされていた。界面活性剤の添加により、タンパク質を含まない濾液を調製する必要がなくなり、発色が促進され、色が安定し、手順が簡素化された。これらの試薬に含まれる成分の多くは不安定で、別々に保存しなければならなかった。還元されていないリンモリブデン酸錯体の定量的測定は、1946年にSimonsenによって初めて報告された。DalyとErtingshausenは、1972年にこの技術を無機リンの測定に応用した。AmadorとUrbanは同じ年にこの方法をさらに改良した。本法は、紫外域で安定な単一の試薬を用いた上記の方法を改良したものである。 原理 無機リン+H2S04+モリブデン酸アンモニウム ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 幅広い臨床化学キット 液体安定性試薬 正確で精密な結果と高い直線性 ご要望に応じたパックサイズ 標準品付きキット キャリブレーター付き特殊検査キット 特殊検査用モノバイアル ...
... ビトロ無機リン試薬は、ヒト血清、血漿および尿中の無機リンを自動および手動システムで試験管内に定量することを目的としています。 ...
Vitro Scient
... BIOLABOは、手動、半自動、自動化メソッドでの使用に適した試薬を取り揃えています。 すべての生化学パラメータは、いくつかのフォーマットでご利用いただけます: - 再構成するドライフォーム - 多目的液体 - BIOLABO GROUP専用バーコード付き液剤 利用可能なアセスメント消化器、肝臓、脂質、腎臓、心臓など。 KENZA 240 TX / KENZA 450 TX / GLOBAL 240 / GLOBAL 4500DR専用試薬は全てBPC ...
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